Donantes de células madre

La SALUD... un negocio o un DERECHO?

2012-01-16T06:03:00.000-08:00

AL DÍA

La fundación asume que le faltan licencias, pero dice que actúa «en la zona de la Unión Europea»

DKMS acusa a un hospital asturiano de haber rechazado un donante para un paciente pendiente de médula

La organización alemana DKMS, que ha comenzado a realizar en España llamamientos masivos para la donación de médula ósea, reconoce que aún le faltan permisos para operar, pero dice que «el hecho de estar en la zona de la Unión Europea» le autoriza para registrar donantes «también en España». La fundación mantiene su intención de llevar a cabo una nuevo llamamiento masivo de donantes en Bilbao el próximo 21 de enero, a pesar de que, según reconoce, la Sanidad vasca no se lo ha permitido. «Actualmente, estamos preparando todos los trámites necesarios», respondió por escrito a las preguntas formuladas por DV.

DKMS tampoco aclaró en qué centros hospitalarios pretenden realizar las operaciones de trasplante. «Estamos trabajando juntamente con hospitales altamente cualificados en todo el mundo, incluyendo hospitales españoles».

En su escrito de respuesta, la organización declina sobre los donantes toda responsabilidad referida a la información genética que, según denuncia la Organización Nacional de Trasplantes, están sacando de manera ilícita de España. «Todo el mundo que se registra como donante potencial de células madre con DKMS ha de rellenar y firmar una declaración de consentimiento. Por lo tanto, él o ella consiente que se analicen las características de su tejido para posteriormente introducirlas en el Registro Mundial».

La fundación alemana sostiene que su actividad se lleva a cabo a través de una fundación sin ánimo de lucro, reconocida por el Ministerio de Sanidad desde el 15 de diciembre pasado. Admite que los donantes, de manera voluntaria, aportan a la organización 50 euros, pero que esos ingresos, de momento, no garantizan la financiación. «Hemos registrado más de 1.200 donantes españoles», con un coste de 60.000 euros y unos ingresos de «8.501,17».

DKMS ha acusado, además, a un hospital asturiano de rechazar un donante suyo, español, para otro paciente del país. La guerra de los trasplantes está abierta

Todo tiene un costo... sería prudente investigar más...

2012-01-13T03:06:00.000-08:00

La quimioterapia podría contribuir a la recaída de los pacientes con leucemia

jueves 12 de enero de 2012

..Los fármacos de quimioterapia necesarios para hacer remitir una forma común de leucemia que se da en los adultos podría contribuir también a generar un daño en el ADN que lleva a la recaída en algunos pacientes. Así lo ha demostrado un estudio desarrollado por médicos y científicos de la Universidad de Medicina de Washington (EE.UU.) publicado en Nature.

Para los pacientes con leucemia mieloide aguda, el tratamiento inicial con quimioterapia es esencial para hacer remitir al cáncer. Sin él, la mayoría de los pacientes podrían morir en meses. Sin embargo, cerca del 80 por ciento de los afectados por leucemia mieloide aguda muere en cinco años al fallar la quimioterapia en la tarea de hacer remitir al cáncer, por lo que el paciente sufre una recaída.

Los resultados de esta nueva investigación proporcionan evidencias para una teoría que los científicos han sostenido durante mucho tiempo: que la quimioterapia contribuye a la recaída de los pacientes con cáncer dañando su ADN y generando nuevas mutaciones que permiten a las células tumorales evolucionar y hacerse resistentes al tratamiento.

Recaídas

Según cuenta uno de los principales autores del estudio, John F. DiPersio, «las mutaciones en los pacientes con leucemia mieloide aguda que han recaído son diferentes de las de aquellas presentes en tumores primarios y tienen más posibilidades de tener una reveladora señal de daño en el ADN. Esto sugiere que las mutaciones en las células de la recaída se ven influenciadas por la quimioterapia que reciben los pacientes», asevera.

La quimioterapia daña el ADN tanto de las células del cáncer como de las sanas. Sin embargo, hasta ahora, sólo pequeñas evidencias directas que sugirieran que la quimioterapia en sí misma ayudara a determinar la evolución de las células cancerígenas y contribuir a la recurrencia de la enfermedad. Los investigadores sospechan que este fenómeno no es único de la leucemia mieloide aguda, puede darse en otros cánceres.

notaLa información médica ofrecida en esta web se ofrece solamente con carácter formativo y educativo, y no pretende sustituir las opiniones, consejos y recomendaciones de un profesional sanitario.

Las decisiones relativas a la salud deben ser tomadas por un profesional sanitario, considerando las características únicas del paciente.

La FUNDACIÓN JOSÉ CARRERAS

2012-01-09T02:47:00.001-08:00

Petición de inicio

En todo proceso de búsqueda la Fundación Josep Carreras, a través de su programa REDMO, actúa como Centro Coordinador entre todas estas entidades implicadas en el programa de trasplante de donante de progenitores hematopoyéticos no emparentado.

Toda petición de inicio de búsqueda debe llegar a REDMO/Fundación Josep Carreras procedente de un Centro Médico y avalada por el facultativo que atiende al enfermo. Éste cumplimentará un formulario con todos los datos necesarios del paciente (edad, diagnóstico, historia clínica resumida, etc) y específicamente sus características de tipaje HLA* mediante dictamen emitido por un laboratorio acreditado. En términos generales, en nuestro país toda petición de inicio de búsqueda debe ser autorizada por la Coordinación de Trasplantes de la Comunidad Autónoma desde donde es tramitada.

REDMO lleva a cabo búsquedas de donantes para pacientes tanto españoles como extranjeros. En este último caso, la petición se recibe a través del Registro Nacional del país donde reside el enfermo, o, en su defecto, a través de un Hospital autorizado para efectuar trasplantes no emparentados. REDMO está conectado por vía informática con los principales Registros mundiales para la tramitación de todas las búsquedas enviadas y recibidas.

* Tipaje HLA: Técnica de laboratorio que permite la identificación de moléculas (antígenos) HLA sobre los linfocitos (y también sobre las plaquetas) de una persona. El principio de la reacción es relativamente sencillo, pero su realización requiere varia horas y la lectura de los resultados es delicada. Los Antígenos Leucocitarios Humanos - HLA son moléculas que se encuentran en los glóbulos blancos (o leucocitos) de la sangre y en la superficie de casi todas las células de los tejidos de un individuo. Cumplen con la función de reconocer lo propio y lo ajeno y aseguran la respuesta inmune, capaz de defender al organismo de algunos agentes extraños que generan infecciones.

2011-12-30T03:09:00.000-08:00

J de Juvenil. Leucemia Mielomonocítica Juvenil (JMML)

JUVENIL. LEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA JUVENI

La Leucemia Mielomonocítica Juvenil (JMML, en sus siglas en inglés) es un síndrome mielodisplásico. La JMML es un cáncer de la sangre poco común: menos del 3% de todas las leucemias en los niños son de este tipo. Es un trastorno clónico, lo que significa que comienza con uno o más cambios (mutaciones) del ADN de una sola célula que se multiplica en forma descontrolada. La JMML se presenta principalmente entre el nacimiento y la primera infancia.. Alrededor del 10% al 20% de los niños con esta enfermedad contraen Leucemia Mieloide Aguda.

Marta contrajo esta enfermedad a los 6 años, para curar su enfermedad, tuvo que someterse a un trasplante de médula ósea procedente de un donante belga localizado por la Fundación Josep Carreras

Las células de JMML se acumulan en la médula ósea y otros órganos, donde desplazan a las células sanas normales e interfieren con la producción de cantidades suficientes de células sanguíneas sanas tales como los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas.

Sin tratamiento, la JMML progresa rápidamente. La quimioterapia estándar ha probado ser eficaz únicamente en una pequeña cantidad de pacientes y por ello, en muchos casos, curar esta enfermedad requiere un trasplante de médula ósea.

Tomado de - ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS -

2011-12-28T15:12:00.000-08:00

Información general sobre las neoplasias de células plasmáticas

ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS :: ENFERMEDADES HEMATOLÓGICAS ::
Tipos y medicamentos :: MIELOMA MULTIPLE

Información general sobre las neoplasias de células plasmáticas

.El mieloma múltiple y otras neoplasias de células plasmáticas son enfermedades por las cuales el cuerpo produce demasiadas células plasmáticas.

Las células plasmáticas son producidas por los linfocitos B (células B), un tipo de glóbulo blanco que se produce en la médula ósea. Normalmente, cuando las bacterias o virus entran al cuerpo, algunas de las células B se convertirán en células plasmáticas. Las células plasmáticas producen un anticuerpo diferente para combatir cada tipo de bacteria o virus que entra al cuerpo, y eliminar infecciones y enfermedades.

Evolución de una célula sanguínea; el dibujo muestra el proceso por el que pasa una célula madre sanguínea para convertirse en un glóbulo rojo, una plaqueta o un glóbulo blanco. Una célula madre mieloide se convierte en un glóbulo rojo, una plaqueta, o un mieloblasto el cual luego se convierte en un granulocito (los tipos de granulocitos son eosinófilos, basófilos y neutrófilos). Una célula madre linfoide se convierte en un linfoblasto y luego en un linfocito B, un linfocito T o un linfocito citolítico natural. Un linfocito B se puede convertir en una célula plasmática.

Evolución de una célula sanguínea. Una célula madre sanguínea pasa por varias etapas para convertirse en un glóbulo rojo, una plaqueta o un glóbulo blanco.

Los neoplasmas de células plasmáticas son enfermedades en las que se encuentran muchas células plasmáticas o células de mieloma que no pueden llevar a cabo su trabajo normal en la médula ósea. Cuando esto sucede, hay menos espacio para los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas sanos. Este trastorno puede causar anemia o sangrado fácil, o facilitar que se padezca una infección. Las células plasmáticas malignas a menudo forman tumores en los huesos o tejidos blandos del cuerpo. Estas células también producen un anticuerpo proteínico, llamado proteína M, que el cuerpo no necesita y no ayuda a combatir infecciones. Estos anticuerpos proteínicos se acumulan en la médula ósea y pueden causar que la sangre se espese o pueden dañar los riñones.

Los neoplasmas de células plasmáticas pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Hay varios tipos diferentes de neoplasmas de células plasmáticas y no todos ellos son cancerosos. Los siguientes tipos de neoplasmas de células plasmáticas son cancerosos:

Mieloma múltiple.

Plasmacitoma.

Macroglobulinemia.

Gammapatía monoclonal de importancia indeterminada (MGUS): no es cancerosa, pero se puede volver cancerosa.

Hay varios tipos de neoplasmas de células plasmáticas.

Los neoplasmas de células plasmáticas incluyen las siguientes formas:

Mieloma múltiple

En el mieloma múltiple, las células plasmáticas anormales (células de mieloma) se acumulan en la médula ósea, formando tumores en varios huesos del cuerpo. Estos tumores pueden prevenir que la médula ósea produzca suficientes glóbulos sanos. Normalmente, la médula ósea contiene células madre (glóbulos inmaduros) que se convierten en tres tipos de células sanguíneas maduras:

Glóbulos rojos, que transportan oxígeno y otros materiales a todos los tejidos del cuerpo.

Glóbulos blancos, que combaten infecciones y enfermedades.

Plaquetas, que ayudan a prevenir el sangrado mediante la formación de coágulos sanguíneos.

A medida que el número de células de mieloma aumenta, se producen menos glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Las células de mieloma también causan daño y debilitan las partes duras de los huesos. Algunas veces el mieloma múltiple no causa ningún síntoma. Los siguientes síntomas pueden presentarse a causa del mieloma múltiple u otros trastornos. Se debe consultar con un médico si se presenta cualquiera de los siguientes problemas:

Dolor de huesos, normalmente en la espalda o las costillas.

Huesos que se quiebran con facilidad.

Fiebre sin causa conocida o infecciones frecuentes.

Moretones y sangrado fáciles.

Problemas de respiración.

Debilidad en los brazos y piernas.

Sensación de mucho cansancio.

