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Aunque existen algunos tumores infantiles fruto de una cierta predisposición familiar, en general las causas de estas enfermedades siguen sin conocerse. A diferencia de lo que ocurre en los adultos, el cáncer de los niños no está tan vinculado con hábitos de vida concretos. Sí se ha apuntado, por ejemplo, que la exposición a radiaciones podría incrementar la incidencia de la enfermedad, aunque siempre en función de la intensidad y el número de exposiciones. |
jueves, 17 de marzo de 2011
CANCER INFANTIL - NOTA IV
miércoles, 16 de marzo de 2011
CANCER INFANTIL - NOTA III
PREGUNTE AL MÉDICO
Ante el diagnóstico de cáncer en el niño, surgen en los padres muchas preguntas sobre sus causas, el pronóstico y tratamiento. Conocer la enfermedad en profundidad ayuda a afrontarla con realismo y de forma positiva. Por ello, es importante que exista una buena comunicación entre el equipo que tratará al niño y sus padres.
Si está en esa situación no deje de preguntar todo aquello que le preocupa: ¿qué tipo de cáncer tiene mi hijo?, ¿qué tratamiento va a necesitar?, ¿cuánto durará?, ¿dónde puedo informarme con más profundidad?, ¿podrá seguir yendo al colegio?... Apunte en una libreta todas esas cuestiones que se le vayan ocurriendo para plantearlas en la consulta y no se preocupe si no recuerda algo. Es normal que todas las emociones le impidan comprender todo a la primera y algunas conversaciones volverán a repetirse a lo largo del tratamiento. No se quede con ninguna duda.
También es importante su colaboración con el equipo médico. Usted es quien mejor conoce a su hijo y puede que toda esa 'información' sea de utilidad en algún momento para el equipo que le atiende.
Las constantes idas y venidas al hospital que se van a producir a partir de ese momento alteran la rutina y los hábitos de vida de la familia que tendrá que prepararse para la nueva situación. Uno de los progenitores será el que se convierta en acompañante del niño mientras el otro sigue trabajando; además, habrá que seguir atendiendo a los otros hijos que pueden también verse afectados a nivel emocional por la enfermedad de su hermano.
Al principio, la confusión que origina la llegada al hospital es normal; no saber el camino, perderse por los pasillos, no entender ciertos términos médicos... Pero poco a poco todos esos detalles van pasando a segundo plano.
Ante el diagnóstico de cáncer en el niño, surgen en los padres muchas preguntas sobre sus causas, el pronóstico y tratamiento. Conocer la enfermedad en profundidad ayuda a afrontarla con realismo y de forma positiva. Por ello, es importante que exista una buena comunicación entre el equipo que tratará al niño y sus padres.
Si está en esa situación no deje de preguntar todo aquello que le preocupa: ¿qué tipo de cáncer tiene mi hijo?, ¿qué tratamiento va a necesitar?, ¿cuánto durará?, ¿dónde puedo informarme con más profundidad?, ¿podrá seguir yendo al colegio?... Apunte en una libreta todas esas cuestiones que se le vayan ocurriendo para plantearlas en la consulta y no se preocupe si no recuerda algo. Es normal que todas las emociones le impidan comprender todo a la primera y algunas conversaciones volverán a repetirse a lo largo del tratamiento. No se quede con ninguna duda.
También es importante su colaboración con el equipo médico. Usted es quien mejor conoce a su hijo y puede que toda esa 'información' sea de utilidad en algún momento para el equipo que le atiende.
Las constantes idas y venidas al hospital que se van a producir a partir de ese momento alteran la rutina y los hábitos de vida de la familia que tendrá que prepararse para la nueva situación. Uno de los progenitores será el que se convierta en acompañante del niño mientras el otro sigue trabajando; además, habrá que seguir atendiendo a los otros hijos que pueden también verse afectados a nivel emocional por la enfermedad de su hermano.
