4° Encuentro de grupos de pacientes oncológicos Zárate 2011

domingo, 15 de mayo de 2011

SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL (SCU)

Preguntas frecuentes sobre las CPH de la sangre de cordón umbilical

¿Qué es la sangre del cordón umbilical y para que sirve? Tras el nacimiento, el cordón umbilical y la sangre que contiene son desechados. Sin embargo, hace unos años, se descubrió que la sangre del cordón umbilical contiene “células madre”, especializadas en la renovación de las células sanguíneas. Estas células de la sangre de cordón umbilical pueden ser beneficiosas si se trasplantan a otros pacientes cuya médula ósea esté enferma. El trasplante a terceros permite producir nuevas células sanguíneas sanas, imprescindibles para la vida.
Las células del cordón umbilical pueden ser donadas a un banco público
Las células del cordón umbilical pueden ser donadas a un banco público
- ¿En qué tipo de enfermos está indicado el trasplante de células de sangre de cordón umbilical?

El trasplante de células de sangre de cordón umbilical está indicado en pacientes que padecen enfermedades congénitas o adquiridas de la médula ósea, tales como los déficits inmunológicos severos combinados, la talasemia, las leucemias agudas o crónicas, etc. En casos urgentes y en niños, el trasplante de las células de sangre de cordón umbilical presenta más ventajas que el trasplante de médula ósea completa, porque se reducen las complicaciones y aumenta la supervivencia del paciente trasplantado.

- ¿De donde provienen estos cordones?

Puede ser donante de sangre de cordón cualquier embarazada sana con un embarazo normal. La sangre de cordón umbilical es donada de forma altruista, y utilizada siempre que hay un enfermo compatible que lo necesite. De esta forma, hoy en día cuando se indica un trasplante de CPH - Células Progenitoras Hematopoyéticas - (los llamados ”trasplantes de médula ósea”) las búsquedas de donantes se realizan tanto entre donantes de médula ósea y/o Sangre Periférica, como entre las unidades de sangre de cordón umbilical almacenadas.

- ¿Como se realiza la extracción de la sangre del cordón umbilical?

La recolección de las CPH provenientes de la sangre del cordón se realizará en el momento del parto. Tras el nacimiento del niño y después de la sección del cordón umbilical se realiza una simple punción de la vena del cordón umbilical y se extrae la sangre que había quedado allí y en la placenta.

- ¿Donde se conservan estos cordones?

Desde que se abrió la posibilidad del empleo de la sangre de cordón umbilical para trasplante, se crearon bancos de sangre de cordón umbilical en el mundo.

- ¿Existen bancos de sangre de cordón umbilical en Argentina?

Actualmente en Argentina se encuentra habilitado el Banco de CPH SCU público en el Hospital Garrahan de la ciudad autónoma de Buenos Aires. Asimismo hasta el momento han funcionado en nuestro país bancos de CPH SCU para eventual uso autólogo (es decir para uno mismo), los cuales a partir del dictado de la resolución Nº 069/09 deberán adecuarse a los requisitos establecidos.

- ¿Tiene alguna utilidad el almacenamiento de la sangre de cordón umbilical para uso autólogo (es decir almacenarlo para el eventual uso en el propio niño)?

Las probabilidades de que las unidades de SCU almacenadas sean utilizadas finalmente por el niño del que proceden son muy bajas. El motivo es que las indicaciones de trasplante en la infancia se deben a enfermedades que tienen una base genética o congénita por lo tanto, el gen puede estar presente en las células del cordón, resultando en consecuencia inútiles para un trasplante. En estos casos tendría que recurrir a otras células de cordón distinto del suyo en un banco público, puesto que las células del cordón almacenadas serían portadoras del mismo defecto genético responsable de su enfermedad.

- ¿Cuáles son las recomendaciones de la comunidad científica sobre el almacenamiento de CPH de sangre de cordón umbilical para uso propio (autólogo)?

Destacadas opiniones en el ámbito científico tales como: las declaraciones de la World Marrow Donor Association, el Grupo Europeo de Ética y la Academia Americana de Pediatría; la Declaración de la Red/Consejo Iberoamericano de Donación y Trasplante del 17/11/05; el Real Decreto Nº 1301/06 de España y la nota de la Sociedad Argentina de Hematología, se han expresado en contra del almacenamiento autólogo de la SCU por la poca utilidad reconocida que el mismo tiene. Por otro lado, no todos los cordones extraídos son viables para su utilización posterior, ya que un porcentaje importante no presenta la cantidad de células adecuadas y a eso hay que añadir otro porcentaje que se puede contaminar en el proceso o deteriorar en su traslado. En muchos casos hasta un 40% de las unidades de sangre de cordón donadas no son finalmente utilizables.