Un tumor puede dañar los huesos y causar hipercalcemia, (un trastorno que se caracteriza por demasiado calcio en la sangre). Esto puede afectar a muchos órganos del cuerpo, inclusive los riñones, los nervios, el corazón, los músculos y el tubo digestivo, y causar graves problemas de salud.

La hipercalcemia puede causar los siguientes síntomas:

Pérdida del apetito.

Náusea o vómito.

Sed.

Expulsión frecuente de orina.

Estreñimiento.

Sensación de mucho cansancio.

Debilidad muscular.

Desasosiego.

Confusión mental o problemas para pensar.

Plasmacitoma

En este tipo de neoplasma de células plasmáticas, las células plasmáticas malignas (células de mieloma) se acumulan en un sitio y forma un tumor único, conocido como plasmacitoma. Un plasmacitoma puede formarse en la médula ósea o puede ser extramedular (ubicarse en los tejidos blandos, fuera de la médula ósea). El plasmacitoma de los huesos se convierte a menudo en mieloma múltiple. Los plasmacitomas extramedulares generalmente se forman en los tejidos de la garganta y los senos nasales; estos generalmente tienen cura.

Los síntomas dependen del sitio donde se encuentra el tumor:

En los huesos, el plasmacitoma puede ocasionar dolor o rotura de huesos.

En el tejido blando, los tumores pueden presionar las áreas cercanas y causar dolor u otros problemas. Un plasmacitoma en la garganta, por ejemplo, puede dificultar el tragar.

Macroglobulinemia

En la macroglobulinemia, las células plasmáticas malignas se acumulan en la médula ósea, ganglios linfáticos y el bazo. Estos producen demasiada proteína M, que hace que la sangre se espese. Los ganglios linfáticos, el hígado y el bazo pueden inflamarse. La sangre espesa puede ocasionar problemas con el flujo de la sangre a los vasos sanguíneos pequeños.

Los síntomas de la macroglobulinemia dependen de la parte del cuerpo que está afectada. La mayoría de los pacientes con macroglobulinemia no presentan síntomas. Se debe consultar con un médico si se presenta cualquiera de los siguientes problemas:

Sensación de mucho cansancio.

Dolor de cabeza.

Sangrado nasal.

Cambios en la visión, tales como la visión borrosa, u ojos saltones.

Mareos.

Dolor, hormigueo, adormecimiento en las manos, pies, dedos de las manos y los pies u otras partes del cuerpo.

Problemas para caminar.

Confusión.

Dolor o sensación de llenura debajo de las costillas del lado izquierdo.

Masas indoloras en el cuello, axilas, estómago o ingle.

Gammapatía monoclonal de significación indeterminada (MGUS)

En este tipo de neoplasma de células plasmáticas, se encuentran células plasmáticas malignas en la médula ósea pero no hay cáncer. Las células plasmáticas malignas producen proteína M que se puede encontrar durante un análisis de sangre de rutina o prueba de orina. En la mayoría de los pacientes, la cantidad de proteína M permanece igual y no se presentan síntomas o problemas. En algunos pacientes, la MGUS se puede tornar más tarde en un trastorno grave o en un cáncer, como el mieloma múltiple o el linfoma.

El mieloma múltiple y otras neoplasias de células plasmáticas pueden causar una afección que se llama amiloidosis.

En casos poco frecuentes, el mieloma múltiple puede hacer fallar los órganos. Esto se puede deber a una afección que se llama amiloidosis. Los anticuerpos de las proteínas se acumulan y pueden unirse y depositarse en órganos como el riñón y el corazón. Como consecuencia, los órganos se ponen rígidos y dejan de funcionar.

La edad puede afectar el riesgo de padecer de neoplasmas de células plasmáticas.

Cualquier cosa que aumenta el riesgo de padecer de una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que se padecerá cáncer; no tener factores de riesgo no significa que no se padecerá de cáncer. Las personas que piensan que pueden correr el riesgo deben consultar con su médico.

Los neoplasmas de células plasmáticas se encuentran más a menudo en personas de edad mediana o avanzada. Entre otros factores de riesgo para el mieloma múltiple y el plasmacitoma están los siguientes:

Ser de raza negra.

Ser varón.

Tener un hermano o hermana con mieloma múltiple.

Estar expuesto a radiación proveniente de una bomba atómica.

Para detectar (encontrar) y diagnosticar el mieloma múltiple y otros neoplasmas de células plasmáticas, se utilizan pruebas que examinan la sangre, la médula ósea y la orina.

Se puede utilizar las siguientes pruebas y procedimientos:

Examen físico y antecedentes: examen del cuerpo para chequear los signos generales de salud, incluso verificar si hay signos de enfermedad, como masas o cualquier otra cosa que parezca anormal. También se toman los antecedentes médicos de las enfermedades y los tratamientos anteriores del paciente.

Biopsia: extracción de células óseas, ganglios linfáticos o tejidos para que un patólogo los pueda observar bajo un microscopio y verificar si hay células anormales o signos de cáncer.

Aspiración y biopsia de la médula ósea: extracción de médula ósea, sangre y un trozo pequeño de hueso mediante la inserción de una aguja hueca en el hueso de la cadera o el esternón. Un patólogo observa las muestras de médula ósea, sangre y hueso bajo un microscopio para verificar si hay células anormales.

Aspiración y biopsia de la médula ósea; el dibujo muestra a un paciente acostado boca abajo en una camilla y una aguja de Jamshidi (una aguja larga y hueca) que se inserta en el hueso de la cadera. El recuadro muestra la aguja de Jamshidi que se inserta a través de la piel hasta la médula ósea del hueso de la cadera.

Aspiración y biopsia de la médula ósea. Después de adormecer un área pequeña de la piel, se inserta una aguja de Jamshidi (una aguja larga, hueca) en el hueso de la cadera del paciente. Se extraen muestras de sangre, hueso y médula ósea para examinarla bajo un microscopio.

Radiografía: un rayo X es un tipo de haz de energía que puede penetrar a través del cuerpo a plasmarse en una película formando una imagen de áreas del interior del cuerpo. Los rayos X se utilizan para encontrar áreas donde el hueso está dañado.

IRM (imágenes por resonancia magnética): procedimiento para el que usa un imán, ondas de radio y una computadora para crear imágenes detalladas de áreas internas del cuerpo. Este procedimiento también se llama imágenes por resonancia magnética nuclear (IRMN). Se puede usar la IRM para encontrar áreas donde el hueso está dañado.

Recuento sanguíneo completo (RSC) con diferencial: procedimiento mediante el cual se toma una muestra de sangre para verificar los siguientes elementos:

El número de glóbulos rojos y plaquetas.

El número y el tipo de glóbulos blancos.

La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los glóbulos rojos.

La parte de la muestra compuesta por glóbulos rojos.

Estudios de la química de la sangre: procedimiento mediante el cual se analiza una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias, como el calcio o la albúmina, que los órganos y tejidos del cuerpo liberan en la sangre. Una cantidad anormal (mayor o menor a la normal) de una sustancia puede ser signo de enfermedad en el órgano o tejido que la elabora.

Estudios de la inmunoglobulina de la sangre o la orina: procedimiento en el cual se analiza una muestra de sangre u orina para medir las cantidades de ciertos anticuerpos (inmunoglobulinas). En el caso del mieloma múltiple, se mide la microglobulina beta-2, la proteína M y otras proteínas elaboradas por las células de mieloma. Una cantidad más alta que la normal de estas sustancias puede ser un signo de enfermedad.

Análisis de orina durante 24 horas: prueba por la cual se toman muestras de orina durante 24 horas para medir las cantidades de ciertas sustancias. Una cantidad poco usual (más alta o baja de lo normal) de una sustancia puede ser un signo de enfermedad en el órgano o tejido que la elabora. Una cantidad más alta que la normal de proteína puede ser un signo de mieloma múltiple.

Electroforesis: prueba por la que se analiza una muestra de sangre u orina para determinar la presencia de proteínas M y se mide la cantidad de proteínas M.

Análisis citogenético: prueba de laboratorio en la que se observan las células de una muestra de sangre o de médula ósea, a fin de detectar ciertos cambios en los cromosomas.

Ciertos factores influyen en el pronóstico (probabilidad de recuperación) y las opciones de tratamiento.

El pronóstico (probabilidad de recuperación) depende de los siguientes factores:

El tipo de neoplasma de células plasmáticas.

El estadio de la enfermedad.

La presencia de cierto tipo de inmunoglobulina (anticuerpo).

Si hay ciertos cambios genéticos.

Si el riñón sufrió un daño.

Si el cáncer responde al tratamiento inicial o recidiva (regresa).

Las opciones de tratamiento dependen de los siguientes factores:

El tipo de neoplasma de células plasmáticas.

La edad y estado general de salud del paciente.

Si hay problemas de salud relacionados con la enfermedad.

Si el cáncer responde al tratamiento inicial o reaparece (regresa).

Estadios de las neoplasias de células plasmáticas

Después de que se han diagnosticado el mieloma múltiple y otros neoplasmas de células plasmáticas, se hacen pruebas para determinar la cantidad de cáncer en el cuerpo.

El proceso utilizado para determinar la cantidad de cáncer en el cuerpo se llama estadificación. Es importante saber en qué estadio se encuentra la enfermedad para poder planificar su tratamiento. Las siguientes pruebas y procedimientos se pueden utilizar en el proceso de estadificación:

Radiografía: un rayo X es un tipo de haz de energía que puede penetrar a través del cuerpo a plasmarse en una película formando una imagen de áreas del interior del cuerpo. Los rayos X se utilizan para encontrar áreas donde el hueso está dañado.

IRM (imágenes por resonancia magnética): procedimiento para el que usa un imán, ondas de radio y una computadora para crear imágenes detalladas de áreas internas del cuerpo. Este procedimiento también se llama imágenes por resonancia magnética nuclear (IRMN). Se puede usar la IRM para encontrar áreas donde el hueso está dañado.

Exploración por TC (exploración por TAC): procedimiento mediante el cual se toma una serie de imágenes detalladas del interior del cuerpo desde ángulos diferentes. Las imágenes son creadas por una computadora conectada a una máquina de rayos X. Se inyecta un tinte en una vena o se ingiere, a fin de que los órganos o los tejidos se destaquen más claramente. Este procedimiento también se llama tomografía computada, tomografía computadorizada o tomografía axial computarizada.

Exploración por TEP (exploración con tomografía por emisión de positrones): procedimiento para encontrar células de tumores malignos en el cuerpo. Se inyecta en una vena una cantidad pequeña de glucosa (azúcar) radiactiva. El escáner TEP rota alrededor del cuerpo y toma una imagen de los lugares del cuerpo que absorben la glucosa. Las células de tumores malignos tienen aspecto más brillante en la imagen porque son más activas y absorben más glucosa que las células normales.

Densitometría ósea: procedimiento para el que se utiliza un tipo especial de rayo X para medir la pérdida ósea.

Se pueden repetir ciertas pruebas para determinar cuán bien funciona el tratamiento.

El estadio del mieloma múltiple se basa en la concentración de microglobulina beta-2 y albúmina en la sangre.

La microglobulina beta-2 y la albúmina se encuentran en la sangre. La microglobulina beta-2 es una proteína de la superficie de las células plasmáticas. La albúmina constituye la mayor parte del plasma de la sangre. La albúmina impide que los líquidos escapen de los vasos sanguíneos, lleva nutrientes a los tejidos y lleva hormonas, vitaminas, medicamentos y otras sustancias, como el calcio, a todo el cuerpo. En la sangre de los pacientes de mieloma múltiple, la cantidad de microglobulina beta-2 aumenta y la cantidad de albúmina disminuye.

Para clasificar el mieloma múltiple, se utilizan los siguientes estadios:

Mieloma múltiple en estadio I

En el mieloma múltiple en estadio I, las concentraciones en la sangre se presentan de la manera siguiente:

La concentración de microglobulina beta-2 es inferior a 3,5 g/ml; y

La concentración de albúmina es de 3,5 g/dl o más alta.

Mieloma múltiple en estadio II

En el mieloma múltiple en estadio II, las concentraciones de la sangre se presentan de la siguiente manera:

La concentración de microglobulina beta-2 es inferior a 3,5 g/ml y la concentración de albúmina es inferior a 3,5 g/dl; o

La concentración de microglobulina beta-2 llega 3,5 g/ml, pero es inferior a 5,5 g/ml.

