DONEMOS VIDA - ROSARIO - No olvidar a quienes tanto dieron por una causa... la donación de células Madre - FLORENCIA STAFFIERI

Donemos VIDA

Compartimos con ustedes un regalo, por así decirlo, muy lindo que nos hicieron hace muy poco. Nos llena de orgullo, de amor, de nostalgia...pero sobre todo nos da un hilo de luz entre tanto dolor por la pérdida. ¡Tu lucha no fue en vano, Florcita!

PROYECTO DE RESOLUCIÓN

La Cámara de la Provincia resuelve:

Artículo 1: Declarar a la Dra. Florencia Staffieri, post mortem, “Mujer distinguida de la Provincia de Santa Fe – Año 2012”, en mérito a su lucha y permanente compromiso altruista por difundir lo fácil y sencillo que es ser donante de médula ósea; y disponer la entrega de una distinción a sus familiares en nombre de la Cámara de Diputados.

Artículo 2: Autorizar a la Secretaría Administrativa a efectuar las reservas presupuestarias correspondientes.

Artículo 3: Disponer que la Dirección General de Ceremonial y Protocolo y la Dirección General de Prensa, efectúen las Comunicaciones pertinentes.

Artículo 4: Regístrese, comuníquese, archívese.

Fundamentos
Sr. Presidente:
En el marco conmemorar el próximo 8 de marzo, el “Día Internacional de la Mujer”, consideramos un momento pertinente para recordar a una de las tantas luchadoras que de forma prácticamente anónima se han esforzado incansablemente para que las mujeres logren un mejoramiento general de las condiciones de vida de nuestra generación y de generaciones futuras.
Cada año a cientos de personas se les diagnostican enfermedades hematológicas como leucemia, anemia aplásica, linfoma, mieloma, errores metabólicos o déficit inmunológicos. Flor – como le decían sus íntimos- estaba dentro de éste grupo.
Luchó hasta el último día de su existencia para concientizar que la donación de células madres a través del transplante de médula ósea es la metodología mediante la cual una persona en vida puede salvar a otra.
Quien fuera miembro fundadora de “Donemos Vida”, institución creada para promover la donación de médula ósea. Concientizando que “Donar médula ósea es donar vida en vida. Todos podemos ser donantes, Todos podemos ser receptores”.
Luchó para publicitar y difundir que este procedimiento absolutamente sencillo, sin secuelas para el donante permite salvar una vida.
Florencia Staffieri, esta joven que partió recientemente, un verdadero testimonio de lucha y compromiso que sirve para comprender de qué se trata la vida y cuál debe ser su sentido.
Por lo expuesto solicito a mis pares la aprobación del presente proyecto de resolución

5° Encuentro de grupos de pacientes oncológicos Zárate 2012

A realizarce en el Club Náutico Arsenal Zárate, los días 14 y 15 de abril.

La donación de sangre de cordón umbilical

Ilustración de Mercè Capdevila para la Guía del Transplante de Médula Ósea



La donación de sangre de cordón umbilical puede salvar vidas y requiere de un proceso relativamente sencillo.



Todavía no todas las maternidades están preparadas para la recogida de unidades de sangre de cordón umbilical ya que es un proceso que requiere personal especializado y los medios técnicos necesarios.



De todas maneras cada vez más maternidades ofrecen este servicio y seguro que en el futuro este tipo de donación se irá ampliando.



Lee online la "Guía de la donación de sangre de cordón umbilical". También puedes descargarla en PDF en la columna derecha.









Para más información también puedes ver el siguiente vídeo sobre la donación de sangre de cordón umbilical del Centro de Transfusión Sanguínea y Banco de Tejidos de Málaga:





Para solicitar más información sobre la donación de sangre de cordón umbilical, contacta con REDMO.

DONAR O NO DONAR... esa es la cuestión... ¿por qué?

jueves 16 de febrero de 2012

Información sobre la donación de progenitores de sangre periférica


En condiciones normales, las células madre se localizan en la médula ósea pero se pueden

hacer circular por la sangre con la administración de unos fármacos denominados factores de

crecimiento hematopoyético.











Para realizar este procedimiento unos días antes de la donación se efectuará:

1) Una revisión médica completa en el centro de donación (el más próximo posible a su

domicilio).

2) Una analítica completa y un electrocardiograma para valorar el estado de su organismo.

3) Suscribir una póliza de seguro de vida a cargo de REDMO para cubrir cualquier incidencia

durante o después de la donación. Unos días antes de la donación se le administraran los

factores de crecimiento hematopoyético por vía subcutánea (por lo general en el

antebrazo). Deberá recibirlos cada 12 ó 24 horas durante 4-5 días.





