Para saber más... LINFOMA DE HODKING

¿Qué es el linfoma de Hodgkin?




Esta ilustración muestra los ganglios linfáticos localizados arriba y abajo del Diafragma. También muestra los vasos linfáticos, las amígdalas, el timo y el bazo.El linfoma de Hodgkin es un cáncer que comienza en las células del sistema inmunitario. El sistema inmunitario combate infecciones y otras enfermedades. El sistema linfático es parte del sistema inmunitario y comprende lo siguiente:



Vasos linfáticos: El sistema linfático tiene una red de vasos linfáticos. Los vasos linfáticos se ramifican en todos los tejidos del cuerpo.





Linfa: Los vasos linfáticos transportan un líquido claro llamado linfa. La linfa contiene glóbulos blancos, especialmente linfocitos como las células B y las células T.





Ganglios linfáticos: Los vasos linfáticos están conectados a unas pequeñas masas redondeadas de tejido llamadas ganglios linfáticos. Hay grupos de ganglios linfáticos en el cuello, axilas, pecho, abdomen e ingles. Los ganglios linfáticos almacenan glóbulos blancos. Ellos capturan y remueven bacterias u otras sustancias dañinas que pueden estar en la linfa.





Otras partes del sistema linfático: Otras partes del sistema linfático son las amígdalas, el timo y el bazo. El tejido linfático se encuentra también en otras partes del cuerpo como en el estómago, en la piel y en el intestino delgado.





Debido a que el tejido linfático se encuentra en muchas partes del cuerpo, el linfoma de Hodgkin puede comenzar en casi cualquier sitio. Generalmente, primero aparece en un ganglio linfático localizado arriba del diafragma, el músculo delgado que separa el pecho del abdomen. Sin embargo, el linfoma de Hodgkin puede aparecer también en un grupo de ganglios linfáticos. Algunas veces comienza en otras partes del sistema linfático.



Célula del linfoma de Hodgkin





Las Célula de Reed-Sternberg son más grandes que las Célula normales.El linfoma de Hodgkin comienza cuando un linfocito (usualmente una célula B) se vuelve anormal. Esta célula anormal se llama célula de Reed-Sternberg (ver foto a continuación).



La célula de Reed-Sternberg se divide para hacer copias de sí misma. Las nuevas células se dividen una y otra vez, produciendo más y más células anormales. Las células anormales no mueren cuando deberían morir y no protegen el cuerpo de infecciones o de otras enfermedades. Por lo general, la acumulación de células que no son necesarias resulta en la formación de una masa de tejido que se llama neoplasia o tumor.



La sección de estadificación contiene información sobre el linfoma de Hodgkin que se ha diseminado.

TIPOS DE LINFOMAS - Para saber más...

Los linfomas se dividen en dos grandes categorías: linfomas de Hodgkin (también conocido como Enfermedad de Hodgkin) y linfomas No Hodgkin. De ambos, el linfoma No Hodgkin es el tipo más común y de mayor incidencia.



El linfoma de Hodgkin es una forma de linfoma maligno poco frecuente. Cualquier tipo de linfoma maligno que no sea un linfoma de Hodgkin se denomina linfoma No Hodgkin (LNH).



Existen más de 30 subtipos diferentes de linfoma No Hodgkin, que se clasifican generalmente en dos grupos, dependiendo de la velocidad de crecimiento del tumor:



1.Indolente o de bajo grado: las células tumorales se dividen y multiplican lentamente, lo cual dificulta el diagnóstico inicial. Los pacientes con linfoma indolente pueden llegar a vivir muchos años con la enfermedad, aunque el tratamiento habitual no puede curarlo en sus estadios avanzados.

2.Agresivo o de alto grado: las células tumorales se dividen y multiplican rápidamente. En este caso, si no recibe tratamiento a tiempo, la enfermedad puede ser mortal en un plazo de seis meses a dos años. Un adecuado tratamiento del LNH agresivo puede conseguir la curación de los pacientes.

Clasificación de linfomas según la Organización Mundial de la Salud



La siguiente tabla enumera los distintos subtipos de linfoma de Hodgkin y No Hodgkin. La clasificación de la OMS incluye también los distintos tipos de leucemia linfocítica, que han sido omitidos para ser más claros. La frecuencia de los linfomas foliculares y de células B grandes son los dos tipos más generalizados y representan cerca del 50 por ciento de los casos. Es fundamental determinar en cada caso las características y estadificación (extensión de la enfermedad) de cada tipo de linfoma, porque de ello depende el tratamiento y la obtención de resultados favorables para curarlo.