Mieloma múltiple en estadio III

En el mieloma múltiple en estadio III, la concentración de microglobulina beta-2 en la sangre es de 5,5 g/ml o más alta.

Los estadios de otros neoplasmas de células plasmáticas son diferentes de los estadios del mieloma múltiple.

Plasmacitoma solitario del hueso

En el plasmacitoma solitario del hueso, se encuentra un tumor de células plasmáticas en el hueso, menos del 5% de la médula ósea está compuesta de células plasmáticas y no se presenta ningún otro signo de cáncer.

Plasmacitoma extramedular

Se encuentra un tumor de célula plasmática en el tejido blando, pero no en el hueso ni la médula ósea.

Macroglobulinemia

No hay un sistema de estadificación estándar para la macroglobulinemia.

Gammapatía monoclonal de significación indeterminada

En la gammapatía monoclonal de importancia indeterminada (MGUS), menos del 10% de la médula ósea está compuesta de células plasmáticas, hay proteína M en la sangre y no hay signos de cáncer.

Aspectos generales de las opciones de tratamiento

Hay diferentes tipos de tratamiento para los pacientes con mieloma múltiple y otros neoplasmas de células plasmáticas.

Hay diferentes tipos de tratamiento disponibles para los pacientes con mieloma múltiple y neoplasmas de células plasmáticas. Algunos tratamientos son estándar (el tratamiento actualmente usado) y otros se encuentran en evaluación en ensayos clínicos. Un ensayo clínico de un tratamiento consiste en un estudio de investigación que procura mejorar los tratamientos actuales u obtener información sobre tratamientos nuevos para pacientes de cáncer. Cuando los ensayos clínicos muestran que un tratamiento nuevo es mejor que el tratamiento estándar, el tratamiento nuevo se puede convertir en el tratamiento estándar. Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico. Algunos ensayos clínicos están abiertos solo para pacientes que no han comenzado un tratamiento.

Se usan 10 tipos de tratamiento estándar:

Quimioterapia

La quimioterapia es un tratamiento para el cáncer en el que se usan medicamentos para interrumpir el crecimiento de células cancerosas, ya sea mediante su destrucción o impidiendo su multiplicación. Cuando la quimioterapia se toma por boca o se inyecta en una vena o músculo, los medicamentos ingresan en el torrente sanguíneo y pueden llegar a las células cancerosas de todo el cuerpo (quimioterapia sistémica). Cuando la quimioterapia se coloca directamente en el líquido cefalorraquídeo, un órgano o una cavidad corporal como el abdomen, los medicamentos afectan principalmente las células cancerosas de esas áreas (quimioterapia regional). La forma de administración de la quimioterapia depende del tipo y el estadio del cáncer que se esté tratando.

Otras terapias con medicamentos

Terapia con corticosteroides

Los corticosteroides son esteroides que tienen efectos antitumorales en los linfomas y leucemias linfoides.

Talidomida y lenalidomida

La talidomida y la lenalidomida son medicamentos llamados inhibidores de la angiogénesis que previenen el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos en un tumor sólido.

Terapia dirigida

La terapia dirigida es un tipo de tratamiento para el que se utilizan medicamentos u otras sustancias para identificar y atacar células cancerosas específicas sin dañar las células normales. La terapia con inhibidores del proteasoma y la terapia con anticuerpos monoclonales son dos tipos de terapia dirigida que se usan para el tratamiento del mieloma múltiple y otras neoplasias de células plasmáticas.

El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que bloquea la acción de los proteasomas sobre las células cancerosas y puede prevenir el crecimiento de tumores.

El rituximab es un anticuerpo monoclonal. Para la terapia con anticuerpos monoclonales se utilizan anticuerpos producidos en el laboratorio a partir de un solo tipo de célula del sistema inmunitario. Estos anticuerpos pueden identificar sustancias en células cancerosas o sustancias normales en el cuerpo que contribuyen al crecimiento de las células cancerosas. Los anticuerpos se adhieren a las sustancias y destruyen las células cancerosas, bloquean su crecimiento o impiden que se diseminen. Los anticuerpos monoclonales se administran por infusión. Se pueden utilizar solos o para llevar medicamentos, toxinas o material radiactivo directamente hasta las células cancerosas.

Quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre

Este tratamiento es una forma de administrar quimioterapia de dosis alta y reemplazar las células generadoras de sangre que fueron destruidas por el tratamiento de cáncer. Las células madre (células sanguíneas inmaduras) se extraen de la sangre o médula ósea del paciente mismo o un donante, y se congelan y almacenan. Después de finalizar la quimioterapia, las células madre guardadas se descongelan y se reinyectan al paciente mediante una infusión. Estas células madre reinyectadas se convierten en células sanguíneas del cuerpo y restauran las células sanguíneas del cuerpo.

Dibujo de las células madre que se extraen de la vena del brazo de un donante. La sangre se toma de una vena del brazo y circula a través de una máquina que extrae las células madre; la sangre que queda se devuelve a una vena del otro brazo.

Trasplante de células madre (primer paso). Se toma sangre de una vena del brazo de un donante. El donante puede ser el paciente u otra persona. La sangre circula por una máquina que extrae las células madre. Luego, la sangre se devuelve al donante a través de una vena del otro brazo.

Dibujo de un proveedor de salud administrando un tratamiento para destruir las células que forman la sangre de un paciente. Se administra la quimioterapia a través de un catéter colocado en el pecho del paciente.

Trasplante de células madre (segundo paso). El paciente recibe quimioterapia para destruir las células que forman la sangre. El paciente puede recibir radioterapia (no se muestra).

Dibujo que muestra las células madre que se administran al paciente a través de un catéter colocado en el pecho.

Trasplante de células madre (tercer paso). El paciente recibe las células madre a través de un catéter colocado en un vaso sanguíneo del pecho.

Terapia biológica

La terapia biológica es un tratamiento que usa el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. Se utilizan sustancias elaboradas por el cuerpo o producidas en un laboratorio para impulsar, dirigir o restaurar las defensas naturales del cuerpo contra el cáncer. Este tipo de tratamiento del cáncer también se llama bioterapia o inmunoterapia.

Radioterapia

La radioterapia es un tratamiento para el cáncer en el que se usan rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para destruir células cancerosas o impedir que crezcan. Hay dos tipos de radioterapia. Para la radioterapia externa se usa una máquina afuera del cuerpo que envía la radiación hacia el cáncer. Para la radioterapia interna se utiliza una sustancia radiactiva sellada en agujas, semillas, cables o catéteres, que se coloca directamente en el cáncer o cerca del mismo. La forma de administración de la radioterapia depende del tipo y del estadio del cáncer que está siendo tratado.

Cirugía

Se puede realizar una cirugía para extirpar el tumor y, generalmente, a continuación se administra radioterapia. El tratamiento que se administra después de la cirugía a fin de aumentar las probabilidades de curación, se le llama terapia adyuvante.

Espera cautelosa

La espera cautelosa es la vigilancia cuidadosa de la condición del paciente sin administrar ningún tratamiento hasta que los síntomas se presenten o cambien.

Plasmaféresis

La plasmaféresis es un procedimiento mediante la cual se extrae la sangre del paciente y se procesa en una máquina que separa el plasma (la parte líquida de la sangre) de los células sanguíneas. El plasma del paciente contiene anticuerpos que no se necesitan y no se devuelve al paciente. Las células sanguíneas normales se devuelven a la corriente sanguínea junto con plasma de un donante o plasma de reemplazo. La plasmaféresis no impide que se formen nuevos anticuerpos.

Cuidado médico de apoyo

Este tratamiento ayuda a controlar los problemas o los efectos secundarios causados por la enfermedad. Se brinda cuidado médico de apoyo para tratar los problemas óseos o la amiloidosis relacionada con el mieloma múltiple u otros neoplasmas de células plasmáticas.

Se están probando nuevos tipos de tratamiento en ensayos clínicos.

Nuevas combinaciones de tratamientos

Los ensayos clínicos estudian diferentes combinaciones de terapia biológica, quimioterapia, terapia con esteroides y medicamentos tales como la talidomida y la lenalidomide.

Los pacientes deberían pensar en participar en un ensayo clínico.

Para algunos pacientes, la mejor elección de tratamiento puede ser participar en un ensayo clínico. Los ensayos clínicos forman parte del proceso de investigación del cáncer. Los ensayos clínicos se llevan a cabo para determinar si los tratamientos nuevos para el cáncer son seguros y eficaces, o mejores que el tratamiento estándar.

Pueden necesitarse pruebas de seguimiento.

Algunas de las pruebas que se usaron para diagnosticar el cáncer o para determinar el estadio del cáncer se pueden repetir. Algunas pruebas se repiten para asegurarse que el tratamiento es eficaz. Las decisiones acerca de seguir, cambiar o suspender el tratamiento se pueden basar en los resultados de estas pruebas. Esto a veces se llama reestadificación.

Algunas de las pruebas se seguirán repitiendo esporádicamente después de terminar el tratamiento. Los resultados de estas pruebas pueden mostrar si la afección cambió o si el cáncer recidivó (volvió). Estas pruebas a veces se llaman pruebas de seguimiento o exámenes médicos.

Opciones de tratamiento para las neoplasias de células plasmáticas

Mieloma múltiple

Los pacientes sin síntomas pueden no necesitar tratamiento. Cuando los síntomas aparecen, el tratamiento del mieloma múltiple se puede administrar en las siguientes fases:

Terapia de inducción: esta es la primera fase del tratamiento. Su objetivo es reducir la cantidad de enfermedad y puede incluir uno o más de los siguientes procedimientos:

Tratamiento con corticosteroides.

Tratamiento con talidomida o lenalidomida.

Terapia dirigida con un inhibidor del proteasoma (bortezomib).

Quimioterapia.

Se debe considerar la participación en ensayos clínicos de diferentes combinaciones de tratamientos.

Quimioterapia de consolidación: es un tipo de quimioterapia de dosis alta que, a menudo, se administra como segunda fase del tratamiento y puede incluir:

Trasplante autólogo de células madre, para el que se usan las propias células del paciente; o

Trasplante alogénico de células madre, para el que el paciente recibe las células madre de un donante.

Terapia de mantenimiento: después del tratamiento inicial, a menudo se administra terapia de mantenimiento para ayudar a mantener la enfermedad en remisión por un período más largo de tiempo. Hay varios tipos de tratamiento en estudio para este fin, entre ellos las siguientes:

Quimioterapia.

Terapia biológica.

Tratamiento con corticosteroides.

Tratamiento con talidomida.

El cuidado médico de apoyo para tratar los problemas óseos y la amiloidosis pueden consistir en los siguientes procedimientos:

Terapia con bisfosfonatos para demorar la pérdida de hueso y disminuir el dolor óseo. Para mayor información sobre los bisfosfonatos y los problemas relacionados con su uso, consultar los siguientes sumarios del PDQ:

Dolor

Complicaciones orales de la quimioterapia y la radioterapia a la cabeza y el cuello

Radioterapia para tumores de la columna vertebral.

Quimioterapia para disminuir el dolor de espalda que causa la osteoporosis y las fracturas de compresión de la columna vertebral.

Quimioterapia y tratamiento con corticosteroides para tratar la amiloidosis.

Plasmacitoma solitario del hueso

El tratamiento estándar del plasmacitoma solitario del hueso es, por lo general, radioterapia.

El cuidado médico de apoyo para tratar la amiloidosis puede incluir quimioterapia y tratamiento con corticosteroides.

Plasmacitoma extramedular

El tratamiento estándar del plasmacitoma extramedular puede incluir los siguientes procedimientos:

Radioterapia al tumor o ganglios linfáticos cercanos.

Cirugía, generalmente seguida de radioterapia.

Espera cautelosa después del tratamiento inicial, seguido por radioterapia, cirugía o quimioterapia si el tumor crece o causas síntomas.

El cuidado médico de apoyo para tratar la amiloidosis puede incluir quimioterapia y tratamiento con corticosteroides.

