4° Encuentro de grupos de pacientes oncológicos Zárate 2011

lunes, 30 de mayo de 2011

TESTIMONIO: experiencia de VIDA

"Salvé a un nene con mi sangre"

"No sabía que podría salvar una vida de esta manera", expresó el bombero voluntario Víctor Perotti. Siempre pensó que rescataría a alguien de las llamas, pero nunca que lo haría con su sangre. El año pasado donó células hematopoyéticas (que están en la sangre) y logró que un niño de Hungría pudiera seguir vivo.
"Nunca me lo imaginé", reconoció emocionado el hombre oriundo de Villa Gobernador Gálvez. Y rememoró el día en que le avisaron que su sangre era compatible para donarla. Viajó a Buenos Aires para que le realizaran la extracción de las células, que luego fueron trasladadas a Europa. Esto ocurrió un año atrás. "Hace poco me dijeron que era para un chico de Hungría y que está bien", comentó.
Todo comenzó en el 2004 cuando Víctor fue a donar sangre para su papá en el sanatorio Rivadavia de Villa Gobernador Gálvez. "En esa oportunidad me preguntaron si quería donar médula y me explicaron de qué se trataba y que podía ayudar a una persona que fuera compatible". El no dudó y dejó una muestra.
Seis años después sonó el teléfono. Víctor no se lo olvida más. Era 24 de enero y cumplía 51 años. “Me avisaron que si quería donar, era compatible con una persona”, contó.
Desde el Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablacion e Implante (Incucai) organizaron el traslado. Víctor fue a Buenos Aires y le hicieron los análisis necesarios. “Te sacan sangre de un brazo que luego se procesa en una máquina, extraen las células hematopoyéticas y el resto regresa al cuerpo. Todo duró una hora y media”, relató el bombero. A las dos horas, el hombre caminaba por Buenos Aires y al otro día regresaba a su actividad. “Fue una satisfacción muy grande”, concluyó el bombero.

sábado, 28 de mayo de 2011

De nuestros amigos... para nuestros amigos

A raíz de una desagradable situación que conocí esta mañana, sobre la atención a un paciente oncológico en un centro de salud recordé este decálogo con que APOSTAR A LA VIDA tan claramente nos induce a pensar y reflexionar sobre nuestros derechos y obligaciones... tantas veces vulneradas cuando más débiles y expuestos estamos

Frase de la fundación Apostar a la vida : El miedo desaparece con la
acción!!!

Fundación Apostar a la vida
Decálogos
Decálogo del paciente oncológico
1_ Conocer el diagnóstico para saber contra que luchar.
2_ Mejorando la calidad de vida se mejora la salud.
3_ Aprender a quererse, mejorar la autoestima, recuperar la dignidad.
4_ Poder decir NO cuando es necesario.
5_ Ser protagonista saliendo de la pasividad y de la posición de víctima.
6_ Descubrir la fuerza que cada uno tiene en su interior.
7_ Vivir el ahora intensamente.
8_ Romper con los mitos de contagio de la enfermedad.
9_ Estar en el interior del barco que navega hacia la Vida.
10_ Saber que ayudando a los demás se ayuda uno mismo.

A nuestra amiga, que tan mal rato pasó esta mañana en el SANATORIO GUEMES, le sugiero pensar en los puntos 3 - 4  y 5 en los que ella, seguramente se vio involucrada y que justifican sin lugar a dudas su reacción. 
Adelante Alejandra... saber que ES TU DERECHO, con esa fuerza interior que seguramente encaraste la situación, vivir esta etapa para resultar gratificada en la recuperación plena de tu salud!

viernes, 27 de mayo de 2011

BRAVO CORRIENTES!!! Un ejemplo de responsabilidad

ATENCION PARA PESONAS CON ESCLEROSIS

Media sanción del senado a la Protección Integral de las personas trasplantadas

En su 11ª Sesión Ordinaria la Cámara de Senadores, presidida por Pedro Braillard Poccard le otorgó media sanción al proyecto enviado por Diputados que crea el Sistema de Protección Integral de las personas trasplantadas y vuelve a la Cámara Baja con modificaciones.



El senador David Dos Santos explicó que si bien hay muchas leyes que abordan este tema desde la técnica o la bioética, ninguno hace énfasis como en este proyecto que pone especial atención al seguimiento del paciente luego de ser trasplantado controlando su evolución. El legislador precisó que el proyecto es modificado para ampliar los beneficios para los pacientes trasplantados.


