URGENTE !!!!!!!!
Se necesitan dadores de sangre de cualquier tipo
para Susana Cesario ( paciente cardíaca)
los interesados en colaborar pueden
comunicarse con: tel 03487 - 422308
jueves, 30 de diciembre de 2010
martes, 28 de diciembre de 2010
Primer caso de niña sanada de leucemia con células madre de su cordón umbilical
Médicos declararon curada a una niña de nueve años tras no registrar recaídas en 75 meses
La Tercera - Santiago de Chile
2010-12-24 En 2005 E.M., una niña de cuatro años que sufría una leucemia linfoblástica aguda y cuya esperanza de vida era de tres meses, recibió un trasplante de células madre de su propio cordón umbilical: un tratamiento inédito en el mundo y que hasta entonces no había tenido éxito, debido a que las células del mismo paciente no eran efectivas en la lucha contra el cáncer. Dos años después, un equipo de médicos alemanes y estadounidenses publicó en la revista especializada Pediatrics los resultados del procedimiento: a 20 meses del trasplante no había células cancerosas en su cuerpo, una mejoría que se mantiene hasta ahora, seis años más tarde, lo que decreta su cura definitiva. "Han pasado 75 meses y podemos hablar con certeza de una curación", dijo ayer Eberhard Lampeter, director médico de Vita 34, banco alemán de células madre que participó en el trasplante.
Efectivamente, este es el plazo tras el cual los médicos consideran que un niño está efectivamente curado de la enfermedad, según explica Francisco Barriga, hemato-oncólogo infantil del Centro del Cáncer UC. Así, E.M. se convierte en el primer paciente del mundo que es curado de leucemia gracias a un trasplante de células madre propias, lo que abre la puerta a un nuevo tratamiento contra este mal.
La particularidad de este trasplante es que se hizo con células del propio paciente, mientras que la mayoría de los casos se realiza con células madre donadas por terceros. En un 20% de los procedimientos, las células pertenecen a hermanos del enfermo, mientras que en el restante 80% se usan células madre de otras personas.
"El mayor beneficio (de usar células propias) es que no hay posibilidad de rechazo", dice Barriga, quien explica que este es un grave problema para los pacientes de leucemia. Sin embargo, usarlas tiene una desventaja: "Cuando se hace un trasplante con sangre de otra persona, parte del proceso consiste en que el sistema inmune del donante ataca las células malignas del enfermo", agrega Barriga, lo que no ocurre con las propias. De allí que el caso de E.M. sea tan especial y llame la atención de la comunidad médica.
La niña, cuya identidad ha sido resguardada, fue sana hasta los tres años de edad, cuando comenzó a experimentar moretones excesivos y un agrandamiento anormal del bazo. Los análisis sanguíneos revelaron que sufría leucemia. Pese a que fue sometida a quimioterapia, sufrió dos fuertes recaídas y las células cancerosas estaban alcanzando su cerebro. Sus padres habían guardado su cordón umbilical cuando nació, sin pensar que le salvaría la vida.
Según la Sociedad Americana de Lucha contra el Cáncer, las leucemias representan un cuarto de todos los tipos de cáncer que afectan a personas menores de 15 años y, de ellas, el 60% son de este tipo agudo. En Chile, cada año se presentan alrededor de 150 nuevos casos de leucemia linfoblástica infantil, un tipo de cáncer a la sangre y la médula ósea que se caracteriza porque las células de esta última se convierten en glóbulos blancos anormales, incapaces de combatir las infecciones de forma eficaz, lo cual puede provocar en el paciente infecciones, agotamiento y sangrado.
Según Barriga, en la actualidad, un 80% de los niños que sufren esta enfermedad logra recuperarse y, de ellos, más del 65% lo hace luego de ser tratados con quimioterapia y radioterapia. La porción restante corresponde a los casos más graves, en los cuales estas terapias no logran controlar la enfermedad, tal como le ocurrió a E.M. En estos casos, explica, los pacientes deben recurrir a técnicas más avanzadas, como el trasplante de células madre de cordón umbilical.
Fuente: Mejor Salud
La Tercera - Santiago de Chile
2010-12-24 En 2005 E.M., una niña de cuatro años que sufría una leucemia linfoblástica aguda y cuya esperanza de vida era de tres meses, recibió un trasplante de células madre de su propio cordón umbilical: un tratamiento inédito en el mundo y que hasta entonces no había tenido éxito, debido a que las células del mismo paciente no eran efectivas en la lucha contra el cáncer. Dos años después, un equipo de médicos alemanes y estadounidenses publicó en la revista especializada Pediatrics los resultados del procedimiento: a 20 meses del trasplante no había células cancerosas en su cuerpo, una mejoría que se mantiene hasta ahora, seis años más tarde, lo que decreta su cura definitiva. "Han pasado 75 meses y podemos hablar con certeza de una curación", dijo ayer Eberhard Lampeter, director médico de Vita 34, banco alemán de células madre que participó en el trasplante.
Efectivamente, este es el plazo tras el cual los médicos consideran que un niño está efectivamente curado de la enfermedad, según explica Francisco Barriga, hemato-oncólogo infantil del Centro del Cáncer UC. Así, E.M. se convierte en el primer paciente del mundo que es curado de leucemia gracias a un trasplante de células madre propias, lo que abre la puerta a un nuevo tratamiento contra este mal.
La particularidad de este trasplante es que se hizo con células del propio paciente, mientras que la mayoría de los casos se realiza con células madre donadas por terceros. En un 20% de los procedimientos, las células pertenecen a hermanos del enfermo, mientras que en el restante 80% se usan células madre de otras personas.
"El mayor beneficio (de usar células propias) es que no hay posibilidad de rechazo", dice Barriga, quien explica que este es un grave problema para los pacientes de leucemia. Sin embargo, usarlas tiene una desventaja: "Cuando se hace un trasplante con sangre de otra persona, parte del proceso consiste en que el sistema inmune del donante ataca las células malignas del enfermo", agrega Barriga, lo que no ocurre con las propias. De allí que el caso de E.M. sea tan especial y llame la atención de la comunidad médica.
La niña, cuya identidad ha sido resguardada, fue sana hasta los tres años de edad, cuando comenzó a experimentar moretones excesivos y un agrandamiento anormal del bazo. Los análisis sanguíneos revelaron que sufría leucemia. Pese a que fue sometida a quimioterapia, sufrió dos fuertes recaídas y las células cancerosas estaban alcanzando su cerebro. Sus padres habían guardado su cordón umbilical cuando nació, sin pensar que le salvaría la vida.
Según la Sociedad Americana de Lucha contra el Cáncer, las leucemias representan un cuarto de todos los tipos de cáncer que afectan a personas menores de 15 años y, de ellas, el 60% son de este tipo agudo. En Chile, cada año se presentan alrededor de 150 nuevos casos de leucemia linfoblástica infantil, un tipo de cáncer a la sangre y la médula ósea que se caracteriza porque las células de esta última se convierten en glóbulos blancos anormales, incapaces de combatir las infecciones de forma eficaz, lo cual puede provocar en el paciente infecciones, agotamiento y sangrado.
Según Barriga, en la actualidad, un 80% de los niños que sufren esta enfermedad logra recuperarse y, de ellos, más del 65% lo hace luego de ser tratados con quimioterapia y radioterapia. La porción restante corresponde a los casos más graves, en los cuales estas terapias no logran controlar la enfermedad, tal como le ocurrió a E.M. En estos casos, explica, los pacientes deben recurrir a técnicas más avanzadas, como el trasplante de células madre de cordón umbilical.
Fuente: Mejor Salud
miércoles, 22 de diciembre de 2010
Buscan regular los Bancos de Células Madre
A través de un proyecto que se debate esta semana en la Cámara de Senadores, los legisladores intentan dar un marco regulatorio a las actividades relacionadas con la obtención y conservación de células progenitoras hematopoyéticas. Uno de los puntos más importantes es definir quién estará a cargo de la captación y distribución.
En el transcurso de esta semana se debatirá en Senado un proyecto de ley cuya finalidad es regular las actividades relacionadas con la captación, colecta, procesamiento, almacenamiento y distribución de células progenitoras hematopoyéticas (CPH), provenientes de la sangre del cordón umbilical y la placenta.
La propuesta, lanzada por la senadora jujeña Liliana Fellner, sobre "Regulación de Bancos de Células Madre Procedentes de Cordón Umbilical o de Placenta" fue registrada bajo el número de expediente S-1154/10.
El artículo 4º del texto establece: "Las células progenitoras hematopoyéticas provenientes de la sangre del cordón umbilical y la placenta que se colecten con fines de uso autólogo eventual, deben ser inscriptas en el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas o el organismo que en el futuro lo reemplace, y estarán disponibles para su uso alogénico, de conformidad con lo establecido por la Ley Nº 25.392".
La legisladora señaló en los fundamentos del proyecto que “no sólo es conveniente sino necesario que las actividades relacionadas con la obtención y conservación de las células madre provenientes de la sangre del cordón umbilical y la placenta sean reguladas por una ley nacional”.
En nuestro país, los servicios de colecta y almacenamiento de células madre para un uso futuro eventual son atendidos por instituciones del sector privado, a partir de la celebración de contratos con parejas gestantes, a las que se les ofrecen el servicio de conservación de este material como una suerte de “seguro biológico” para sus hijos.
El transplante de CPH, más conocido como transplante de médula ósea precisamente por haber sido este tejido la primera fuente de extracción de células madre, •puede salvar la vida de pacientes con diversas enfermedades, por ejemplo, enfermedades genéticas (talasemia), hematológicas (aplasia congénita), neoplásicas (leucemia aguda) metabólicas o inmunológicas", explicó la senadora oficialista.
"La dificultad para encontrar un donante compatible ha llevado a la creación de registros que cuenten con una base de datos de donantes de CPH lo más amplia posible, de modo tal que se facilite la búsqueda e identificación del material genético compatible con el paciente que necesite un transplante para salvar su vida", se explica en el texto propuesto.
“Atendiendo fundamentalmente a la necesidad de fortalecer el uso público y universal de células madre y a la obligación que pesa sobre los oferentes de los servicios de preservación del mencionado material biológico de suministrar a los padres, de manera previa a la realización de la práctica, información amplia, precisa y actualizada sobre los riesgos y los beneficios que la misma conlleva para la salud”, agregó Fellner.
Por último, la legisladora dijo que la ley, cuya autoridad de aplicación será el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (artículo 7º del proyecto), recoge los lineamientos que han trazado los organismos internacionales especializados en el tema
En el transcurso de esta semana se debatirá en Senado un proyecto de ley cuya finalidad es regular las actividades relacionadas con la captación, colecta, procesamiento, almacenamiento y distribución de células progenitoras hematopoyéticas (CPH), provenientes de la sangre del cordón umbilical y la placenta.
La propuesta, lanzada por la senadora jujeña Liliana Fellner, sobre "Regulación de Bancos de Células Madre Procedentes de Cordón Umbilical o de Placenta" fue registrada bajo el número de expediente S-1154/10.
El artículo 4º del texto establece: "Las células progenitoras hematopoyéticas provenientes de la sangre del cordón umbilical y la placenta que se colecten con fines de uso autólogo eventual, deben ser inscriptas en el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas o el organismo que en el futuro lo reemplace, y estarán disponibles para su uso alogénico, de conformidad con lo establecido por la Ley Nº 25.392".
La legisladora señaló en los fundamentos del proyecto que “no sólo es conveniente sino necesario que las actividades relacionadas con la obtención y conservación de las células madre provenientes de la sangre del cordón umbilical y la placenta sean reguladas por una ley nacional”.
En nuestro país, los servicios de colecta y almacenamiento de células madre para un uso futuro eventual son atendidos por instituciones del sector privado, a partir de la celebración de contratos con parejas gestantes, a las que se les ofrecen el servicio de conservación de este material como una suerte de “seguro biológico” para sus hijos.
El transplante de CPH, más conocido como transplante de médula ósea precisamente por haber sido este tejido la primera fuente de extracción de células madre, •puede salvar la vida de pacientes con diversas enfermedades, por ejemplo, enfermedades genéticas (talasemia), hematológicas (aplasia congénita), neoplásicas (leucemia aguda) metabólicas o inmunológicas", explicó la senadora oficialista.
"La dificultad para encontrar un donante compatible ha llevado a la creación de registros que cuenten con una base de datos de donantes de CPH lo más amplia posible, de modo tal que se facilite la búsqueda e identificación del material genético compatible con el paciente que necesite un transplante para salvar su vida", se explica en el texto propuesto.
“Atendiendo fundamentalmente a la necesidad de fortalecer el uso público y universal de células madre y a la obligación que pesa sobre los oferentes de los servicios de preservación del mencionado material biológico de suministrar a los padres, de manera previa a la realización de la práctica, información amplia, precisa y actualizada sobre los riesgos y los beneficios que la misma conlleva para la salud”, agregó Fellner.
Por último, la legisladora dijo que la ley, cuya autoridad de aplicación será el Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (artículo 7º del proyecto), recoge los lineamientos que han trazado los organismos internacionales especializados en el tema
domingo, 19 de diciembre de 2010
La Sangre
LA SANGRE
La sangre es tan vital para nosotros como el aire que respiramos. Podemos vivir sin alguno de nuestros órganos, pero no sin sangre; por eso es tan valiosa. De ahí, la importancia de la donación, porque un pequeño acto solidario de ceder una pequeña dosis de nuestra sangre , una gota sobre 16, puede para ayudar a mucha gente a curarse e, incluso, a salvar su vida.