Tipos y frecuencia del Linfoma No Hodgkin



a) Linfomas de Células B



i) Linfoma difuso de células B grandes o de alto grado (31%)

ii) Linfoma folicular (22%)

iii) Linfoma de tejido linfoide asociado a mucosas (MALT) (7,5%)

iv) Linfoma linfocítico de células pequeñas - Leucemia linfocítica crónica (7%)

v) Linfoma de células del manto (6%)

vi) Linfoma mediastínico (tímico) de células B grandes (2,4%)

vii) Linfoma linfoplasmacítico-Macroglobulinemia de Waldenström (<2%)

viii) Linfoma nodal de células B de la zona marginal (<2%)

ix) Linfoma esplénico de zona marginal (<1%)

x) Linfoma extranodal de células B de zona marginal (<1%)

xi) Linfoma intravascular de células grandes B (<1%)

xii) Linfoma de efusión primaria (<1%)

xiii) Linfoma de Burkitt - Leucemia de Burkitt (2,5%)

xiv) Granulomatosis linfomatoide (<1%)



b) Linfomas de Células T y NK (~12%)



i) Linfoma extranodal T o NK

ii) Linfoma cutáneo de las células T (Síndrome de Sézary y Micosis fungoide)

iii) Linfoma anaplásico de células grandes

iv) Linfoma angioinmunoblástico de las células T



c) Inmunodeficiencia -Trastornos linfoproliferativos asociados



Tipos y frecuencia del Linfoma de Hodgkin variante clásica



a) De predominio linfocitario

b) Con esclerosis nodular

c) De celularidad mixta

d) Con depleción linfocitaria



Clasificación de los linfomas según el grado de afectación que presentan



Estadios Grados de afectación

I de una región o de un ganglio linfático o un solo órgano.

II de dos o más regiones ganglionares que se encuentran cercanas entre ellas, por ejemplo, ganglios del cuello y pecho, o abdominales.

III de varias regiones de ganglios linfáticos en el cuello, pecho y abdomen.

IV extendido a otros órganos no linfáticos como pulmones, hígado y huesos.

SETIEMBRE...mes dedicado a difundir datos sobre esta enfermedad oncohematológica

El conocer los signos y síntomas del linfoma puede salvar vidas, porque si no son tratados, algunos tipos pueden ser fatales en un corto período de tiempo. Y a pesar que el número de personas diagnosticadas con linfoma cada año está en aumento, muchos aún no conocen acerca de este tipo de cáncer.



Los síntomas más comunes son:



•Hinchazón indolora en los ganglios linfáticos de la parte superior del cuerpo, que se puede sentir en el cuello, la zona de la clavícula, axilas o ingle.

•Fiebre, especialmente por la noche.

•Sudores, escalofríos o cambios de temperatura.

•Pérdida de peso inexplicable.

•Pérdida de apetito.

•Fatiga y cansancio inusuales.

•Tos persistente.

•Disnea (falta de aire).

•Picazón persistente en todo el cuerpo sin causa aparente o sarpullido. •

•Inflamación en las amígdalas.

•Dolor de cabeza.

Los signos y síntomas del linfoma pueden ser parecidos a los de algunas otras enfermedades menos serias como gripe o fatiga, por lo que el diagnóstico temprano puede convertirse en un desafío. Es por esto que a través de conocer sus ganglios y la importancia de los mismos, va a conocer mejor el funcionamiento de su sistema linfático, y comprender los signos y síntomas del linfoma - que si es detectado de manera precoz brinda la oportunidad de un tratamiento temprano y mayor sobrevida del paciente.



Es probable que la mayoría de las personas con los anteriores síntomas no tengan linfoma, sin embargo es importante que quien tenga alguno de ellos de manera persistente consulte a su médico para confirmarlo.



Si sospecha que usted, un miembro de su familia o ser querido puede tener linfoma, por favor consúltelo inmediatamente con su médico. El diagnóstico temprano es fundamental para el futuro tratamiento.

EL LINFOMA NO HODKING - Su tratamiento

Importante laboratorio presenta nuevo producto.
 Nuevo tratamiento para linfoma No Hodgkin
 El nuevo estándar de tratamiento para linfoma No Hodgkin (el tercer tipo de cáncer con mayor crecimiento) fue aprobado recientemente por la ANMAT- para su indicación como terapia de mantenimiento.