- ¿Puedo guardar en un banco privado la sangre del cordón de mi hijo para uso autólogo (es decir para almacenarlo para el eventual uso en el propio niño)?

El dictado de la norma no se impide ni limita el almacenamiento y uso de las células madre de cordón umbilical para el autotrasplante, pero las mismas estarán disponibles si una tercera persona las necesita. Esto se fundamenta en los principios de altruismo y solidaridad, en los que se sustenta nuestro sistema de donación y trasplante.

- ¿Qué ocurrirá con las CPH de SCU colectadas con anterioridad a la normativa vigente?

Por el principio de no retroactividad de las normas, las unidades ya colectadas deberán ser informadas al INCUCAI, pero no estarán disponibles para su uso alogenico (para un tercero). Los padres podrán optar por incluirlas en el Registro o no.

- ¿Qué garantiza esta nueva normativa?

Garantiza la calidad, bioseguridad y trazabilidad de los procesos de obtención, procesamiento y conservación de las CPH de SCU hasta su implante.

Excluye los fines comerciales de la actividad.

Asegura la disponibilidad de información veraz y adecuada basada en evidencia científica.

Regula la información brindada a los padres a través de un consentimiento informado cuyo contenido debe ser preciso, claro y completo.

Sigue los principios de altruismo, solidaridad y gratuidad del sistema nacional de donación de órganos, tejidos y células en la Argentina.

- ¿Por qué es importante la donación altruista de CPH de SCU?

Dado que la evidencia científica registra bajas posibilidades en la utilización de células de CPH de sangre de cordón para uso autólogo, aquellas donadas en forma altruista podrán ser utilizadas para enfermos compatibles que los necesitan. En nuestro país cuando se indica un trasplante de CPH, el registro Nacional de Donantes Voluntarios de CPH es el responsable de la búsqueda de donantes compatibles registrados a nivel nacional e internacional.

Algunas Cifras de Interés:

Con los 354.000 unidades de CPH de SCU, que hay en bancos públicos en el mundo se han hecho 7.000 trasplantes.

De los 700.000 cordones almacenados para uso autólogo en el mundo sólo ha habido 3 casos de utilización que se hayan publicado en la literatura científica.

La probabilidad de necesitar un trasplante autólogo ha sido estimada en 1 en 20.000 para los primeros 20 años de vida.

En nuestro país se hicieron más de 170 trasplantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas con donantes no emparentados a través de búsquedas realizadas por el Registro Nacional de Donantes de CPH. Cerca de 30% de las intervenciones se realizaron con CPH de la sangre de cordones umbilicales donados.

Cuantos más donantes inscriptos en el Registro existan, mayor es la posibilidad de que las búsquedas tengan éxito.

¿Dónde consultar acerca de la donación de sangre de cordón umbilical?

Al Banco Público de Sangre de Cordón Umbilical del Hospital Garrahan
Servicio de Hemoterapia
De lunes a viernes de 10 a 15hs
Teléfonos de línea:
(011) 4308 4300 / 4943 1400 / 4943 1401 / 4943 1456 – Interno 1731
Teléfonos celulares:
(011) 15 4992 5482/ 15 4991 8340
bscu@garrahan.gov.ar
www.garrahan.gov.ar/sangredecordon

sábado, 14 de mayo de 2011

LUIS ALBERTO BADÍA

AMIGOS: el año pasado nos estremecimos ante la noticia de que el querido JUAN ALBERTO BADÍA estaba enfermo. Como en todos los casos en que se menciona más o menos abiertamente la enfermedad que lo aquejaba... sentimos miedo. Miedo por él   y también, porqué no decirlo?... por nosotros que ya comenzábamos a presentir un final absolutamente triste para alguien que nos acompañó durante años, tanto que hasta llegamos a considerarlo parte de nuestra vida...
Hoy les acerco una entrevista que ayer, FERNANDO BRAVO le hiciera en RADIO CONTINENTAL.
Desde RENACER decimos: EL CANCER ES UNA ENFERMEDAD, NO EL FIN DE LA VIDA.
El con su fuerza, su fe, su amor a la vida, dio lugar para que, la medicina, el cariño de los que lo rodearon y la voluntad DIVINA hicieran su parte. Escuchen su testimonio:

jueves, 12 de mayo de 2011

La - men - ta - ble!!!