El único efecto secundario relevante de la administración de los factores de crecimiento

hematopoyético es el dolorimiento generalizado de huesos y músculos (como en un proceso

gripal) que mejora con calmantes suaves. Aunque se ha suscitado la posibilidad de que

pudieran alterar la normal fabricación de la sangre a largo plazo, este efecto no ha podido ser

demostrado a pesar del seguimiento intensivo de muchos donantes durante años.





El día de la donación se le colocará en una confortable camilla anatómica, se le pinchará una

vena del brazo para obtener sangre, y hará pasar la sangre a través de unas máquinas

denominadas separadores celulares.







Estas máquinas son unas centrífugas especiales que recogen las células madre y devuelven el resto de la sangre al donante a través de una vena del otro brazo. La duración del proceso oscila entre 3 y 4 horas, pudiéndose repetir al día siguiente si se precisan más células.











Los posibles efectos secundarios de la obtención de los progenitores son:

• Aparición de calambres y hormigueos transitorios por el empleo de citrato para que la

sangre circule sin coagularse por el interior de los separadores celulares.

• Una disminución de la cifra de plaquetas y de glóbulos blancos que no produce síntomas

y que se recupera en 1 ó 2 semanas.

El 5% de los donantes no disponen de venas de suficiente tamaño para poder realizar este

procedimiento. Esta circunstancia puede ser prevista con antelación y permite al donante

decidir si acepta la colocación de un catéter venoso central o prefiere realizar una donación de

medula ósea.

Con todo, en ocasiones puede suscitarse este problema en el mismo momento de la

donación. La colocación de un catéter central comporta cierto riesgo ya que es necesario

puncionar una vena del cuello, clavícula o ingle. La complicación más frecuente es un

hematoma en la zona de la punción, pero en el 1 % de los casos pueden producirse

complicaciones más severas. Por ello se evita su colocación siempre que es posible.

El proceso de obtención se realiza habitualmente de forma ambulatoria, tan sólo en el caso

de precisar de la colocación de un catéter puede plantearse un ingreso hospitalario para un

mayor confort del donante.











La donación de sangre periférica no comporta ninguna compensación económica, si bien la

Fundación Josep Carreras costea los gastos que pueda haber originado. De igual modo, la

donación es siempre anónima tanto para el donante como para el receptor.

Todo donante debe de saber que es posible que al cabo de unas semanas o meses se le

solicite una segunda donación para el mismo paciente por haberse producido complicaciones en

su evolución. Si acepta realizarla lo más frecuente es que se soliciten progenitores de sangre

periférica.

La SALUD... un negocio o un DERECHO?

AL DÍA


La fundación asume que le faltan licencias, pero dice que actúa «en la zona de la Unión Europea»

DKMS acusa a un hospital asturiano de haber rechazado un donante para un paciente pendiente de médula


La organización alemana DKMS, que ha comenzado a realizar en España llamamientos masivos para la donación de médula ósea, reconoce que aún le faltan permisos para operar, pero dice que «el hecho de estar en la zona de la Unión Europea» le autoriza para registrar donantes «también en España». La fundación mantiene su intención de llevar a cabo una nuevo llamamiento masivo de donantes en Bilbao el próximo 21 de enero, a pesar de que, según reconoce, la Sanidad vasca no se lo ha permitido. «Actualmente, estamos preparando todos los trámites necesarios», respondió por escrito a las preguntas formuladas por DV.

DKMS tampoco aclaró en qué centros hospitalarios pretenden realizar las operaciones de trasplante. «Estamos trabajando juntamente con hospitales altamente cualificados en todo el mundo, incluyendo hospitales españoles».

En su escrito de respuesta, la organización declina sobre los donantes toda responsabilidad referida a la información genética que, según denuncia la Organización Nacional de Trasplantes, están sacando de manera ilícita de España. «Todo el mundo que se registra como donante potencial de células madre con DKMS ha de rellenar y firmar una declaración de consentimiento. Por lo tanto, él o ella consiente que se analicen las características de su tejido para posteriormente introducirlas en el Registro Mundial».

La fundación alemana sostiene que su actividad se lleva a cabo a través de una fundación sin ánimo de lucro, reconocida por el Ministerio de Sanidad desde el 15 de diciembre pasado. Admite que los donantes, de manera voluntaria, aportan a la organización 50 euros, pero que esos ingresos, de momento, no garantizan la financiación. «Hemos registrado más de 1.200 donantes españoles», con un coste de 60.000 euros y unos ingresos de «8.501,17».