De la misma manera la Cámara Alta aprobó el Proyecto de Ley presentado por el Senador Jorge Alberto Barrionuevo por el que se establecen pautas básicas en materia de salud, tendientes a garantizar la atención integral de las personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica (E.L.A.).-

Asimismo pasó a Diputados el Proyecto de Ley remitido por el Poder Ejecutivo Provincial por el que se otorga en carácter de donación al Club Atlético Alvear, un inmueble de propiedad del Estado de la Provincia de Corrientes.-

De la misma manera logró media sanción el Proyecto de Ley presentado por el Senador Gustavo Adolfo Canteros por el que se declara integrante del Patrimonio Cultural de la Provincia y de interés Histórico Cultural al conjunto jesuítico "San Alonso - San Carlos", situado en el Municipio de Gob. Ing. Valentín Virasoro.-

Sumado a esto el Senado además aprobó el Proyecto de Ley presentado por el Senador Gustavo Adolfo Canteros por el que se declara el 28 de julio de cada año como "Día de la Conmemoración de la Obra realizada por Monseñor Alberto Devoto".-

La Cámara aprobó también el Proyecto de Ley presentado por el Senador Gustavo Adolfo Canteros por el que se declara de interés la denominación de aulas, salones de actos y escuelas con el nombre de ex combatientes correntinos de la guerra de Malvinas.-

Por último los legisladores aprobaron el Proyecto de Ley presentado por el Senador Gustavo Adolfo Canteros por el que se implementa un sistema de solicitud de turnos en los Hospitales Públicos de la Provincia a través de líneas telefónicas gratuitas.


Jueves, 26 de Mayo de 2011

OTRA OPORTUNIDAD para inscribirte en el REGISTRO NACIONAL DE DONANTES DE CPH

¿Quién puede ser donante?

Toda persona entre 18 y 55 años, con un peso mínimo de 50 Kg. En perfecto estado de salud, sin antecedentes de enfermedades cardíacas, pulmonares, hepáticas, infecciosas, oncológicas u otras que supongan riesgo para el receptor.

Deben estar dispuestas a donar una unidad de sangre de la cual se extraerá la muestra para su posterior estudio serológico y tipificación genética (HLA).

La donación es voluntaria, gratuita, anónima y desinteresada.
Voluntaria: implica la ausencia de la presión que significa satisfacer la necesidad vital de un familiar, amigo o colega. El donante responde con absoluta libertad y veracidad al cuestionario de inscripción en el Registro, así como la firma del consentimiento informado.
Gratuita: no percibirá ningún tipo de compensación económica por donar una muestra de sangre y CPH. Sólo se contempla al momento de donar CPH los gastos de traslado y pérdida del día laboral.
Anónima: la donación voluntaria no tiene en cuenta “para quien” sino simplemente que “hay alguien” con una necesidad de CPH para acceder al tratamiento trasplantológico. Los datos serán resguardados con códigos de barras. Por lo que sólo se accederá a ellos por medio de una clave específica que tendrá el Director del Registro.
El anonimato tiene un doble objetivo: el receptor no conocerá la identidad del donante y éste último no conocerá la del receptor. Esto responde a la confidencialidad de la información y a prevenir actos coercitivos de ambas partes.
Sólo podrán conocerse luego de un año de realizado el trasplante y si ambas partes estuvieran de acuerdo.
Desinteresado: el gran incentivo del donante voluntario debe ser la gratificación personal. No existirá compensación económica, ni publicidad del acto.