En España se realizan muy pocas donaciones, en torno a 35 personas por cada mil habitantes, mientras que la media de la Unión Europea es de 55-60 donaciones.
BOLSAS DE SANGRE
De una simple bolsa de sangre, compuesta por 450.000 mm3 (0,45 litros) se puede obtener:
Sangre completa: aconsejable para hemorragias graves, transfusiones y operaciones a corazón abierto.
Glóbulos rojos (concentrado de glóbulos): tratamientos de todas las anemias de causa médica, quirúrgica y obstétrica.
Plaquetas (concentrado de plaquetas): hemorragias por carencia de plaquetas.
Plasma: para la reparación de fracciones o derivados plasmáticos (albúmina: tratamiento de quemados; inmunoglobulinas: prevención y tratamiento de diferentes enfermedades infecciosas o fibrina: poder cicatrizante y propiedades antisépticas.)
En un sólo milímetro cúbico de sangre se contabilizan: 4.500.000 glóbulos rojos, 7.000 glóbulos blancos o leucocitos y 250.000 plaquetas.
La sangre representa 1/13 del peso total del cuerpo humano (5 litros en una persona de 65 kg de peso). Circula por las arterias y las venas. De color rojo vivo en las arterias y oscuro en las venas. El 55% de la sangre está formado por un líquido llamado plasma en el que están en suspensión diversas células: glóbulos rojos (43%), glóbulos blancos y plaquetas (2%). De aquí se resume que el 45% de la sangre son partes sólidas y el restante es líquido. Además hay una parte gaseosa (oxígeno, anhídrido carbónico, etc).
La sangre, impulsada por el corazón, se distribuye a través de las arterias (sangre arterial) y capilares por todo el organismo y vuelve por las venas (sangre venosa) al mismo para, a través del proceso de oxigenación en los pulmones, convertirse de nuevo en sangre arterial.
A lo largo de este ciclo, la sangre cumple las siguientes funciones vitales:
Respiratoria: transportando el oxígeno y una parte del dióxido de carbona que toma del aire de los pulmones.
Nutritiva: mediante el aporte de sustancias nutritivas procedentes de la digestión.
Inmunitaria o defensiva: protegiendo el organismo gracias a la presencia de los leucocitos o glóbulos blancos.
Excretora: recogiendo los residuos y desechos para ser eliminados.
Transportadora: de las secreciones y hormonas producidas por las distintas glándulas.
Reguladora: manteniendo en equilibrio el agua del organismo, la temperatura corporal, etc.
Si consideramos por separado los diversos componentes de la sangre, éstas son sus funciones:
Plasma: transporta el agua y los elementos nutritivos a las células. Contiene, asimismo, los anticuerpos útiles contra las enfermedades. Más del 90% está compuesto por agua, el resto son proteínas, glúcidos, lípidos, hormonas, potasio, sodio, etc. Es de enorme importancia en el campo de la transfusión sanguínea ya que de él se obtienen la albumina, las gammaglobulinas, los factores de coagulación, etc.
Glóbulos rojos o eritrocitos (también llamados hematíes): llevan el oxígeno de los pulmones a los tejidos. Cada persona tiene entre 4,5 y 5,5 millones por milímetro cúbico de sangre. El exceso de glóbulos rojos se denomina poliglobulina. Su déficit se denomina anemia.
Glóbulos blancos o leucocitos: nos protegen contra las infecciones. Una persona tiene de 5.000 a 9.000 leucocitos por milímetro cúbico de sangre.
Las plaquetas: taponan las hemorragias y favorecen por tanto la coagulación. Tenemos entre 250 mil y 350 mil por milímetro cúbico.
Alteraciones en la sangre
Cualquier carencia en la composición de los elementos de la sangre puede dar lugar a diversas alteraciones y enfermedades. La patología sanguínea más frecuente es la anemia, seguida de los trastornos de coagulación; la más grave es la leucemia y la enfermedad hereditaria más conocida la hemofilia.
Anemia
Palidez, cansancio y otros síntomas característicos de la debilidad son signos de anemia, una enfermedad que puede originarse por distintos motivos, pero que se manifiesta como una carencia de glóbulos rojos en la sangre, o en el contenido de hemoglobina de éstos. De hecho, su nombre proviene del griego y significa "sin sangre".
En el compuesto sanguíneo, los glóbulos rojos o hematíes, son los encargados de transportar el oxígeno. Cuando por alguna alteración son destruidos en grandes cantidades o funcionan mal, se produce un déficit de oxígeno en los tejidos periféricos del cuerpo humano.
ACABAR CON LA ANEMIA
Dieta alimenticia especial, con suplemento de hierro, para pacientes que sufren anemia ferropénica.
Inyecciones de vitamina B12, en el caso de la anemia perniciosa.
Transfusión sanguínea o de hematíes concentrados, especialmente en anemias intensas con presencia de hemorragia.
Extirpación del bazo, que es el principal órgano de eliminación de los eritrocitos.
Aplicación de eritropoyetina (hormona producida por el riñón que estimula la producción de glóbulos rojos), sintetizada de manera artificial.
El origen de la anemia puede ser:
Defectos en la formación de glóbulos rojos, por déficit nutricional, falta de hormonas, enfermedades crónicas o motivos genéticos.
Excesiva destrucción de glóbulos rojos, habitualmente por enfermedades hereditarias.
Sangrado excesivo, por razones traumáticas, quirúrgicas o por hemorragia interna.
Estos factores originan, a su vez, que existan distintos tipos, que pese a que los síntomas son parecidos, los especialistas han dividido la anemia en tres grupos básicos, para fijar el tratamiento preciso.
Anemia ferropénica: es la más común y se produce por déficit de hierro, que es un elemento esencial para la fabricación de glóbulos rojos. La carencia se debe a que en determinados momentos el organismo demanda grandes cantidades de hierro para otras funciones, como el crecimiento. Por eso, suele darse durante la infancia, la adolescencia o el embarazo, en el caso de las mujeres. La carencia de hierro también puede deberse a una dieta desequilibrada.
Anemia perniciosa: es la que se produce habitualmente durante la vejez. Se debe a un déficit de vitamina B12, que participa también en la elaboración de hematíes. También afecta a las personas vegetarianas que no consumen un complemento vitamínico, pues la B12 sólo se encuentra en productos de origen animal.
Anemia de células falciformes: se debe a un defecto hereditario en la síntesis de hemoglobina (proteína utilizada por los glóbulos rojos). La hemoglobina normal tiene forma de anillo y facilita el transporte del oxígeno en la sangre. La hemoglobina falciforme, debido a un trastorno hereditario, tiene una forma curva, como una hoz, y entorpece el paso del oxígeno.
Síntomas y tratamiento
Las personas afectadas de anemia presentan diversos síntomas, todos asociados con un debilitamiento físico general, aunque sus características dependerán del tipo de anemia y la gravedad de cada caso. Los más notorios son: palidez, fatiga muscular, falta de vitalidad, mareos, molestias gástricas, respiración acelerada, dolor de cabeza, depresión, síndrome de manos y pies (que consiste en dolores agudos en las extremidades) y/o Inflamación del bazo, órgano encargado de filtrar la sangre.
En la mayoría de los casos, la anemia no implica consecuencias graves para el afectado, siempre que se maneje médicamente a tiempo.
GRUPOS SANGUÍNEOS
Todas las personas pertenecen a uno de los cuatro grupos sanguíneos: A, B, AB y 0. Las letras Ay B se refieren al antígeno que se encuentra en cada uno de los glóbulos rojos.
Un antígeno es una proteína celular que dispara una respuesta inmune, como puede ser la formación de anticuerpos, contra los antígenos de los que carece el glóbulo rojo.
Por ejemplo, el antígeno A expuesto al antígeno B, producirá anticuerpos anti-B.
Porcentaje en el que se encuentran los distintos grupos sanguíneos en los seres humanos
En otras palabras, los cuatro grupos A, B, AB y 0 se caracterizan por las diferentes combinaciones de dos aglutinógenos existentes en los glóbulos rojos y de dos aglutininas contenidas en el suero.
Los cuatro grupos básicos en el sistema AB0 son los siguientes:
Grupo A: La sangre tiene el antígeno A en los glóbulos rojos, y el anticuerpo anti-B en el plasma.
Grupo B: La sangre tiene el antígeno B en los glóbulos rojos, y el anticuerpo anti-A en el plasma.
Grupo AB: La sangre tiene ambos antígenos A y B en los glóbulos rojos, pero no tiene ni el anticuerpo anti-A ni el anti-B en el plasma. La sangre AB no puede provocar el aglutinamiento de los glóbulos rojos de cualquier otro grupo, y por lo tanto las personas con sangre AB son los receptores universales.
Grupo 0: La sangre no tiene ni antígenos A ni B en los glóbulos rojos, pero sí tiene el anticuerpo anti-A y el anti-B en el plasma. El grupo 0 no puede ser aglutinado por ninguna sangre humana, y por lo tanto las personas con sangre 0 son los donantes universales.
La hemofilia
La hemofilia es el resultado de una anomalía o desorden de la sangre. La sangre la componen por lo menos 14 factores de la coagulación y cuando uno de estos factores coagulantes no desempeña su trabajo, los demás no pueden trabajar conjuntamente para formar un coágulo y cohibir el sangrado.
Eso es lo que sucede con la hemofilia, que uno de los factores de coagulación no trabajan con el equipo o trabaja en muy pequeña cantidad. En la hemofilia "A" lo que falla es el factor VIII c: coagulante (85% de los casos) y en la hemofilia "B", lo que falla es el factor IX c: coagulante (15% de los casos).
Un hemofílico que padezca hemofilia A o hemofilia B, no sangra con mayor rapidez que las demás personas, sino que sangra más tiempo del habitual, y como su proceso de coagulación no es el normal, precisa administrarse el factor carente o deficitario de la coagulación con el fin de alcanzar unos niveles óptimos que le permitan una buena coagulación y pare el sangrado.
La hemofilia se manifiesta en forma de hemorragias, que pueden ser espontáneas o producidas por algún golpe o trauma. Las hemorragias internas que pueden empezar de forma espontánea sin causa aparente, si tardan en controlarse pueden dañar las articulaciones y los músculos. Este tipo de hemorragia puede ser incluso más grave que las hemorragias que afloran al exterior.
Incidencia
En la mayoría de los casos, hay antecedentes hereditarios conocidos en la familia, y los varones heredan la hemofilia de sus madres, aunque ellas generalmente ni la padecen ni saben en muchos casos que son portadoras. Las personas con hemofilia transmiten la enfermedad a sus hijas exclusivamente, las cuales no la padecen, pero al ser portadoras la pueden transmitir al 50% de sus descendientes.
La incidencia de esta enfermedad es aproximadamente de forma hereditaria en un 60%, por mutación de tipo genético y sin antecedentes en las familias de un 40%. En la actualidad, la incidencia de personas nacidas con hemofilia es uno de cada 15.000 nacidos.
Tratamiento
La hemofilia se trataba originalmente con transfusiones de sangre completa. En los últimos 30 años se han desarrollado métodos para extraer y utilizar solamente los factores deficientes de la coagulación de los concentrados de plasma. Los recientes avances tecnológicos en ingeniería genética han introducido concentrados producidos por tecnologías combinadas, los cuales no son derivados del plasma. En esta dirección están centrando las actuales investigaciones. Se tiene la esperanza de poder introducir el gen carente en los niños que han sido diagnosticados con hemofilia y de esta forma eliminar la necesidad de un tratamiento de por vida.
RAZONES PARAS DONAR SANGRE
1º La sangre es un tejido líquido que no podemos fabricar.
La sangre es otro de los tejidos del cuerpo humano. No existe actualmente tecnología que permita crear células humanas como las que tiene la sangre: glóbulos rojos (hematíes), glóbulos blancos (leucocitos) o plaquetas de forma artificial. Sólo las aportaciones de los donantes permiten que los hospitales funcionen y que muchas personas salven su vida.
2º Por solidaridad, altruismo, generosidad ... y tantas otras expresiones que aúnan el gesto generoso y desinteresado de una donación, parte de ti mismo que entregas a los demás.
3º Porque mañana tú o los tuyos podéis necesitar una donación.
4º Porque regeneras tu sangre
Al mismo tiempo que colaboras entregando parte de ti mismo, cuando tu cuerpo detecta que estás donando, inmediatamente pone en marcha un complejo y milagroso mecanismo que fabrica sangre nueva, sin aditivos.
5º Porque donar significa salud
Recientes estudios demuestran que los hombres que donan sangre con asiduidad disminuyen el riesgo de enfermedades cardiovasculares.
6º Porque no hay mejor donativo
Con tu cuota roja y cálida, perteneces al club más exclusivo: el de los que salvan vidas con tan solo unos minutos de tu tiempo.
7º Porque obtienes un buen análisis médico
Para garantizar la seguridad transfusional y disminuir el riesgo de transmisión viral, todos los productos sanguíneos, antes de ser distribuidos para su transfusión a los enfermos o accidentados, pasan por unos exámenes sistemáticos y rigurosos. Son los siguientes: control de la tensión, determinación del grupo sanguíneo (AB0) y RH(+-) , detección de anticuerpos irregulares, virus, enfermedades y anemias.