Macroglobulinemia de Waldenström (linfoma linfoplasmacítico)

El tratamiento de la macroglobulinemia de Waldenström puede incluir los siguientes procedimientos:

Plasmaféresis y quimioterapia.

Quimioterapia con uno o dos medicamentos.

Espera cautelosa.

Terapia dirigida con un anticuerpo monoclonal (rituximab).

Terapia biológica con.

Participación en un ensayo clínico de trasplante de médula ósea.

El cuidado médico de apoyo para tratar la amiloidosis puede incluir quimioterapia y tratamiento con corticosteroides.

Gammapatía monoclonal de significación indeterminada

El tratamiento de la gammapatía monoclonal de importancia indeterminada (GMSI) es generalmente la espera cautelosa, que incluirá análisis generales de sangre para determinar la concentración de proteína M en la sangre.

El cuidado médico de apoyo para tratar la amiloidosis puede incluir quimioterapia y tratamiento con corticosteroides.

Neoplasmas de células plasmáticas resistentes al tratamiento

El tratamiento de los neoplasmas de células plasmáticas resistentes al tratamiento puede incluir los siguientes procedimientos:

Espera cautelosa de los pacientes cuya enfermedad es estable.

Un tratamiento diferente al administrado previamente. (Consultar las opciones de tratamiento para el mieloma múltiple.)

El cuidado médico de apoyo para tratar la amiloidosis puede incluir quimioterapia y tratamiento con corticosteroides.

ESPAÑA - BANCO PÚBLICO DE CÉLULAS MADRE DE CORDÓN

2011-12-28T12:12:00.001-08:00

El Banco de Sangre supera las mil donaciones de cordón umbilical

El Banco de Sangre de Extremadura, a través de su Programa de Donación y Obtención de Sangre de Cordón Umbilical, ha alcanzado las 1.000 donaciones en 2011, gracias a las madres que han donado la sangre del cordón de sus hijos. En este programa participan los equipos obstétricos de todos los hospitales públicos de la región y las matronas de Atención Primaria y además forma parte de un proyecto interautonómico, el Programa Concordia, junto con las comunidades de Aragón, Baleares, Cantabria, Cataluña y Navarra.

Desde la puesta en marcha de este programa en el 2007, las cifras de donaciones han ido incrementándose, desde las 836 registradas en el primer año de funcionamiento, a las 1.000 recolectadas en 2011. La placenta y el cordón eran considerados productos carentes de toda utilidad y como tales desechados inmediatamente tras el alumbramiento. Sin embargo, hace poco más de 20 años, se demostró que en la sangre de cordón existían gran cantidad de células madre, especializadas en la renovación de las células sanguíneas, que trasplantadas a pacientes con médula ósea enferma podían permitir su regeneración. A partir de ahí, comienza a valorarse la posibilidad de emplear estas células procedentes de la sangre de cordón,

LEUCEMIAS AGUDAS... de qué se trata?

2011-12-20T02:47:00.000-08:00

TIPOS DE LEUCEMIAS

Si el proceso de crecimiento descontrolado se realiza de forma muy rápida, de tal forma que se desarrollen extraordinariamente el número de células inmaduras, se denominará leucemia aguda. Si el proceso es más lento, dando lugar a la maduración de estas células, aunque no son células normales sino cancerosas, se denominará leucemia crónica.

Hay otras clasificaciones: así tenemos la clasificación tradicional, según sea la naturaleza de la célula afectada, que diferencia la leucemia linfoide y la leucemia mieloide.

En la leucemia linfoide las células, que normalmente se transforman en linfocitos, se hacen cancerosas y rápidamente reemplazan a las células normales que se encuentran en la médula ósea.

En la leucemia mieloide, los granulocitos no se desarrollan sino que, al igual que en la linfoide, se convierten en células cancerosas que invaden la médula ósea.

La clasificación FAB (franco-alemana-británica) las diferencia según la morfología celular. Así hay tres grupos de leucemias linfoides, del L1 al L3, y siete grupos de leucemias mieloides, del M1 al M7.

Las dos clasificaciones son válidas pero se tiene que conocer esta última ya que distingue claramente entidades clínicas diferentes, se facilita la comunicación entre centros de diversas localidades y se aplica el tratamiento que será específico a la leucemia que tenga cada paciente.

LAS LEUCEMIAS...

2011-12-14T09:27:00.000-08:00

CÁNCER

Estudio español

Identificadas más de 1.000 mutaciones genéticas implicadas en la leucemia

Imágenes del equipo de investigación de la Universidad de Oviedo

La leucemia linfática crónica es la más común en los países occidentales

En España se diagnostican más de 1.000 nuevos casos cada año

Destaca el gen SF3B1, implicado en un proceso crucial de la vida de las células

Isabel F. Lantigua
Madrid

Actualizado domingo 11/12/2011 19:05 horasDisminuye el tamaño del textoAumenta el tamaño del textoUn equipo de investigadores españoles ha logrado secuenciar los genomas de 105 pacientes con leucemia linfática crónica, lo que le ha permitido descubrir 1.246 mutaciones que tienen que ver con el desarrollo de la enfermedad.

Hace tan sólo cinco meses el mismo equipo, del Consorcio Español del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica -integrado por una docena de instituciones- secuenció por primera vez el genoma de la leucemia linfática crónica en cuatro personas e identificó cuatro genes clave, pero el trabajo que ahora presentan y que publica la revista 'Nature Genetics' revela "nuevas rutas bioquímicas que pueden ser muy relevantes en la búsqueda de alternativas terapéuticas para esta forma de leucemia", explica el doctor Carlos López Otín, uno de los coordinadores del estudio, de la Universidad de Oviedo.

"Hemos descrito 1246 mutaciones somáticas que afectan a 1.100 genes en un conjunto de 105 pacientes de leucemia linfática crónica (LLC). También hemos definido un conjunto de genes que se encuentran mutados en los propios tumores de varios pacientes, lo cual sugiere que esas mutaciones, denominadas conductoras, son importantes en el desarrollo de la enfermedad. El trabajo demuestra la extraordinaria heterogeneidad de este tipo de leucemia tan frecuente", declara López Otín a ELMUNDO.es.

Este experto indica cómo se ha realizado la investigación. "En el estudio anterior secuenciamos los genomas tumorales completos de cuatro pacientes y los comparamos con sus genomas normales. Eso nos permitió encontrar cuatro genes con mutaciones somáticas conductoras. Ahora hemos seguido una estrategia similar, pero en 105 enfermos y secuenciando el exoma -la parte que contiene las regiones codificantes de los genes- en lugar del genoma completo".

Gracias a esta estrategia han podido revelar varias cosas. "Los resultados muestran, en primer lugar, que esta táctica permite obtener información muy extensa y valiosa con menos recursos. Además, el número de pacientes nos permite afirmar que hemos encontrado las mutaciones somáticas conductoras más frecuentes en la leucemia crónica. Y, por último, han desvelado por primera vez la participación de ciertas rutas bioquímicas en el desarrollo de esta enfermedad", destaca López Otín.

Para el doctor Elías Campo, del Hospital Clínic y de la Universidad de Barcelona, "los resultados de este trabajo tienen una gran relevancia clínica desde diversos puntos de vista. El gran número de mutaciones encontradas y el hecho de que casi un centenar se repitan en diversos pacientes nos hace pensar que empezamos a tener por primera vez un mapa muy completo de las causas genéticas de esta enfermedad. Este trabajo va a ser una referencia necesaria para todos los estudios clínicos que se realicen sobre la enfermedad".

Un gen crucial

Cada año se diagnostican más de 1.000 nuevos casos de esta leucemia en nuestro país. De las mutaciones genéticas encontradas en los 105 pacientes, a los investigadores les ha llamado especialmente la atención la del gen SF3B1, implicado en un proceso esencial de la vida de las células. Quienes presentaban la alteración en este gen mostraban un desarrollo más rápido de la leucemia y una peor supervivencia, cuentan en el estudio, que ha sido financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación.

"SF3B1 es uno de los genes más frecuentemente mutados en los tumores estudiados, aproximadamente en uno de cada 10 casos. Esto significa que es muy probable que la mutación de este gen sea fundamental en el desarrollo de numerosos casos de leucemia. El producto de SF3B1 está implicado en el proceso de maduración de ARN, una ruta bioquímica imprescindible para el funcionamiento de la célula que nunca se había relacionado con esta leucemia", matiza el especialista de la Universidad de Oviedo.

La evolución de la leucemia varía mucho de un paciente a otro. "Este hallazgo nos manifiesta que la enfermedad es más heterogénea de lo que pensábamos y nos empieza a explicar el por qué se comporta de forma tan diversa en cada uno de los enfermos. El conocer el perfil de mutaciones que ocurren en el tumor de cada paciente nos permitirá adaptar las medidas de tratamiento de una forma más adecuada a la naturaleza de su enfermedad", destaca el doctor Campo.

Para este especialista "una necesidad clínica inmediata es el diseñar nuevos métodos diagnósticos de la enfermedad que nos permitan conocer de una forma rápida y precisa alguna de las mutaciones más frecuentes y relacionadas con una evolución más grave de la enfermedad. Asimismo, el conocer los genes mutados en cada paciente permitirá diseñar estudios más adecuados para tratar a los enfermos y diseñar nuevos fármacos para neutralizar el efecto dañino de los mismos".

Una de las cosas que ha sorprendido a los investigaciors, como indica Elías Campo, es que "la mayoría de genes mutados que estamos encontrando son nuevos en la geografía del cáncer. Nunca antes se habían encontrado alterados en cáncer. Por tanto, uno de los desafíos más abrumadores que tenemos es el desconocimiento de cómo funcionan y como los podemos bloquear".

NECESITAMOS UN DONANTE PARA MI HERMANO...

2011-11-30T08:21:00.000-08:00

22/11/2011 "Ojalá aparezca un donante para salvar a mi hermano"

José Sosa, a la izquierda de la imagen, junto a su hermano Armando, en su casa de Los Hoyos.

Carlos S. Beltrán / Las Palmas de Gran Canaria

Hace casi un año que a José Sosa, de 51 años, le diagnosticaron una leucemia grave. Pese a que sus hermanos eran donantes de médula ninguno es compatible. Ahora, a pocos días de que empiece un nuevo tratamiento, hacen un llamamiento para que la gente se anime a hacerse las pruebas y ver sí aparece algún donante compatible
Desde que en enero las analíticas demostraron que ninguno de los cuatro hermanos de José Sosa son compatibles para un trasplante de médula, única solución para la leucemia grave que padece, esta familia de Tafira no ha perdido la esperanza de que aparezca algún donante compatible. Desde entonces Sosa está apuntado en el Registro Oficial de Donantes de Médula Ósea en España (REDMO), sin conseguir tampoco resultados. Ante esta situación, y teniendo en cuenta el deterioro que suponen los tratamientos de quimioterapia, han decidido hacer un llamamiento para fomentar la donación de médula ósea.

«Queremos que la gente se haga donante de médula, la prueba de compatibilidad es un simple pinchazo. Cuantos más donantes hayan más posibilidad tiene mi hermano de que alguno sea compatible con él, o con otro de los enfermos que esperan por un trasplante. Cuantos más donantes mayores posibilidades», afirma su hermano Armando.

Texto íntegro en la edición impresa de este miércoles.

DONAR ES DAR VIDA EN VIDA

2011-11-29T03:24:00.000-08:00

La donación: un regalo de vida

Un total de 20 guipuzcoanos han donado su médula para salvar a otros tantos enfermos de países de todo el mundo

- Lunes, 21 de Noviembre de 2011 -
Miembros del Servicio de Hematología del Hospital Donostia. (Foto: javi colmenero)

un cuadro realizado por una donante, fotografías de receptores que han superado ya su enfermedad e, incluso, el puzle que realizó uno de los pacientes durante su tratamiento. La sala del Hospital Donostia donde se encuentran las máquinas de aféresis con las que se pueden extraer las células progenitoras hematopoyéticas -células madre sanguíneas- de la sangre periférica, lejos de resultar aséptica como una habitación hospitalaria, rebosa vida. La que dan los donantes de médula ósea cada vez que se someten a una extracción y la que reciben los enfermos trasplantados. Historias anónimas que se esconden entre esas cuatro paredes.

