Bravo GLADIADOR!!!

ERIK Club De Fans (Oficial )   La madre de Erik, Andrea nos ha hecho un resumen de los antecedentes relativos a su salud ... de alli el origen de nuestro pequeño y humilde homenaje. que esta historia sirva de ejemplo a muchos q han pasado o pasan en este momento por este dura prueba... “Hola soy Andrea, les cuento tengo que Erik es mi hijo nacio el 3 de septiembre del 2oo2. Todo estaba genial!! su peso al nacer fue de 3,250. a los pocos dias le diagnosticaron atresia de vias biliares. Antes de los dos meses de vida le hicieron su primera operación llamada kasai. como siguio con complicaciones se decidio que se le haga un trasplante hepatico. El tx se realizo el 21 de agosto del 2003 ( con donante relacionado, la madre) osea yo =). En mayo del 2005 (con 3 añitos) empezo a tener sintomas: sudor excesivo, sobre todo a la noche, vomitos, diarrea, picazon, fiebre, bajo peso y dolor abdominal muy fuerte. Le hicieron una tomografia y se le detecto un tumor de 10 x 15. la biopsa dio que tenia un linfoma no hodking de crecimiento rapido abdominal. Recibio como tratamiento rituximax . El tratamiento dio resultado pero año tuvo una recaida. Jugando le encontre un nodulo en su axila izquierda . inmediatamente les informe a los medicos. el no tenia sintomas, sus laboratorios eran normales. Igualmente decidieron hacerle una biopsa y el resultado fue otra vez linfoma no hodking cd 2o y burkitt . Tuvo que recibir bloques de quimioterapia… Este 21 de agosto va cumplir 8 años de su segunda posibilidad de vida, que gracias a dios y a los medicos le pudimos dar, el 3 septiembre cumple 9 años del dia que nacio y este 29 de de septiembre se cumple 4 años de remision . Es este es un simple resumen de la vida de mi gladiador. nunca hay que perder la fe. mientras hay vida , hay esperanza. el es un guerrero que nunca bajo los brazos, admiro su fuerza y sus ganas de vivir. El es un milagro. El es mi mejor ejemplo. Atodas aquellas personas que la estan en lucha, les digo… que nunca pierdan las esperanzas y que tengan muchisima fe. la lucha se hace dificil pero se puedeeeeeeee!!! fuerza y mucha luz para para todos!!! ♥♥♥"

GRACIAS DIOS!!! porque todos los días nos das la oportunidad de conocer algo más en beneficio de tus hijos!

El equipo de Otín descifra el genoma de la leucemia linfática crónica

El estudio, que publica hoy la revista Nature, está dirigido por los investigadores Elías Campo, del Hospital Clínic y la Universidad de Barcelona, y Carlos López-Otín, de la Universidad de Oviedo, y supone un "hito" en la investigación en España y un importante avance en la lucha contra el cáncer

05/06/2011 18:42 / EFE / MADRID

Investigadores españoles han secuenciado el genoma completo de pacientes con leucemia linfática crónica e identificado mutaciones que aportan nuevas claves sobre esta enfermedad, el tipo de leucemia más común en países occidentales, con más de mil nuevos casos diagnosticados cada año en España.

El estudio, que publica hoy la revista Nature, está dirigido por los investigadores Elías Campo, del Hospital Clínic y la Universidad de Barcelona, y Carlos López-Otín, de la Universidad de Oviedo, y supone un "hito" en la investigación en España y un importante avance en la lucha contra el cáncer, ha informado el Ministerio de Ciencia e Innovación en un comunicado.

El trabajo ha contado con la participación de más de 60 investigadores del Consorcio Español del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica.

Representa la primera contribución de España al Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer (ICGC), el mayor proyecto de investigación contra el cáncer de la historia y en el que participan científicos de 11 países para secuenciar los 50 tipos de cáncer más importantes.

Aunque se sabe que la causa de la leucemia linfática crónica es la proliferación incontrolada de los linfocitos B de los pacientes, se desconoce qué mutaciones provocan esta enfermedad, según Elías Campo.

El genoma humano está formado por más de tres mil millones de unidades químicas llamadas nucleótidos.

Al secuenciar el genoma, cada nucleótido se lee al menos 30 veces para verificar que la lectura es la correcta, y así poder asignar con total certeza las mutaciones identificadas.