Al principio, la confusión que origina la llegada al hospital es normal; no saber el camino, perderse por los pasillos, no entender ciertos términos médicos... Pero poco a poco todos esos detalles van pasando a segundo plano.
martes, 15 de marzo de 2011
EL CÁNCER INFANTIL - II NOTA
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Leucemia. Es el tipo de cáncer infantil más frecuente y supone alrededor del 33% de todos los casos. La leucemia linfoblástica aguda (LLA según sus siglas) es la más común en niños y constituye el 80% de las leucemias infantiles. Es una enfermedad que se origina a partir de una célula linfoide de la medula ósea que pierde sus características y su función para convertirse en una célula tumoral (linfoblasto). Existen distintos tipos de LLA según el tipo de célula linfoide a partir de la que se haya originado el tumor. Para su diagnóstico se emplean pruebas específicas de citometría de flujo y genética molecular que permiten conocer el tipo de LLA y darle un tratamiento específico. La fiebre, la pérdida de apetito, la sensación decansancio o la aparición de hematomas son algunos de los síntomas que pueden alertar de la presencia de esta patología.
Linfomas. Los linfomas se dividen en dos tipos: linfoma de Hodgkin y linfoma no-Hodgkin, que, en general, representa la tercera neoplasia más frecuente en la infancia. El linfoma no-Hodgkin se origina a partir de la misma célula que la leucemia linfoblástica aguda, un linfocito inmaduro que en lugar de estar en la médula ósea está en los ganglios linfáticos, cumpliendo su función en el sistema inmune. Desde el punto de vista práctico, el linfoma no-Hodgkin se podría considerar una 'leucemia con bultos' y con nula o poca enfermedad localizada en la médula ósea. Por eso, el tratamiento de esta enfermedad es muy similar al de la leucemia linfoblástica. La enfermedad de Hodgkin, por su parte, afecta sobre todo a adolescentes y se ha relacionado con el virus de Epstein-Barr. Es una de las enfermedades con mejor pronóstico de curación en oncología. Tumores cerebrales. Constituyen los tumores más frecuentes después de las leucemias. Su pronóstico y tratamiento dependen del tipo de célula a partir de la cual se originan (parenquima, epéndimo, glia ect..). Pueden ser benignos o malignos y su tratamiento/pronóstico dependen de factores tan diversos como su ubicación en el cerebro, su grado de extensión, la edad del niño, su estado de salud... Uno de cada cinco tumores cerebrales infantiles son meduloblastomas, que se originan en el cerebelo. Aunque la naturaleza de los síntomas depende de la edad del paciente y la ubicación de la neoplasia, algunos de los más comunes son pérdida de equilibrio, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, cambios de conducta... Neuroblastoma. Es el tumor sólido fuera del cerebro más frecuente en el niño y a menudo se diagnostica durante el primer año de vida. Se origina a partir del sistema nervioso simpático, localizado en los ganglios simpáticos que discurren a ambos lados de la columna vertebral y en la glándula suprarrenal, localizada encima del riñón. Por eso puede aparecer en tórax o en el abdomen. En ocasiones comprime la médula espinal y produce pérdidas de fuerza en las extremidades o alteraciones en la función de los esfínteres. Retinoblastoma. Este cáncer ocular es uno de los de menor incidencia . Se calcula que es responsable del 5% de los casos de ceguera infantil y su diagnóstico se realiza antes de los cinco años. Su pronóstico, la capacidad de recuperar la vista o el tratamiento que requiere dependen de lo extendida que esté la enfermedad, aunque en general se trata de uno de los tumores con más posibilidades de curación de la infancia. Tumor de Wilms. Puede aparecer en uno o ambos riñones y suele afectar generalmente a niños de dos o tres años. Aunque constituye el 10% de los cánceres infantiles es curable en la mayoría de los casos. Osteosarcoma. Es el tumor óseo más frecuente en niños y adolescentes. Se localiza sobre todo en el extremo de los huesos largos (fémur, tibia), alrededor de la rodilla. Tumor de Ewing. Es el segundo tumor óseo maligno más frecuente tras el osteosarcoma. Se origina a partir del tejido neural parasimpático y puede localizarse fuera de los huesos (tumor de Swing extraóseo) o como una forma más diferenciada que se conoce como tumor primitivo neuroectodérmico (PNET, por sus siglas en inglés). Rabdomiosarcoma. se trata del sarcoma de partes blandas más habitual. Afecta siempre a losmúsculos y supone entre el 4% y el 8% de los casos de cáncer infantil. |
lunes, 14 de marzo de 2011
EL CANCER INFANTIL - Nota I
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Entre el 1% y el 3% de todos los casos de cáncer afectan a los niños. Desde hace años, las terapias disponibles para el tratamiento de estos pacientes han permitido mejorar significativamente las tasas de supervivencia así como la calidad de vida de los afectados, pese a lo cuál sigue siendo la segunda causa de muerte entre el primero y los 14 años de vida. Entre los motivos para la esperanza, las estadísticas que dicen que hasta el 76% de los casos pueden curarse, llegando hasta el 90% en algunos diagnósticos concretos.