martes, 24 de mayo de 2011

LEY TX - PERSONAS TRANSPLANTADAS


Primer Encuentro Histórico de Personas Trasplantadas en el Congreso de La Nación
Primer Encuentro Histórico de Personas Trasplantadas en el Congreso de La Nación. El día 30 de mayo, delegaciones provinciales de todo el país se reunirán en la Plaza del Congreso en conmemoración al Día Nacional de la Donación de Órganos y Tejidos, ... como forma de agradecimiento a las familias donantes de Argentina. Esta ocasión ...tan especial será aprovechada para expresar también apoyo hacia el Proyecto de Ley de Protección Integral para Personas Trasplantadas Nº 3441/10, conocido popularmente como “Ley Tx”. ‘Tx’ significa trasplante en la jerga especializada. ‘Tx’, dos letras juntas que al aparecer en el diagnóstico médico de un ser humano no puede sino significar un inevitable cambio de vida. En adelante, fortaleza y esperanza es lo que caracteriza la lucha de aquellos cuya supervivencia depende pura y exclusivamente de la compatibilidad, solidaridad y el amor del prójimo. Es por ello que desde 1998, el 30 de mayo se celebra el Día Nacional de la Donación de Órganos y Tejidos, instituido en memoria al nacimiento del hijo de la primera mujer trasplantada hepática en un hospital público de Argentina, hecho que simboliza la posibilidad de dar vida tras haber recibido un trasplante. La donación de órganos salva vidas humanas, de allí la importancia de trasmitir un mensaje solidario mediante actividades continuas en pos de una comunidad donante. A través del INCUCAI (Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante), cientos de personas al año acceden de manera diligente y gratuita a ser trasplantados mediante diferentes programas y sistemas de cobertura; a nivel provincial, este ente actúa junto a 24 organismos jurisdiccionales de ablación e implante con el fin de brindar a la población un acceso trasparente y equitativo al trasplante. Argentina es el país líder en América Latina en materia de trasplantes, con un promedio de más de 1200 personas Tx por año. La magnitud del número ha llevado a que se evidencie una actual carencia: aún no existe la figura legal del trasplantado. Este ‘vacío legal’ permite que muchos de los trasplantados sufran necesidades sin tener a quién acudir, sin un marco legal que los respalde, quedando totalmente desprotegidos. Mas la búsqueda por una mejora en la calidad de vida de los 18000 Tx de Argentina, ya se ha puesto en marcha. El proyecto de ley será tratado el día 1 de junio en el Senado de la Nación, y su principal finalidad es garantizar asistencia en medicamentos, acceso al trabajo y continuidad en la educación formal, entre otras medidas de inserción social. La aprobación de la Ley Tx pondrá a Argentina como pionera en el tema en el ámbito legal, a nivel mundial no se ha constituido aun ni la figura legal del trasplantado ni un marco regulatorio inherente. Gracias a la ejecución de una campaña de concientización por medio de redes sociales, personas trasplantadas de todo el país coordinaron el encuentro citándose el 30 de mayo en la Plaza del Congreso desde las 14hs hasta las 20hs., contando con una agenda que consiste en comunicación de contenido informativo sobre el trasplante, historias de vida de personas Tx y presencia de artistas musicales. La invitación a esta convocatoria nacional se hace extensiva a todo aquel que comprenda que nunca se sabe cuándo le puede tocar vivir de cerca una situación así, a todo aquel que le preocupa legítimamente la calidad de vida del prójimo y a todo aquel que disfrute de obrar por el bien común. Todas las personas involucradas en este encuentro (personas trasplantadas, en lista de espera, familiares y amigos de Tx) expresan su profundo agradecimiento a las instituciones, entidades y autoridades legislativas que colaboraron en la formulación del proyecto, así como también a la prensa que le dio difusión y a cada persona que ofreció su apoyo a la causa. > Página oficial en facebook: http://www.facebook.com/leytx > Cuenta de twitter oficial: http://twitter.com/#!/LeyTX > Sitio web: leytx.com.ar SOLICITAMOS DIFUSIÓN DE ESTA GACETILLA, EL ENVÍO DE COPIA A SUS RADIOS/CANALES/DIARIOS/WEBS PREFERIDAS ES DE GRAN AYUDA PARA LA CAUSA! COMPARTIR!Ver más
De: Ale Peralta

jueves, 19 de mayo de 2011

La leucemia : para comprender la enfermedad

Tipos de células

Para una mejor comprensión de esta enfermedad, es necesario conocer las células sanguíneas y sus funciones.
Células sangre médula ósea CAST
Ilustración de Carmen Bueno
La sangre está constituida por un líquido denominado plasma y tres clases de células, cada una de las cuales desempeña una función específica.
leucocitos 
  • Los glóbulos blancos o leucocitos son la defensa del cuerpo contra las infecciones y las sustancias extrañas que pudieran entrar en él. Para defender el cuerpo adecuadamente, es necesario que exista una cantidad suficiente de glóbulos blancos capaces de dar una respuesta adecuada, llegar a un sitio en el que se necesitan y luego destruir y digerir los microrganismos y sustancias perjudiciales. Al igual que todas las células sanguíneas, los glóbulos blancos son producidos en la médula ósea. Se forman a partir de células precursoras (células madre) que maduran hasta convertirse en uno de los cinco tipos principales de glóbulos blancos: losneutrófilos, los linfocitos, los monocitos, los eosinófilos y losbasófilos. Una persona produce aproximadamente unos 100.000 millones de glóbulos blancos al día.
Hematíes
  • Los glóbulos rojos o hematíes o eritrocitos, se ocupan de transportar el oxígeno desde los pulmones a los tejidos, y de llevar de vuelta el dióxido de carbono de los tejidos hacia los pulmones para su expulsión. Los hematíes dan a la sangre su color rojo característico.
plaquetas
  • Las plaquetas o trombocitos, colaboran en la coagulación de la sangre cuando se produce la rotura de un vaso sanguíneo.
Todas las células de la sangre son el resultado de la diferenciación y maduración de las células madre, también denominadas progenitores hematopoyéticos. En el adulto, las células madre se localizan en lamédula ósea, sustancia blanda y esponjosa que se halla en el interior de los huesos.
Células sanguíneas CAST
Transformación de las células sanguíneas
En condiciones normales, la producción de células sanguíneas tiene lugar de forma controlada, a medida que el cuerpo precisa de ellas. La alteración de este equilibrio origina diversas enfermedades; unas se deben a una insuficiente producción de todas las células sanguíneas (aplasia medular) o de algún tipo específico de las mismas (eritroblastopenias, amegacariocitosis, agranulocitosis); otras son causadas por la producción de células incapaces de realizar las funciones que le son propias y en cantidades insuficientes (síndromes mielodisplásicos) y, finalmente, otras son debidas a la producción de células cancerosas en grandes cantidades (leucemias).

miércoles, 18 de mayo de 2011

LOMAS DE ZAMORA.... otra comuna bonaerense que toma la palabra...

