4° Encuentro de grupos de pacientes oncológicos Zárate 2011

martes, 12 de julio de 2011

Cuál es tu misión en la VIDA? Florencia ha partido, en su corta vida cumplió con cometido...

-Esta charla, que la voy a dedicar a una persona maravillosa y a su grupo de amigos y familiares que no le van en zaga, no será publicada, al menos por el momento,  en el diario La Capital. Sólo está disponible para mis amigos de Facebook y para aquellos que a través de esta red social quieran compartirla. Esta columna, un poco más extensa que lo habitual, la comienzo recordando unas palabras del genial Camus, autor de La Peste y otras novelas inigualables: “no ser amado es una simple desventura. La verdadera desgracia es no saber amar”.   - Aquellos que me conocen y que me han seguido a lo largo de los años en los distintos medios para los que escribí, saben que soy un hombre de fe, un creyente, un periodista que “en ocasiones habla de Dios”, como dijo un dirigente político hace un tiempo atrás asombrado por el  perfil  o impronta que le daba a mis escritos. El que hable de Dios, lo aclaro, significa poco o nada a los efectos de mi  integridad moral y ética, porque como lo he confesado públicamente, soy un pecador más entre tantos. Y soy, por otra parte, uno de esos creyentes superado en virtudes por muchos ateos o agnósticos quienes, si hay un cielo (entendido éste como un lugar de paz eterna y bienaventuranza) estarán en él mucho antes que algunos de nosotros, los hombre de fe que solemos mencionar demasiado a Dios, pero olvidamos que mora en el corazón de las demás criaturas a quienes a menudo tratamos con indiferencia, cuando no con desprecio e injusticia.     -Pero para no andar trepando por las ramas y ajustarme al tema puntual, digo que aquellos que me conocen saben también de mi ecumenismo y respeto por todas las religiones, y por todos los hombres de buena voluntad, crean o no en un orden superior. En el marco de esta apertura, hace unos minutos, en el momento de crear  este escrito (son las 21.25 horas del día miércoles 6 de julio) tomé un café con una amiga muy católica, muy practicante, quien en medio de la charla ponderó la obra que desde su enfermedad e internación ha realizado y sigue realizando Florencia Staffieri, una joven médica rosarina que ha despertado en muchos amigos y familiares  el deseo de encontrarle un sentido a la vida en la ayuda al prójimo, en el amor. ¡Y vaya si lo han logrado!   -Y no sólo eso ha fecundado desde su enfermedad Florencia, sino que ha provocado en muchas personas no allegadas, pero que la conocieron a través de los medios, el mismo sentimiento.  Por otra parte, estos jóvenes amigos de esta chica, como una onda benéfica expansiva, han movilizado el corazón de mucha gente. Lo han hecho, por ejemplo, a través de la institución “Donemos Vida”. Y no me equivoco si afirmo que si una explosión de donación de sangre y médula ósea se produjo, ha sido por el motor  de Florencia y la tracción de sus amigos. Para decirlo de otro modo; que ella ha sido el corazón de esta acción filantrópica y los demás jóvenes el latido maravilloso de la vida. La actividad de este grupo de gente  no se ha ceñido a tratar de abordar la problemática de la escasez de donantes de órganos y médula, sino que ha ido más allá, ha escalado a otras aristas de la ayuda al prójimo.   -En una entrevista que realicé hace unas horas a un sabio judío de la ciudad de Buenos Aires, el rabino Tzvi Grunblatt, le pregunté cuál era el sentido de la vida, que razón trascendental  tenía el hombre para sentirse satisfecho al cabo de la peregrinación por esta misteriosa vida que es como la propia Tierra, a veces llana, a vaces escarpada. Quiero compartir con ustedes la respuesta: “La misión tiene que ser aportar. Cada uno tiene que hacer un aporte; cada uno tiene que agregar algo a la existencia que sin él no hubiera estado; tiene que agregar una cuota de bondad, una cuota de justicia, de rectitud, de luz, de valores eternos, de valores absolutos. Ese es el aporte que cada uno debe y tiene que hacer”.   -Es maravilloso saber que hay jóvenes que se comprometen con la verdad y con el amor. Es reconfortante saber que hay jóvenes que dan una lección a una generación como la mía que se ha pasado el tiempo entre el infierno de la indiferencia y el torbellino de la  confrontación. Creo que a tantos jóvenes como Florencia y sus amigos le debemos un  perdón y un reconocimiento. Creo que ellos son una suerte de cristal donde se refleja la imagen de aquello que debemos ser.  Desde la enfermedad, Florencia y su grupo nos han dado y nos siguen dando una lección de vida a nosotros, tantos adultos que parecemos sanos, pero que tenemos infectado el corazón. Un corazón que late a menudo mezquinamente para sí mismo, sin advertir que tarde o temprano se condena irremisiblemente.     -Termino con las palabras de Camus: “La verdadera desgracia es no saber amar”.  -Con verdadero afecto para  Florencia y sus amigos.