La donación es también lo que puede salvar la vida de enfermos como Janire Bilbao (Bilbao, 1980), la joven que relató hace un mes a este periódico cómo transcurre su día a día desde que fue diagnosticada de aplasia medular, una enfermedad en la que desaparecen las células madre localizadas en la médula ósea que se encargan de producir la células de la sangre. Necesita un donante con una médula ósea compatible con la suya, pero todavía no lo ha encontrado. Como ella, en la Comunidad Autónoma Vasca hay 25 personas que dependen de encontrar un donante compatible para superar su enfermedad. Según explica Pilar Olaizola, la coordinadora de trasplantes de Gipuzkoa, para ser donante de médula ósea hay que tener entre 18 y 55 años y no haber sufrido ninguna enfermedad transmisible. "El donante deberá realizarse una extracción sanguínea para obtener la analítica de compatibilidad y firmar un consentimiento informado", añade. Antes de "comprometerse", Olaizola considera vital que la persona reciba una información "individualizada" para que tenga la oportunidad "de aclarar" cualquier duda.

En Euskadi hay 4.000 donantes reales, aunque 14.200 personas han solicitado información sobre la donación de médula.

Comunidad de donantes

Solidaridad internacional

En la imaginación de muchas personas, este tipo de donación se relaciona con dolorosas punciones en la médula ósea. Pero, en realidad, la mayoría de las donaciones, aproximadamente el 95% de los casos, se realiza mediante la extracción de sangre con una máquina que filtra las células sanguíneas devolviendo lo que no necesita al donante. Un proceso que dura varias horas, como una extracción prolongada de sangre. Cuando lo que se requiere son células de la médula ósea, esto suele conllevar un ingreso hospitalario de día o día y medio y el proceso consiste en extraer médula del hueso de la cadera mediante una intervención quirúrgica.

En los últimos años, 20 personas registradas en el banco de Gipuzkoa han sido llamadas para donar células madre para enfermos de países como el Estado español, Argentina, Turquía, Alemana, Francia, Inglaterra o EEUU. Esto se produce gracias a que el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) creado en 1991 por la Fundación Joseph Carreras, en el que se recoge las compatibilidades de los donantes del Estado, está interconectado con la red internacional de donantes de médula.

Aún así, todavía no es suficiente. Osakidetza realiza campañas informativas para la captación de donantes de baja intensidad en colegios o ambulatorios "porque se ha demostrado que los donantes que se inscriben de esta manera son más reales", es decir, se evitan los rechazos una vez se haya encontrado un donante compatible, explica Olaizola. Pero esas campañas tienen una asignatura pendiente: los jóvenes, porque "son donantes para más tiempo".

ORGANO CREADO CON CÉLULAS MADRE

2011-11-24T03:12:00.000-08:00

Trasplantado con éxito el primer órgano creado con células madre

Un hombre con cáncer recibe la tráquea artificial desarrollada sobre un molde de plástico - Cinco meses después, el paciente, ya curado, hace vida normal

EMILIO DE BENITO - Madrid - 24/11/2011

.Por primera vez, los científicos han conseguido crear un órgano a partir de células madre. Se trata de una tráquea, y el beneficiario ha sido un hombre de 36 años que tenía un cáncer incurable. El método se ha desarrollado en el Instituto Karolinska de Suecia, y lo publica hoy The Lancet. El cáncer de tráquea es una patología que se presenta muy pocas veces aislada -como en el caso de este paciente-. Lo normal es que concurra con los de pulmón y laringe, los más frecuentes en hombres debido al tabaco y de los más habituales en el conjunto de la población: solo en España causan, en conjunto, más de 18.000 muertes al año.

El problema del 3D

Investigación con células madre

A FONDO

Revolución en la medicina

La técnica evita el rechazo y permite crear repuestos biológicos a medida

Ya se trabaja con nuevos soportes y con aplicaciones pediátricas

El proceso es más fácil de contar que de llevar a cabo, y supone un nuevo paso que demuestra el potencial de las células con capacidad para reconvertirse en órganos (esa es la definición de células madre) de los seres vivos. "Claramente, es el futuro", ha dicho por teléfono a EL PAÍS Paolo Macchiarini, principal autor del trabajo.

De una manera sencilla, lo que los médicos hicieron con el hombre -Andemariam Teklesenbet Beyene, un eritreo que vive en Islandia donde estudia un máster en Geología- fue fabricarle una tráquea artificial a medida. Beyene era un caso desahuciado. Padecía un tumor que le ocupaba la parte inferior de la tráquea incluidas las ramificaciones a los bronquios. Estos conductos son vitales, ya que llevan el aire a los pulmones, así que extirpar la zona cancerosa no era la solución. Lo normal sería reconstruirla a partir de tejidos del propio paciente, sobre todo de las partes de la tráquea que quedan sanas, pero en este caso no era posible, por lo que el hombre tenía pocas -o ninguna- opción. Además, ya habían fracasado las terapias habituales (sobre todo, la quimioterapia), y la masa celular había alcanzado el tamaño de una pelota de golf que le oprimía hasta dificultar la respiración normal, poniendo en riesgo su vida por asfixia.

El primer paso del proceso fue tomar medidas -con métodos de imagen no invasivos en los que participó la University College de Londres- de la parte de la tráquea que había que recomponer. Con ellas se fabricó un molde "como de plástico", explica Macchiarini. A la vez, se extrajeron células madre de la médula ósea del paciente (una práctica muy sencilla que se suele efectuar con una incisión en la cadera y un centrifugado), que se hicieron crecer -con los correspondientes factores que lo estimularan y ayudaran a su diferenciación-. "El proceso duró 36 horas", indica el médico.

Después de ese tiempo, se operó al paciente. Se le extirpó la masa tumoral, y se reemplazó la parte de la tráquea eliminada por la que había crecido sobre el molde. Cinco meses después, Beyene "hace una vida normal", afirma Macchiarini.

El tratamiento es una de las primeras demostraciones de uso práctico de células madre, y, sobre todo, la primera en la que se origina una parte grande de un órgano. Hasta ahora, estas terapias se han ensayado sobre todo para ayudar a la regeneración de hueso y músculo (desde infartos a necrosis óseas), pero no se había conseguido utilizarla para crear fuera del cuerpo del paciente algo que luego se le iba a implantar.

Ello tiene la ventaja -y por eso hay tanto interés en estas células- de que el órgano así fabricado es genéticamente idéntico al receptor, lo que evita el mayor problema de los trasplantes: el rechazo. Además, se puede hacer a medida, que es otro de los inconvenientes en los trasplantes habituales, donde además de buscar órganos compatibles tienen que ser del tamaño adecuado para el receptor. Esto es muy importante en el caso de niños. Precisamente, el equipo médico está trabajando para probar la técnica en un bebé, y en nuevos moldes que faciliten la formación de los órganos.

El impacto de este tipo de investigaciones es tan grande que Gonzalo Varela, vicepresidente de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica, que trabaja como cirujano en el hospital Clínico Universitario de Salamanca, no duda en calificar el trabajo de "espectacular". "Voy a tener que volver a estudiar lo que sé, porque tira por tierra muchas ideas", comenta.

Se refiere Varela al hecho de que se haya podido regenerar una tráquea, algo que se consideraba imposible. Por un lado, crear una tráquea puede parecer simple porque es, básicamente, un tubo, pero "se trata de un órgano muy poco vascularizado, que es sobre todo cartílago que se alimenta por contigüidad. Por eso, cuando se ha intentado implantar, a los días o semanas se producía un rechazo o se necrosaba", indica el médico.

Varela cree que el valor de este trabajo va más allá del tratamiento de cánceres de tráquea, que son muy pocos. "Tiene más mérito por lo que supone de cambio del conocimiento", dice el médico, quien conoció a Macchiarini porque este estuvo en el Clínic de Barcelona. Eso no quiere decir que se trate de un hallazgo minoritario o de poca utilidad, porque el cirujano enseguida le ve otras aplicaciones. "Lo de este paciente era un caso excepcional que no se podía tratar de otra forma, pero la técnica se podrá utilizar también en pacientes con estenosis de tráquea debida a una larga ventilación mecánica, o aquellos que hayan sufrido inflamaciones de tráquea o por accidentes. También en niños con estenosis traqueal".

"Así es como empezaron los trasplantes, como algo minoritario que cada vez tiene más utilidad", indica Varela. Él ve el siguiente paso en la posibilidad de regenerar pulmones o parte de ellos, que ahora dependen de que haya donantes. "Tendría múltiples aplicaciones, como el tratamiento de enfisemas, de enfermedad obstructiva crónica u otras dolencias", dice.

De hecho, el potencial de la técnica es tan grande que el mismo equipo de Macchiarini, después de un solo caso, ya trabaja en mejoras, y ha realizado otro implante con otra tráquea artificial conseguida cambiando el material del molde. Pero el médico prefiere esperar antes de dar mucho detalle.

El problema del 3D

En investigación es muy raro quien llega a una innovación desde cero. Y el caso de la tráquea artificial que se ha desarrollado e implantado en el Instituto Karolinska de Suecia no lo es. Su antecedente más inmediato está en el trasplante de una tráquea que hizo en 2008 el hospital Clínic de Barcelona. La diferencia con este caso es que entonces se partió de un material biológico: el órgano de un donante al que se eliminaron las partes vivas con un jabón biológico y que se repobló con células madre de la receptora, una mujer que había tenido una tuberculosis. La primera diferencia con este caso fue, por tanto, que se partió de una estructura biológica para regenerar el órgano.

Ambas aproximaciones al problema tienen un elemento común, que es el que, hasta ahora, más está lastrando la posible aplicación de las células madre a las terapias regenerativas. El uso de este material biológico ha avanzado enormemente. Se pueden conseguir prácticamente células de cualquier tipo, desde gametos a espermatozoides.

Pero hay un obstáculo a la hora de ir más allá, y pasar de las células a órganos: su estructura tridimensional. Porque dentro de un cuerpo, las células madre reciben señales del entorno que les obligan a adoptar una u otra forma, y que les indican dónde debe crearse una arteria, dónde músculo y dónde un cartílago. Eso es lo que se ha solucionado en este caso creando un molde artificial.

En órganos más complejos todo es más difícil. Y la solución, de momento, consiste en usar estructuras biológicas. Para ello se toma el órgano de un donante, se le eliminan las células, y a partir de lo que queda (el material conjuntivo) se intenta reconstruir el hígado o el riñón. O el corazón, como está intentando el hospital Gregorio Marañón de Madrid. Es como hacer un traje, pero partiendo de un maniquí

Información para PACIENTES CON LINFOMA NO HODKING

2011-11-21T08:24:00.000-08:00

Se confirman los beneficios de un nuevo abordaje de tratamiento para los pacientes con linfoma el tratamiento de mantenimiento con rituximab luego del tratamiento de inducción

Según recientes investigaciones, abordar el linfoma No Hodgkin folicular desde el inicio como una decisión única de tratamiento permite obtener menores recaídas y notables mejoras en la calidad de vida del paciente. En Argentina, es un enfoque terapéutico que ya se está implementando a partir de la reciente aprobación de la ANMAT.

Estas investigaciones resultan de vital importancia para encarar un tratamiento que desde el inicio permita al paciente convivir con el linfoma folicular durante muchos años, efectuando los controles oportunos.

Las claves del nuevo abordaje

Consiste en una terapia superadora: según el estudio PRIMA, se ha comprobado que la terapia basada en rituximab tanto en el período de inducción como de mantenimiento, demostró ser superior a cualquier otro régimen previamente usado para el tratamiento del LNH.

Ofrece mayor tiempo en remisión. Rituximab administrado como terapia de mantenimiento, prolonga y protege los años ganados con la etapa de inducción y duplica la probabilidad de sobrevida sin recaída de la enfermedad.

Propone una decisión única de tratamiento para el paciente con LNH folicular. El nuevo estándar responde a la búsqueda por encontrar la mejor alternativa para lograr retrasar las recaídas de los pacientes mientras la enfermedad permanece latente, y apuntar a que en ese período tengan una mejor calidad de vida.

