TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA

Tras una extensa investigación en 220 centros hospitalarios de todo el mundo, incluyendo México, la Administración de Alimentos y Medicamentos del gobierno estadounidense (FDA por sus siglas en inglés) aprobó el uso de Nilotinib (Tasigna) para el tratamiento de pacientes recién diagnosticados con Leucemia Mieloide Crónica (LMC) en fase crónica.


Dicha aprobación permitirá que un mayor número de personas con LMC logren un mejor control de esta enfermedad cancerígena de la sangre y enfrenten menos efectos adversos que con cualquier otro tratamiento, ofreciéndoles así, una mejor calidad de vida.
De acuerdo con datos del estudio clínico Evaluating Nilotinib Efficacy and Safety in Clinical Trials Newly Diagnosed (ENESTnd), después de 12 meses de tratamiento con Nilotinib, un menor número de pacientes adultos con Leucemia Mieloide Crónica progresaron a la fase acelerada o crisis blástica de la enfermedad, en comparación con aquellos que recibieron terapia con Imatinib, fármaco indicado hasta ahora como el tratamiento estándar de primera línea para el control de esta enfermedad.
Considerado el estudio clínico global más grande de su tipo, ENESTnd es una investigación fase III aleatorizada, abierta, multicéntrica, que comparó la eficacia y seguridad en 846 pacientes adultos con LMC de reciente diagnóstico, adscritos a 220 centros hospitalarios alrededor del mundo.
Padecimiento maligno de la sangre y la médula ósea, la LMC es un cáncer que se presenta sobre todo en adultos de entre los 35 y 55 años de edad, quienes enfrentan, entre otros síntomas: sensación de extremo cansancio, fiebre, crecimiento del bazo y fuertes dolores óseos.
La Leucemia Mieloide Crónica representa aproximadamente una sexta parte de las leucemias en adultos y se estima que en México se diagnostican cada año 700 casos nuevos de esta enfermedad. La incidencia mundial global de este padecimiento es de un caso nuevo por cada 100 mil habitantes por año.
Se origina por el intercambio de material genético entre los cromosomas 9 y 22, lo que origina el denominado cromosoma Filadelfia, produciéndose así una proteína llamada BCR-ABL, responsable de la sobreproducción de células leucémicas, característica fundamental de esta enfermedad.
A fin de evitar la progresión de tal cáncer, Nilotinib (Tasigna) inhibe la proteína BCR-ABL bloqueando la señal que produce la proliferación de células leucémicas, sin dañar aquellas que están sanas.
Actualmente el fármaco se utiliza en más de 80 países –incluyendo México– para el control de la Leucemia Mieloide Crónica en pacientes resistentes o intolerantes a otras terapias. La reciente aprobación por parte de la FDA (Food and Drug Administration) de Nilotinib (Tasigna) como primera línea de tratamiento permitirá ofrecer nuevas posibilidades terapéuticas a las personas que enfrentan este padecimiento, con mayores beneficios a largo plazo.