SER DONANTE...

Es un orgullo para cualquier persona saber que se es útil con muy poco. No se requiere ningún esfuerzo. Apenas un gesto nuestro puede ayudar a salvar miles de vidas.
Ser DONANTE = ser GENEROSO + BUENO
Yo soy donante de sangre, de médula y de órganos.
A cualquiera le gustaría que si necesitara sangre, una médula o un trasplante saber que existen personas que lo han donado.
Ojala en todos los centros educativos del mundo, se explique, se conciencie a todos los alumnos y familias, de lo importante que es ser donante. Pero para DAR EJEMPLO deberian los profesores (todos) ser donantes y demostrar como ejemplo de vida lo necesario que es. Pasemos de ser meros transmisores a ser parte de las soluciones. Ojala exista el día del donante y en todos los centros se hagan jornadas (la salud es lo más importante del mundo).
Es un acto de buena voluntad, de solidaridad, de respeto, de colaboración, de amor, de generosidad, de orgullo, de buena fe, de ser persona, de implicación con los problemas del mundo.
Si quereis ser donantes, (todo el mundo debería serlo) aqui teneis los enlaces a las personas que vais a salvar:
* SANGRE: Sólo hay que tener entre 18 y 65 años, pesar más de 50 kilos y estar bien de salud. Tú sangre = 3 vidas salvadas. Todos podemos ser donantes y colaborar para salvar cientos de vidas cada día. mas info…
* MÉDULA: Ojala hayan más donantes, todos los días mueren personas que se podrían salvar solo con tu colaboración. mas info…
* ÓRGANOS: algunas personas pueden necesitar tus órganos cuando no estés (continuarás existiendo) mas info…
También deberiamos ayudar a paliar el HAMBRE por el que millones de niños mueren cada día y hoy en día con el encarecimiento de los alimentos básicos aún más. ¿tu ayudas o eres un hipocrita más? ¿dejas para otro día ayudar en esto porque estás muy ocupado viviendo de lujo?
Gracias por ser solidario. Eso si da la felicidad.

jueves, 7 de julio de 2011

DONAR ES DAR VIDA...

Mendoza

Tiene 6 años y necesita urgente un trasplante de médula ósea

Se trata de Agostina Córdoba, quien desde el 2009 padece leucemia y no ha respondido a las tres quimioterapias que ya le realizaron. Sus padres piden colaboración para salvarle la vida.
29-03-2011
Carina Pérez
cperez@diariouno.net.ar
Agostina Sol Córdoba tiene apenas 6 años y comparte con otros 500 chicos argentinos, que anualmente son diagnosticados, la triste suerte de sufrir leucemia.

En el 70% de los casos, el cáncer infantil se cura con tratamientos convencionales, como la quimioterapia. Sin embargo, Agostina necesita un trasplante de médula ósea cuanto antes para superar este duro trance.

Por esto, ya fue incluida en el Registro Nacional de Donantes Voluntarios de Células Progenitoras Hematopoyéticas, del Incucai, en el cual buscan un donante compatible genéticamente. Es que, para hacer posible el trasplante de médula, Agostina necesita encontrar a otra persona que tenga una mezcla genética exactamente igual a la suya.

Su papá, Fabián, comentó que la niña padece desde hace dos años esta enfermedad y por este motivo ha pasado por tres quimios: una en mayo del 2009, otra 18 meses después y la última, que comenzó hace tres meses. Como el tratamiento es muy agresivo, sus médicos le indicaron el trasplante.

Ante esta posibilidad, de inmediato fue estudiado su hermanito de un año y medio, Lucas, quien resultó incompatible con ella, al igual que sus padres.

Pasada esa instancia, Agostina fue comparada con el registro argentino de donantes voluntarios, donde están inscriptas más de 50 mil personas, y posteriormente con el nomenclador internacional, que comparten otras 14 millones de personas en todo el mundo.