LOMAS | DONACIÓN DE MÉDULA OSEA


Una charla por la conciencia en los Tribunales de Lomas2011-05-18 00:00:00
El Palacio de Justicia de Lomas de Zamora fue ayer el escenario para una jornada donde se concientizó sobre la importancia de donar médula ósea. El encuentro, que formó parte de la campaña "Donar Vida en Vida" estuvo encabezado por representantes del Registro Nacional de Donantes de Células Hematopoyéticas(CPH) Medula Ósea, dependiente del Incucai. "La donación es un acto voluntario, libre y gratuito, que ayuda a que a diario se puedan salvar vidas”, destacaron los médicos en diálogo con Info Región


Los Tribunales de Lomas de Zamora fueron el espacio elegido para concientizar sobre la necesidad y la importancia de sumar donantes de médula ósea, un acto que según los médicos puede ayudar a muchos pacientes con patologías hematológicas cuya cura depende de un transplante.

El encuentro se realizó en el marco de la campaña “Doná vida en vida”, que busca “concientizar e informar” a la comunidad sobre el tema y que es impulsada por el Registro Nacional de Donantes de células hematopoyéticas (CPH) Medula Ósea, un organismo que funciona dentro del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai). 

A nivel loca, en tanto, la charla fue organizada por el Consejo de Lomas de Zamora del Instituto de Estudios Judiciales de la Suprema Corte de Justicia de la Provincia de Buenos Aires y contó con la participación de especialistas del Registro y del Instituto de Hemoterapia de La Plata.

Durante su disertación, los médicos explicaron quiénes son las personas que necesitan ser trasplantadas y los requisitos para ser donante, en tanto también detallaron los procedimientos por medio de los cuáles se puede concretar la donación. 

El titular del Registro, Gustavo Piccinelli, explicó que “el transplante (de médula) consiste en reemplazar células enfermas por células sanas”.

En esta línea, los profesionales destacaron que "es de gran importancia" que la gente se informe y sepa que, igual que la donación de sangre, “la donación de CPH es un acto voluntario, libre y gratuito” que permite que “a diario se puedan salvar vidas”.

Durante la charla también hicieron hincapié en la existencia del registro de donantes, con el fin de que se amplíe. Para conformarlo, quienes estén dispuestos a donar dejan información personal y datos médicos para que los llamen en caso de que se los necesite. 

“El banco es de unidades de sangre, células umbilicales y placentas; en cambio en el registro están los datos de los donantes, que son personas sanas que serán llamadas cuando en el mundo haya un paciente que requiera de sus células por ser compatible", explicaron los médicos.

Una de las personas que se encargó de difundir la jornada fue Carina Klaric, mamá de Agustín Conti, un niño al que le diagnosticaron leucemia el año pasado y le indicaron un transplante de médula ósea. Karina comenzó a buscar todas las herramientas para encontrar la cura de su hijo y a trabajar para ese fin.

“Cuando nosotros nos enteramos de la enfermedad de Agustín, sabíamos que existe un registro mundial de médula ósea, pero en él están inscriptas solamente 14 millones de personas, lo cual es poco. Por eso, lo importante es que cada vez más gente se entere de lo fácil que es donar, para que se incremente el registro. Eso implicará que crezca la esperanza de vida para muchos”, señaló la mujer en diálogo con Info Región. 

Según informó, para Agustín apareció un posible donante de Chipre. Ahora, la familia del pequeño espera el resultado de los estudios de alta complejidad para determinar la compatibilidad. 

“Nuestra intención es que se sepa que se dan estas charlas y que la gente se informe, porque hay gente que tiene miedo de donar o que no sabe que existe esto”, señaló Carina.

Quienes necesitan un transplante de médula son “los pacientes a los que se les diagnostican enfermedades hematológicas como la leucemia, la anemia aplástica, el linfoma y el mieloma, o quienes tienen errores metabólicos o déficit inmunológicos”. 

Los donantes, en tanto, pueden ser “personas de entre 18 y 55 años de edad, en buen estado de salud, con un peso mínimo de 50 kilos y en condiciones de donar sangre”. 

Desde el Registro también aclararon que “el donante no debe poseer antecedentes de enfermedades cardíacas, hepáticas o infectocontagiosas”. 

Para inscribirse en el Registro Nacional de Donantes Voluntarios de CPH hay que dirigirse al centro de donantes más cercano, los cuales funcionan en el Servicio de Hemoterapia de diversos hospitales del país.