En este trabajo, los investigadores han utilizado la más avanzada tecnología para secuenciar los 3.000 millones de nucleótidos del genoma completo de las células tumorales de cuatro pacientes y lo han comparado con la secuencia del genoma de las células sanas de los mismos individuos.

"Esta aproximación nos ha permitido comprobar que cada tumor ha sufrido unas mil mutaciones en su genoma", aclara Carlos López-Otín.

"El posterior análisis de los genes mutados en un grupo de más de 300 pacientes permitió identificar cuatro genes cuyas mutaciones provocan el desarrollo de este tipo de leucemia", revela el investigador.

Los avances en el conocimiento de la biología molecular del cáncer durante las últimas décadas han permitido determinar que se trata de una enfermedad producida por la acumulación de daños genéticos en las células normales, pero hasta ahora la identificación de esos cambios era un proceso lento y laborioso.

Sin embargo, gracias a los equipos de última generación para la secuenciación de genomas, como los que están a disposición de los científicos en el Centro Nacional de Análisis Genómico, este proceso se ha acelerado, y en este centro se pueden secuenciar en la actualidad hasta seis genomas humanos en un día.

El análisis del extraordinario volumen de datos generado en este proyecto ha requerido la creación de programas especializados.

Sidrón es el nombre de la herramienta informática desarrollada en la Universidad de Oviedo y que ha sido esencial para identificar las mutaciones presentes en los genomas tumorales.

El trabajo de varias décadas en el Hospital Clínic de Barcelona en Leucemia Linfática Crónica ha permitido al consorcio disponer de ADN y datos clínicos de cientos de pacientes, que han aportado una dimensión clínica adicional a este estudio genómico.

El Consorcio Español para el Estudio del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica (CLL Genome, www.cllgenome.es) está financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación, a través del Instituto de Salud Carlos III, y se enmarca dentro del Consorcio Internacional de los Genomas del Cáncer, dirigido por el doctor Tom Hudson del Instituto de Investigación del Cáncer de Ontario (Canadá).

LINFOMA DE HODGKIN INFANTIL

Información general sobre el linfoma de Hodgkin infantil

Puntos importantes de esta sección

El linfoma de Hodgkin infantil es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático. Hay dos tipos de linfoma de Hodgkin infantil. La edad, el género y la presencia de infección por el virus de Epstein-Barr, pueden afectar el riesgo de desarrollar el linfoma de Hodgkin infantil. Entre los posibles signos del linfoma de Hodgkin infantil se incluyen la inflamación de ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso. Para detectar (encontrar) y diagnosticar el linfoma de Hodgkin infantil se usan pruebas que examinan el sistema linfático. Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.

El linfoma de Hodgkin infantil es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en el sistema linfático.
El linfoma de Hodgkin infantil es un tipo de cáncer que se presenta en el sistema linfático que forma parte del sistema inmunitario del cuerpo. El sistema linfático está compuesto de los siguientes elementos:

• Linfa: líquido acuoso, incoloro, que circula por el sistema linfático y transporta glóbulos blancos llamados linfocitos. Los linfocitos protegen el cuerpo de infecciones y del crecimiento de tumores.
• Vasos linfáticos: red de tubos delgados que recoge linfa de las diferentes partes del cuerpo y la devuelve al torrente sanguíneo.
• Ganglios linfáticos: estructuras en forma de frijol que filtran la linfa y almacenan glóbulos blancos que ayudan a combatir infecciones y enfermedades. Los ganglios linfáticos están situados junto a la red de vasos linfáticos diseminados en todo el cuerpo. Se pueden encontrar grupos de ganglios linfáticos bajo las axilas, la pelvis, el cuello, el abdomen y las ingles.
• Bazo: órgano que produce linfocitos, filtra la sangre, almacena células sanguíneas y destruye las células sanguíneas viejas. El bazo está en el lado izquierdo del abdomen cerca del estómago.
• Timo: órgano en el que crecen y reproducen los linfocitos. El timo se localiza en el pecho detrás del esternón.
• Amígdalas: dos masas pequeñas de tejido linfático ubicadas tras la garganta. Las amígdalas elaboran linfocitos.
• Médula ósea: tejido suave y esponjoso en el centro de los huesos grandes. La médula ósea fabrica glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas.