8º Porque la donación es rápida y segura
Todos los aspectos relacionados con la hemodonación están perfectamente legislados. Desde las Asociaciones de Donantes se ha acuñado un término preciso: hemovigilancia. Calidad en la donación y calidad de los productos que se transfunden.
9º Porque con una sola donación, puedes salvar tres vidas
Al menos tres vidas, pues de la bolsa que tu donas, una vez procesada extraemos una unidad de concentrado de hematíes.
La temida leucemia
La leucemia es una enfermedad de la sangre que consiste en la proliferación desordenada de las células progenitoras de los glóbulos blancos o leucocitos y que aparece, principalmente, en las 4 primeras décadas de la vida y, especialmente, en la edad infantil.
En los países occidentales aparecen anualmente entre 60 y 100 nuevos casos de leucemia por millón de habitantes.
En la actualidad, los porcentajes de curación son del 80% en niños. En adultos, en los casos de alto riesgo, se consiguen hasta un 25% de curaciones.
En los años 60 fueron descubiertos muchos de los fármacos activos frente a la leucemia lo que ha dado lugar a la actual quimioterapia, pero fue en la década de los setenta cuando se introduce una variante en los tratamientos: el trasplante de médula ósea.
Actualmente, la técnica de trasplante de médula ósea es uno de los mejores tratamientos para los pacientes de leucemia, con aplicaciones crecientes para otras condiciones clínicas.
Hay varios tipos de trasplantes: el transplante autólogo se realiza con médula ósea obtenida del paciente durante un periodo de remisión y seguidamente infundida. El transplante de médula de donante a receptor se llama trasplante alogénico y el paciente recibe médula ósea de un familiar o de otro donante compatible no emparentado.
Las estadísticas muestran que únicamente el 25% de la población tiene un familiar compatible como posible donante de médula ósea. Por este motivo, es necesario crear registros de donantes voluntarios para realizar trasplantes de donantes no emparentados pero compatibles, y así aumentar el número de pacientes con posibilidad de curación.
La donación, una acción solidaria
Donar sangre para hacer frente a las necesidades de transfusión en enfermos hemofílicos, en pacientes que han sufrido determinados accidentes o en algunas intervenciones quirúrgicas es fundamental para curar y salvar al afectado. Sin los bancos de sangre muchas personas habrían fallecido sólo por la falta de un líquido vital, que un individuo sano, tras una donación, recupera en media hora.
En España el número de donantes de sangre en 1998, fue de 1.221.675 donantes, de los cuáles 313.004 fueron nuevos y 771.721 habituales (aquellos que han donado 2 ó 3 veces en los últimos dos años como mínimo). Estas cifras indican que en España se realizan muy pocas donaciones, 35,5 por cada mil habitantes al año, mientras que en la Unión Europea la media es de 55-60.
En este sentido, la Organización Mundial de la Salud establece la cifra idónea de entre 40 y 50 donaciones por cada mil habitantes año para países con un desarrollo económico y cultural como España. Para incrementar el número de donaciones y resolver los problemas de escasez que se producen sobre todo en periodos de vacaciones, donde se producen mayor número de accidentes de tráfico, las autoridades sanitarias y hospitalarias ponen en marcha campañas de concienciación entre toda la población.
En 2004 se realizaron un total de 1.645.731 donaciones (38,11 por cada 1.000 habitantes), lo que supone un incremento del 1,47 por ciento respecto del año 2003. El número de donantes activos ascendió a los 2.018.000 y se registraron 205.100 nuevos.
Por comunidades autónomas, Navarra, País Vasco y Galicia son las que lideran el índice de donaciones, con 53,40, 47,51 y 45,03 donaciones por cada 1.000 habitantes. Estas comunidades se sitúan a la cabeza porque fue donde comenzó este movimiento asociativo.
En el resto, se registraron los siguientes datos: Cantabria (42,61), Baleares (41,38), Valencia (39,31), Extremadura (38,78), Madrid (38,74), Cataluña (37,29), Murcia (37,18), Asturias (37,01), Castilla-La Mancha (37,76), Castilla y León (35,98), Aragón (35,92), La Rioja (35,51), Andalucía (34,22), Canarias (31,66), Ceuta (26,63) y Melilla (23,01).
En 2007 se mejoró levemente la cantidad de donantes, llegándose a 1.686.177, contra 1.659.373 donantes, siendo el promedio cada 1000 habitantes de 37,30.
España necesita un total de 300.000 donantes nuevos de sangre para alcanzar el autoabastecimiento de esta sustancia vital y no tener la necesidad de importar plasma de otros países, según datos publicados por la Federación Española de Donantes de Sangre (FEDSANG).
Puede donar a Puede recibir de
A+ A+ 0+ y 0-
(AB+ no aconsejable A+ y A-
A- A+, A- 0- y A-
(AB+ y AB- no aconsejable)
B+ B+ 0+ y 0-
(AB+ no aconsejable) B+ y B-
B- B+ y B- 0- y B-
(AB+ y AB- no aconsejable)
AB+ AB+ AB+ y AB-
(0, A y B no aconsejable)
AB- AB+ y AB- AB-
(0-,A-, B- no aconsejable)
0+ 0+, A+, B+
(AB+ no aconsejable) 0+ y 0-
0- Todos
(AB+ y AB- no aconsejable) 0-
En contra de lo que muchas personas creen, en los bancos de sangre y en los hospitales todos los grupos sanguíneos son necesarios. Se transfunde sangre "isogrupo", es decir: mismo grupo del donante para el paciente. Si se es, por ejemplo, del grupo B (aproximadamente el 2% de la población), hay el mismo porcentaje de pacientes que necesitan ese tipo sangre. Además, ciertos hemoderivados (productos sanguíneos que se extraen de la unidad que donas) se administran con independencia del grupo y el RH. El 0+ y el A+, son precisamente los que más se gastan ya que lo tienen la mayoría de los pacientes.
REQUISITOS PARA PODER DONAR SANGRE
En general pueden donar sangre todas las personas que gocen de una salud normal, comprendidas entre los 18 y 65 años de edad y con un peso superior a los 50 kg. En principio cualquier persona puede ser donante de sangre.
La cantidad de sangre que se dona (habitualmente 0,4 litros) es igual para hombres y mujeres y no afecta a tu salud o fortaleza. No obstante, los hombres pueden donar cuatro veces al año y las mujeres sólo tres. De hecho, la determinación de la hemoglobina que se hace antes de donar nos indicará que ese día tienes sangre para regalar.
No obstante, la legislación española ha establecido esta serie de filtros garantizar la salud y la seguridad de los pacientes que recibirán la sangre.
No podrán donar sangre aquellas personas que padecen o han padecido alguna de las siguientes enfermedades:
Hepatitis, Ictericia, Tuberculosis, Epilepsia, Enfermedades del corazón, Enfermedades del pulmón,
Anemias, Extracción dentaria, Tatuajes o acupuntura, Tumores, Perforación del pabellón auricular,
Sífilis o enfermedades de transmisión sexual, Haber sido rechazado como donante de sangre,
Hemorragias o transfusiones en los últimos 12 meses, Intervenciones quirúrgicas, partos o abortos en los últimos 6 meses
Pérdida de peso imprevista, fiebre sin explicación o gánglios inflamados, Ha vivido o viajado por el extranjero, Enfermedad infecciosa en los últimos 15 días, Haber recibido hormona del crecimiento
Fiebre de malta, Paludismo, Diabetes, Mareos o convulsiones, Enfermedades del riñón
Enfermedades de la sangre, Fiebre reumática, Medicación continuada, Estado gripal actual
Alergias y vacunas recientes.
No pueden donar personas que realizan o han realizado alguna de las siguientes prácticas de riesgo:
Relaciones homosexuales o bisexuales, relaciones heterosexuales de riesgo (parejas múltiples, relaciones con prostitutas).
Toxicomanía: drogadicción por vía intravenosa.
Relación sexual con personas de los apartados anteriores en los últimos 12 meses.
Receptor crónico de productos sanguíneos.
fuente: www.TenisIberoamericano.com
La sangre es tan vital para nosotros como el aire que respiramos. Podemos vivir sin alguno de nuestros órganos, pero no sin sangre; por eso es tan valiosa. De ahí, la importancia de la donación, porque un pequeño acto solidario de ceder una pequeña dosis de nuestra sangre , una gota sobre 16, puede para ayudar a mucha gente a curarse e, incluso, a salvar su vida.
En España se realizan muy pocas donaciones, en torno a 35 personas por cada mil habitantes, mientras que la media de la Unión Europea es de 55-60 donaciones.
BOLSAS DE SANGRE
De una simple bolsa de sangre, compuesta por 450.000 mm3 (0,45 litros) se puede obtener:
Sangre completa: aconsejable para hemorragias graves, transfusiones y operaciones a corazón abierto.
Glóbulos rojos (concentrado de glóbulos): tratamientos de todas las anemias de causa médica, quirúrgica y obstétrica.
Plaquetas (concentrado de plaquetas): hemorragias por carencia de plaquetas.
Plasma: para la reparación de fracciones o derivados plasmáticos (albúmina: tratamiento de quemados; inmunoglobulinas: prevención y tratamiento de diferentes enfermedades infecciosas o fibrina: poder cicatrizante y propiedades antisépticas.)
En un sólo milímetro cúbico de sangre se contabilizan: 4.500.000 glóbulos rojos, 7.000 glóbulos blancos o leucocitos y 250.000 plaquetas.
La sangre representa 1/13 del peso total del cuerpo humano (5 litros en una persona de 65 kg de peso). Circula por las arterias y las venas. De color rojo vivo en las arterias y oscuro en las venas. El 55% de la sangre está formado por un líquido llamado plasma en el que están en suspensión diversas células: glóbulos rojos (43%), glóbulos blancos y plaquetas (2%). De aquí se resume que el 45% de la sangre son partes sólidas y el restante es líquido. Además hay una parte gaseosa (oxígeno, anhídrido carbónico, etc).
La sangre, impulsada por el corazón, se distribuye a través de las arterias (sangre arterial) y capilares por todo el organismo y vuelve por las venas (sangre venosa) al mismo para, a través del proceso de oxigenación en los pulmones, convertirse de nuevo en sangre arterial.
A lo largo de este ciclo, la sangre cumple las siguientes funciones vitales:
Respiratoria: transportando el oxígeno y una parte del dióxido de carbona que toma del aire de los pulmones.
Nutritiva: mediante el aporte de sustancias nutritivas procedentes de la digestión.
Inmunitaria o defensiva: protegiendo el organismo gracias a la presencia de los leucocitos o glóbulos blancos.
Excretora: recogiendo los residuos y desechos para ser eliminados.
Transportadora: de las secreciones y hormonas producidas por las distintas glándulas.
Reguladora: manteniendo en equilibrio el agua del organismo, la temperatura corporal, etc.
Si consideramos por separado los diversos componentes de la sangre, éstas son sus funciones:
Plasma: transporta el agua y los elementos nutritivos a las células. Contiene, asimismo, los anticuerpos útiles contra las enfermedades. Más del 90% está compuesto por agua, el resto son proteínas, glúcidos, lípidos, hormonas, potasio, sodio, etc. Es de enorme importancia en el campo de la transfusión sanguínea ya que de él se obtienen la albumina, las gammaglobulinas, los factores de coagulación, etc.
Glóbulos rojos o eritrocitos (también llamados hematíes): llevan el oxígeno de los pulmones a los tejidos. Cada persona tiene entre 4,5 y 5,5 millones por milímetro cúbico de sangre. El exceso de glóbulos rojos se denomina poliglobulina. Su déficit se denomina anemia.
Glóbulos blancos o leucocitos: nos protegen contra las infecciones. Una persona tiene de 5.000 a 9.000 leucocitos por milímetro cúbico de sangre.
Las plaquetas: taponan las hemorragias y favorecen por tanto la coagulación. Tenemos entre 250 mil y 350 mil por milímetro cúbico.
Alteraciones en la sangre
Cualquier carencia en la composición de los elementos de la sangre puede dar lugar a diversas alteraciones y enfermedades. La patología sanguínea más frecuente es la anemia, seguida de los trastornos de coagulación; la más grave es la leucemia y la enfermedad hereditaria más conocida la hemofilia.
Anemia
Palidez, cansancio y otros síntomas característicos de la debilidad son signos de anemia, una enfermedad que puede originarse por distintos motivos, pero que se manifiesta como una carencia de glóbulos rojos en la sangre, o en el contenido de hemoglobina de éstos. De hecho, su nombre proviene del griego y significa "sin sangre".
En el compuesto sanguíneo, los glóbulos rojos o hematíes, son los encargados de transportar el oxígeno. Cuando por alguna alteración son destruidos en grandes cantidades o funcionan mal, se produce un déficit de oxígeno en los tejidos periféricos del cuerpo humano.
ACABAR CON LA ANEMIA
Dieta alimenticia especial, con suplemento de hierro, para pacientes que sufren anemia ferropénica.
Inyecciones de vitamina B12, en el caso de la anemia perniciosa.
Transfusión sanguínea o de hematíes concentrados, especialmente en anemias intensas con presencia de hemorragia.
Extirpación del bazo, que es el principal órgano de eliminación de los eritrocitos.
Aplicación de eritropoyetina (hormona producida por el riñón que estimula la producción de glóbulos rojos), sintetizada de manera artificial.