Es una terapia superadora: la terapia basada en rituximab por un período aproximado de 2,5 años demostró ser superior a cualquier otro régimen previamente usado para el tratamiento del linfoma No Hodgkin.



Duplica la probabilidad de sobrevida sin recaída de la enfermedad.



Propone una decisión única de tratamiento para el médico y para el paciente con linfoma No Hodgkin. El nuevo estándar responde a la búsqueda de los médicos por encontrar la mejor alternativa para lograr retrasar las recaídas de los pacientes mientras la enfermedad permanece latente, y apuntar a que en ese período tengan una buena calidad de vida.



Confirman los beneficios de un nuevo abordaje de tratamiento para pacientes con linfoma



Se trata de una patología que afecta a 1 millón de personas en todo el mundo y que año tras año suma 360 mil nuevos casos. Según recientes investigaciones, abordar el linfoma desde el inicio como una decisión única de tratamiento permite obtener menores recaídas y notables mejoras en la calidad de vida del paciente. En Argentina, es un enfoque terapéutico que ya se está implementando a partir de la reciente aprobación de la ANMAT.



Una nueva modalidad terapéutica ya disponible en Argentina abre expectativas para mejorar la calidad de vida de pacientes con linfoma, un tumor producido por el crecimiento anormal de células que se desarrolla en el sistema linfático. Hay dos grandes tipos de Linfoma: Hodgkin y No Hodgkin, que es el más común, y para el cual los expertos están redefiniendo cómo encarar los tratamientos de manera de buscar las mejores perspectivas para sus pacientes.



Existen diferentes tipos de tratamiento para el linfoma dependiendo el caso de cada paciente. Lo novedoso es que tras años de investigación y experiencia clínica, investigaciones en Linfoma No Hodgkin (LNH) han logrado comprobar los beneficios de un nuevo abordaje con las terapias disponibles, que ofrece a los médicos y sus pacientes mayor tiempo en remisión.



Estas investigaciones resultan de vital importancia para encarar un tratamiento que desde el inicio permita al paciente convivir con el linfoma durante muchos años, efectuando los controles oportunos.



Las claves del nuevo abordaje



Algunas claves de este nuevo estándar de tratamiento para LNH -aprobado recientemente por la ANMAT para su indicación como terapia de mantenimiento- son:



• Consiste en una terapia superadora: según el estudio PRIMA, se ha comprobado que la terapia basada en rituximab por un período aproximado de 2,5 años (abarcando tanto en el período de inducción como de mantenimiento) demostró ser superior a cualquier otro régimen previamente usado para el tratamiento del LNH.



• Ofrece mayor tiempo en remisión. Rituximab administrado como terapia de mantenimiento, prolonga y protege los años ganados con la etapa de inducción y duplica la probabilidad de sobrevida libre de progresión , es decir sin recaída de la enfermedad.



• Propone una decisión única de tratamiento para el médico y para el paciente con LNH. El nuevo estándar (en 20 ciclos de inducción + mantenimiento con rituximab) responde a la búsqueda de los médicos por encontrar la mejor alternativa para lograr retrasar las recaídas de los pacientes mientras la enfermedad permanece latente, y apuntar a que en ese período tengan una buena calidad de vida.



Sabías que…



1. El Linfoma No Hodgkin es el 3er. tipo de cáncer con mayor crecimiento luego del melanoma y el cáncer de pulmón.



2. Más del 75% de las personas desconocen que el linfoma es un tipo de cáncer.



3. El síntoma más característico que puede señalar la existencia de un linfoma es el crecimiento de un ganglio linfático, lo que se conoce como adenopatía.



4. Cualquier persona puede padecer un linfoma. Aunque, en general, éste afecta con mayor frecuencia a los varones y a las personas de edad avanzada (60 y 65 años)



5. Un linfoma considerado agresivo a menudo responde muy bien al tratamiento y puede curarse.


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AGUSTÍN BUSTOS FIERRO - UN LUCHADOR DE LA VIDA

Martes 30 de agosto de 2011
Publicado en edición impresa.La salud de los hermanos Bustos Fierro / Paso el período más crítico



Fue exitoso el trasplante de médula para Agustín

A 25 días de la operación, el joven cordobés se recupera en EE.UU.