DKMS ha acusado, además, a un hospital asturiano de rechazar un donante suyo, español, para otro paciente del país. La guerra de los trasplantes está abierta

Todo tiene un costo... sería prudente investigar más...

La quimioterapia podría contribuir a la recaída de los pacientes con leucemia


 jueves 12 de enero de 2012


..Los fármacos de quimioterapia necesarios para hacer remitir una forma común de leucemia que se da en los adultos podría contribuir también a generar un daño en el ADN que lleva a la recaída en algunos pacientes. Así lo ha demostrado un estudio desarrollado por médicos y científicos de la Universidad de Medicina de Washington (EE.UU.) publicado en Nature.





Para los pacientes con leucemia mieloide aguda, el tratamiento inicial con quimioterapia es esencial para hacer remitir al cáncer. Sin él, la mayoría de los pacientes podrían morir en meses. Sin embargo, cerca del 80 por ciento de los afectados por leucemia mieloide aguda muere en cinco años al fallar la quimioterapia en la tarea de hacer remitir al cáncer, por lo que el paciente sufre una recaída.





Los resultados de esta nueva investigación proporcionan evidencias para una teoría que los científicos han sostenido durante mucho tiempo: que la quimioterapia contribuye a la recaída de los pacientes con cáncer dañando su ADN y generando nuevas mutaciones que permiten a las células tumorales evolucionar y hacerse resistentes al tratamiento.



Recaídas



Según cuenta uno de los principales autores del estudio, John F. DiPersio, «las mutaciones en los pacientes con leucemia mieloide aguda que han recaído son diferentes de las de aquellas presentes en tumores primarios y tienen más posibilidades de tener una reveladora señal de daño en el ADN. Esto sugiere que las mutaciones en las células de la recaída se ven influenciadas por la quimioterapia que reciben los pacientes», asevera.





La quimioterapia daña el ADN tanto de las células del cáncer como de las sanas. Sin embargo, hasta ahora, sólo pequeñas evidencias directas que sugirieran que la quimioterapia en sí misma ayudara a determinar la evolución de las células cancerígenas y contribuir a la recurrencia de la enfermedad. Los investigadores sospechan que este fenómeno no es único de la leucemia mieloide aguda, puede darse en otros cánceres.



notaLa información médica ofrecida en esta web se ofrece solamente con carácter formativo y educativo, y no pretende sustituir las opiniones, consejos y recomendaciones de un profesional sanitario.



Las decisiones relativas a la salud deben ser tomadas por un profesional sanitario, considerando las características únicas del paciente.

La FUNDACIÓN JOSÉ CARRERAS

Petición de inicio


En todo proceso de búsqueda la Fundación Josep Carreras, a través de su programa REDMO, actúa como Centro Coordinador entre todas estas entidades implicadas en el programa de trasplante de donante de progenitores hematopoyéticos no emparentado.



Toda petición de inicio de búsqueda debe llegar a REDMO/Fundación Josep Carreras procedente de un Centro Médico y avalada por el facultativo que atiende al enfermo. Éste cumplimentará un formulario con todos los datos necesarios del paciente (edad, diagnóstico, historia clínica resumida, etc) y específicamente sus características de tipaje HLA* mediante dictamen emitido por un laboratorio acreditado. En términos generales, en nuestro país toda petición de inicio de búsqueda debe ser autorizada por la Coordinación de Trasplantes de la Comunidad Autónoma desde donde es tramitada.



REDMO lleva a cabo búsquedas de donantes para pacientes tanto españoles como extranjeros. En este último caso, la petición se recibe a través del Registro Nacional del país donde reside el enfermo, o, en su defecto, a través de un Hospital autorizado para efectuar trasplantes no emparentados. REDMO está conectado por vía informática con los principales Registros mundiales para la tramitación de todas las búsquedas enviadas y recibidas.



* Tipaje HLA: Técnica de laboratorio que permite la identificación de moléculas (antígenos) HLA sobre los linfocitos (y también sobre las plaquetas) de una persona. El principio de la reacción es relativamente sencillo, pero su realización requiere varia horas y la lectura de los resultados es delicada. Los Antígenos Leucocitarios Humanos - HLA son moléculas que se encuentran en los glóbulos blancos (o leucocitos) de la sangre y en la superficie de casi todas las células de los tejidos de un individuo. Cumplen con la función de reconocer lo propio y lo ajeno y aseguran la respuesta inmune, capaz de defender al organismo de algunos agentes extraños que generan infecciones.