El origen de la anemia puede ser:
Defectos en la formación de glóbulos rojos, por déficit nutricional, falta de hormonas, enfermedades crónicas o motivos genéticos.
Excesiva destrucción de glóbulos rojos, habitualmente por enfermedades hereditarias.
Sangrado excesivo, por razones traumáticas, quirúrgicas o por hemorragia interna.
Estos factores originan, a su vez, que existan distintos tipos, que pese a que los síntomas son parecidos, los especialistas han dividido la anemia en tres grupos básicos, para fijar el tratamiento preciso.
Anemia ferropénica: es la más común y se produce por déficit de hierro, que es un elemento esencial para la fabricación de glóbulos rojos. La carencia se debe a que en determinados momentos el organismo demanda grandes cantidades de hierro para otras funciones, como el crecimiento. Por eso, suele darse durante la infancia, la adolescencia o el embarazo, en el caso de las mujeres. La carencia de hierro también puede deberse a una dieta desequilibrada.
Anemia perniciosa: es la que se produce habitualmente durante la vejez. Se debe a un déficit de vitamina B12, que participa también en la elaboración de hematíes. También afecta a las personas vegetarianas que no consumen un complemento vitamínico, pues la B12 sólo se encuentra en productos de origen animal.
Anemia de células falciformes: se debe a un defecto hereditario en la síntesis de hemoglobina (proteína utilizada por los glóbulos rojos). La hemoglobina normal tiene forma de anillo y facilita el transporte del oxígeno en la sangre. La hemoglobina falciforme, debido a un trastorno hereditario, tiene una forma curva, como una hoz, y entorpece el paso del oxígeno.
Síntomas y tratamiento
Las personas afectadas de anemia presentan diversos síntomas, todos asociados con un debilitamiento físico general, aunque sus características dependerán del tipo de anemia y la gravedad de cada caso. Los más notorios son: palidez, fatiga muscular, falta de vitalidad, mareos, molestias gástricas, respiración acelerada, dolor de cabeza, depresión, síndrome de manos y pies (que consiste en dolores agudos en las extremidades) y/o Inflamación del bazo, órgano encargado de filtrar la sangre.
En la mayoría de los casos, la anemia no implica consecuencias graves para el afectado, siempre que se maneje médicamente a tiempo.
GRUPOS SANGUÍNEOS
Todas las personas pertenecen a uno de los cuatro grupos sanguíneos: A, B, AB y 0. Las letras Ay B se refieren al antígeno que se encuentra en cada uno de los glóbulos rojos.
Un antígeno es una proteína celular que dispara una respuesta inmune, como puede ser la formación de anticuerpos, contra los antígenos de los que carece el glóbulo rojo.
Por ejemplo, el antígeno A expuesto al antígeno B, producirá anticuerpos anti-B.
Porcentaje en el que se encuentran los distintos grupos sanguíneos en los seres humanos
En otras palabras, los cuatro grupos A, B, AB y 0 se caracterizan por las diferentes combinaciones de dos aglutinógenos existentes en los glóbulos rojos y de dos aglutininas contenidas en el suero.
Los cuatro grupos básicos en el sistema AB0 son los siguientes:
Grupo A: La sangre tiene el antígeno A en los glóbulos rojos, y el anticuerpo anti-B en el plasma.
Grupo B: La sangre tiene el antígeno B en los glóbulos rojos, y el anticuerpo anti-A en el plasma.
Grupo AB: La sangre tiene ambos antígenos A y B en los glóbulos rojos, pero no tiene ni el anticuerpo anti-A ni el anti-B en el plasma. La sangre AB no puede provocar el aglutinamiento de los glóbulos rojos de cualquier otro grupo, y por lo tanto las personas con sangre AB son los receptores universales.
Grupo 0: La sangre no tiene ni antígenos A ni B en los glóbulos rojos, pero sí tiene el anticuerpo anti-A y el anti-B en el plasma. El grupo 0 no puede ser aglutinado por ninguna sangre humana, y por lo tanto las personas con sangre 0 son los donantes universales.
La hemofilia
La hemofilia es el resultado de una anomalía o desorden de la sangre. La sangre la componen por lo menos 14 factores de la coagulación y cuando uno de estos factores coagulantes no desempeña su trabajo, los demás no pueden trabajar conjuntamente para formar un coágulo y cohibir el sangrado.
Eso es lo que sucede con la hemofilia, que uno de los factores de coagulación no trabajan con el equipo o trabaja en muy pequeña cantidad. En la hemofilia "A" lo que falla es el factor VIII c: coagulante (85% de los casos) y en la hemofilia "B", lo que falla es el factor IX c: coagulante (15% de los casos).
Un hemofílico que padezca hemofilia A o hemofilia B, no sangra con mayor rapidez que las demás personas, sino que sangra más tiempo del habitual, y como su proceso de coagulación no es el normal, precisa administrarse el factor carente o deficitario de la coagulación con el fin de alcanzar unos niveles óptimos que le permitan una buena coagulación y pare el sangrado.
La hemofilia se manifiesta en forma de hemorragias, que pueden ser espontáneas o producidas por algún golpe o trauma. Las hemorragias internas que pueden empezar de forma espontánea sin causa aparente, si tardan en controlarse pueden dañar las articulaciones y los músculos. Este tipo de hemorragia puede ser incluso más grave que las hemorragias que afloran al exterior.
Incidencia
En la mayoría de los casos, hay antecedentes hereditarios conocidos en la familia, y los varones heredan la hemofilia de sus madres, aunque ellas generalmente ni la padecen ni saben en muchos casos que son portadoras. Las personas con hemofilia transmiten la enfermedad a sus hijas exclusivamente, las cuales no la padecen, pero al ser portadoras la pueden transmitir al 50% de sus descendientes.
La incidencia de esta enfermedad es aproximadamente de forma hereditaria en un 60%, por mutación de tipo genético y sin antecedentes en las familias de un 40%. En la actualidad, la incidencia de personas nacidas con hemofilia es uno de cada 15.000 nacidos.
Tratamiento
La hemofilia se trataba originalmente con transfusiones de sangre completa. En los últimos 30 años se han desarrollado métodos para extraer y utilizar solamente los factores deficientes de la coagulación de los concentrados de plasma. Los recientes avances tecnológicos en ingeniería genética han introducido concentrados producidos por tecnologías combinadas, los cuales no son derivados del plasma. En esta dirección están centrando las actuales investigaciones. Se tiene la esperanza de poder introducir el gen carente en los niños que han sido diagnosticados con hemofilia y de esta forma eliminar la necesidad de un tratamiento de por vida.
RAZONES PARAS DONAR SANGRE
1º La sangre es un tejido líquido que no podemos fabricar.
La sangre es otro de los tejidos del cuerpo humano. No existe actualmente tecnología que permita crear células humanas como las que tiene la sangre: glóbulos rojos (hematíes), glóbulos blancos (leucocitos) o plaquetas de forma artificial. Sólo las aportaciones de los donantes permiten que los hospitales funcionen y que muchas personas salven su vida.
2º Por solidaridad, altruismo, generosidad ... y tantas otras expresiones que aúnan el gesto generoso y desinteresado de una donación, parte de ti mismo que entregas a los demás.
3º Porque mañana tú o los tuyos podéis necesitar una donación.
4º Porque regeneras tu sangre
Al mismo tiempo que colaboras entregando parte de ti mismo, cuando tu cuerpo detecta que estás donando, inmediatamente pone en marcha un complejo y milagroso mecanismo que fabrica sangre nueva, sin aditivos.
5º Porque donar significa salud
Recientes estudios demuestran que los hombres que donan sangre con asiduidad disminuyen el riesgo de enfermedades cardiovasculares.
6º Porque no hay mejor donativo
Con tu cuota roja y cálida, perteneces al club más exclusivo: el de los que salvan vidas con tan solo unos minutos de tu tiempo.
7º Porque obtienes un buen análisis médico
Para garantizar la seguridad transfusional y disminuir el riesgo de transmisión viral, todos los productos sanguíneos, antes de ser distribuidos para su transfusión a los enfermos o accidentados, pasan por unos exámenes sistemáticos y rigurosos. Son los siguientes: control de la tensión, determinación del grupo sanguíneo (AB0) y RH(+-) , detección de anticuerpos irregulares, virus, enfermedades y anemias.
8º Porque la donación es rápida y segura
Todos los aspectos relacionados con la hemodonación están perfectamente legislados. Desde las Asociaciones de Donantes se ha acuñado un término preciso: hemovigilancia. Calidad en la donación y calidad de los productos que se transfunden.
9º Porque con una sola donación, puedes salvar tres vidas
Al menos tres vidas, pues de la bolsa que tu donas, una vez procesada extraemos una unidad de concentrado de hematíes.
La temida leucemia
La leucemia es una enfermedad de la sangre que consiste en la proliferación desordenada de las células progenitoras de los glóbulos blancos o leucocitos y que aparece, principalmente, en las 4 primeras décadas de la vida y, especialmente, en la edad infantil.
En los países occidentales aparecen anualmente entre 60 y 100 nuevos casos de leucemia por millón de habitantes.
En la actualidad, los porcentajes de curación son del 80% en niños. En adultos, en los casos de alto riesgo, se consiguen hasta un 25% de curaciones.
En los años 60 fueron descubiertos muchos de los fármacos activos frente a la leucemia lo que ha dado lugar a la actual quimioterapia, pero fue en la década de los setenta cuando se introduce una variante en los tratamientos: el trasplante de médula ósea.
Actualmente, la técnica de trasplante de médula ósea es uno de los mejores tratamientos para los pacientes de leucemia, con aplicaciones crecientes para otras condiciones clínicas.
Hay varios tipos de trasplantes: el transplante autólogo se realiza con médula ósea obtenida del paciente durante un periodo de remisión y seguidamente infundida. El transplante de médula de donante a receptor se llama trasplante alogénico y el paciente recibe médula ósea de un familiar o de otro donante compatible no emparentado.
Las estadísticas muestran que únicamente el 25% de la población tiene un familiar compatible como posible donante de médula ósea. Por este motivo, es necesario crear registros de donantes voluntarios para realizar trasplantes de donantes no emparentados pero compatibles, y así aumentar el número de pacientes con posibilidad de curación.
La donación, una acción solidaria
Donar sangre para hacer frente a las necesidades de transfusión en enfermos hemofílicos, en pacientes que han sufrido determinados accidentes o en algunas intervenciones quirúrgicas es fundamental para curar y salvar al afectado. Sin los bancos de sangre muchas personas habrían fallecido sólo por la falta de un líquido vital, que un individuo sano, tras una donación, recupera en media hora.
En España el número de donantes de sangre en 1998, fue de 1.221.675 donantes, de los cuáles 313.004 fueron nuevos y 771.721 habituales (aquellos que han donado 2 ó 3 veces en los últimos dos años como mínimo). Estas cifras indican que en España se realizan muy pocas donaciones, 35,5 por cada mil habitantes al año, mientras que en la Unión Europea la media es de 55-60.
En este sentido, la Organización Mundial de la Salud establece la cifra idónea de entre 40 y 50 donaciones por cada mil habitantes año para países con un desarrollo económico y cultural como España. Para incrementar el número de donaciones y resolver los problemas de escasez que se producen sobre todo en periodos de vacaciones, donde se producen mayor número de accidentes de tráfico, las autoridades sanitarias y hospitalarias ponen en marcha campañas de concienciación entre toda la población.
En 2004 se realizaron un total de 1.645.731 donaciones (38,11 por cada 1.000 habitantes), lo que supone un incremento del 1,47 por ciento respecto del año 2003. El número de donantes activos ascendió a los 2.018.000 y se registraron 205.100 nuevos.
Por comunidades autónomas, Navarra, País Vasco y Galicia son las que lideran el índice de donaciones, con 53,40, 47,51 y 45,03 donaciones por cada 1.000 habitantes. Estas comunidades se sitúan a la cabeza porque fue donde comenzó este movimiento asociativo.
En el resto, se registraron los siguientes datos: Cantabria (42,61), Baleares (41,38), Valencia (39,31), Extremadura (38,78), Madrid (38,74), Cataluña (37,29), Murcia (37,18), Asturias (37,01), Castilla-La Mancha (37,76), Castilla y León (35,98), Aragón (35,92), La Rioja (35,51), Andalucía (34,22), Canarias (31,66), Ceuta (26,63) y Melilla (23,01).
En 2007 se mejoró levemente la cantidad de donantes, llegándose a 1.686.177, contra 1.659.373 donantes, siendo el promedio cada 1000 habitantes de 37,30.
España necesita un total de 300.000 donantes nuevos de sangre para alcanzar el autoabastecimiento de esta sustancia vital y no tener la necesidad de importar plasma de otros países, según datos publicados por la Federación Española de Donantes de Sangre (FEDSANG).