DONAR CÉLULAS MADRE, una valiosa acción al alcance de tu brazo...

2011-11-14T03:48:00.000-08:00

¿Quién puede ser donante?

Toda persona entre 18 y 55 años, con un peso mínimo de 50 Kg. En perfecto estado de salud, sin antecedentes de enfermedades cardíacas, pulmonares, hepáticas, infecciosas, oncológicas u otras que supongan riesgo para el receptor.

Deben estar dispuestas a donar una unidad de sangre de la cual se extraerá la muestra para su posterior estudio serológico y tipificación genética (HLA).

La donación es voluntaria, gratuita, anónima y desinteresada.

Voluntaria: implica la ausencia de la presión que significa satisfacer la necesidad vital de un familiar, amigo o colega. El donante responde con absoluta libertad y veracidad al cuestionario de inscripción en el Registro, así como la firma del consentimiento informado.

Gratuita: no percibirá ningún tipo de compensación económica por donar una muestra de sangre y CPH. Sólo se contempla al momento de donar CPH los gastos de traslado y pérdida del día laboral.

Anónima: la donación voluntaria no tiene en cuenta “para quien” sino simplemente que “hay alguien” con una necesidad de CPH para acceder al tratamiento trasplantológico. Los datos serán resguardados con códigos de barras. Por lo que sólo se accederá a ellos por medio de una clave específica que tendrá el Director del Registro.

El anonimato tiene un doble objetivo: el receptor no conocerá la identidad del donante y éste último no conocerá la del receptor. Esto responde a la confidencialidad de la información y a prevenir actos coercitivos de ambas partes.

Sólo podrán conocerse luego de un año de realizado el trasplante y si ambas partes estuvieran de acuerdo.

Desinteresado: el gran incentivo del donante voluntario debe ser la gratificación personal. No existirá compensación económica, ni publicidad del acto.

UNA BUENA IDEA!!!

2011-11-14T03:39:00.001-08:00

CONMEMORACION DEL DIA MUNDIAL DEL DONANTE DE MEDULA OSEA

Multitud instantánea por donación de médula ósea

Fecha Publicación: Viernes, 11 de Noviembre de 2011

Un centenar de jóvenes se bailaron instantáneamente en la peatonal Junín por una causa solidaria.

En conmemoración del Día Mundial del Donante de Médula Ósea, que se celebra el 10 de noviembre, el grupo de autoconvocados “Correntinos hasta la Médula” junto a los coreógrafos Marlene Strada y Daniel Barzola, realizaron ayer por la tarde un flashmob en la Peatonal Junín para concientizar a los transeúnte sobre la importancia de la solidaridad y la importancia de la donación. El lema del evento fue “La cura está en vos. Salvar una vida está al alcance de tu brazo” y los participantes no sólo desplegaron coreografías, sino también volantes explicativos sobre las donaciones.

Casi un centenar de jóvenes bailaron al ritmo de salsa, merengue, jazz y música retro por unos minutos para luego dispersarse rápidamente.

El evento se organizó con el fin de concientizar e informar a los ciudadanos sobre la importancia de ser donante de células madre de la sangre, ya que con una sola donación se pueden llegar a curar más de 140 enfermedades.

Según explicaron en el grupo “Correntinos hasta la médula”, un flashmob, traducido literalmente de inglés como “multitud instantánea”, es una acción organizada en la que un gran grupo de personas se reúne de repente en un lugar público, realiza algo inusual y luego se dispersa rápidamente. En este caso fue una coreografía frente a la Plaza Vera.

MAS INFORMACIÓN...

2011-09-23T06:41:00.001-07:00

Banco de Celulas Madre de Cordon - Hospital Garrahan

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Banco de Celulas Madrewww.cryovida.com - Primer Banco de Celulas Madre de Rosario.

BANCO NACIONAL PÚBLICO DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOYÉTICAS DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL - HOSPITAL GARRAHAN.

Introducción:

El banco de sangre de cordón umbilical funciona desde el año 1996. En ese año comenzó un Programa dirigido a familias que estuvieran esperando un niño y ya tuvieran otro hijo con una enfermedad tratable con trasplante de Médula Ósea.

Como es de público conocimiento en abril de 2005 comenzaron las actividades en elprograma Público de colecta de Sangre de Cordón Umbilical en el cual las familias atendidas en las maternidades habilitadas son invitadas a donar en forma altruista la sangre de cordón de su niño. Esta pasa a formar parte del banco público y queda a disposición de la población de pacientes que requieren un trasplante de médula ósea y no cuentan con donante relacionado.

Debido al incremento de familias que solicitan participar del Programa de donación altruista de Sangre de Cordón Umbilical, se han realizado modificaciones en el funcionamiento del mencionado Programa para poder satisfacer las necesidades de la comunidad.

Para los partos que se produzcan en Capital Federal se pondrá a disposición del médico obstetra el material necesario para realizar la inscripción y colecta en aquellas familias que desean donar. Para ello contarán con una explicación de cómo realizar los procedimientos para garantizar la calidad de la unidad donada. Sólo podrán almacenarse aquellas unidades que cumplan con los criterios de calidad establecidos en nuestra institución.

Si Ud. desea donar y su obstetra acepta realizar la colecta, deberá presentarse con una autorización escrita por el médico obstetra para retirar el material en el Hospital de Pediatría S.A.M.I.C. Prof. Dr. Juan P. Garrahan, Pichincha 1880, Planta Baja Sector Violeta, Servicio de Hemoterapia, de lunes a viernes de 10 a 15 horas.

INFORMACIÓN PARA PADRES E INTERESADOS.

¿ Por qué donar la sangre del cordón umbilical de su bebé?

La sangre de cordón umbilical puede darle esperanza a pacientes con leucemia, anemia aplásica y otras enfermedades tratables con transplante de médula ósea.

¿Qué es la sangre de cordón umbilical?

La sangre de cordón es la sangre que queda en la placenta una vez que ha nacido el bebe.

¿Para qué se usa la sangre de cordón umbilical?

Los trasplantes de médula ósea se usan para tratar numerosas enfermedades. Muchos pacientes que necesitan un trasplante de médula ósea no pueden encontrar un donante adecuado.

La sangre de cordón umbilical puede utilizarse en lugar de médula ósea para pacientes con enfermedades como leucemia y otras enfermedades de la sangre relacionadas, incluyendo algunas enfermedades hereditarias.

¿Qué es un banco de sangre de cordón umbilical?

Los bancos de sangre de cordón tienen como misión recoger estas células y guardarlas congeladas a muy bajas temperaturas quedando a disposición de aquellos enfermos que las puedan necesitar.

¿Por qué donar?

* Cada año a miles de pacientes se les diagnostican enfermedades amenazantes de la vida y pueden ser tratados con la reconstitución de células hematopoyéticas (productoras de células sanguíneas) procedentes del cordón umbilical del donante.

* La donación de sangre de cordón es médoicamente segura.

* La donación no altera el proceso de nacimiento.

* Donar la sangre de cordón es gratis y los datos que se brindan son confidenciales.

¿Cuándo es colectada la sangre de cordón umbilical?

La colecta se realiza en la sala de partos una vez que el bebé ha nacido. La colecta es realizada por personal previamente entrenado.

No es necesario obtener sangre adicional del bebe.

¿Cualquier mujer embarazada puede donar?

No. Como ocurre con la donación común de sangre, una embarazada deberá cumplir con ciertos requisitos específicos para poder donar. Por ejemplo ser mayor de 18 años, con una edad gestacional mayor a 34 semanas en el momento de la colecta y no tener historia médica de enfermedades neoplásicas (cáncer) y/o hematológicas (anemias hereditarias por ejemplo), entre otras.

Tenga Ud. en cuenta que la sangre que se colecta se utiliza para obtener células para realizar trasplantes. Como el trasplante es un procedimiento complejo debemos tomar numerosas precauciones para asegurarnos que cada unidad guardada en nuestro Banco es adecuada para ese fin. Por ello, necesitamos hacerle a cada donante una serie de preguntas y tomar muestras para realizar estudios. Todo ello es realizado por el personal capacitado por nuestro Banco de manera tal que tanto nuestros donantes como pacientes reciban la atención que se merecen.

Desafortunadamente, Ud. no puede donar la sangre de cordón si su niño nacerá en una maternidad en la cual nosotros no contamos con personal capacitado. Esperamos que en un futuro cercano tengamos más personal capacitado para poder aceptar la donación de aquellas familias que, como la suya, desean hacerlo.

Tampoco pueden donar las mujeres con antecedentes personales de alguna enfermedad genética, SIDA, Chagas, Sífilis. Tampoco si está infectada con VIH, Hepatitis B o C.

Cuando Ud. dona la sangre del cordón umbilical de su bebé:

* Se le solicitará información sobre la evolución de su bebé durante el primer año de vida,pero alniño no se le extraerá sangre ni se le hará ningún estudio invasivo.

* Todos los datos serán tratados de forma confidencial y serán incluidos en forma codificada en las bases de datos de nuestro banco. Dicha información será intercambiada con centros de otros paísesmediante códigos sin revelar su identidad.

* La unidad de sangre de cordón estará disponible para cualquier paciente del pais o del exterior que la requiera como tratatmiento.

* No estará reservada para uso privado o familiar.

* Si no reúne los criterios para transplante, podrá ser utilizada por los investigadores en la búsqueda de nuevos y más efectivos usos médicos de las células madre de sangre de cordón si el donante lo consiente.

* No recibirá retribución económica o de otro tipo por la donación de lamisma.

¿Cómo Donar?

Aquellas maternidades habilitadas para realizar las colectas le informarán oportunamente a las madres durante el seguimiento del embarazo y le ofrecerán la opción de donar la sangre de cordón umbilical.

Bancos de sangre de cordón umbilical comerciales versus Bancos Públicos

Existen compañías que ofrecen guardar la sangre de cordón, pero sólo para su uso en un miembro de la familia que la ha donado. Estas compañías le cobran a Ud. por colectar y almacenar la sangre de cordón umbilical.

El Banco Público de Sangre de Cordón Umbilical del Hospital Garrahan no ofrece este servicio y no podemos colectar sangre de cordón para familias que desean almacenarla para su uso propio al menos que haya otro niño (hermano del bebé por nacer) que tenga una enfermedad que pueda ser tratada con un trasplante de médula ósea. En ese caso, el médico que atiende al niño deberá comunicarse con nosotros para solicitar que realicemos la colecta.

Para la mayoría de las familias, la probabilidad de necesitar en un futuro la sangre de cordón umbilical de su hijo es relativamente baja.

Almacenarla no constituye una garantía ya que para una enfermedad particular puede no resultar apropiado utilizarla o puede no ser adecuada para otro miembro de la familia (por no ser compatible, por ejemplo). Además, como ocurre con cualquier terapia, no hay garantía de que el trasplante pueda proveer la cura de la enfermedad.

Almacenar la sangre de su propio hijo sólo es aconsejado cuando la familia posee otro niño que tiene o ha tenido una enfermedad que pueda tratarse con trasplante de médula ósea. Sin embargo, debe Ud. tener en cuenta que existe una posibilidad de uno en cuatro (un 25%) de que el próximo niño sea compatible con su hermano enfermo.

Si su familia no se encuentra en este grupo especial de alto riesgo y Ud. aún así desea almacenar la sangre de cordón para su propia familia tenga en cuenta que nuestro Banco no ofrece este servicio.

Las razones por las cuales el Banco Público de Sangre de Cordón Umbilical de Hospital Garrahan no realiza este servicio se resumen en las siguientes:

Las indicaciones para almacenar la sangre de cordón umbilical en el momento del parto para su futuro uso autólogo son hasta la actualidad casi inexistentes. La probabilidad de necesitar un trasplante autólogo ha sido estimada en 1 en 20000 para los primeros 20 años de vida.

En algunas situaciones médicas podría no estar recomendado el trasplante autólogo (con las propias células obtenidas del cordón umbilical). El uso autólogo en un niño con cáncer o un desorden inmune puede no estar recomendado debido a que se supone que esas enfermedades tienen una base genética. Los trasplantes autólogos son más comunes en adultos con cáncer, pero en ese caso las células se obtienen generalmente de la sangre del mismo paciente.