Entre el primer y cuarto año de vida es cuando aparecen la mayor parte de las neoplasias infantiles, que afectan con más frecuencia a los niños que a las niñas. Ante la sospecha de un cáncer, los especialistas realizan una serie de pruebas para determinar de qué tipo de tumor se trata y ver hasta dónde se ha extendido la enfermedad. Para ello realizan analíticas, estudios radiológicos y otras más específicas. El diagnóstico final depende del microscopio; es decir, hay que estudiar el tejido enfermo mediante una biopsia, estudiar la médula ósea y esperar al resultado del estudio de anatomía patológica. Sólo entonces se puede confirmar el diagnóstico de un cáncer y seleccionar a partir de ahí el mejor tratamiento para cada paciente. |
sábado, 12 de marzo de 2011
DÍA NACIONAL DEL DONANTE DE MÉDULA ÓSEA
Información y Promoción por Día Nacional del Donante de Médula Ósea
La Plata.- Por la conmemoración, hoy el CUCAIBA junto al Instituto de Hemoterapia de la provincia de Buenos Aires y el INCUCAI convocaron a todos aquellos que quieran donar sangre a presentarse en la calle 15 y 66 (Instituto de Hemoterapia). Allí se tomaron las inscripciones para anotarse en el Registro Nacional de Donantes Voluntarios de Células Progenitoras Hematopoyéticas y como donantes del Registro de Médula Osea que funciona bajo la órbita del INCUCAI. Los stands estuvieron ubicados en la puerta del Instituto de Hemoterapia y en el Hospital de Niños “Sor María Ludovica” de La Plata. Un gran número de personas se acercó para saber más de la temática y conversar con los promotores especializados que atendieron las consultas.
Miercoles 1 de Abril de 2009 | Organismos
Con motivo de celebrarse el 1 de abril el Día Nacional del Donante de Médula Ósea, el CUCAIBA junto al Instituto de Hemoterapia de la Provincia de Buenos Aires y el INCUCAI estuvieron presentes con una intensa campaña de difusión y educación a través de la instalación de dos stands informativos en los que se repartieron materiales sobre donación de CPH (médula ósea) y de órganos y tejidos para trasplante.
Asimismo, las personas que pasaron por las mesas informativas podían inscribirse como donantes del Registro de Médula Osea que funciona bajo la órbita del INCUCAI.
Los stands estuvieron ubicados en la puerta del Instituto de Hemoterapia y en el Hospital de Niños “Sor María Ludovica” de La Plata desde las 10 hasta las 13 horas. Un gran número de personas se acercó para saber más de la temática y conversar con los promotores especializados que atendieron las consultas.