Los primeros resultados indicaron que un tailandés, una mujer alemana y el cordón umbilical donado parecían ser 100% compatibles. Pero cuando fueron realizados estudios histológicos de alta resolución se comprobó que ese porcentaje no era tal y, por lo tanto, no servían para ser donantes.

A partir de entonces, los padres de Agostina y amigos de la familia comenzaron una campaña para entusiasmar a los mendocinos a que donen sangre para ver si hay personas que puedan salvarle la vida a la pequeña.

Sucede que, a medida que las muestras de sangre de su niña son comparadas con la mayor cantidad de personas posibles, aumentan las posibilidades de concretar el trasplante
Desde el Incucai advirtieron de todos modos que aquellos que sean conmovidos por la historia de Agostina deben entender que serán donantes universales. Esto quiere decir que, si no pueden ayudar a la nena, pueden servir para otros casos que se presenten posteriormente o que ya estén en la lista de espera.

Francisca Rojas, hematóloga y miembro del programa de búsquedas del Incucai, indicó: “Todas las muestras nuevas de los donantes son analizadas para ver si son compatibles para cualquiera de los pacientes que necesitan un trasplante. En el caso de esta niña, como la primera búsquela no resultó, seguimos buscando, y no es nada sencillo, porque depende de muchas cosas, como por ejemplo la mezcla racial de la región”.

PARA SABER UN POQUITO MÁS...



TALASEMIA

Ayer, 8 de mayo de 2011, fue el Día Internacional de la Talasemia, y hemos querido saber un poco más sobre esta enfermedad muy poco frecuente y que, en algunos pacientes requiere de un trasplante de médula ósea para erradicarla definitivamente, es el caso de la Beta Talasemia Mayor o Anemia de Cooley.

Imagen microscópica de las células en un paciente con Beta Talasemia Mayor.

Las talasemias son un grupo muy heterogéneo de trastornos hereditarios que afectan a la producción de hemoglobina una proteína que está en los glóbulos rojos de la sangre y transporta el oxígeno a todo el cuerpo. Este defecto causa anemia y ésta puede ser más o menos grave. La Beta Talasemia Mayor es el tipo de enfermedad que reviste mayor gravedad y, como en muchas enfermedades de la sangre, se puede curar con un trasplante de médula ósea.

Los glóbulos rojos, portadores de la hemoglobina, son las células encargadas de transportar el oxígeno a todos los órganos del cuerpo.


Los pacientes con Beta Talasemia Mayor necesitan frecuentes transfusiones de sangre, cada 2 o 3 semanas. Éstas ayudan al paciente a mantener la hemoglobina en niveles casi normales y a prevenir otras complicaciones, como la insuficiencia cardíaca o las deformidades óseas. El problema que plantean estas transfusiones de sangre repetidas es la acumulación de hierro en el organismo. Esta acumulación puede ser perjudicial para el corazón, el hígado y otros órganos. Para prevenir estos daños, los individuos que se someten a transfusiones regularmente reciben un tratamiento con un tipo de medicamento llamado quelante de hierro. Lo que hace es fijar el hierro y de esa manera ayuda al organismo a deshacerse del exceso de éste, que podría ser mortal.

Hay pacientes con otras talasemias menos graves que requieren esas transfusiones sanguíneas sólo ocasionalmente o porque desarrollan una enfermedad vírica u otras infecciones, que pueden provocar que la anemia se vuelva más grave.

Como podemos ver, no sólo las leucemias requieren un trasplante de médula ósea. La Fundación Josep Carreras contra la Leucemia, a través del Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO), trabaja para encontrar un donante compatible para cualquier paciente que requiera un trasplante de médula ósea y no disponga de un paciente compatible.