LISTA DE PATOLOGÍAS PARA LAS CUALES ESTÁ INDICADA LA INCLUSIÓN DE UNA FAMILIA EN EL PROGRAMA RELACIONADO DE COLECTA DE Sangre de Cordón Umbilical (SCU)

A medida que crece el uso de SCU este listado va incluyendo nuevas patologías tratadas con SCU.

Esta lista no es exhaustiva y nuevas patologías se incluyen permanentemente.

Malignidades: Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloblástica aguda, Leucemia mieloide crónica, Leucemia mieloide crónica juvenil.

Sindromes mielodisplásicos: Linfoma no Hodgkin, Enfermedad de Hodgkin, Retinoblastoma, Liposarcoma, Neuroblastoma.

Síndromes de fallo medular:Anemia aplástica, Anemia de Blackfan Diamond, Disqueratosis congénita, Anemia de Fanconi, Trombocitopenia Amegacariocítica, Síndrome de Kostman.

Hemoglobinopatías: Anemia de células falciformes, Talasemia (Anemia de Cooley).

Desórdenes congénitos del metabolismo: Adrenoleucodistrofia, Enfermedad de Batten (lipofuscinosis neuronal ceroide), Enfermedad de Gunther, Síndrome de Hunter, Síndrome de Hurler, Enfermedad de Lesch-Nyhan, Síndrome de Maroteaux-Lamy.

Inmunodeficiencias: Enfermedad Granulomatosa crónica, Síndrome de Omenn, Inmunodeficiencia combinada severa, Disgenesia reticular, Displasia tímica, Síndrome de Wiscott Aldrich, Enfermedad linfoproliferativa ligada al X.

Otras: Histiocitosis de células de Langherans, Osteopetrosis.

Equipo de Trabajo:

Directora

Dra. Ana del Pozo

Coordinadora de Colecta del Hospital Garrahan

Dra. María Angélica Marcos

Jefa del Laboratorio de Procesamiento

Lic. Cecilia Gamba

Coordinadores de Colecta del Hospital Materno Infantil Ramón Sardá

Dr. Sergio Cassini

Dr. Juan Van Der Velde

Dr. Hugo Trevani

Personal Asistente

Tec. Paola Miranda

Tec. Carolina Viñales

bscu@garrahan.gov.ar

Las consultas serán respondidas una vez a la semana

www.garrahan.gov.ar/sangredecordon

INFORMACIÓN DIRECTA... DESDE SU EXCELENCIA, EL HOSPITAL DE PEDIATRÍA Dr GARRAHAN

2011-09-23T05:46:00.001-07:00

INFORMACIÓN PARA PROFESIONALES

•Programa Relacionado de Colecta de Sangre de Cordón Umbilical

•Lista de Patologías

PROGRAMA RELACIONADO DE COLECTA DE SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL

En el año 1996 comenzamos con el Programa Relacionado de colecta de Sangre de Cordón Umbilical, destinado a familias que se encuentran esperando un bebé y que ya tienen un niño con una enfermedad en la que el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas constituye una alternativa terapéutica (Ver Lista de Patologías).

Es indispensable tener en cuenta que la probabilidad de que el próximo hijo sea histoidéntico con su hermano es del 25% siempre y cuando compartan ambos padres. Por esta razón, sólo son aceptadas en el Programa Relacionado las familias que cumplen con este requisito.

Si bien en un inicio las familias inscriptas pertenecían sólo a nuestro Hospital, en mayo de 2000 el Programa Relacionado fue abierto a todo el país, participando hasta el momento más de 300 familias.

Este Programa es coordinado por el Banco Público de Referencia Nacional de Sangre de Cordón Umbilical del Hospital de Pediatría S.A.M.I.C. Prof. Dr. Juan P. Garrahan.

Las familias se vinculan con el Programa Relacionado a través de sus médicos tratantes, quienes las derivan mediante un formulario que debe ser previamente completado y firmado. Para solicitar este formulario el médico tratante deberá enviar un correo electrónico a bscu@garrahan.gov.ar.

Las futuras mamás son controladas por su obstetra de cabecera o pueden optar por realizar el seguimiento del embarazo con obstetras pertenecientes a nuestro Programa.

En caso que sea necesario, pondremos a disposición de su obstetra toda la información y el material necesario para su capacitación en la realización de colectas de sangre de cordón umbilical.

Una vez producido el parto, la colecta deberá ser transportada inmediatamente a nuestro Banco para su procesamiento y criopreservación en el Laboratorio de Células Progenitoras Hematopoyéticas.

Como parte del Programa Relacionado, se realizan estudios de enfermedades transmisibles por transfusión, inmunohematológicos, y microbiológicos. Por otra parte, se realiza también la tipificación de los antígenos de histocompatibilidad HLA-A, -B y –DR de la unidad de sangre de cordón, del posible receptor y de ambos padres.

Los resultados obtenidos serán oportunamente informados al médico tratante del paciente.

Si Ud. está interesado en el Programa No Relacionado del Banco Público de Referencia Nacional de Sangre de Cordón Umbilical, lo invitamos a leer la Información para Padres así como también a recorrer otras páginas en Internet relativas al tema (Vínculos de Interés).

LISTA DE PATOLOGÍAS PARA LAS CUALES ESTÁ INDICADA LA INCLUSIÓN DE UNA FAMILIA EN EL PROGRAMA RELACIONADO

Sr. Profesional médico:

Esta lista no es exhaustiva. A medida que se extiende el uso de la sangre de cordón umbilical en trasplantes de células progenitoras hematopoyéticas, nuevas patologías pueden ser incluidas en el listado. Por lo tanto, si Ud. duda sobre si es correcto o no indicar la colecta de sangre de cordón en un caso particular, no dude en consultarnos enviando un correo electrónico a: bscu@garrahan.gov.ar.

Malignidades: Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloblástica aguda, Leucemia mieloide crónica, Leucemia mieloide crónica juvenil, Linfoma no Hodgkin, Enfermedad de Hodgkin, Retinoblastoma, Liposarcoma, Neuroblastoma.

Síndromes mielodisplásicos

Síndromes de fallo medular: Anemia aplástica, Anemia de Diamond Blackfan, Disqueratosis congénita, Anemia de Fanconi, Trombocitopenia amegacariocítica, Síndrome de Kostmann.

Hemoglobinopatías: Anemia de células falciformes, Talasemia (Anemia de Cooley).

Desórdenes congénitos del metabolismo: Adrenoleucodistrofia, Enfermedad de Batten (ceroidolipofuscinosis neuronal), Enfermedad de Günther, Mucopolisacaridosis (Síndrome de Hunter, Síndrome de Hurler), Enfermedad de Lesch-Nyhan, Síndrome de Maroteaux-Lamy.

Inmunodeficiencias: Enfermedad granulomatosa crónica, Sindrome de Omenn, Inmunodeficiencia combinada severa, Disgenesia reticular, Displasia tímica, Síndrome de Wiskott Aldrich, Enfermedad linfoproliferativa ligada al X.

Otras: Histiocitosis de células de Langerhans, Osteopetrosis.

SE PUEDE!!!

2011-09-22T16:42:00.000-07:00

El amparo que salvó una vida

Se trata de un trasplante de células de cordón umbilical. Se hace en el Garrahan, donde hay lista de espera. Por iniciativa de médicos del Gutiérrez y la asesoría tutelar, una jueza ordenó hacerlo en un centro privado.

Por Pedro Lipcovich

Una bebita de familia muy humilde, que padecía una enfermedad inmunológica, salvó su vida gracias a que un recurso de amparo, presentado por la Asesoría Tutelar de la Ciudad, obligó al gobierno porteño a solventar en una institución privada un trasplante urgente de células de cordón umbilical. La chiquita estaba internada en el Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez, donde hasta ahora no se efectúan estos tratamientos (se prevé que comenzarán a hacerse dentro de un par de meses). El Garrahan, único hospital de niños porteño que los efectúa, tiene lista de espera. Como la chiquita no podía esperar –y no disponía de obra social que financiara el tratamiento en privado–, los profesionales del Gutiérrez tuvieron la iniciativa de comunicarse con la Asesoría. El amparo que presentó este organismo fue atendido de inmediato por una jueza, y el Incucai localizó células compatibles en un banco australiano. La intervención se efectuó con éxito y la chiquita ya está fuera de peligro.

“Los profesionales que atendían a la beba en el Gutiérrez llevaron la inquietud al Comité de Bioética de ese hospital, que recurrió a nosotros –contó a este diario Mabel López Oliva, a cargo de la Asesoría Tutelar Nº 1 de la Ciudad de Buenos Aires–: la nenita tenía inmunodeficiencia combinada severa, que, si no se trata urgentemente con un trasplante de células de médula o de cordón, lleva a la muerte antes del año de vida. Cuando nos comunicamos con el Ministerio de Salud de la Ciudad, no tuvimos respuesta inmediata y entonces iniciamos la acción de amparo.”

Intervino la jueza Elena Liberatori, “quien inmediatamente ordenó al gobierno hacerse cargo de todos los gastos –destacó López Oliva–. La familia de la bebita es pobre, la madre está sola, vino de Entre Ríos y no tiene obra social”. “El Incucai tuvo que hacer una búsqueda muy ardua –continuó la asesora tutelar– porque se requería una alta compatibilidad: finalmente aparecieron, en un banco de células de cordón umbilical de Australia, y el Incucai implementó el traslado.”

La intervención se efectuó en el Hospital Británico. Hoy, “la nena tiene ya más de un año y está fuera de peligro”, contó López Oliva. La bebita sigue internada junto con la mamá, que permaneció junto a ella todo el tiempo en el Gutiérrez, en el Británico y de nuevo en el Gutiérrez, donde cursa el postrasplante.

Eduardo López, jefe de Medicina del Hospital Gutiérrez, explicó que “el único hospital de niños porteño que hace trasplante de médula ósea es el Garrahan, que suele tener lista de espera, y los casos urgentes deben derivarse a instituciones privadas. Los hospitales Gutiérrez y Elizalde tienen, sí, programas de pre y postrasplante”. López anticipó que “dentro de un mes y medio o dos, el Gutiérrez comenzará a efectuar estas intervenciones, en un sector que ya está dispuesto y aprobado por el Incucai”.

El hecho de que el trasplante se haya efectuado con células de cordón actualiza el debate sobre la discrepancia entre los bancos públicos, solidarios, y los sostenidos por empresas privadas para uso personal (Página/12 trató el tema el 24 de abril de 2009 y el 10 de agosto de 2010). Ana del Pozo –titular del Banco Público de Sangre de Cordón Umbilical del Hospital Garrahan, fundado en 2005– destacó que “hemos colectado ya más de 2900 unidades. Son muchas pero no suficientes: aspiramos por lo menos a 10.000”. La compatibilidad requerida para estos tejidos no es fácil de lograr, como lo muestra el caso de la bebita del Gutiérrez. Del Pozo destacó “la acreditación internacional que este Banco obtuvo el año pasado”. Quienes consideren la perspectiva de hacer donación del cordón en el parto pueden informarse en: www.ga rrahan.gov.ar/sangredecordon o llamar al 4308-4300 int. 1731.

LOS PELIGROS DETRÁS DEL SILENCIO

2011-09-21T04:10:00.000-07:00

LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA, UNA ENFERMEDAD SILENCIOSA

La médula ósea es un tipo de tejido que se encuentra en el interior de los huesos largos, vértebras, costillas, esternón, huesos del cráneo, cintura escapular y pelvis.

En la médula ósea, están las células madre de la sangre, que se dividen en forma muy controlada para reponer los glóbulos rojos y blancos, y las plaquetas que se pierden cada día.

Por causas desconocidas una de esas células precursoras de los glóbulos blancos se equivoca o funciona mal y altera la estructura de dos cromosomas (9 y 22) pasando una parte del cromosoma 22 al 9 y viceversa formando un nuevo cromosoma llamado filadelfia, el resultado de esta lesión es un crecimiento incontrolado de glóbulos blancos que lleva, si no es controlado, a un aumento masivo de su concentración en sangre.