Esta actividad, que contó con la colaboración de la ONG APAESI (Asociación Pro Ayuda a pacientes con Enfermedades Sanguíneas Infantiles), se repetirá también en fecha a confirmar en la puerta del Rectorado de la Universidad Nacional de La Plata, en el marco del convenio que vincula al CUCAIBA con la casa de altos estudios.
¿Qué es el Registro de Médula Osea?
El Registro de médula ósea del INCUCAI conforma una base de datos nacional, que junto a una red internacional de donantes, posibilita que toda aquella persona que necesite un trasplante de médula ósea pueda encontrar en nuestro país o en el mundo un donante totalmente compatible con su código genético. Es lo que se llama donante no emparentado.
Actualmente hay casi 9000 donantes voluntarios de la provincia de Buenos Aires inscriptos en el Registro, mientras que 57 pacientes bonaerenses fueron trasplantados de médula ósea con donante no emparentado.
En la provincia de Buenos Aires existen centros de captación habilitados para que aquellas personas que quieran donar CPH puedan hacerlo durante todo el año:
- La Plata (Instituto de Hemoterapia de la Provincia de Buenos Aires (15 y 66).
- Mar del Plata: Hospital Privado de la Comunidad (Córdoba Nro. 4545), y Hospital Materno Infantil "Victorio Tettamanti" (Castelli 2450)
- Merlo: Hospital "Héroes de Malvinas" (Ricardo Balbín Nro 1910).
- San Isidro: Hospital Central Municipal (Santa Fe Nro 431 1P - Acassuso).
- Berazategui: Hospital “Evita Pueblo” (calle 136 entre 27 y 30)
Para mayor información: 0-800-555-4628, o www.incucai.gov.ar
Asimismo, las personas que pasaron por las mesas informativas podían inscribirse como donantes del Registro de Médula Osea que funciona bajo la órbita del INCUCAI.
Los stands estuvieron ubicados en la puerta del Instituto de Hemoterapia y en el Hospital de Niños “Sor María Ludovica” de La Plata desde las 10 hasta las 13 horas. Un gran número de personas se acercó para saber más de la temática y conversar con los promotores especializados que atendieron las consultas.
Esta actividad, que contó con la colaboración de la ONG APAESI (Asociación Pro Ayuda a pacientes con Enfermedades Sanguíneas Infantiles), se repetirá también en fecha a confirmar en la puerta del Rectorado de la Universidad Nacional de La Plata, en el marco del convenio que vincula al CUCAIBA con la casa de altos estudios.
¿Qué es el Registro de Médula Osea?
El Registro de médula ósea del INCUCAI conforma una base de datos nacional, que junto a una red internacional de donantes, posibilita que toda aquella persona que necesite un trasplante de médula ósea pueda encontrar en nuestro país o en el mundo un donante totalmente compatible con su código genético. Es lo que se llama donante no emparentado.
Actualmente hay casi 9000 donantes voluntarios de la provincia de Buenos Aires inscriptos en el Registro, mientras que 57 pacientes bonaerenses fueron trasplantados de médula ósea con donante no emparentado.
En la provincia de Buenos Aires existen centros de captación habilitados para que aquellas personas que quieran donar CPH puedan hacerlo durante todo el año:
- La Plata (Instituto de Hemoterapia de la Provincia de Buenos Aires (15 y 66).
- Mar del Plata: Hospital Privado de la Comunidad (Córdoba Nro. 4545), y Hospital Materno Infantil "Victorio Tettamanti" (Castelli 2450)
- Merlo: Hospital "Héroes de Malvinas" (Ricardo Balbín Nro 1910).
- San Isidro: Hospital Central Municipal (Santa Fe Nro 431 1P - Acassuso).