BRAVO POR PEHUAJO!!! ojalá otras comunas bonaerenses tomen como ejemplo este apoyo a la VIDA


Argentina Sin Linfoma18 de mayo de 2011 10:50
Células Madres: proyecto de adhesión a proyecto presentado en Senadores de la provincia 
reproducir video 

En los considerados se señala que "cada año a cientos de personas se les diagnostica enfermedades hematológicas como leucemia, anemia, aplastica severa, linfoma, errores metabólicos o déficit inmunológicos". Fuente:http://www.facebook.com/l/e9f985fyzw22Bxa-ehAcG3oSRUQ/www.realidadpehuajense.com

El bloque de concejales de la UCR dio a conocer un proyecto de comunicación, presentado al Concejo Deliberante.

Mediante el mismo adhiere a una iniciativa de la Cámara de Senadores de la Provincia de Buenos Aires, que propicia la realización de campañas de difusión, por distintos medios y ámbitos, destinada a instalar definitivamente en la ciudadanía, la importancia de la donación de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) para trasplante de médula ósea. 

En los considerandos del proyecto, se expresa:

Que este proyecto fue presentado por la senadora provincial Malena Baro de Junín. 

Que cada año a cientos de personas se les diagnostica enfermedades hematológicas como leucemia, anemia, aplastica severa, linfoma, errores metabólicos o déficit inmunológicos. 

Que estas enfermedades pueden ser tratadas con un transplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) o técnica también conocida como transplante de médula ósea. 

Que las células que se donan son las denominadas “madres”, que producen los componentes de la sangre; como glóbulos rojos, glóbulos blancos, y plaquetas. 

Que dentro del grupo familiar, los hermanos son los mejores donantes para un paciente que necesita un trasplante de CPH, debido a las características hereditarias del sistema mayor de histocompatibilidad humano (HLA). Sin embargo, sólo entre un 25% y un 30% de los pacientes tiene la posibilidad de encontrar un donante familiar compatible, con lo que el resto queda sin acceso a esta práctica terapéutica. 

Que es importante resaltar que la donación de CPH no tiene riesgo de vida y no implica gasto alguno para el donante y la donación se hace efectiva solo cuando existe compatibilidad del 100% entre el donante y el receptor. 

Que la medula ósea donada debe ser compatible en un 100% con la del paciente para evitar el rechazo, y eso solo ocurre en una persona entre 40.000. Por eso para buscar el donante existen registros que funcionan en todos los países y que actualmente reúnen a más de 13 millones de inscriptos. 

Que en el mes de enero de 2001 el Congreso de la Nación promulgó la ley 23.592, creando así el Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas el ámbito del INCUCAI (Instituto Nacional Central Único Coordinado de Ablación e Implante), hecho sumamente significativo que posibilita contar en nuestro país con un registro nacional para salvar la vida de todos aquellos pacientes que no cuentan con un donante compatible dentro del grupo familiar. 

Que el decreto 506/2005, publicado en el Boletín Oficial con fecha 20 de mayo de 2005, determinó el día 1º de abril de cada año como el Día Nacional Del Donante Voluntario De Medula Ósea, en forma coincidente con la fecha de la puesta en funcionamiento del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas. 

Que se hace necesario contar con el apoyo y soporte del Poder Ejecutivo provincial, para difundir y promover en distintos ámbitos de nuestra sociedad (escuelas, asociaciones recreativas, hospitales, campañas en vía pública, charlas informativas, creación de espacios de información y captación de donantes) la vital importancia que tiene la donación de medula ósea. 

Que es por esta realidad que el Concejo Deliberante de Pehuajó considera muy importante que esta situación sea difundida a todos los niveles

www.realidadpehuajense.com

Por qué no?...


Providing the Cure

Correo electrónicoImprimirPDF

Preparándome para la maratón de Los Ángeles pude charlar con gente de algunas fundaciones principalmente con Luis de "La Gota de la Vida" y con The T.J. Martell Foundation también me enteré sobre este grupo de gente que por medio de las artes marciales encontraron un espacio para entrenar a chicos entre 6 y 22 años para transformarlos  como dicen ellos "de victimas del cáncer a Ninja fighters. Este grupo se dedica a transmitir la disciplina y confianza que da las artes marciales para ayudar a afrontar los duros tratamientos que surgen de las enfermedades oncológicas...Realmente quedé muy impresionado ya que siempre pensé en la recuperación de chicos mediate atletismo pero pos tratatamiento.... me gustó mucho más esta idea... ojalá podamos implementar algo aquí como ellos...


 aquí la nota original con sus contactos.