Puede donar a Puede recibir de
A+ A+ 0+ y 0-
(AB+ no aconsejable A+ y A-
A- A+, A- 0- y A-
(AB+ y AB- no aconsejable)
B+ B+ 0+ y 0-
(AB+ no aconsejable) B+ y B-
B- B+ y B- 0- y B-
(AB+ y AB- no aconsejable)
AB+ AB+ AB+ y AB-
(0, A y B no aconsejable)
AB- AB+ y AB- AB-
(0-,A-, B- no aconsejable)
0+ 0+, A+, B+
(AB+ no aconsejable) 0+ y 0-
0- Todos
(AB+ y AB- no aconsejable) 0-
En contra de lo que muchas personas creen, en los bancos de sangre y en los hospitales todos los grupos sanguíneos son necesarios. Se transfunde sangre "isogrupo", es decir: mismo grupo del donante para el paciente. Si se es, por ejemplo, del grupo B (aproximadamente el 2% de la población), hay el mismo porcentaje de pacientes que necesitan ese tipo sangre. Además, ciertos hemoderivados (productos sanguíneos que se extraen de la unidad que donas) se administran con independencia del grupo y el RH. El 0+ y el A+, son precisamente los que más se gastan ya que lo tienen la mayoría de los pacientes.
REQUISITOS PARA PODER DONAR SANGRE
En general pueden donar sangre todas las personas que gocen de una salud normal, comprendidas entre los 18 y 65 años de edad y con un peso superior a los 50 kg. En principio cualquier persona puede ser donante de sangre.
La cantidad de sangre que se dona (habitualmente 0,4 litros) es igual para hombres y mujeres y no afecta a tu salud o fortaleza. No obstante, los hombres pueden donar cuatro veces al año y las mujeres sólo tres. De hecho, la determinación de la hemoglobina que se hace antes de donar nos indicará que ese día tienes sangre para regalar.
No obstante, la legislación española ha establecido esta serie de filtros garantizar la salud y la seguridad de los pacientes que recibirán la sangre.
No podrán donar sangre aquellas personas que padecen o han padecido alguna de las siguientes enfermedades:
Hepatitis, Ictericia, Tuberculosis, Epilepsia, Enfermedades del corazón, Enfermedades del pulmón,
Anemias, Extracción dentaria, Tatuajes o acupuntura, Tumores, Perforación del pabellón auricular,
Sífilis o enfermedades de transmisión sexual, Haber sido rechazado como donante de sangre,
Hemorragias o transfusiones en los últimos 12 meses, Intervenciones quirúrgicas, partos o abortos en los últimos 6 meses
Pérdida de peso imprevista, fiebre sin explicación o gánglios inflamados, Ha vivido o viajado por el extranjero, Enfermedad infecciosa en los últimos 15 días, Haber recibido hormona del crecimiento
Fiebre de malta, Paludismo, Diabetes, Mareos o convulsiones, Enfermedades del riñón
Enfermedades de la sangre, Fiebre reumática, Medicación continuada, Estado gripal actual
Alergias y vacunas recientes.
No pueden donar personas que realizan o han realizado alguna de las siguientes prácticas de riesgo:
Relaciones homosexuales o bisexuales, relaciones heterosexuales de riesgo (parejas múltiples, relaciones con prostitutas).
Toxicomanía: drogadicción por vía intravenosa.
Relación sexual con personas de los apartados anteriores en los últimos 12 meses.
Receptor crónico de productos sanguíneos.
fuente: www.TenisIberoamericano.com
jueves, 16 de diciembre de 2010
"podrían" sorprendernos los resultados...
A sólo dos semanas del Día Mundial de la Lucha contra el Sida, una revelación médica sorprende al planeta: especialistas creen que un paciente HIV positivo que recibió un trasplante de células madre fue curado de la enfermedad con el procedimiento.
Timoty Ray Brown, también conocido como el “paciente de Berlín”, recibió un trasplante en 2007 como parte de un tratamiento para curar la leucemia. Sus doctores publicaron recientemente un artículo en el diario Blood afirmando que los resultados de un extensivo test “sugieren fuertemente que la cura de la infección de HIV fue alcanzada” en este enfermo.
Brown, de cerca de 40 años, recibió un trasplante de células madre sanguíneas en 2007. La clave para la curación tanto de la leucemia como del cáncer estuvo en que el donante no sólo le proporcionó al enfermo sangre que no rechazó sino que además contaba con una mutación genética que le había ofrecido una resistencia natural contra el HIV.
Esto permite asegurar que las terapias genéticas podrían curar el sida. N obstante, los médicos aclararon que no es posible de aplicar en todos los pacientes como terapia estándar porque presenta una tasa de mortalidad de un 5%, ya que para aplicarlo debe destruirse el sistema inmune original del paciente para que las células del donante creen una nueva defensa, informó el sitio web especializado Tendencias Científicas 21.
La semana pasada, Time colocó otro descubrimiento relacionado con el sida en su Top 10 de avances médicos de 2010. Se trata de estudios recientes sobre personas sanas que recibieron drogas antirretrovirales, medicinas comunes en el tratamiento del HIV, quienes se comprobó que redujeron el riesgo de contraer la enfermedad en más de un 73 por ciento.
Si estos descubrimientos logran probar que la cura del sida fue encontrada, traerán esperanza para más de 33 millones de personas que hoy viven con HIV alrededor del mundo
Fuente: Infobae
Timoty Ray Brown, también conocido como el “paciente de Berlín”, recibió un trasplante en 2007 como parte de un tratamiento para curar la leucemia. Sus doctores publicaron recientemente un artículo en el diario Blood afirmando que los resultados de un extensivo test “sugieren fuertemente que la cura de la infección de HIV fue alcanzada” en este enfermo.
Brown, de cerca de 40 años, recibió un trasplante de células madre sanguíneas en 2007. La clave para la curación tanto de la leucemia como del cáncer estuvo en que el donante no sólo le proporcionó al enfermo sangre que no rechazó sino que además contaba con una mutación genética que le había ofrecido una resistencia natural contra el HIV.
Esto permite asegurar que las terapias genéticas podrían curar el sida. N obstante, los médicos aclararon que no es posible de aplicar en todos los pacientes como terapia estándar porque presenta una tasa de mortalidad de un 5%, ya que para aplicarlo debe destruirse el sistema inmune original del paciente para que las células del donante creen una nueva defensa, informó el sitio web especializado Tendencias Científicas 21.
La semana pasada, Time colocó otro descubrimiento relacionado con el sida en su Top 10 de avances médicos de 2010. Se trata de estudios recientes sobre personas sanas que recibieron drogas antirretrovirales, medicinas comunes en el tratamiento del HIV, quienes se comprobó que redujeron el riesgo de contraer la enfermedad en más de un 73 por ciento.
Si estos descubrimientos logran probar que la cura del sida fue encontrada, traerán esperanza para más de 33 millones de personas que hoy viven con HIV alrededor del mundo
Fuente: Infobae
Descubierta una nueva vía terapéutica para luchar contra la leucemia
Un trabajo realizado por investigadores del grupo de investigación en células madre y cáncer del Instituto de Investigación Hospital del Mar (IMIM) ha demostrado que, si se fuerza la desactivación del complejo proteico NFkB en las leucemias linfoblásticas agudas T, se elimina la leucemia. Este descubrimiento, publicado en la revista Cancer Cell, abre la puerta al desarrollo de nuevos fármacos para este tipo de leucemias.
IMIM
Cataluña
Hasta ahora se sabía que la leucemia linfoblástica aguda T tenía las vías de señalización Notch y NFkB activadas. Las vías de señalización son un grupo de moléculas de una célula que trabajan juntas para controlar una o más funciones de las células, como la multiplicación o la muerte celular. Después de que la primera molécula recibe una primera señal, esta activa a las otras moléculas. Este proceso se repite hasta que la última molécula se activa y la célula realiza la función. La activación anormal de las vías de señalización puede conducir a un cáncer
Según Anna Bigas, coordinadora del grupo en células madre y cáncer del IMIM, "hemos identificado una nueva interacción entre la vía Notch y NFkB. Esto es importante porque si detenemos una de las dos, la otra no tendrá efecto. Esto abre la puerta a fármacos que actúen como inhibidores de la vía NFkB o bien la combinación de inhibidores de las dos vías a dosis más bajas, lo que podría hacer que el tratamiento fuera menos tóxico y más eficiente”.
La leucemia linfoblástica aguda es un cáncer mayoritariamente infantil que se manifiesta en los primeros 10 años de vida. Es el cáncer infantil más frecuente y agrupa a un conjunto de neoplasias que se caracterizan por la proliferación de glóbulos blancos en la sangre y en la médula ósea, que pueden infiltrarse en otros órganos y tejidos. De los aproximadamente 300 nuevos cánceres de este tipo que cada año se diagnostican en España, el 14% son de células T. Sin embargo, no obstante la elevada prevalencia, 8 de cada 10 casos se resuelven favorablemente.
Estudios previos han puesto de manifiesto que, según sea el nivel de expresión de la vía Notch y según sea el contexto celular, los receptores de membrana Notch contribuyen a que las células se vuelvan resistentes, rehúyan su muerte natural y se conviertan en células tumorales. "Con este estudio se ha descubierto que inhibidores de la vía Notch tienen la capacidad de bloquear la vía NFkB, evitando la proliferación de las células T tumorales en las leucemias linfoblásticas agudas" afirma Lluís Espinosa, investigador del grupo de investigación en células madre y cáncer del IMIM.
La parte experimental del estudio se ha llevado a cabo en el IMIM y en la New York University, mientras que el apoyo del Hospital de Sant Pau y del Hospital del Mar ha sido clave para confirmar, en muestras de leucemias humanas, los descubrimientos que se habían hecho en células y ratones en el laboratorio. Esta investigación experimental básica realizada en modelos animales y contrastada tanto in vivo como en in vitro tiene una enorme relevancia clínica ya que abre una nueva estrategia terapéutica para este tipo de tumor.
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Referencia bibliográfica:
Lluís Espinosa, Severine Cathelin, Teresa D’Altri, Thomas Trimarchi, Alexander Statnikov, Jordi Guiu, Veronica Rodilla, Julia Inglés-Esteve, Josep Nomdedeu, Beatriz Bellosillo, Carles Besses, Omar Abdel-Wahab, Nicole Kucine, Shao-Cong Sun, Guangchan Song, Charles C. Mullighan, Ross L. Levine, Klaus Rajewsky, Iannis Aifantis & Anna Bigas. “The Notch/Hes1 pathway sustains NF-kB activationthrough CYLD repression in T cell leucemia”. Cancer Cell.
Fuente: IMIM (Instituto de Investigación Hospital del Mar)
martes, 23 de noviembre de 2010
Colecta externa de sangre
Me dirijo a Ud a fin de informarle que los días 1 y 2 de diciembre de 8:30 a 12:30 hs se realizara en el Club ESSO Campana sito en calle Estrada y Costanera de Campana una colecta externa de sangre e inscripción de donantes de células de la médula ósea.
Durante el corriente año la Sra Susana Deza de Miranda brindo charlas informativas en establecimientos educacionales, confeccionando un listado de potenciales donantes. Es de este listado que obtuvimos su nombre y dirección y por lo cual enviamos esta invitación.
Puede concurrir a efectivizar su voluntad de incorporarse como donante de médula ósea en esta colecta externa, no es necesario el ayuno, por el contrario es conveniente que ingiera líquido (café, té, jugos frutales, leche, yogurt) y algún alimento bajo en contenido de grasas.
Para incorporarse al Registro es necesario tener entre 18 y 55 años, pesar 50 kg o más y donar una unidad de sangre.
Las células de la médula ósea se pueden donar en vida y sólo a quien resulte igual genéticamente es decir 100% compatible. Pacientes con enfermedades de la sangre como por ejemplo leucemia, aplasia medular entre otras, son los que requieren de un trasplante de médula ósea. Un 25% de ellos tiene donante en su grupo familiar, el 75% restante debe recurrir a la búsqueda de un donante no emparentado.
Sin donantes no hay posibilidad de trasplante, por ello entre mas personas se incorporen al Registro mayores serán las posibilidades de todos los pacientes del mundo de encontrar una respuesta y tener la posibilidad de continuar su vida.
Cualquier duda o consulta puede comunicarse vía correo electrónico a centrosdecaptacion@incucai.gov.ar o al 0800-555-4628 int 106 de lunes a viernes de 8:30 a 15:30 hs.
Espero puedas concretar tu decisión y sumar esperanzas, saludos cordiales.
Lic. Adriana Onofri
Registro CPH INCUCAI
Durante el corriente año la Sra Susana Deza de Miranda brindo charlas informativas en establecimientos educacionales, confeccionando un listado de potenciales donantes. Es de este listado que obtuvimos su nombre y dirección y por lo cual enviamos esta invitación.
Puede concurrir a efectivizar su voluntad de incorporarse como donante de médula ósea en esta colecta externa, no es necesario el ayuno, por el contrario es conveniente que ingiera líquido (café, té, jugos frutales, leche, yogurt) y algún alimento bajo en contenido de grasas.
Para incorporarse al Registro es necesario tener entre 18 y 55 años, pesar 50 kg o más y donar una unidad de sangre.
Las células de la médula ósea se pueden donar en vida y sólo a quien resulte igual genéticamente es decir 100% compatible. Pacientes con enfermedades de la sangre como por ejemplo leucemia, aplasia medular entre otras, son los que requieren de un trasplante de médula ósea. Un 25% de ellos tiene donante en su grupo familiar, el 75% restante debe recurrir a la búsqueda de un donante no emparentado.
Sin donantes no hay posibilidad de trasplante, por ello entre mas personas se incorporen al Registro mayores serán las posibilidades de todos los pacientes del mundo de encontrar una respuesta y tener la posibilidad de continuar su vida.