- Berazategui: Hospital “Evita Pueblo” (calle 136 entre 27 y 30)
Para mayor información: 0-800-555-4628, o www.incucai.gov.ar
Y hoy... las novedades están en casa... ¡Bien por Corrientes... novia azul del Parana!!!
| Diputada promueve la Donación de Médula Ósea en Corrientes |
 “La información llegó a mi a través de una chica correntina que fue trasplantada de médula ósea y creo que al igual que yo, hay mucha gente que desconoce el tema. Donar médula ósea es un procedimiento sencillo, todos los que donamos sangre podemos ser donantes de médula ósea y debemos registrarnos en el Instituto de Cardiología”, indicó. “Corrientes tiene el orgullo de estas primera en donación de órganos, pero en cuanto a medula ósea, hay muy pocos registrados y creo que esto se debe más que nada a la falta de información”, consideró la diputada. En caso que alguien en el mundo sea compatible, el procedimiento de trasplante se realiza en Buenos Aires y los gastos corren por parte del INCUCAI. El 1 de abril, Día Nacional de la Donación de Médula, se realizará un festival en el Monumento del Donante en Costanera Sur. Antes, la cámara se informará acerca de la cuestión con una jornada de concientización prevista para el próximo miércoles con la presencia de profesionales del CUCAICOR y el testimonio de una joven correntina trasplantada |
viernes, 11 de marzo de 2011
TODOS LOS DÍAS... NOVEDADES!!!
La placenta contiene un tipo nuevo de células madre
MAYKA SÁNCHEZ - Madrid - 08/03/2011
Un equipo del hospital 12 de Octubre de Madrid, liderado por Ana Isabel Flores, ha descrito un nuevo tipo de células madres de placenta. "Estas células podrían tener un gran potencial terapéutico en enfermedades inmunológicas, autoinmunes, ginecológicas, hematológicas, oncológicas o regenerativas", señaló Flores. El trabajo, publicado en la edición electrónica de American Journal of Obstetrics & Gynecology, ha estudiado células que se encuentran en el mesénquima, un tejido que existe en ciertos órganos, y que es de consistencia viscosa y rico en colágeno y otras sustancias.
Los estudios, que se están desarrollando in vitro y en animales, revelan que este tipo de células madre se encuentran entre las embrionarias y las adultas. Tienen una gran capacidad proliferativa y de diferenciación. "El temor que existe ante las células madre por esa capacidad potencial de generar tumores debido a sus grandes propiedades proliferativas creemos que en este caso podría estar desterrado. En los estudios que hemos hecho observamos que, aunque proliferan, llega un momento en que cesa esa actividad".
Otro aspecto relevante es que el tejido placentario tiene una disponibilidad ilimitada, no requiere ninguna técnica invasiva para su obtención y está considerado un tejido adulto. "Su procesamiento para conseguir células madre humanas no plantea el menor riesgo para el donante ni, por supuesto, ningún tipo de conflictos éticos", subraya la investigadora.
Las placentas, como el tejido de cordón umbilical, son órganos considerados en España de "desecho biológico". En España, según Flores, hay siete bancos públicos de sangre de cordón umbilical, uno de ellos en Madrid, pero de placenta no existe ninguno.
Los estudios, que se están desarrollando in vitro y en animales, revelan que este tipo de células madre se encuentran entre las embrionarias y las adultas. Tienen una gran capacidad proliferativa y de diferenciación. "El temor que existe ante las células madre por esa capacidad potencial de generar tumores debido a sus grandes propiedades proliferativas creemos que en este caso podría estar desterrado. En los estudios que hemos hecho observamos que, aunque proliferan, llega un momento en que cesa esa actividad".
Otro aspecto relevante es que el tejido placentario tiene una disponibilidad ilimitada, no requiere ninguna técnica invasiva para su obtención y está considerado un tejido adulto. "Su procesamiento para conseguir células madre humanas no plantea el menor riesgo para el donante ni, por supuesto, ningún tipo de conflictos éticos", subraya la investigadora.
Las placentas, como el tejido de cordón umbilical, son órganos considerados en España de "desecho biológico". En España, según Flores, hay siete bancos públicos de sangre de cordón umbilical, uno de ellos en Madrid, pero de placenta no existe ninguno.
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