Comentá2 .CORDOBA.- Transcurridos los 25 días considerados críticos después del trasplante, los padres de Agustín Bustos Fierro, de 15 años, afirmaron que el tan anhelado "milagro para Agustín" es un hecho, dado que los estudios médicos confirmaron que la médula proveniente de un donante anónimo prendió en la del adolescente que padece adrenoleucodistrofia.



A través de su perfil en Facebook, los Bustos Fierro afirmaron: "Los resultados del estudio mostraron que las células del donante han injertado", y no sólo eso: "El conteo arrojó que las células son cien por ciento del donante, es decir, el trasplante fue exitoso", y agregaron que "los glóbulos rojos, blancos y plaquetas van creciendo día a día".



Agustín fue intervenido en la madrugada del 3 de agosto en el Centro Médico de la Universidad de Minneapolis, Estados Unidos, donde ya había sido trasplantado por la misma enfermedad su hermano Joaquín, de 11 años, quien evoluciona favorablemente. En este caso, la donante fue su hermana Sofía.



El trasplante de ambos fue posible gracias a la campaña nacional "Un milagro para Agustín", que permitió reunir alrededor de un millón de dólares, necesarios para los gastos médicos, de viaje y de estadía en Estados Unidos.



Control médico

El posoperatorio de ambos chicos demandará varios meses, ya que deben permanecer bajo control y tratamientos permanentes en el hospital. El médico argentino Federico Serrat, que acompaña a los Bustos Fierro en el hospital de niños Amplatz, de Minneapolis, coincidió en la evaluación positiva, aunque fue algo más cauto al explicar que el adolescente sigue bajo el tratamiento que previene el rechazo.



"El 100% de las células que circulan por la sangre de Agustín provienen de la médula donada, y eso es un muy buen primer paso", precisó Serrat en declaraciones a Radio Córdoba, difundidas por la agencia Télam.



Añadió: "Las células blancas están subiendo a valores normales, pero Agustín ha tenido bastantes efectos adversos por las drogas de la quimioterapia, así que tiene que reponerse en forma total y luego podrá dejar el hospital"..

LEUCEMIA

Avance en la lucha contra la leucemia

Científicos de EE.UU. alteraron genéticamente células que producen tejido del sistema inmunitario del cuerpo, que luego combatieron y eliminaron carcinomas malignos.



WASHINGTON (EFE).- Los linfocitos genéticamente modificados de pacientes con leucemia exterminaron los tumores y evitaron su reaparición al menos por un año, según un estudio de la Universidad de Pensilvania que publica hoy la revista Science Medicine Translational.



La leucemia es un tipo de cáncer que afecta la sangre y la médula ósea donde se forman las células sanguíneas, y la enfermedad ocurre cuando las células producidas en la médula se multiplican sin control.



Según la Sociedad de Leucemia y Linfoma, en el año 2010 unas 43.500 personas en Estados Unidos tuvieron un diagnóstico de leucemia, y unas 22.000 murieron por esa enfermedad.



Los investigadores del Centro Abramson de Cáncer y la Escuela Perelman de Medicina, en Pensilvania, probaron un método que consiste en la recolección de células del propio paciente y su modificación genética, para luego retornarlas al cuerpo del paciente sometido a quimioterapia.



El método ofrece un tratamiento para otras formas de cánceres, incluidos de pulmón y ovarios, y mieloma y melanoma, según el artículo que se publica también en la revista New England Journal of Medicine. “En un período de tres semanas los tumores fueron eliminados de una manera mucho más drástica que lo esperado”, dijo el autor principal del estudio, Carl June, profesor de Patología y Laboratorio de Medicina en el Centro Abramson.



Después de retirar las células del paciente, el equipo investigador las reprogramó para que atacaran a las células del tumor mediante una modificación en la cual usaron un vector de lentivirus. Estos son virus cuyo período de incubación es muy prolongado y de ahí su nombre, que alude a la lentitud con que se desarrollan los signos de las infecciones que producen.



El vector codifica una proteína similar a un anticuerpo, llamada receptor antígeno quimérico o CAR por su sigla en inglés, que se expresa en la superficie de los linfocitos o células T y están diseñadas para enlazarse con una proteína llamada CD19. Una vez que los linfocitos empiezan a expresar la proteína CAR, concentran todo su “furor asesino” en las células que expresan la CD19, que incluyen las células con leucemia linfática crónica y las células B normales.