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Anatomía del sistema linfático; se muestran los vasos linfáticos y los órganos linfáticos, se incluye los ganglios linfáticos, las amígdalas, el timo, el bazo y la médula ósea. La linfa (un líquido claro) y los linfocitos se desplazan a través de los vasos linfáticos hasta los ganglios linfáticos, donde los linfocitos destruyen las sustancias que son dañinas. La linfa entra en la sangre a través de una vena grande cerca del corazón.

Debido a que el tejido linfático circula a través de todo el cuerpo, el linfoma de Hodgkin puede iniciarse casi en cualquier parte del cuerpo y diseminarse a casi cualquier tejido u órgano del cuerpo.
Los linfomas se dividen en dos tipos generales: linfoma de Hodgkin y linfoma no Hodgkin. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre el Tratamiento del linfoma no Hodgkin infantil.)
El linfoma de Hodgkin se puede presentar tanto en adultos como en niños; sin embargo, el tratamiento en los niños puede ser diferente al de los adultos. (Para mayor información, consultar el sumario del PDQ sobre Tratamiento del linfoma de Hodgkin en adultos.)
Hay dos tipos de linfoma de Hodgkin infantil.
Los dos tipos de linfoma de Hodgkin infantil son:

• Linfoma de Hodgkin clásico.
• Linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico.

El linfoma de Hodgkin clásico se divide en cuatro subtipos, según la apariencia que tengan las células cancerosas bajo el microscopio:

• Linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos.
• Linfoma de Hodgkin de esclerosis ganglionar.
• Linfoma de Hodgkin de celularidad mixta.
• Linfoma de Hodgkin con agotamiento de linfocitos.

La edad, el género y la presencia de infección por el virus de Epstein-Barr, pueden afectar el riesgo de desarrollar el linfoma de Hodgkin infantil.
Cualquier cosa que aumenta el riesgo de contraer una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que se va a padecer de cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no se va a padecer de cáncer. Las personas que piensan que están en riesgo deben consultar esto con su médico. Los factores de riesgo para el linfoma de Hodgkin infantil son los siguientes:

• Tener entre 15 y 19 años de edad. A esta edad, el linfoma de Hodgkin es levemente más común en las niñas que en los niños. En los niños menores de 5 años, es más frecuente en los varones que en las niñas.
• Estar infectado con el virus de Epstein-Barr.
• Tener un hermano con linfoma de Hodgkin.

Entre los posibles signos del linfoma de Hodgkin infantil se incluyen la inflamación de ganglios linfáticos, fiebre, sudoración nocturna y pérdida de peso.
Estos y otros síntomas se pueden deber al linfoma de Hodgkin infantil o a otras enfermedades. Se debe acudir a un médico si se presenta cualquiera de los siguientes problemas:

• Inflamación indolora de los ganglios linfáticos del cuello, pecho, axilas o ingle.
• Fiebre.
• Sudores nocturnos.
• Pérdida de peso sin razón aparente.
• Picazón en la piel.

Para detectar (encontrar) y diagnosticar el linfoma de Hodgkin infantil se usan pruebas que examinan el sistema linfático.
Pueden utilizarse las siguientes pruebas y procedimientos:

• Examen físico y antecedentes: examen del cuerpo para revisar los signos generales de salud, incluso verificar si hay signos de enfermedad, como masas o cualquier otra cosa que parezca anormal. También se toman los antecedentes médicos de las enfermedades y los tratamientos anteriores del paciente.
• Biopsia de los ganglios linfáticos: extirpación total o parcial de un ganglio linfático. Se puede emplear uno de los siguientes tipos de biopsia:
  • Biopsia por escisión: extracción completa de un ganglio linfático.
  • Biopsia por incisión: extirpación parcial de un ganglio linfático.
  • Biopsia central: extracción de tejido de un ganglio linfático mediante una aguja ancha.
  • Biopsia por aspiración con aguja fina (AAF): extracción de tejido de un ganglio linfático mediante una aguja fina.
  Un patólogo observa el tejido bajo un microscopio para determinar si hay células cancerosas. Las células de Reed-Sternberg son comunes en el linfoma de Hodgkin clásico.
  

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  Célula de Reed-Sternberg. Las células de Reed-Sternberg son linfocitos grandes y anormales que pueden contener más de un núcleo. Estas células se encuentran en el linfoma de Hodgkin.