TRASPLANTES | Sin incentivos

China no fomentará la donación de órganos pese a la demanda

  • Cada año se suman a las listas de espera 1,5 millones de chinos
  • La principal fuente de órganos en el país asiático son los condenados a muerte
China no adoptará medidas especiales para favorecer la donación de órganos aunque menos del uno por ciento de los pacientes necesitados de un trasplante puedan obtenerlo, afirmó el portavoz del Ministerio de Sanidad, Deng Haihua.
"No estamos dispuestos a adoptar un sistema que inste a los ciudadanos a donar órganos si fallecen en un accidente de tráfico", declaró Deng, contradiciendo así las palabras del viceministro de salud, Huang Jiefu, quien días antes habló de la "llegada inminente" de esta medida, publicó hoy el diario oficial 'China Daily'.
Huang aseguró que un sistema como el propuesto "terminaría con el problema del tráfico ilegal de órganos y aliviaría la escasez" ya que, según fuentes oficiales, China tiene 1,5 millones de pacientes en las listas de espera cada año, de los que sólo 10.000 llegan a operarse.
El portavoz de Sanidad, por su parte, quiso matizar sus palabras y añadió que, si bien la medida no se aplicaría de forma inmediata, no era descartable para el futuro.
"Esta práctica es cada vez más común en todo el mundo y se ha demostrado que puede fomentar las donaciones. Sin embargo, en China hay que formar a la opinión pública para que tengan una comprensión clara de lo que supone esta práctica", aseguró Deng.
Además, la necesidad de que varias instituciones como Tráfico, Sanidad o Transporte colaboren para el correcto funcionamiento del programa hace que, según Deng, "aún no haya un calendario".
China estableció en 2010 un sistema de donaciones destinado a facilitar el que las personas lleguen a un acuerdo para donar sus órganos en caso de que mueran. Hasta el momento, 49 donaciones se han producido en el marco del nuevo sistema, de acuerdo con Deng.
A diferencia de otros países, como Australia, donde el número de donantes voluntarios supone un 80% de la población, China, según reconoció el viceministro Huang en numerosas ocasiones, se nutre de las donaciones "voluntarias" de los ejecutados a muerte, que se cifran por miles cada año.
El uso de órganos de ejecutados ha sido motivo de polémica y debate en otros países ya que, además, es frecuente que enfermos extranjeros acudan a China para conseguir un órgano de dudoso origen pagando precios muy altos.
El viceministro Huang ha reconocido a menudo que esta práctica, y la existencia del tráfico ilegal de órganos en su país a pesar de las prohibiciones, es criticada en todo el mundo por ser "contraria a la ética".
China es el país que más recurre a la pena de muerte en todo el mundo, con hasta 6.000 ejecuciones al año, según datos de la Fundación Dui Hua, una ONG especializada en presos.

viernes, 6 de mayo de 2011

Mamá... no te gustaría duplicar tu maternidad???