Cualquier duda o consulta puede comunicarse vía correo electrónico a centrosdecaptacion@incucai.gov.ar o al 0800-555-4628 int 106 de lunes a viernes de 8:30 a 15:30 hs.
Espero puedas concretar tu decisión y sumar esperanzas, saludos cordiales.
Lic. Adriana Onofri
Registro CPH INCUCAI
lunes, 15 de noviembre de 2010
Registro de Donantes de Células para el trasplante de la Médula Ósea
<
¿Qué debo hacer para inscribirme en el Registro de Donantes Voluntarios de Células
de la Médula Ósea?
Estar sano, llenar la ficha de inscripción y donar una unidad de sangre.
Mi sangre es analizada
Mis datos inmunológicos ingresan a la base de datos del Registro.
Un paciente con datos genéticos idénticos a los míos necesita un trasplante de médula ósea. Me llaman del Registro!!!
Analizan si mi estado de salud es bueno y me informan qué debo hacer para donar.
Tengo dos alternativas para donar mis células:
- Sangre periférica
- Médula ósea
Con el asesoramiento médico elijo una de ellas.
Un paciente que necesitaba un trasplante de médula ósea recibe mi
donación de células y esto le permite reintegrarse sano a la sociedad.
viernes, 5 de noviembre de 2010
jueves, 14 de octubre de 2010
Donar médula ósea es donar vida
fernandostaffieri | Testimonios de vida
Esta historia comienza en el mes de enero de este año cuando le diagnosticaron a Flor, mi hija de 28 años, una leucemia aguda. Los médicos informan que se requiere un trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas, conocido popularmente como trasplante de médula ósea. En un primer momento, se analizó la sangre de los hermanos, primos, la mía y la de mi señora pero ninguno resultó compatible y tampoco se encontraron donantes no emparentados compatibles. Lamentablemente, uno se da cuenta de estas cosas cuando las tiene que vivir en carne propia. De cualquier manera, nuestra intención es que nadie tenga que estar en nuestra situación. Con algo tan sencillo, cada uno de nosotros le puede dar al posibilidad de vivir de vivir.
“Todos podemos ser donantes, todos podemos ser receptores”
Dar vida en vida: el trasplante de médula ósea.
La médula ósea, es un tejido en donde se producen las células sanguíneas (glóbulos rojos, blancos y plaqueta). Cada año, a cientos de personas se les diagnostican enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplásica, linfoma, mieloma, errores metabólicos o déficit inmunológicos. Estas patologías pueden ser tratadas con un trasplante de médula ósea.
Se define como trasplante de médula ósea el procedimiento mediante el cual se intercambia la médula hematopoyética enferma o ausente por otra, libre de enfermedad, ya sea del mismo paciente (trasplante autólogo) o de otra persona (trasplante alogénico).
Existen condiciones médicas donde el autotrasplante no está indicado, requiriendo la presencia de un donante para efectuar el trasplante alogénico. Es de destacar que las células madres sanas restituyen la médula del receptor y tienen efecto antitumoral al destruir las células cancerosas residuales del receptor, situación que no ocurre en el trasplante autólogo.
Es condición imprescindible de los donantes emparentados o no emparentados ser genéticamente compatibles con el receptor.
Dentro del grupo familiar, los hermanos son los mejores donantes para un paciente que necesita un trasplante alogénico, debido a las características hereditarias del sistema mayor de histocompatibilidad humano (HLA). Sin embargo, sólo entre un 25% y un 30% de los pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante familiar compatible, con lo que el resto queda sin acceso a esta práctica terapéutica, requiriéndose en este caso un donante compatible no emparentado.
Para que sea viable la ejecución de un trasplante no emparentado, se recurre a los registros internacionales de donantes voluntarios. Estos registros internacionales constituyen la Red BMDW, que agrupa a 54 registros de 40 países con más de 14 millones de donantes efectivos. (Menos del 1% de la población mundial).
Si el donante resulta compatible con el paciente necesitado de trasplante de médula en cualquier lugar del mundo, recibirá un llamado del Registro y, si reafirma su decisión de donar, se pondrá en contacto con un equipo médico para efectivizarse.
Para inscribirse en el Registro Nacional de Donantes de CPH (Células Progenitoras Hematopoyéticas) hay que dirigirse al Centro de Donantes más cercano y donar una unidad de sangre. Estos Centros funcionan en los Servicios de Hemoterapia de diversos hospitales en todo el país. El listado completo figura en la Web del Incucai www.incucai.gob.ar/cph/ , o 08000 555 4628 donde se brinda además información general del tema.
En Rosario, para inscribirse como donante se puede concurrir al Hospital Centenario los lunes, martes y viernes o al Hospital Vilela los miércoles y jueves entre las 8 y 10.30 hs.
Hay que tener entre 18 y 55 años, pesar más de 50 Kg. y llevar DNI.
El donante elije el procedimiento de donación.
Existen dos métodos para extraer células madre del donante: sangre periférica, (por aféresis) y por punción (se aspiran células de médula ósea). El donante al poco tiempo regenera lo donado y solo podrá sentir algo de cansancio o un leve malestar.
Otra forma de obtención de células madres es a través de sangre de cordón umbilical.
Donar órganos no contempla la donación de médula ósea. Para expresar la voluntad de hacerlo debe inscribirse en el Registro Nacional de Donantes Voluntarios de CPH.
En Rosario se conformó un grupo de familiares y profesionales cuyo objetivo es la difusión de esta problemática anteriormente descripta para incrementar el número de donantes cuyo lema es “Dar vida en vida”.
fuente : Hacer comunidad
miércoles, 13 de octubre de 2010
Primer ensayo en humanos con células madre embrionarias
Las células utilizadas provienen de embriones humanos sobrantes de los tratamientos de fertilidad
Investigadores en Estados Unidos iniciaron el primer ensayo clínico en humanos con células madre embrionarias.
Las pruebas están siendo llevadas a cabo por la compañía biofarmacéutica Geron Corporation en el hospital privado Shepherd Center de Atlanta (Georgia).La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) dio su autorización a Geron para efectuar ensayos con pacientes con lesiones en la médula espinal.
Según explicó la especialista en ciencia de la BBC, Michelle Roberts, el objetivo de la primera fase del ensayo es analizar si el uso de células en pacientes es seguro.
Los enfermos que participan en las pruebas deben haber sufrido la lesión medular un máximo de 14 días antes de recibir el tratamiento.
Las células utilizadas por la compañía provienen de embriones humanos sobrantes de los tratamientos de fertilidad.
Los investigadores esperan que estas células emitan compuestos que ayuden a regenerar los nervios dañados en la médula.
Previamente, Geron ensayó el método en roedores que, según la biofarmacéutica, registraron una mejoría importante a raíz del tratamiento.
Para la compañía, el ensayo supone un paso de gigante en la investigación con células madre embrionarias
"Hito"
"El inicio de la prueba clínica es un hito para el campo de las terapias basadas en células madre de embriones humanos", en personas, indicó en un comunicado Thomas Okarma, presidente y consejero delegado de Geron.
"Cuando comenzamos a trabajar con células madre de embriones humanos en 1999 muchos predecían que llevaría décadas hasta que una terapia celular se aprobara para pruebas cínicas en humanos", señaló Okarma.
Además del hospital Shepherd Center de Atlanta, en el ensayo participarán otros seis centros, entre los que se encuentra el Northwestern Medicine de Chicago (Illinois).
Según el profesor Ian Wilmut, especialista en medicina regenerativa de la Universidad de Edimburgo, en Escocia, "se trata de una noticia importante, aunque se debe tener en cuenta que el objetivo de ensayos clinicos como este en sus primeros estadios es confirmar que no se produce ningún daño a los pacientes, más que la búsqueda de curas potenciales".
El anuncio del inicio de las pruebas se produce en un momento en el que la financiación con fondos públicos de la investigación con células madre embrionarias se encuentra en un periodo de incertidumbre en EE.UU.
Poco después asumir el cargo de presidente en 2009, Barack Obama firmó una orden ejecutiva que flexibilizaba las limitaciones a la financiación federal para este tipo de investigación.
Pero en agosto pasado, un juez federal congeló cautelarmente los estudios financiados con dinero público por considerar que implican la destrucción de embriones humanos, desatando un nuevo debate ético.
No obstante, en septiembre la Corte Federal de Apelaciones de Washington suspendió temporalmente el veto impuesto por el magistrado, mientras considera el recurso interpuesto por el gobierno de Barack Obama.
fuente: BBC Ciencia
martes, 12 de octubre de 2010
DATOS-Células madre embrionarias: controvertidas, pero poderosas
Geron cuenta con la primera licencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para el uso de las controvertidas células en el tratamiento de personas, en este caso pacientes con lesiones en la médula espinal.
A continuación, algunos datos sobre las células madre:
* Las células madres son el material maestro del cuerpo, la fuente de todas las células y tejidos, incluyendo el cerebro, la sangre, el corazón, los huesos y los músculos.
* Las células madre embrionarias provienen de embriones de días de vida y pueden producir cualquier tipo de células en el cuerpo.
* Los científicos generalmente toman este tipo de células madre de embriones sobrantes luego de intentos de fertilización in vitro (FIV). También pueden producirse usando tecnología de clonación. Geron emplea células madre de embriones descartados en tratamientos de FIV.
* Los científicos buscan aprovechar la capacidad de transformación de las células madre para tratar una serie de problemas, incluyendo lesiones, cáncer y diabetes.
* Las células de Geron se usarán para tratar a pacientes con lesiones medulares recientes, con la esperanza de que puedan ayudar a curar los nervios dañados antes de que la discapacidad se vuelva permanente.
* El tema es polémico porque algunas personas creen que la destrucción de cualquier embrión humano es antiética.
* La legislación estadounidense conocida como enmienda Dickey-Wicker prohíbe el uso de fondos federales para la creación o destrucción de embriones humanos para realizar investigaciones.
* El mandatario George W. Bush restringió en el 2001 el uso de fondos federales para investigaciones con algunos lotes de células madre embrionarias ya existentes. El presidente Barack Obama levantó la restricción en el 2009 y pidió a los Institutos Nacionales de Salud que decidan qué células madre embrionarias pueden ser usadas en investigaciones con fondos federales.
* Un juez federal prohibió en agosto a los Institutos Nacionales de Salud financiar la investigación con células madre embrionarias después de una acusación de dos investigadores que señalaron que la decisión de la administración de Obama violaba la enmienda Dickey-Wicker y quitaba dinero a otro tipo de estudios con células madre.
* Una corte de apelaciones estadounidense permitió el mes pasado que la financiación federal a estas investigaciones continúe mientras se aguarda un dictamen final sobre el caso.
* Estados como California, Nueva York, Connecticut, Maryland, Illinois, Massachusetts y Nueva Jersey actuaron por cuenta propia para financiar este tipo de investigación durante los años de las restricciones fijadas por Bush. Instituciones como la Universidad de Harvard también establecieron operaciones separadas para continuar las investigaciones usando fondos privados, lo que no está prohibido.
* Otras compañías que llevan a cabo investigaciones con células madre son Stemcells Inc , Advanced Cell Technology, NeuralStem, Aastrom Biosciences Inc, Reneuron Group Plc, Osiris Therapeutics Inc, Neostem Inc, Cytori Therapeutics Inc, iZumi Bio Inc e International Stem Cell Corp.
* Investigadores han descubierto cómo fabricar células similares a las embrionarias a partir de células ordinarias, llamadas células madre pluripotentes inducidas. Los opositores al trabajo con células madre dicen que la investigación puede concentrarse en este campo, pero la mayoría de los expertos están de acuerdo en que todos los enfoques pueden ser seguidos.
lunes, 27 de septiembre de 2010
Una vez llore
Una vez llore
de Noelia Buscaglia, el Domingo, 26 de septiembre de 2010 a las 21:49
Y una vez llore...la vida se había llevado mi pelo y con el tantas cosas...mis ojos solo habían visto 15 abriles, no sabia sufrir.
Había algo grande en mi, una fuerza inexplicable que me hacia avanzar, que no me dejaba caer. Sufrí por vez primera , sentí el dolor mas grande , recupere cosas, descubrí muchas, perdí algo. Sentí el olor de la muerte , vi caer gente a mi alrededor , vi el miedo en los ojos de un niño , escuche llorar mas que nunca en mi vida , el frio corría por dentro de mi cuerpo...pero llore cuando se fue mi pelo.
Que había contenido en el? estaba allí mi juventud , mi adolescencia recién estrenada , mi belleza de niña fue como si con el se fuera mi fuerza , fue ver que algo muy malo ocurría ya que hasta el momento la lucha era interna e intensa , pero un día llore...porque me mire y vi que había cambiado , que no era solo por dentro , que había algo mas.
Nunca había llorado hasta ese día, porque?
Una vez leí que a un enfermo de cáncer se le permite todo, nada es malo o bueno , como sea que exprese su miedo esta bien.
Yo reí, baile, rece, fui a misa, pinte, dibuje, escribí y un día llore...pensar que faltaba tan poco y la desesperación llego , fue en un atardecer y al día siguiente en una mañana de septiembre encontré una nota debajo de mi almohada que decía " noe, ponte contenta que el 29 es tu ultima quimio!"
Mi mama , con su inmenso amor...no quiero ni imaginar lo que sufrió por mi , tenia pocas palabras pero a esa nota la veo todavía en mi mente cuando cierro los ojos, la recuerdo mas que a muchas cosas.