lunes, 16 de mayo de 2011

DONACIÓN DE CORDÓN UMBILICAL - Página referida a SCU del HOSPITAL GARRAHAN


INFORMACIÓN PARA PADRES
PREGUNTAS FRECUENTES
¿Qué es la sangre de cordón umbilical?
La sangre comúnmente llamada de cordón umbilical es la sangre que queda en la placenta y en el cordón umbilical una vez nacido el bebé.
¿Cuándo y cómo se colecta?
La colecta se realiza una vez que el bebé ha nacido y se ha cortado el cordón umbilical.
Para obtener la sangre se efectúa una punción en la vena del cordón umbilical antes del alumbramiento o sea, mientras la placenta está todavía dentro del útero.
La colecta de sangre de cordón no representa ningún peligro para el bebé ni para la madre. En ningún momento se toma ninguna muestra de sangre del recién nacido.
Todo el procedimiento es realizado por personal de la salud previamente entrenado.
¿Siempre es exitosa una colecta de sangre de cordón umbilical?
No. Debido a urgencias o complicaciones obstétricas, a veces debe cancelarse la realización de una colecta.
Por otra parte, de ser realizada, no siempre es posible colectar suficiente cantidad de sangre para proveer la cantidad de células necesarias para un trasplante.
¿Qué característica especial posee la sangre de cordón umbilical?
La sangre de cordón umbilical contiene gran cantidad de un tipo especial de células que son las encargadas de la renovación permanente de las células maduras de la sangre.
Estas células especiales se denominan "células progenitoras hematopoyéticas" (CPH) pero son comúnmente conocidas como "células madre". Su principal característica es que son células inmaduras que tienen capacidad de dividirse y diferenciarse para dar origen a todos los tipos celulares maduros presentes en la sangre: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
¿Cuál es su utilidad terapéutica?
Los trasplantes de médula ósea constituyen parte del tratamiento de numerosas enfermedades hematológicas, inmunológicas, oncológicas y metabólicas. (ver Lista de Patologías).
Muchos pacientes que necesitan un trasplante de médula ósea no pueden encontrar un donante adecuado.
Debido a su alto contenido en células progenitoras hematopoyéticas, la sangre de cordón umbilical puede ser utilizada como fuente alternativa, en lugar de la médula ósea, en un procedimiento de trasplante.
Por esta razón hoy en día hablamos de "trasplante de células progenitoras hematopoyéticas" en lugar de trasplante de médula ósea.
¿Cuáles son las ventajas del uso de la sangre de cordón umbilical?
·    Hasta hace unos años, tanto el cordón umbilical como la placenta eran desechados luego del parto. Actualmente, la sangre de cordón ha dejado de ser un descarte biológico para convertirse en la posibilidad de salvar una vida.
·    A diferencia de la recolección de médula ósea que requiere de un procedimiento quirúrgico, bajo anestesia, la colecta de sangre de cordón es una práctica sencilla y no invasiva para el donante.
·    La existencia de Bancos de Sangre de Cordón permite que las unidades sean almacenadas a muy baja temperatura (criopreservadas) inmediatamente luego de ser colectadas. Por lo tanto, su disponibilidad para trasplante es inmediata.
·    Debido a su "inmadurez", las células progenitoras contenidas en la sangre de cordón provocan menos reacciones inmunológicas (rechazo) en el receptor luego de ser trasplantadas.
·    La sangre de cordón umbilical tiene menor probabilidad de contener agentes infecciosos que pueden representar un riesgo de contagio para los pacientes trasplantados.
¿Por qué son necesarios los bancos públicos de sangre de cordón umbilical?
El éxito de un trasplante de células progenitoras hematopoyéticas depende fundamentalmente de la compatibilidad antigénica entre las células del donante y del receptor. Esta compatibilidad está determinada por los llamados Antígenos Leucocitarios Humanos (HLA, por sus siglas en inglés).
La probabilidad que un paciente que necesita un trasplante de células progenitoras hematopoyéticas encuentre un donante compatible entre los miembros de su familia es de sólo entre un 25 y un 30%.
En aquellos casos en que no se encuentra un donante emparentado compatible, se realiza una búsqueda en los registros internacionales de donantes voluntarios. Este proceso puede demandar varios meses y, si bien se localizan donantes compatibles para aproximadamente el 50% de los pacientes, esta probabilidad depende fundamentalmente del grupo étnico al que pertenece el paciente.
La existencia de bancos públicos de sangre de cordón umbilical proporciona dos ventajas fundamentales:
·    Aumento de la oferta de células progenitoras hematopoyéticas con diferente perfil antigénico.
Cuanto mayor sea la diversidad de perfiles HLA, será más fácil encontrar una unidad de sangre de cordón umbilical compatible para cualquier persona que esté necesitando un trasplante.
·    Disponibilidad inmediata de las unidades.