• Radiografía del tórax: radiografía de los órganos y huesos del interior del tórax. Un rayo X es un tipo de haz de energía que puede atravesar el cuerpo y plasmarse en una película que muestra una imagen de áreas del interior del cuerpo.
• Exploración por TC (exploración por TAC): procedimiento mediante el cual se toma una serie de imágenes detalladas del interior del cuerpo, desde ángulos diferentes. Las imágenes son creadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se inyecta un tinte en una vena o se ingiere, a fin de que los órganos o los tejidos se destaquen más claramente. Este procedimiento también se llama tomografía computada, tomografía computarizada o tomografía axial computarizada.
• Recuento sanguíneo completo (RSC): procedimiento en el cual se toma una muestra de sangre para verificar los siguientes elementos:
  • Cantidad de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.
  • Cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) de los glóbulos rojos.
  • La parte de la muestra sanguínea compuesta por glóbulos rojos.

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  Recuento sanguíneo completo (RSC). Se extrae sangre introduciendo una aguja en una vena y se permite que la sangre fluya hacia un tubo. La muestra de sangre se envía al laboratorio y se cuentan los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas. El RSC se usa para examinar, diagnosticar y vigilar muchas afecciones distintas.

• Velocidad de sedimentación: procedimiento mediante el cual se toma una muestra de sangre y se analiza la rapidez con que los glóbulos rojos se asientan en el fondo del tubo de ensayo.
• Estudios de la química de la sangre: procedimientos mediante los cuales se examina una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias liberadas a la misma por los órganos y tejidos del cuerpo. Una cantidad inusual (mayor o menor que lo normal) de una sustancia puede ser signo de enfermedad en el órgano o el tejido que la elabora.
• Exploración por TEP (exploración por tomografía con emisión de positrones): procedimiento para encontrar células de tumores malignos en el cuerpo. Se inyecta en una vena una cantidad pequeña de glucosa (azúcar) radiactiva. El escáner TEP rota alrededor del cuerpo y toma una imagen de los lugares del cuerpo que absorben la glucosa. Las células de tumores malignos tienen aspecto más brillante en la imagen porque son más activas y absorben más glucosa que las células normales.
• Inmunofenotipificación: prueba mediante la cual se analiza una muestra de sangre o de médula ósea bajo un microscopio para determinar el tipo de linfocitos malignos (cancerosos) que causan el linfoma.

Ciertos factores afectan el pronóstico (posibilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.
El pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento dependen de los siguientes aspectos:

• El estadio del cáncer.
• El tamaño del tumor y la rapidez en que se reduce tras el tratamiento inicial.
• Los síntomas del paciente al momento del diagnóstico.
• Ciertas características de las células cancerosas.
• Si el cáncer recién se diagnosticó, no responde al tratamiento inicial o recidivó (volvió).

Las opciones de tratamiento también dependen de:

• La edad y el género del niño.
• El riesgo de efectos secundarios a largo plazo.

La mayoría de los niños y adolescentes con linfoma de Hodgkin recién diagnosticado se pueden curar.

CAPTACIÓN DE DONANTES DE CPH - CAMPANA - 8 y 9 DE JUNIO 2011

AMIGOS: Los días 8 y 9 de junio estará en el club ESSO de CAMPANA INCUCAI para hacer inscripción en el REGISTRO NACIONAL DE DONANTES DE CPH. 

Les recuerdo que es imprescindible estar inscriptos para poder donar células madre.

 Para ello es necesario estar sano, tener entre 18 y 55 años de edad y pesar más de 50 kg.

Deberán llevar DNI u otro documento (con foto).

 No es necesario estar en ayunas y pueden tomar un desayuno ligero antes de la donación de sangre.

La Ley contempla el día laboral a la persona que dona sangre . Se entregan certificados para el trabajo.

Los esperamos desde las 9 hasta las 12 hs. 

Recuerden que NO HAY TRANSPLANTE SI NO HAY DONANTES.

Con el cariño de siempre un saludo para todos...

Sigamos aprendiendo...

WILMS (Tumor de Wilms)

El cáncer infantil es considerado, en general, una enfermedad rara. Entre el 1% y el 3% de todos los casos de cáncer afectan a los niños. En España, alrededor de 1.200 niños son diagnosticados de cáncer cada año.

Alrededor de un 50% de los niños menores de 15 años que padecen cáncer sufren una leucemia o un linfoma. El otro 50% engloba diversos tumores diferentes como el osteosarcoma, el Tumor de Wilms, los tumores cerebrales, el Sarcoma de Ewing, el rabdomiosarcoma o el retinoblastoma.