Gracias es una palabra tan pequeña...
de Noelia Buscaglia, el Domingo, 26 de septiembre de 2010 a las 21:49
Y una vez llore...la vida se había llevado mi pelo y con el tantas cosas...mis ojos solo habían visto 15 abriles, no sabia sufrir.
Había algo grande en mi, una fuerza inexplicable que me hacia avanzar, que no me dejaba caer. Sufrí por vez primera , sentí el dolor mas grande , recupere cosas, descubrí muchas, perdí algo. Sentí el olor de la muerte , vi caer gente a mi alrededor , vi el miedo en los ojos de un niño , escuche llorar mas que nunca en mi vida , el frio corría por dentro de mi cuerpo...pero llore cuando se fue mi pelo.
Que había contenido en el? estaba allí mi juventud , mi adolescencia recién estrenada , mi belleza de niña fue como si con el se fuera mi fuerza , fue ver que algo muy malo ocurría ya que hasta el momento la lucha era interna e intensa , pero un día llore...porque me mire y vi que había cambiado , que no era solo por dentro , que había algo mas.
Nunca había llorado hasta ese día, porque?
Una vez leí que a un enfermo de cáncer se le permite todo, nada es malo o bueno , como sea que exprese su miedo esta bien.
Yo reí, baile, rece, fui a misa, pinte, dibuje, escribí y un día llore...pensar que faltaba tan poco y la desesperación llego , fue en un atardecer y al día siguiente en una mañana de septiembre encontré una nota debajo de mi almohada que decía " noe, ponte contenta que el 29 es tu ultima quimio!"
Mi mama , con su inmenso amor...no quiero ni imaginar lo que sufrió por mi , tenia pocas palabras pero a esa nota la veo todavía en mi mente cuando cierro los ojos, la recuerdo mas que a muchas cosas.
Gracias es una palabra tan pequeña...
viernes, 24 de septiembre de 2010
La revolución de las células madre
Se utilizan para hacer trasplantes de médula ósea. Es un nuevo servicio del hospital Garrahan
lcarbello@clarin.com
La donación de células del cordón umbilical se convirtió en un importante aporte para el tratamiento de enfermedades oncohematológicas, genéticas e inmunológicas.
En el Hospital Garrahan se inauguró, el mes pasado, el primer Banco Público de Sangre de Cordón Umbilical del país, para donantes y receptores no familiares. El objetivo de este banco, el tercero en América latina (hay uno en México y otro en Brasil) es recolectar, procesar, criopreservar y validar la sangre de cordón para su utilización en enfermos que requieran un trasplante de médula ósea.
"Una de las ventajas del banco es que permite contar con un importante registro de células progenitoras hematopoyéticas (las que reproducen las células de la médula ósea), que sirven para realizar trasplantes de médula ósea entre pacientes no familiares y que, además, están disponibles en todo momento", explicó la doctora Ana del Pozo, jefa del Servicio de Hemoterapia del Garrahan y directora del Banco.
Además, agregó: "El trasplante de médula ósea clásico consiste en la toma de sangre de la médula del donante, que luego se procesa y trasfunde. En cambio, con el uso de las células madre no hay que llevar al donante al quirófano. Otra de las ventajas es que produce menos rechazo porque hay una mayor tolerancia antigénica (la sustancia que da un perfil determinado a cada persona)".
Para qué sirven
El trasplante de células de cordón umbilical constituye una invalorable herramienta para pacientes que sufren diversas enfermedades hematológicas y congénitas como: leucemias linfoides y mieloides (agudas y crónicas), anemia de Fanconi (anemia hereditaria), anemia aplástica (anemia adquirida), síndromes talasémicos (una alteración de la hemoglobina que produce anemias severas), entre otras patologías.
La doctora del Pozo comentó que "calculamos que durante el primer año se recolectarán 300 muestras y aspiramos a que más adelante esta cifra ascienda a alrededor de 500 por año".
Actualmente, el Banco está realizando los trámites para firmar convenios con distintas maternidades para incentivar la donación. Un dato para tener en cuenta es que se trata de una donación anónima. Además, las mamás que lo hagan deberán comprometerse a que su bebé sea controlado periódicamente los primeros seis meses de vida "para descartar la presencia de enfermedades genéticas", aclaró la doctora Ana del Pozo.
Dónde consultar
En el Garrahan ya se realizaron tres trasplantes de médula ósea con sangre de cordón colectada y preservada en el banco del hospital. También, el establecimiento entregó, en forma gratuita, células madres a otros centros de salud donde se efectuaron otros trasplantes.
El hospital cuenta con un moderno equipo que almacena las células en nitrógeno líquido a una temperatura de -196º y un sistema de bioarchivo que permite conservar 3.624 unidades.
Las personas interesadas en donar que quieran efectuar alguna consulta pueden enviar un e-mail a: hemoterapia@garrahan.gov.ar
Liliana CarbelloEn el Hospital Garrahan se inauguró, el mes pasado, el primer Banco Público de Sangre de Cordón Umbilical del país, para donantes y receptores no familiares. El objetivo de este banco, el tercero en América latina (hay uno en México y otro en Brasil) es recolectar, procesar, criopreservar y validar la sangre de cordón para su utilización en enfermos que requieran un trasplante de médula ósea.
"Una de las ventajas del banco es que permite contar con un importante registro de células progenitoras hematopoyéticas (las que reproducen las células de la médula ósea), que sirven para realizar trasplantes de médula ósea entre pacientes no familiares y que, además, están disponibles en todo momento", explicó la doctora Ana del Pozo, jefa del Servicio de Hemoterapia del Garrahan y directora del Banco.
Además, agregó: "El trasplante de médula ósea clásico consiste en la toma de sangre de la médula del donante, que luego se procesa y trasfunde. En cambio, con el uso de las células madre no hay que llevar al donante al quirófano. Otra de las ventajas es que produce menos rechazo porque hay una mayor tolerancia antigénica (la sustancia que da un perfil determinado a cada persona)".
Para qué sirven
El trasplante de células de cordón umbilical constituye una invalorable herramienta para pacientes que sufren diversas enfermedades hematológicas y congénitas como: leucemias linfoides y mieloides (agudas y crónicas), anemia de Fanconi (anemia hereditaria), anemia aplástica (anemia adquirida), síndromes talasémicos (una alteración de la hemoglobina que produce anemias severas), entre otras patologías.
La doctora del Pozo comentó que "calculamos que durante el primer año se recolectarán 300 muestras y aspiramos a que más adelante esta cifra ascienda a alrededor de 500 por año".
Actualmente, el Banco está realizando los trámites para firmar convenios con distintas maternidades para incentivar la donación. Un dato para tener en cuenta es que se trata de una donación anónima. Además, las mamás que lo hagan deberán comprometerse a que su bebé sea controlado periódicamente los primeros seis meses de vida "para descartar la presencia de enfermedades genéticas", aclaró la doctora Ana del Pozo.
Dónde consultar
En el Garrahan ya se realizaron tres trasplantes de médula ósea con sangre de cordón colectada y preservada en el banco del hospital. También, el establecimiento entregó, en forma gratuita, células madres a otros centros de salud donde se efectuaron otros trasplantes.
El hospital cuenta con un moderno equipo que almacena las células en nitrógeno líquido a una temperatura de -196º y un sistema de bioarchivo que permite conservar 3.624 unidades.
Las personas interesadas en donar que quieran efectuar alguna consulta pueden enviar un e-mail a: hemoterapia@garrahan.gov.ar
lcarbello@clarin.com
Buscan instaurar el Día Provincial del Donante de Médula Ósea
Sería el 1º de abril
La iniciativa pertenece al diputado Abel Miguel (radical en la Coalición Cívica) y fue aprobado por la Cámara baja bonaerense, desde donde fue girada al Senado provincial.
Más noticias en www.agencianova.com
La iniciativa pertenece al diputado Abel Miguel (radical en la Coalición Cívica) y fue aprobado por la Cámara baja bonaerense, desde donde fue girada al Senado provincial.
Más noticias en www.agencianova.com
Presentan un proyecto que busca instaurar el día del donante voluntario. El mismo establece, en concordancia con el orden nacional, el día 1° de Abril de cada año como el Día Provincial del Donante de Médula Ósea.
La iniciativa pertenece al diputado Abel Miguel (radical en la Coalición Cívica ) y fue aprobado por la Cámara baja bonaerense, desde donde fue girada al Senado provincial.
El legislador sostuvo que "por medio de esta declaración se busca organizar campañas de difusión destinadas a promover y difundir la importancia de la donación de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) para transplante de médula ósea e impulsar la captación de donantes voluntarios, contemplando además la realización de charlas informativas en las escuelas y el fomento de programas vinculados con la temática".
Numerosas enfermedades hematológicas como leucemia, anemia, aplastica severa, linfoma, errores metabólicos o déficit inmunológicos pueden ser tratadas con un transplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) o técnica también conocida como transplante de médula ósea.
A nivel nacional el Decreto 506/2005, publicado en el Boletín Oficial con fecha 20 de mayo de 2005, determino el día 1º de abril de cada año como el DÑia Nacional del Donante Voluntario de Médula Ósea, en forma coincidente con la fecha de la puesta en funcionamiento del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas.
Para Miguel, una iniciativa similar en la Provincia , "contribuirá al impulso del tema en el seno de nuestra sociedad, promoviendo y difundiendo la importancia de la donación de CPH para transplante de médula ósea, apoyando el trabajo articulado entre las distintas ONGs de apoyo a tema y los organismos oficiales responsables en la materia, además de servir para impulsar la captación de donantes voluntarios".
Dentro del grupo familiar, los hermanos son los mejores donantes para un paciente que necesita un transplante de CPH debido a las características hereditarias del sistema mayor de histocompatibilidad humana HLA, pero solo entre un 25 y 30 por ciento de pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante compatible con lo cual el resto queda sin acceso a esta práctica terapéutica. Para darle solución al problema asistencial planteado por la falta de donantes compatibles, se recurre a los registros de donantes voluntarios.
El legislador destacó "que se puede lograr que muchos pacientes con enfermedades terminales que necesitan un transplante de médula ósea para su curación y que no tienen donante compatible dentro de su grupo familiar puedan conseguir donante y ejecutar el trasplante en nuestro país a través de estos registros de donantes".
jueves, 23 de septiembre de 2010
¿porqué, si en el mundo hay tanto donantes... no conseguimos el que nuestro enfermo necesita?...
INFORME DE LA FUNDACIÓN JOSEPH CARRERAS (LUCHA CONTRA LA LEUCEMIA)
3 de cada 4 personas que requieren un trasplante de médula ósea no tienen un donante familiar compatible. La localización de un donante voluntario en el mundo es muy complicada, pero si el donante no es caucásico, todavía es más difícil. ¿Por qué?
La complejidad que supone encontrar dos personas compatibles se reduce si ambas son de la misma etnia. En el mundo existen 63 registros de donantes de médula ósea homólogos al registro español (REDMO), gestionado por la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia, y están ubicados en 44 países distintos. Lo que ocurre es que la mayoría de estos países son de mayoría caucásica y por lo tanto, la representación de personas latinas, asiáticas, árabes o afroamericanas es minoritaria.
Por ejemplo, aunque hay más de 45 millones de latinos en Estados Unidos, sólo un 10% son donantes de médula ósea. Lo mismo ocurre en nuestro país o en otros territorios cercanos en Europa. La dificultad surge, por ejemplo, cuando una persona de origen latino que reside en España enferma de leucemia y requiere una donación voluntaria ya que ningún miembro de su familia es compatible. El problema del acceso a un buen sistema sanitario estaría solucionado pero a la hora de encontrar un donante en el mundo, nuestro registro (o cualquier otro del mundo) se encontraría con dificultades. Según datos del registro DKMS, “es más probable que un paciente latino encuentre a un donante compatible si ambos provienen del mismo grupo (caribeños, sudamericanos), y más del 55% de los hispanos que necesitan un trasplante nunca lo tendrá”.
Lo mismo ocurre cuando la genética de una persona proviene de dos grupos raciales distintos. Por ejemplo, también dificultaría la búsqueda de donante el hecho de que un paciente tuviese un padre asiático y una madre española.
Buscar un donante voluntario entre los millones de donantes que existen en el mundo es como buscar una aguja en un pajar. Por lo tanto, cuantas más representaciones étnicas tengamos, más posibilidades habrá de que cualquier paciente del mundo pueda curarse.
Desde la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia animamos a todo el mundo a informarse sobre la donación de médula ósea y/o sangre de cordón umbilical y, especialmente, a las personas de grupos étnicos distintos al caucásico.
lunes, 20 de septiembre de 2010
Sangre de Cordón Umbilical (SCU)
La Resolución del Incucai Nº 069/09, firmada el 15 de abril pasado, regula la actividad de los Bancos de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) provenientes de la Sangre de Cordón Umbilical (SCU) de todo el país. Esta norma permitirá garantizar la operatividad bajo programas de garantía de calidad de los procesos desarrollados en la captación de los donantes y en la obtención, procesamiento y conservación de las CPH de SCU hasta su implante.