Esto es de particular importancia para pacientes que padecen enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplástica o inmunodeficiencias. En estos casos, cada día de demora en encontrar un donante compatible es crítico.
¿Por qué un banco público de sangre de cordón en nuestro país?
El perfil antigénico de los pacientes de Argentina es diferente al de los donantes y unidades disponibles en los grandes registros de otros países. Por lo tanto, con el propósito de cubrir las necesidades de nuestra población, ha sido creado el Banco Público de Referencia Nacional de Sangre de Cordón Umbilical. Este Banco funciona dentro del Servicio de Hemoterapia del Hospital Garrahan.
Es de vital importancia la colaboración solidaria de las familias para aumentar el número de unidades almacenadas y alcanzar a cubrir el abanico de perfiles HLA que caracteriza nuestra diversidad étnica.
¿Tiene algún costo la donación?
No, el procedimiento de donación de sangre de cordón umbilical al Banco Público del Hospital Garrahan es totalmente gratuito.
¿Quién puede utilizar una unidad de sangre de cordón umbilical conservada en el Banco Público?
Las unidades de sangre de cordón umbilical almacenadas en el Banco Público del Hospital Garrahan están disponibles para cualquier paciente que las necesite, ya sea en Argentina o en cualquier otro país del mundo.
¿Cómo se integra nuestro Banco con el resto del mundo?
Todas las unidades de sangre de cordón umbilical criopreservadas en nuestro Banco son informadas al Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas, organismo que funciona dentro del INCUCAI (Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante).
A su vez, esta base de datos es incorporada a una red internacional (Bone Marrow Donors Worldwide, BMDW, http://www.bmdw.org/) que agrupa a registros y bancos de sangre de cordón umbilical de un gran número de países, reuniendo más de 15 millones de donantes voluntarios y unidades de sangre de cordón.
¿La sangre de cordón umbilical sólo se utiliza para trasplante en niños?
No. Desde hace ya varios años, cuando la cantidad de células progenitoras es suficiente, se utilizan unidades de sangre de cordón umbilical para realizar trasplantes en adultos.
¿Si en el futuro mi hijo o algún miembro de mi familia necesita de la sangre de cordón umbilical donada, puede disponer de ella?
Para la mayoría de las familias, la probabilidad de necesitar en un futuro la sangre de cordón umbilical de su hijo es muy baja. Se ha estimado que la probabilidad de un trasplante autólogo (con células propias) en los primeros 20 años de vida es de sólo 1 en 20.000.
En el caso de un niño que padece un desorden inmunológico o una malignidad de la sangre (ej. leucemia), el trasplante autólogo generalmente no es recomendado debido a que esas enfermedades poseen una base genética. Esto significa que la alteración que dio origen a la patología ya se encuentra presente en las células madre del cordón umbilical las cuales, por lo tanto, no pueden ser utilizadas para trasplante. En estos casos es necesario realizar un trasplante alogénico (con células no propias) recurriendo a un donante de médula ósea o a una unidad de sangre de cordón umbilical que sean compatibles.
Es importante tener en cuenta que si en un futuro su hijo o algún miembro de su familia necesita un trasplante de células progenitoras hematopoyéticas, los profesionales de la Unidad de Trasplante donde se atienda buscarán la mejor opción disponible para el éxito del tratamiento, sea ésta una unidad de sangre de cordón almacenada en un banco o un donante voluntario de células progenitoras hematopoyéticas.
¿Qué son los bancos privados de sangre de cordón umbilical?
En la Argentina y en algunos otros países del mundo existen compañías privadas que ofrecen guardar la sangre de cordón umbilical pero sólo para su uso en el recién nacido o en un miembro de su familia.
Recomiendan el almacenamiento de esa sangre como un "seguro biológico" que permitiría en un futuro realizar tratamientos de enfermedades que actualmente no tienen cura.
Estas empresas cobran por el servicio de colecta, criopreservación y almacenamiento de la sangre de cordón umbilical.
Especialistas de la comunidad médica y científica de todo el mundo afirman que la guarda de sangre de cordón umbilical en bancos privados para un potencial uso futuro en la familia carece de justificación médica.
El Banco Público de Sangre de Cordón Umbilical del Hospital Garrahan no ofrece este servicio y no podemos colectar sangre de cordón para familias que desean almacenarla para su uso propio a menos que haya otro niño (hermano del bebé por nacer) que tenga una enfermedad que pueda ser tratada con un trasplante de células progenitoras hematopoyéticas. En ese caso, el médico que atiende al niño deberá comunicarse con nosotros para inscribir a la familia en nuestro Programa Relacionado.