ATAQUE PRECISO

Los linfocitos modificados no muestran interés alguno por todas las otras células en el paciente que no expresen la proteína CD19 y esto limita los efectos secundarios que, típicamente, acompañan a las terapias estándar, según el artículo.



Los pacientes reclutados para este estudio tenían pocas opciones de tratamiento y la única terapia potencial hubiese involucrado un trasplante de médula ósea, un procedimiento que requiere una prolongada hospitalización y tiene un riesgo de mortalidad del 20 por ciento.



“El número de células T modificadas aumentó por lo menos mil veces en cada uno de los pacientes”, comentó June, quien añadió que “los medicamentos no logran ese efecto y, además de la enorme capacidad de multiplicación estos linfocitos modificados son asesinos insaciables”.



“En promedio, cada linfocito causó la muerte de miles de células del tumor y, en conjunto destruyeron por lo menos casi un kilogramo de tumor en cada paciente”, agregó.



Los métodos de cultivo usados en esta prueba reactivan a linfocitos que habían sido suprimidos por la leucemia y estimula la generación de las llamada células T “de memoria”, con las cuales los científicos esperan lograr una protección contra la recurrencia del cáncer.



Todavía no se ha determinado la viabilidad a largo plazo del tratamiento, pero los médicos ya encontraron indicios de que meses después de la infusión de los linfocitos modificados las nuevas células se habían multiplicado y podían continuar su tarea de búsqueda y exterminio de las células cancerosas..



WASHINGTON (EFE).- Los linfocitos genéticamente modificados de pacientes con leucemia exterminaron los tumores y evitaron su reaparición al menos por un año, según un estudio de la Universidad de Pensilvania que publica hoy la revista Science Medicine Translational.



La leucemia es un tipo de cáncer que afecta la sangre y la médula ósea donde se forman las células sanguíneas, y la enfermedad ocurre cuando las células producidas en la médula se multiplican sin control.



Según la Sociedad de Leucemia y Linfoma, en el año 2010 unas 43.500 personas en Estados Unidos tuvieron un diagnóstico de leucemia, y unas 22.000 murieron por esa enfermedad.



Los investigadores del Centro Abramson de Cáncer y la Escuela Perelman de Medicina, en Pensilvania, probaron un método que consiste en la recolección de células del propio paciente y su modificación genética, para luego retornarlas al cuerpo del paciente sometido a quimioterapia.



El método ofrece un tratamiento para otras formas de cánceres, incluidos de pulmón y ovarios, y mieloma y melanoma, según el artículo que se publica también en la revista New England Journal of Medicine. “En un período de tres semanas los tumores fueron eliminados de una manera mucho más drástica que lo esperado”, dijo el autor principal del estudio, Carl June, profesor de Patología y Laboratorio de Medicina en el Centro Abramson.



Después de retirar las células del paciente, el equipo investigador las reprogramó para que atacaran a las células del tumor mediante una modificación en la cual usaron un vector de lentivirus. Estos son virus cuyo período de incubación es muy prolongado y de ahí su nombre, que alude a la lentitud con que se desarrollan los signos de las infecciones que producen.



El vector codifica una proteína similar a un anticuerpo, llamada receptor antígeno quimérico o CAR por su sigla en inglés, que se expresa en la superficie de los linfocitos o células T y están diseñadas para enlazarse con una proteína llamada CD19. Una vez que los linfocitos empiezan a expresar la proteína CAR, concentran todo su “furor asesino” en las células que expresan la CD19, que incluyen las células con leucemia linfática crónica y las células B normales.



ATAQUE PRECISO



Los linfocitos modificados no muestran interés alguno por todas las otras células en el paciente que no expresen la proteína CD19 y esto limita los efectos secundarios que, típicamente, acompañan a las terapias estándar, según el artículo.



Los pacientes reclutados para este estudio tenían pocas opciones de tratamiento y la única terapia potencial hubiese involucrado un trasplante de médula ósea, un procedimiento que requiere una prolongada hospitalización y tiene un riesgo de mortalidad del 20 por ciento.



“El número de células T modificadas aumentó por lo menos mil veces en cada uno de los pacientes”, comentó June, quien añadió que “los medicamentos no logran ese efecto y, además de la enorme capacidad de multiplicación estos linfocitos modificados son asesinos insaciables”.