En el año 2007 el Ministerio de Salud de la Nación dictó la resolución Nº 610/07 por la cual se estableció la competencia del Incucai para entender en las actividades vinculadas con la utilización de células de origen humano, para su posterior implante en seres humanos. En este marco, la regulación de los establecimientos que guardan las CPH de cordón para una utilización hipotética futura tiene como fundamento los principios de voluntariedad, confidencialidad y solidaridad que caracterizan al sistema de procuración y trasplante en el ámbito nacional.
Entre otras recomendaciones internacionales, la World Marrow Donor Association (WMDA), en un informe de 2006 en el que recomienda políticas internacionales sobre temas de interés público referidos a bancos de CPH de SCU públicos y privados, alienta el establecimiento de bancos públicos que se basan en la donación voluntaria, destacando a su vez, la inexistencia de evidencia clara de que estas células puedan usarse en medicina regenerativa o para el tratamiento de otras enfermedades en el futuro.
De la misma forma se ha pronunciado la Sociedad Argentina de Hematología que expresa “que la utilidad demostrada de las células progenitoras hematopoyéticas de cordón umbilical es el trasplante alogénico como reconstituyente hematopoyético y que no existen evidencias concluyentes sobre la utilización de estas células para la reconstitución de otros tejidos”. Además “la Sociedad promueve y apoya el sistema voluntario, altruista y solidario sobre el que se basa el programa argentino de donación de órganos y tejidos”.
A partir de la nueva norma las actividades relacionadas con la captación, colecta, procesamiento, almacenamiento y distribución de CPH de la sangre de cordón umbilical y placenta para uso autólogo eventual, sólo podrán realizarse en establecimientos habilitados y a través de profesionales autorizados por el INCUCAI. El organismo mantendrá un registro actualizado de establecimientos habilitados con el fin de garantizar la operatividad bajo programas de garantía de calidad de todos los procesos desarrollados en ellos.
Además, a partir de la entrada en vigencia de esta Resolución todas las unidades que se colecten para usos autólogos eventuales, para los que no haya indicación médica establecida, serán inscriptas en el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas. Gracias a ello, en los casos en los cuales un paciente en nuestro país o en el exterior necesite de un Trasplante de CPH, cuya compatibilidad coincida con la unidad preservada, ésta será destinada para el alotrasplante del mismo. Esta posibilidad deberá ser informada de manera clara y precisa por los profesionales a los padres que deseen guardar el cordón en un banco.
Con respecto a las unidades de CPH de SCU colectadas con anterioridad a la entrada en vigor de esta norma, las mismas deberán ser notificadas al Registro Nacional de Donantes de CPH y los padres podrán optar por incorporar las mismas o no a dicho Registro para su eventual utilización para alotrasplantes de CPH en el caso de existir un paciente cuya compatibilidad coincida con la de la unidad.
El Trasplante de CPH, provenientes de la médula ósea, de la sangre periférica o de la sangre de cordón umbilical está integrado al plan terapéutico para el tratamiento de leucemias agudas, leucemia mieloide crónica, anemia aplástica severa y déficits inmunológicos. Hoy hay pacientes argentinos con indicación de trasplante sin donante familiar compatible que recurren al Registro Nacional de Donantes de CPH para encontrar un donante de médula o una unidad de sangre de cordón. Por eso es importante que las células del cordón umbilical almacenadas estén disponibles, para curar enfermedades en pacientes que tienen indicación de trasplante en la actualidad. (ARGENPRESS)
En el año 2007 el Ministerio de Salud de la Nación dictó la resolución Nº 610/07 por la cual se estableció la competencia del Incucai para entender en las actividades vinculadas con la utilización de células de origen humano, para su posterior implante en seres humanos. En este marco, la regulación de los establecimientos que guardan las CPH de cordón para una utilización hipotética futura tiene como fundamento los principios de voluntariedad, confidencialidad y solidaridad que caracterizan al sistema de procuración y trasplante en el ámbito nacional.
Entre otras recomendaciones internacionales, la World Marrow Donor Association (WMDA), en un informe de 2006 en el que recomienda políticas internacionales sobre temas de interés público referidos a bancos de CPH de SCU públicos y privados, alienta el establecimiento de bancos públicos que se basan en la donación voluntaria, destacando a su vez, la inexistencia de evidencia clara de que estas células puedan usarse en medicina regenerativa o para el tratamiento de otras enfermedades en el futuro.
De la misma forma se ha pronunciado la Sociedad Argentina de Hematología que expresa “que la utilidad demostrada de las células progenitoras hematopoyéticas de cordón umbilical es el trasplante alogénico como reconstituyente hematopoyético y que no existen evidencias concluyentes sobre la utilización de estas células para la reconstitución de otros tejidos”. Además “la Sociedad promueve y apoya el sistema voluntario, altruista y solidario sobre el que se basa el programa argentino de donación de órganos y tejidos”.
A partir de la nueva norma las actividades relacionadas con la captación, colecta, procesamiento, almacenamiento y distribución de CPH de la sangre de cordón umbilical y placenta para uso autólogo eventual, sólo podrán realizarse en establecimientos habilitados y a través de profesionales autorizados por el INCUCAI. El organismo mantendrá un registro actualizado de establecimientos habilitados con el fin de garantizar la operatividad bajo programas de garantía de calidad de todos los procesos desarrollados en ellos.
Además, a partir de la entrada en vigencia de esta Resolución todas las unidades que se colecten para usos autólogos eventuales, para los que no haya indicación médica establecida, serán inscriptas en el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas. Gracias a ello, en los casos en los cuales un paciente en nuestro país o en el exterior necesite de un Trasplante de CPH, cuya compatibilidad coincida con la unidad preservada, ésta será destinada para el alotrasplante del mismo. Esta posibilidad deberá ser informada de manera clara y precisa por los profesionales a los padres que deseen guardar el cordón en un banco.
Con respecto a las unidades de CPH de SCU colectadas con anterioridad a la entrada en vigor de esta norma, las mismas deberán ser notificadas al Registro Nacional de Donantes de CPH y los padres podrán optar por incorporar las mismas o no a dicho Registro para su eventual utilización para alotrasplantes de CPH en el caso de existir un paciente cuya compatibilidad coincida con la de la unidad.
El Trasplante de CPH, provenientes de la médula ósea, de la sangre periférica o de la sangre de cordón umbilical está integrado al plan terapéutico para el tratamiento de leucemias agudas, leucemia mieloide crónica, anemia aplástica severa y déficits inmunológicos. Hoy hay pacientes argentinos con indicación de trasplante sin donante familiar compatible que recurren al Registro Nacional de Donantes de CPH para encontrar un donante de médula o una unidad de sangre de cordón. Por eso es importante que las células del cordón umbilical almacenadas estén disponibles, para curar enfermedades en pacientes que tienen indicación de trasplante en la actualidad. (ARGENPRESS)
domingo, 19 de septiembre de 2010
¿Porque donar sangre?
Necesidad de donantes voluntarios y habituales.
En el Hospital de Pediatría Profesor Dr. Juan P. Garrahan, cada semana se transfunden aproximadamente 600 unidades de componentes de la sangre para el tratamiento de niños que padecen enfermedades de mediana y alta complejidad. La sangre se utiliza para atender a niños que padecen leucemias o anemias crónicas severas; que son sometidos a trasplantes; o bien que son operados o sufren graves accidentes. Todos ellos necesitan transfusiones de sangre para recuperarse.
El Hospital Garrahan en números:
600 transfusiones semanales
60 donantes diarios, se necesitan para cubrir la demanda
240.000 consultas médicas por año
9.000 cirugías de alta complejidad por año
18.500 internaciones anuales
La sangre….
… es una necesidad permanente para el Hospital Garrahan,
… no puede fabricarse,
… no se compra ni se vende,
… sólo se obtiene de personas solidarias que la donen para ayudar a vivir a quienes la necesitan.
La donación de sangre es un acto anónimo, voluntario y altruista, y siempre se realiza bajo vigilancia de personal calificado.
http://www.garrahan.gov.ar/nosotrosdonamos/donar.php
lunes, 13 de septiembre de 2010
Linfomas Argentina lanza la campaña
Linfomas Argentina lanza la campaña: “Informarte da Esperanzas” en su cruzada por el Día Mundial de la Concientización del Linfoma
• El día 15 de Septiembre Linfomas Argentina conmemora el Día Mundial de la Concientización del Linfoma con talleres gratuitos para pacientes y familiares en la Sociedad Argentina de Hematología, ubicada en Julián Álvarez 146, de 15 a 20hs.
• Además, se realizará una campaña informativa en hospitales públicos, 5 plazas de CABA y 11 ciudades cabecera del interior del país para concientizar sobre la enfermedad.
Buenos Aires, septiembre de 2010.- Con motivo del Día Mundial de la Concientización del Linfoma, la Asociación de pacientes Linfomas Argentina, con el apoyo de Roche Argentina, invita a pacientes y familiares con linfoma a participar de los talleres el 15 de septiembre, a cargo de médicos y miembros de la institución, en la Sociedad Argentina de Hematología, ubicada en Julián Álvarez 146 (Capital Federal), de 15 a 20hs. En el encuentro se presentará también la edición actualizada del libro “Los linfomas: Guía para pacientes y familiares”. Los talleres son gratuitos y requieren inscripción previa.
Estas actividades forman parte de la campaña de Linfomas Argentina que tiene como objetivo concientizar sobre la enfermedad y sus síntomas, así como la importancia de su detección precoz, herramienta clave para un tratamiento temprano, y de ese modo ayudar a que un gran número de pacientes pueda lograr la remisión.
Asimismo, el 15 de septiembre al mediodía, se realizarán las “Brigadas Informativas” en las plazas Arenales, Parque Rivadavia, Miserere, Manuel Belgrano y Plaza Irlanda de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y en hospitales de Buenos Aires, en donde voluntarios de la Asociación repartirán folletos informativos y postales. Además, se realizará una suelta de globos en la plaza Manuel Belgrano a las 12:30 hs. Los voluntarios también repartirán postales y folletos informativos en Mar del Plata, Punta Lara y Zárate; y diferentes puntos del país como San Luis, Rio Cuarto y ciudad de Córdoba, Rosario, Tucumán, Mendoza, y Santa Fe.
El Día Mundial de la Concientización del Linfoma es una iniciativa internacional impulsada por Lymphoma Coalition (Coalición Linfoma), la asociación mundial de pacientes que nuclea a organizaciones en todo el mundo y de la cual Linfomas Argentina es miembro activo. En nuestro país, la Legislatura porteña sancionó la ley Nº 2698, que instituyó el 15 de septiembre de cada año como "Día de la Concientización sobre el Linfoma" en el ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Para inscripciones o mayor información, por favor comunicarse con la Asociación Linfomas Argentina al 0800-555-54636 (LINFO); vía e-mail: info@linfomasargentina.org o ingresar a su página web www.linfomasargentina.org
• El día 15 de Septiembre Linfomas Argentina conmemora el Día Mundial de la Concientización del Linfoma con talleres gratuitos para pacientes y familiares en la Sociedad Argentina de Hematología, ubicada en Julián Álvarez 146, de 15 a 20hs.
• Además, se realizará una campaña informativa en hospitales públicos, 5 plazas de CABA y 11 ciudades cabecera del interior del país para concientizar sobre la enfermedad.
Buenos Aires, septiembre de 2010.- Con motivo del Día Mundial de la Concientización del Linfoma, la Asociación de pacientes Linfomas Argentina, con el apoyo de Roche Argentina, invita a pacientes y familiares con linfoma a participar de los talleres el 15 de septiembre, a cargo de médicos y miembros de la institución, en la Sociedad Argentina de Hematología, ubicada en Julián Álvarez 146 (Capital Federal), de 15 a 20hs. En el encuentro se presentará también la edición actualizada del libro “Los linfomas: Guía para pacientes y familiares”. Los talleres son gratuitos y requieren inscripción previa.
Estas actividades forman parte de la campaña de Linfomas Argentina que tiene como objetivo concientizar sobre la enfermedad y sus síntomas, así como la importancia de su detección precoz, herramienta clave para un tratamiento temprano, y de ese modo ayudar a que un gran número de pacientes pueda lograr la remisión.
Asimismo, el 15 de septiembre al mediodía, se realizarán las “Brigadas Informativas” en las plazas Arenales, Parque Rivadavia, Miserere, Manuel Belgrano y Plaza Irlanda de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y en hospitales de Buenos Aires, en donde voluntarios de la Asociación repartirán folletos informativos y postales. Además, se realizará una suelta de globos en la plaza Manuel Belgrano a las 12:30 hs. Los voluntarios también repartirán postales y folletos informativos en Mar del Plata, Punta Lara y Zárate; y diferentes puntos del país como San Luis, Rio Cuarto y ciudad de Córdoba, Rosario, Tucumán, Mendoza, y Santa Fe.
El Día Mundial de la Concientización del Linfoma es una iniciativa internacional impulsada por Lymphoma Coalition (Coalición Linfoma), la asociación mundial de pacientes que nuclea a organizaciones en todo el mundo y de la cual Linfomas Argentina es miembro activo. En nuestro país, la Legislatura porteña sancionó la ley Nº 2698, que instituyó el 15 de septiembre de cada año como "Día de la Concientización sobre el Linfoma" en el ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Para inscripciones o mayor información, por favor comunicarse con la Asociación Linfomas Argentina al 0800-555-54636 (LINFO); vía e-mail: info@linfomasargentina.org o ingresar a su página web www.linfomasargentina.org
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