LA TRIBUNA

Las madres más solidarias

05.05.11 - 01:35 - 
Estamos angustiados por los últimos acontecimientos mundiales. Terremotos, tsunamis y fugas radiactivas en el país del Sol Naciente, revueltas y guerra al otro lado de nuestro Mediterráneo. Imágenes del mar destruyendo todo lo que encuentra a su paso, columnas de humo tras bombardeos indiscriminados y de ambulancias abriéndose paso entre la multitud buscando un hospital cercano. Dolor y muerte. Mientras otros países se desmoronan por obra y gracia de la fuerza de la naturaleza o por la mezquindad humana, nosotros seguimos trabajando para ayudar a los demás, para dar vida.
Un niño enferma. Los médicos diagnostican una dolencia cruel que afecta a su sangre. Sus padres, desesperados, claman un remedio efectivo que lo salve. Un jarro de agua fría ha caído en la familia y encajar el golpe no resulta fácil para nadie. La solución pasa por recibir radioterapia, quimioterapia y un trasplante. Se necesita un donante compatible y hay que buscarlo donde sea. Se movilizan familiares, amigos y conocidos. Saben que España está a la cabeza mundial en trasplantes de órganos y somos un referente en buena organización y resultados. Pero, eso no les tranquiliza. Esta vez se trata de sustituir la médula ósea enferma por otra nueva y sana. De hurgar allí donde se fabrica la sangre, en el interior de los huesos y eso es distinto, difícil de comprender para un profano en la materia. Los médicos toman la batuta. Inician el tratamiento previsto y solicitan autorización para ejecutar un trasplante de células compatibles. No es fácil encontrarlas pero hay esperanzas. El Sistema Nacional de Salud se pone en marcha. La Red Española de Donantes de Médula Ósea comienza la búsqueda. Se activan todos los registros nacionales e internacionales para localizar esas células salvadoras. La carrera contra el tiempo acaba de comenzar. Es vital encontrarlas pronto, a veces muy pronto. Esta secuencia de hechos ocurre a menudo en nuestros hospitales. Se tratará de un niño o de un adulto, una leucemia, la ausencia de defensas o una anomalía genética, pero al final de esa cadena de acontecimientos siempre nos encontraremos con madres que han donado esa sangre sobrante del cordón umbilical para que Paula, John o Martina se puedan curar. Esas células llegarán a tiempo para que el tratamiento se lleve a cabo con las máximas garantías. Tendremos dos familias felices y dos agradecidas, una por salvar a su hijo y otra por haberlo hecho posible con su donación.
Las madres malagueñas son las más solidarias. Estamos orgullosos de ellas y queremos hacerlo público. Será por conciencia, tradición o formación, pero lo cierto es que a los ojos del mundo científico están dando un gran ejemplo de civismo. Sus donaciones están ahí, guardadas como oro en paño en el Banco Público de Cordón Umbilical de Andalucía en nuestra Málaga, a disposición de quien lo necesite. Esperando ser utilizadas en el momento preciso, listas para dar vida. Resulta que aquí tenemos el tercer banco de cordón mundial. Destaca con luz propia por sus trasplantes y por una extensa red de 57 maternidades en media España donde se puede donar. En la Tierra no se conoce un entramado más amplio que el nuestro ni una colaboración de las madres más entusiasta. En nuestra tierra nos sobra altruismo, entusiasmo y responsabilidad para estar ahí, en un lugar destacado del 'ranking' mundial. Son nuestros valores y un éxito de todos. Es de derecho airearlo para que todos nos sintamos orgullosos y partícipes. Alcanzar 20.000 unidades de células madre del cordón umbilical listas para trasplante sólo está al alcance de muy pocos, de los elegidos, de Málaga. Ya hemos trasplantado a 183 enfermos, 52 en el último año y las peticiones de los médicos siguen en aumento. Se augura que pronto llegaremos a los 100 trasplantes anuales. Hemos ayudado a sanar enfermos de muchas nacionalidades. Españoles, franceses, norteamericanos, chilenos, turcos o australianos tienen una médula ósea nueva gracias a nuestro banco. Por ellos ya corre sangre nueva, sangre malagueña, sangre andaluza. No importa sexo ni edad, si son niños o adultos, cristianos o musulmanes, simplemente están a disposición del que la necesite, listas para devolver la salud. Esa es nuestra experiencia como comunidad científica, esos son nuestros resultados y ese es nuestro éxito, el de todos. Con paso firme y seguro, el trasplante de sangre de cordón umbilical se está afianzando no como una gran alternativa de futuro sino como un tratamiento asequible, efectivo y seguro, con peso propio dentro las organizaciones de trasplante y con valor reconocido por todos los médicos especialistas en la materia. Esas células madre se están cargando de razones para ser una afilada punta de lanza contra muchas enfermedades.
La vida sigue convulsa. Antes fue Haití, ahora Japón y Libia. Lennon decía «la vida es aquello que va sucediendo mientras te empeñas en hacer otros planes». Suceden acontecimientos terribles a nuestro alrededor. La solidaridad siempre es necesaria especialmente cuando se busca devolver la salud. Solidaridad, organización, profesionalidad y alto nivel de calidad para el trasplante. Esos son nuestros planes, los del Banco Público de Cordón de Málaga y los de las 20.000 madres que han donado sus células. A todas, muchas gracias.

miércoles, 4 de mayo de 2011

EL CÁNCER, donde más nos duele...(Información de la Fundación José Carreras)