Invitamos a las familias a obtener información acerca de las recomendaciones brindadas por los especialistas del ámbito médico y científico visitando los Vínculos de Interés.
QUEREMOS DONAR
¿Cuáles son los requisitos para poder donar?
Como en el caso de cualquier donación de sangre u órganos, una futura madre deberá cumplir con ciertos requisitos para poder donar:
·    Tener 18 años o más.
·    Tener una edad gestacional mínima de 34 semanas en el momento de la colecta
·    Estar cursando un embarazo simple (un solo bebé).
·    No tener historia médica de enfermedades neoplásicas (cáncer) y/o hematológicas (anemias hereditarias, por ejemplo), entre otras.
·    No poseer antecedentes de enfermedades infectocontagiosas (VIH, Hepatitis B, Hepatitis C, Chagas, Sífilis, etc.).
¿Qué pasos debemos seguir?
·    Si Ud. se atiende en una de las maternidades con las cuales tenemos convenio (Ver Lista de Maternidades con convenio) los profesionales capacitados le informarán de todos los detalles de la donación durante el seguimiento de su embarazo y realizarán la colecta de la sangre de cordón umbilical llegado el momento del parto o cesárea.
·    Si Ud. se atiende en una maternidad no incluida en dicho listado y desea donar, es necesario que:
o  La maternidad esté localizada dentro del ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
o  Su obstetra acepte realizar la colecta de sangre de cordón umbilical y lo manifieste por escrito.
De ser así, Ud. o una persona de su confianza puede concurrir a nuestro hospital a retirar el "kit de colecta" que contiene:
·    Documentación que Ud. y su obstetra deberán completar.
·    Material estéril necesario para realizar la colecta.
·    Instructivo del procedimiento de colecta.
·    Tarjeta con nuestros teléfonos de contacto.
Para retirar un kit de colecta, por favor envíe un e-mail a bscu@garrahan.gov.ar y complete los siguientes datos:
·    Nombre y Apellido de la madre donante
·    Tipo y Número de documento
·    Fecha probable de parto o cesárea
·    Dirección de E-mail
·    Maternidad donde se realizará el parto o cesárea
·    Nombre y Apellido del obstetra
·    Teléfonos de contacto
·    Si desea realizarnos alguna consulta, por favor escríbala
Nos pondremos en contacto con Ud. en el transcurso de la semana para concertar una entrevista.
No olvide solicitar al obstetra que en una hoja de recetario manifieste por escrito su conformidad para realizar la colecta, se la solicitaremos al concurrir a nuestro Banco a retirar el kit.
Ejemplo de texto:
Solicito se le entregue a la Sra. ............................................ el kit para realizar la colecta de sangre de cordón umbilical.
Firma y sello del profesional.
¿Qué debemos hacer una vez realizada la colecta?
Una vez realizada la colecta, necesitamos que nos lo informen lo antes posible llamándonos a los teléfonos que figuran en la tarjeta de contacto, de Lunes a Domingo de 8 a 20 hs.
Le solicitaremos los siguientes datos:
·    Nombre y apellido de la madre donante.
·    Maternidad y número de habitación en la que se encuentra internada.
·    Fecha y hora en que se realizó el parto o cesárea.
·    Teléfono de contacto.
Personal de nuestro Banco concurrirá a la Maternidad a retirar la colecta y trasladarla al laboratorio de procesamiento y criopreservación.
Tenga Ud. en cuenta que la sangre que se colecta se utiliza para obtener células para realizar trasplantes. Como el trasplante es un procedimiento muy delicado, debemos tomar numerosas precauciones para asegurarnos que cada unidad guardada en nuestro Banco es adecuada para ese fin. Por esta razón, al concurrir a retirar la colecta y la documentación completa, realizamos a la donante una entrevista en forma confidencial para evaluar factores de riesgo. Por otra parte, en caso que no se le haya tomado anteriormente una muestra de sangre o si ésta es escasa, extraemos un pequeño volumen de sangre de la madre donante para realizar estudios de enfermedades transmisibles por transfusión.
Una vez recibidas en nuestro Laboratorio de Procesamiento, todas las unidades de sangre de cordón umbilical son evaluadas y sólo aquéllas que son aptas para su uso en pacientes son criopreservadas.
Estos procedimientos son realizados por personal capacitado de nuestro Banco de manera que tanto nuestros donantes como pacientes reciban la calidad de atención que se merecen.
LISTA DE MATERNIDADES CON CONVENIO
·    Ciudad Autónoma de Buenos Aires
o  Hospital Materno Infantil Ramón Sardá
o  Hospital General de Agudos Donación Francisco Santojanni
o  Hospital Británico de Buenos Aires
o  Hospital Alemán
·    Provincia de Santa Fe
o  Sanatorio Británico (Rosario)
o  Hospital Italiano Garibaldi (Rosario)
o  Centro Médico Rivadavia (Villa Constitución)
·    Provincia de Chaco
o  Sanatorio Loma Linda (Presidencia Roque Sáenz Peña)
o  Hospital 4 de Junio Dr. Ramón Carrillo (Presidencia Roque Sáenz Peña)
o  Hospital Dr. Julio C. Perrando (Resistencia)