El tumor de Wilms o nefroblastoma es la forma más común de cáncer del riñón en la infancia y su causa exacta en la mayoría de los niños se desconoce.

La enfermedad ocurre en aproximadamente 1 de cada 200.000 a 250.000 niños. Por lo general ataca cuando el niño tiene más o menos tres años y rara vez se presenta después de los 8 años. El tumor puede afectar ambos riñones, pero normalmente se presenta sólo en uno.  El primer paso en el tratamiento es establecer la etapa del tumor. La estadificación ayuda a los médicos a determinar cuán lejos se ha diseminado y planear el mejor tratamiento. La cirugía para extirpar el tumor se programa lo más pronto posible. Si el tumor se ha diseminado, es posible que también sea necesario extirpar los tejidos y órganos circundantes. Los niños cuyo tumor no se ha diseminado tienen una tasa de curación del 90% con el tratamiento apropiado.

TESTIMONIO: experiencia de VIDA

"Salvé a un nene con mi sangre"

"No sabía que podría salvar una vida de esta manera", expresó el bombero voluntario Víctor Perotti. Siempre pensó que rescataría a alguien de las llamas, pero nunca que lo haría con su sangre. El año pasado donó células hematopoyéticas (que están en la sangre) y logró que un niño de Hungría pudiera seguir vivo.

"Nunca me lo imaginé", reconoció emocionado el hombre oriundo de Villa Gobernador Gálvez. Y rememoró el día en que le avisaron que su sangre era compatible para donarla. Viajó a Buenos Aires para que le realizaran la extracción de las células, que luego fueron trasladadas a Europa. Esto ocurrió un año atrás. "Hace poco me dijeron que era para un chico de Hungría y que está bien", comentó.

Todo comenzó en el 2004 cuando Víctor fue a donar sangre para su papá en el sanatorio Rivadavia de Villa Gobernador Gálvez. "En esa oportunidad me preguntaron si quería donar médula y me explicaron de qué se trataba y que podía ayudar a una persona que fuera compatible". El no dudó y dejó una muestra.

Seis años después sonó el teléfono. Víctor no se lo olvida más. Era 24 de enero y cumplía 51 años. “Me avisaron que si quería donar, era compatible con una persona”, contó.

Desde el Instituto Nacional Central Unico Coordinador de Ablacion e Implante (Incucai) organizaron el traslado. Víctor fue a Buenos Aires y le hicieron los análisis necesarios. “Te sacan sangre de un brazo que luego se procesa en una máquina, extraen las células hematopoyéticas y el resto regresa al cuerpo. Todo duró una hora y media”, relató el bombero. A las dos horas, el hombre caminaba por Buenos Aires y al otro día regresaba a su actividad. “Fue una satisfacción muy grande”, concluyó el bombero.

De nuestros amigos... para nuestros amigos

A raíz de una desagradable situación que conocí esta mañana, sobre la atención a un paciente oncológico en un centro de salud recordé este decálogo con que APOSTAR A LA VIDA tan claramente nos induce a pensar y reflexionar sobre nuestros derechos y obligaciones... tantas veces vulneradas cuando más débiles y expuestos estamos

Frase de la fundación Apostar a la vida : El miedo desaparece con la

acción!!!

Fundación Apostar a la vida

Decálogos

Decálogo del paciente oncológico

1_ Conocer el diagnóstico para saber contra que luchar.

2_ Mejorando la calidad de vida se mejora la salud.

3_ Aprender a quererse, mejorar la autoestima, recuperar la dignidad.

4_ Poder decir NO cuando es necesario.

5_ Ser protagonista saliendo de la pasividad y de la posición de víctima.

6_ Descubrir la fuerza que cada uno tiene en su interior.

7_ Vivir el ahora intensamente.

8_ Romper con los mitos de contagio de la enfermedad.

9_ Estar en el interior del barco que navega hacia la Vida.

10_ Saber que ayudando a los demás se ayuda uno mismo.

A nuestra amiga, que tan mal rato pasó esta mañana en el SANATORIO GUEMES, le sugiero pensar en los puntos 3 - 4  y 5 en los que ella, seguramente se vio involucrada y que justifican sin lugar a dudas su reacción. 

Adelante Alejandra... saber que ES TU DERECHO, con esa fuerza interior que seguramente encaraste la situación, vivir esta etapa para resultar gratificada en la recuperación plena de tu salud!