Las hemopatías malignas y los niños

las hemopatías malignas y los niños
El cáncer infantil es considerado, en general, una enfermedad rara. Entre el 1% y el 3% de todos los casos de cáncer afectan a los niños. En España, alrededor de 1.200 niños son diagnosticados de cáncer cada año.
Alrededor de un 50% de los niños menores de 15 años que padecen cáncer sufren una leucemia o un linfoma. El otro 50% engloba diversos tumores diferentes como el osteosarcoma, el Tumor de Wilms, los tumores cerebrales, el Sarcoma de Ewing, elrabdomiosarcoma o el retinoblastoma.
Mare i nen
En el caso de las hemopatías malignas, la Leucemia Linfoblástica Aguda es la neoplasia más común con diferencia, siendo el cáncer infantil más frecuente. De todas formas, no es la única forma de leucemia que afecta a los más pequeños. También existen tipos de leucemia mucho menos comunes como la Leucemia Mieloide Aguda infantil o la Leucemia Mielomonocítica Juvenil.
En cuanto a los linfomas, se dividen en dos grandes grupos: losLinfomas no-Hodgkin y el Linfoma de HodgkinÉste último es el más común en las neoplasias linfáticas infantiles.
En los últimos años, las terapias para el tratamiento del cáncer infantil han mejorado significativamente las tasas de supervivencia de estos pacientes. Aunque sigue siendo la 2ª causa de mortalidad en los más pequeños, actualmente el 75% de los casos pueden curarse.
Ajudes als hospitals
En todo caso, detrás de un diagnóstico de cáncer infantil hay una familia que se enfrenta a una situación inesperada y traumática. Este diagnóstico representa un elemento desestabilizador de la familia y puede repercutir tanto al niño como al núcleo familiar en diversos aspectos: económico (por ejemplo, el abandono del trabajo de uno de los progenitores), organizativo (por ejemplo, los desplazamientos frecuentes o la reorganización de las actividades de los miembros de la familia), afectivo (por ejemplo, el cuidado de los otros hijos), etc.
En esta sección queremos agrupar toda la información disponible (tanto de nuestra entidad como de otras asociaciones) para que el niño oncológico y su entorno (familia, profesores, amigos...) puedan sobrellevar mejor esta situación con información de calidad.

martes, 3 de mayo de 2011

LUNES 2 DE MAYO DE 2011

ABC DE LOS LUNES: S de síndrome de Sézary y micosis fungoide











SÍNDROME DE SÉZARY Y MICOSIS FUNGOIDE

La micosis fungoide y el síndrome de Sézary son dos variantes de la misma enfermedad en la que algunas células del sistema linfático (llamadaslinfocitos T) se convierten en cáncer (se vuelven malignas) y afectan a la piel. Los linfocitos son glóbulos blancosproducidos en la médula ósea que combaten las infecciones. Las células T son linfocitos que ayudan al sistema inmunológico a eliminar del cuerpo las bacterias y otros elementos nocivos.


La micosis fungoide y el síndrome de Sézary se categorizan dentro de los Linfomas no Hodgkin. Estas dolencias también se conocen bajo el nombre de Linfoma cutáneo de células T 

Según el National Cancer Institute, “la micosis fungoide/síndrome de Sézary generalmente se desarrolla lentamente durante un período de varios años. En las etapas iniciales, puede sentirse picor en la piel y pueden desarrollarse parches secos y oscuros. A medida que la enfermedad empeora, se pueden formar tumores en la piel, una condición llamada micosis fungoide. Cuanta más área cutánea abarque la enfermedad, mayor es la posibilidad de que la piel se infecte. La enfermedad se puede diseminar a los nódulos linfáticos o a otros órganos del cuerpo, como el bazo, los pulmones o el hígado. Cuando se encuentra un número elevado de células tumorales en la sangre, la condición se llama síndrome de Sézary”.

Vista microscópica de una micosis fungoide/síndrome de Sézary

Actualmente, existen tratamientos para la micosis fungoide/síndrome de Sézary. Se emplean por lo general tres tipos de tratamiento: la radioterapia (el uso de rayos de alta energía para eliminar las células cancerosas), la quimioterapia (el uso de fármacos para eliminar las células cancerosas) y la fototerapia (el uso de luz y fármacos especiales para hacer que las células cancerosas sean más sensibles a la luz).