“En promedio, cada linfocito causó la muerte de miles de células del tumor y, en conjunto destruyeron por lo menos casi un kilogramo de tumor en cada paciente”, agregó.



Los métodos de cultivo usados en esta prueba reactivan a linfocitos que habían sido suprimidos por la leucemia y estimula la generación de las llamada células T “de memoria”, con las cuales los científicos esperan lograr una protección contra la recurrencia del cáncer.



Todavía no se ha determinado la viabilidad a largo plazo del tratamiento, pero los médicos ya encontraron indicios de que meses después de la infusión de los linfocitos modificados las nuevas células se habían multiplicado y podían continuar su tarea de búsqueda y exterminio de las células cancerosas.

DONAR SANGRE, de manera habitual, voluntaria, con la convicción de hacer el BIEN por el BIEN solamente, te convierte en mejor persona... no lo olvides

9 de noviembre Día del Donante

El 9 de noviembre se celebra el Día Nacional del Donante Voluntario de Sangre. Ese mismo día del año 1914, en el Hospital Rawson de la Ciudad de Buenos Aires, el Dr. Luis Agote (1868-1954) médico e importante investigador argentino, logró por primera vez la técnica de transfusión de sangre mediante citrato de sodio, método que evitaba la coagulación. Antes de su aporte no se podía conservar la sangre en ningún recipiente con el fin de utilizarla posteriormente, debido a que la misma fuera de los vasos sanguíneos se coagula. De ese modo, se logró transfundir exitosamente a una paciente obstétrica que había tenido importante sangrado por una placenta previa. La paciente luego de tres días fue dada de alta.





INFORMACIONES UTILES CUANDO VAYA A DONAR SANGRE...



Lo que usted debe saber sobre la donación de sangre



"En la Argentina, bastaría con que se recolecten unas 30 donaciones de 450 mililitros de sangre por cada mil habitantes al año"

Si en nuestro país hay unas 11,8 millones de personas mayores de 18 años, que es la edad a partir de la que se puede donar sangre, se necesitaría que apenas un 2% lo haga dos veces por año para cubrir la demanda de todos los hospitales del país.





DONANDO SANGRE





Cada vez más, la donación de sangre es considerada como un acato altruista y solidario. Es que en la Argentina, hay un déficit de 5000.000 dadores. Sólo se registran unos 800.000, de los 1.300.000 que son necesarios.



Se sabe que 9 de cada 10 personas necesitarán, durante su vida, una transfusión de sangre para ellos o para algún familiar. La búsqueda de dadores, especialmente en medio de situaciones críticas, se facilitaría si la donación de sangre comienza a ser un hábito más frecuente.



La sangre no puede ser fabricada: por eso, su donación es una de las mejores contribuciones que podemos hacer por los demás. INFORMACIONES UTILES CUANDO VAYA A DONAR SANGRE...

Directorio:



Servicio de Hemoterapia del Hospital de niños Tel.: 54-11-4962-5819

Club de Donantes Voluntarios del Hospital Ricardo Gutiérrez. Tel.: 54-11-15-4998-8271

La vida por unas gotas. Boletín informativo: base de datos para saber dónde donar. Para suscribirse, enviar un e-mail a lavidaporunasgotas@yahoo.com.ar Esta dirección electrónica esta protegida contra spambots. Es necesario activar Javascript para visualizarla

ALCEI - Asociación de Lucha contra Enfermedades Sanguineas Infantiles. Tel.: 54-11-4963-5233

Fundación de la Hemofilia. Tel.. 54-11-4804-5627 / 4805-7897



La Fundación Favaloro recibe donaciones de sangre de lunes a sábado de 8 a 11 hs. en Av. Belgrano 1746, 2º P Tel.: 54-11-4378-1343



Informes: Ministerio de SALUD de la NACIÓN TEL. 011 4379-9000 / 4384 . 0324/25

email: pns@vigia.org.ar Esta dirección electrónica esta protegida contra spambots. Es necesario activar Javascript para visualizarla / plannacionaldesangre@msal.gov.ar Esta dirección electrónica esta protegida contra spambots. Es necesario activar Javascript para visualizarla



Instituto de Hemoterapia del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires: calle 15 esq. 66 (1900) La Plata - Lunes a Viernes de 7 a 15 - Sábados de 7 a 13 hs. Tel. 0221- 451-0137 / 1009 / 0490