De hecho, durante 2010, el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) de la Fundación Josep Carreras inició búsquedas internacionales de donante no emparentado para las siguientes enfermedades de pacientes españoles, 2 de los trasplantes realizados fueron a pacientes con Beta Talasemia:

martes, 5 de julio de 2011

Buenas noticias en la investigación por el cáncer

05-07-2011 / 15:20 h
Más de 300 expertos mundiales en mutaciones genéticas y cáncer asisten en la capital catalana al 41 Congreso Europeo de Mutagénesis, en el que uno de los temas más debatido ha sido también la detección de agentes mutagénicos y su potencial de inducción al cáncer.
El organizador del encuentro, que trabaja en el departamento de Genética Molecular de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), Jordi Surralles, ha explicado a Efe que la toxicología genética es de lo más novedoso en la oncología, y una de las partes que más aplicación tiene en la actualidad.
La toxicología genética estudia la capacidad de las sustancias del medio ambiente de ser tóxicas a nivel genético (genotóxicas), y de provocar mutaciones o cambios en el DNA, que es lo que hace que se generen tumores.
Entre estas sustancias, según Surrallés, estaría el humo del tabaco, como una de las más conocidas, aunque en el medio a ambiente hay otras muchas que alteran el ADN.
Para este investigador, actualmente en la investigación a nivel básico el reto está en entender cómo reaccionan las células, ya que introduciendo mutaciones en una célula tumoral se puede acabar matando el tumor.
Ha recordado que, en definitiva, lo que hace la quimioterapia es incrementar las mutaciones de la célula que dan lugar al tumor, pero que los mecanismos de defensa de las células cancerosas dificultan su erradicación.
En este sentido, ha remarcado que una de las líneas más novedosas en las que se trabaja para eliminar tumores es en el desarrollo de fármacos inhibidores de la reparación del DNA, y que ya hay uno que se ensaya en fase III, que parece que es eficaz contra un subtipo de cáncer de mama, el hereditario, que supone entre el 5 y el 10% de todos.
Ha remarcado que las personas con cáncer hereditario tienen un fallo genético, y este fallo es el que hace que las células tumorales, exclusivamente, sean susceptibles a estos inhibidores de la reparación.
En el congreso también se estudian algunos síndromes con gran acumulación de mutaciones que predisponen al cáncer y que serían enfermedades denominadas raras, como la anemia de Fanconi, el síndrome de Bloom o el de Nijmeger, que son enfermedades en las que los niños ya nacen con daño genéticos. EFE

lunes, 4 de julio de 2011

Buenas noticias....La FUNDACIÓN SALES avanza en la investigación y puesta en valor.


Importante noticia para pacientes
con cáncer de piel y sus médicos 

Estamos próximos a lograr una vacuna terapéutica antimelanoma

 
Hola Susana Isabel Deza
En el mes que se conmemora el Día Mundial del Melanoma, queremos compartir contigo una gran noticia para los argentinos, sobre todo oncólogos y quienes sufren melanoma (el cáncer de piel más letal).
  Gracias al talento científico del Dr. José Mordoh – discípulo del premio Nobel Luis F.Leloir – y de nuestros casi 65.000 donantes que apoyan sus investigaciones, se está logrando un importante avance contra el cáncer: en 2009 el Ministerio de Salud autorizó la fase final de aplicación de una vacuna para pacientes con melanoma, que demostró eficacia en ensayos anteriores.
  Ya ingresaron al protocolo los primeros 10 pacientes, sobre 108 que se tratarán en 3 años: dos tercios (72) recibirán la vacuna y un tercio (36) el interferón-alfa, actual medicina contra el melanoma. Si la vacuna fuera más eficaz se aprobará su uso. El estudio se hace en la Argentina que lidera, con otros pocos países, este tipo de investigaciones en el mundo.
 La fase final se realiza en el Instituto Alexander Fleming de Buenos Aires.  La Fundación SALES y el CONICET firmaron un acuerdo con el Laboratorio Pablo Cassará, empresa nacional creada hace más de 50 años, para producir la vacuna si es aprobada
  Si desea ingresar sin cargo al protocolo, haga click aquí
  Muchas gracias y hasta la próxima,

Lic. Arturo Prins
Director Ejecutivo

Fundación SALES
  
 

domingo, 3 de julio de 2011

DONAR...

Aquí estoy en esta nueva aventura.
No fue fácil dejarte porque llevamos una vida juntos.
Pero justamente por eso te agradezco que me dejes ir. Los dos sabemos que aunque me vaya, una parte de mi se queda con vos y una parte de vos se va conmigo a un nuevo corazón.
Porque estoy segura de que ese corazón me necesita, me voy con alegría. le llevo varios regalos de parte tua: tu generosidad, tu bondad, tu luz que iluminará a alguien enfermo.
Porque soy tu sangre, y ahora circulo en las venas de otra persona, llevándole la vida...
                                   Graciela Rapán, VERIZON BUSINESS
                                           30 de junio de 2011