La terapia biológica (el uso del sistema inmunológico del cuerpo para combatir el cáncer) está siendo estudiada en pruebas clínicas.

viernes, 29 de abril de 2011

LA FUNDACIÓN JOSÉ CARRERAS de ESPAÑA para el mundo

SANIDAD | En Barcelona y Granada

Primer trasplante en cadena de donante vivo en España

  • Seis personas han participado en esta experiencia
  • La ONT se plantea colaborar con otros países para aumentar estas operaciones
  • En 2010 se hicieron 240 trasplantes renales de donante vivo en España

España sigue creciendo en el campo de los trasplantes. El Ministerio de Sanidad y la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) han anunciado el primer trasplante renal en cadena de donante vivo. Un procedimiento en el que han participado seis personas y que ha sido posible gracias a un buen samaritano, un hombre que ha donado de forma altruista uno de sus riñones.
Dicho 'buen samaritano', un varón catalán, ha declarado en un vídeo su "inmensa alegría" por haber podido participar en esta experiencia. Tras su paso por una cárcel de un país latinoamericano conoció la existencia del tráfico de órganos. "Por eso, me decidí a hacerlo", ha explicado este religioso. "Dando, recibo más que los que reciben".
Este hombre "es el donante altruista por excelencia porque dona un riñón a alguien totalmente desconocido", ha querido destacar en la rueda de prensa la ministra de Sanidad, Leire Pajín.

Parejas incompatibles

Hasta el momento, 35 personas han remitido una solicitud para donar un órgano a cualquier persona que lo solicitara (sin relación de parentesco con ella y sin recibir nada a cambio). De estas personas, "18 han sido rechazadas por motivos médicos y una por razones psicológicas", ha explicado Rafael Matesanz, coordinador general de la ONT.
Uno de estos 'buenos samaritanos' ha sido el que ha permitido iniciar este trasplante renal en cadena, el primero de nuestro país. Además de este donante altruista, dos parejas inscritas en el programa de trasplantes cruzados y una receptora de la lista de espera de donante fallecido forman parte de esta primera cadena en España. Esta última mujer también ha declarado: "Ahora tengo proyectos, puedo salir de viaje. Me encuentro como una persona normal, libre".
Así, el riñón del samaritano ha ido a parar al varón de una pareja catalana mientras que su mujer (incompatible con su marido) lo ha dado a una segunda, de Granada. El marido fue de nuevo el receptor y el riñón de su esposa, que tampoco era compatible, fue a parar al último eslabón de la cadena, una mujer granadina.
La cadena, en la que finalmente han participado seis personas, "estaba pensada con cinco eslabones pero los del medio fueron inmunológicamente incompatibles en el último momento", ha reconocido el coordinador de la ONT.
Las intervenciones se llevaron a cabo el pasado 6 de abril en la Fundación Puigvert de Barcelona y el Hospital Virgen de las Nieves de Granada, y todos los pacientes (tanto donantes como receptores) han recibido ya el alta. Como ha explicado Matesanz, "en esta ocasión, son los riñones los que han viajado. Es la primera vez que se hace. Hasta ahora [con donante vivo] viajaban los pacientes. Así es más cómodo".

España, a la cabeza

Los primeros trasplantes cruzados en España, que de momento se limitan al riñón, se realizaron en el verano de 2009. Entonces, dos matrimonios de Aragón y Andalucía se intercambiaron órganos. Estas donaciones de vivo, una de las vías que puede mantener la buena salud de los trasplantes en España, están aún por debajo de la media europea(un 10% frente a un 18%). Potenciarlas es uno de los objetivos de la ONT.
"Toda la sociedad española y todo el sistema sanitario público pueden sentirse orgullosos" de un programa en el que están implicados 13 hospitales españoles, ha subrayado Leire Pajín, que ha mostrado su "enorme agradecimiento a todos los donantes, porque regalan vida a un gran número de personas en nuestro país".
Con el objetivo de incrementar estas cadenas, tanto en número como en extensión, agrega Matesanz, "nos estamos planteando colaborar con otros países del entorno que estén en una situación similar". En concreto, han tenido un primer contacto con Francia, Portugal e Italia aunque de momento no hay ningún acuerdo.
"Si logramos aumentar el número de donantes altruistas y de parejas inscritas en el programa de donaciones cruzadas [en el que hoy en día hay 39], podríamos incrementar en un 20% las donaciones de vivo", ha señalado el coordinador de la ONT.
En 2010 se hicieron 240 trasplantes renales de donante vivo en España (un 11% del total de intervenciones). La lista de espera para recibir un riñón se ha estabilizado en unos 4.500 pacientes, que tardan una media de 18 a 20 meses en recibir el órgano que necesitan
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