Así se gesta la Leucemia Mieloide Crónica (Cáncer de las células formadoras de sangre), una enfermedad que afecta de una a dos personas de cada 100 mil al año, no existen formas conocidas para prevenirla.

Es más habitual entre los adultos y los adultos jóvenes , menos frecuente en niños , también es conocida como Leucemia granulocítica crónica, LMC, CML, Leucemia crónica granulocítica.

La LMC tiene 3 fases y detectarla no es sencillo pues suele ser asintomática, en especial en su fase crónica, esa fase puede durar desde meses hasta algunos años. En el 95% de las personas el diagnostico se hace en la fase crónica, de los cuales una cuarta parte no tiene ningún síntoma.

La fase acelerada es una fase más delicada durante la cual las células de la leucemia crecen con mayor rapidez. La aceleración de la enfermedad puede estar asociada con fiebre (sin infección), dolor óseo y una inflamación del bazo

Sin tratamiento, la leucemia mielógena crónica progresa a una crisis hemoblástica, una etapa muy difícil de tratar y caracterizada por un conteo muy alto de glóbulos blancos inmaduros (células de la leucemia). Se puede presentar sangrado e infección debido a la insuficiencia de la médula ósea.

· Dolor óseo

· Fatiga

· Aumento de los glóbulos blancos

· Pérdida del apetito

· Sudoración excesiva

· Pérdida de peso

· Molestia en el costado izquierdo del abdomen debido al agrandamiento del bazo.

· Fiebre no vinculada a causas infecciosas

· Anemia

· Súbita aparición de pequeñas marcas rojas en la piel (petequias)

· Sangrado

Para diagnosticar la enfermedad, se debe examinar la sangre y la médula ósea.

· Cuadro hemático (mostrará un levado recuento de glóbulos blancos (leucocitosis) )

· Biopsia de medula ósea.

· Estudios citogenéticos de las células que permiten detectar la presencia del cromosoma Filadelfia

· Análisis molecular para detectar el gen BCR-ABL (defecto molecular que surge por la translocación del cromosoma Filadelfia)

Hasta hace una década la leucemia mieloide crónica conllevaba un pronóstico malo, los tratamientos disponibles en ese momento no eran efectivos y sólo posibilitaban una sobrevida no mayor a cuatro años.

Hoy, en día la perspectiva es esperanzadora existen tratamientos con nuevos fármacos inhibidores de la tirosina quinasa, que empezaron a usarse hace 10 años con la aparición del Imatinib y de los que ya están disponibles los de segunda generación, aún más efectivos que el primero , nilotinib y dasatinib

El rumbo de la enfermedad cambió, los pacientes lograron una respuesta sin precedentes, los nuevos fármacos no son una cura, sino una cronificación de la enfermedad permitiendo a los pacientes pueden reanudar sus actividades cotidianas, sin embargo, deberán seguir con controles periódicos de su estado de salud, recuentos sanguíneos y análisis de médula ósea.

Un diagnóstico a tiempo puede salvar tu vida, consulta a tu médico si presentas algunos de los síntomas.

LUCHEMOS POR LA VIDA - FUNDACIÓN SALES

2011-09-15T18:03:00.000-07:00

La Argentina lideró en el mundo el número

de firmas contra el cáncer: ¡ 122.495 !

La Unión Internacional Contra el Cáncer nos felicitó

por la campaña que hicimos entre Junio y Septiembre

Hola Susana Isabel Deza

Quiero agradecer tu participación en la campaña mundial que permitió que la Argentina liderara el número de firmas solicitadas por la Unión Internacional Contra el Cáncer (UICC), para que los presidentes del mundo, reunidos desde esta semana en las Naciones Unidas (Nueva York), asuman un mayor compromiso para reducir el cáncer y su mortalidad.

El presidente de la UICC, el oncólogo argentino Dr.Eduardo Cazap, se reunió la semana pasada con los miembros de la Fundación SALES y el equipo creativo que realizó la campaña con el Consejo Publicitario Argentino, para felicitarnos por la tarea realizada. El Dr.Cazab viajó este martes a los Estados Unidos donde presentará un petitorio a los jefes de gobierno, acompañado de las firmas de 123 países. El cáncer podría disminuir y curarse, si los gobiernos hicieran más campañas que enseñen a prevenirlo y a realizar detección precoz.

El 18 y 19 de Septiembre se realizará la Cumbre de las Naciones Unidas sobre enfermedades no transmisibles (cáncer, diabetes, ataques de corazón y problemas respiratorios), que causan el 60% de las muertes en el mundo. Allí estarán los presidentes de todas las naciones, a los que se informará que cada año 12 millones de personas contraen cáncer y que en sólo 10 años los casos crecieron un 20%: entre los 60 países con más enfermos, la Argentina ocupa el puesto 47.

En la reunión se mostrarán las firmas de todo el mundo que reclaman se tomen medidas. Una gran parte de los cánceres diagnosticados se relacionan con problemas en la dieta, la actividad física y el peso. De allí que un estilo de vida saludable sigue siendo la principal actitud para evitar la enfermedad.

A partir de la semana próxima, a la comunidad de argentinos que firmaron contra el cáncer, la Fundación SALES les mostrará lo que hacemos en el país, las investigaciones científicas que sostenemos y los avances obtenidos. También les daremos información para mejorar la calidad de vida y prevenir la enfermedad. A los pacientes les explicaremos nuestro servicio gratuito de medicinas complementarias.

Una vez más muchas gracias por tu valiosa participación en la campaña mundial de la UICC.

Hasta la semana próxima.

Lic.Arturo Prins

Director Ejecutivo

Fundación SALES

PODRÍA SER LINFOMA... INFÓRMATE!!!

2011-09-15T11:37:00.000-07:00

Alertan de la importancia de detectar síntomas del linfoma para combatirlo

Madrid, 13 sep (EFE).- "Podría ser linfoma, ¡Infórmate!" es el lema con el que este año se celebra el Día Mundial del Linfoma, con el objetivo de llamar la atención sobre el hecho de que este tipo de cáncer puede aparecer a cualquier edad y afecta tanto a hombres como a mujeres, pero a la vez lanzar un mensaje de esperanza.

Así, tanto los afectados como los profesionales quieren aprovechar la celebración para transmitir ese mensaje, ya que este cáncer, producido por una proliferación maligna de linfocitos (células defensivas del sistema inmunitario), tiene una de las tasas más altas de curación en oncología.

Así lo ha manifestado hoy el doctor Mariano Provencio, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Puerta de Hierro de Madrid y portavoz de la Sociedad Española de Oncología Médica, durante la presentación de los actos con los que la Asociación Española de Afectados por Linfomas, Mielomas y Leucemias (AEAL) conmemorará el próximo día 15 el Día Mundial del Linfoma.

El doctor Provencio, quien también preside el Grupo Oncológico para el Tratamiento y Estudio del Linfoma, ha señalado que el 80 por ciento de los pacientes se curan, por lo que "es el prototipo de enfermedad curable".

Aunque el número de personas diagnosticadas aumenta cada año (en España hay en torno a 6.000 nuevos casos anualmente), existe un alto grado de desconocimiento de la sociedad española respecto a este tipo de cáncer, que engloba a 40 tipos de enfermedades distintas. Leer el artículo completo en el siguiente link.

http://www.eldiariomontanes.es/agencias/20110913/mas-actualidad/sociedad/alertan-importancia-detectar-sintomas-linfoma_201109131352.html

Para saber más... tratar el LINFOMA para vencerlo...

2011-09-12T16:46:00.000-07:00

Tratamiento oportuno ayuda a superar linfoma

Este es el cuarto tipo de cáncer que más afecta a mexicanos, explicó a SUMEDIO Radio el hematólogo Enrique Gómez Morales

SUMEDICO

México, D.F. 12 de septiembre de 2011

La detección temprana de linfoma da la oportunidad de aplicar un tratamiento oportuno que permite la cura de esta enfermedad; pero además da la posibilidad de disminuir sus efectos secundarios como es la inflamación o hinchazón de diversas partes del cuerpo, conocido como linfidema.

Así lo explicaron a SUMEDICO radio el hematólogo Enrique Gómez Morales, gerente del Centro de Cáncer del Hospital ABC e Isabelle Alloi-Timeus, Fisioterapeuta de Rehabilitación Física especializada en Oncología y Linfedema.

Escucha aquí la Primera y Segunda parte de la entrevista.

El doctor Gómez Morales precisó que este tipo de cáncer se origina en los tejidos linfáticos y ocupa el cuarto lugar de tumoraciones en México, con alrededor de 2 mil casos nuevos al año.

Apuntó que se ha registrado un incremento del mismo debido a un cambio de hábitos que hacen al organismo más vulnerable a infecciones de tipo viral, las cuales además han aumentado, aunándose a esto el consumo de fármacos como son los inmunodepresores.

Existen dos tipos de linfomas, el Hodking y No Hondking, los cuales se diferencian por el tipo de células:

El Hodking lo conforman células pequeñas y de crecimiento muy lento, por lo que el 80 por ciento de los casos es curable, estableciéndose que puede tener complicaciones hasta en más de 20 años.

En cuanto al No Hondking, las células registran diversas variedades, pueden ser pequeñas, muy grandes o mixtas, y crecen de manera súbita, manera progresiva y violenta.

El doctor Gómez Morales hizo hincapié en la existencia de cierto tipo de alertas sobre este cáncer:

Aparición de una bolita en cuello, axilas o ingles, con una duración de más de dos meses, sin síntomas de color u otro.

Sudoración y comezón excesivas, en las noches

Fiebre, sin razón de enfermedad o infección alguna

Pérdida de peso, hasta de 10 por ciento

Refirió que la cura de este cáncer es posible gracias a un tratamiento de quimioterapia asociado con anticuerpos monoclorados, denominado terapias blanco las cuales se caracterizan por actuar directamente sobre las células enfermas o cancerosas.

Lo más importante de estos tratamientos es que, tras dos décadas de investigación, ahora es posible eliminar eventos adversos como la náusea, vómito, caída del cabello y disminución de defensas, entre otros.

De igual forma, existen tratamientos para eliminar las alergias provocadas por las terapias blanco, que se suscitan porque éstas implican la combinación de células humanas y de ratones.

Por tanto, enfatizó el médico, no se debe ya de temer a las terapias contra el cáncer linfático, destacándose que en el estadio I y II, es posible la absoluta curación de la enfermedad.

En etapas avanzadas, reconoció el especialista, hay menores esperanzas porque las células mutan y generan resistencias a los tratamientos; no obstante se establece la alternativa del uso de células hematopoyéticas, las cuales son autólogas, es decir provienen de la propia persona.

Para un pronto diagnóstico, concluyó, es necesario que de suscitarse algún signo de alerta se acuda de inmediato a una revisión y, en caso necesario, el doctor primario lo canalice a un especialista para realizar los estudios necesarios los cuales sólo se pueden realizar directamente del tejido del gángleo que ser retirado.

Posible controlar el linfidema

La especialista Isabelle Alloi-Timeus explicó que el linfidema es una secuela del cáncer linfático -como es el de mama donde es necesario el retiro de los gángleos ubicados en las axilas- el cual provoca la inflamación o hinchazón de alguna parte del cuerpo.

Esto, explicó, porque “el sistema linfático es como el basurero de nuestro cuerpo, es decir, recoge todas las partículas que no le pertenecen y las limpia a través de los ganglios y cuando estos se retiran el sistema linfático se obstruye, entonces se empiezan a hinchar los brazos, las piernas o alguna otra parte del cuerpo”.

Lo importante, subrayó, es que los pacientes sepan que pueden se pueden controlar y disminuir estas inflamaciones, aun cuando lleven varios años con estas secuelas.

Para esto, apuntó, es necesario educar a médicos, enfermedades, trabajadores sociales y a los mismos pacientes para que sepan dónde y cómo deben atenderse, por lo cual la Asociación Linfática de México ofrece cursos de manera gratuita, explicándose desde cuándo y cómo deben usarse las mangas, hasta el momento en que se requiere otro tipo de tratamiento.

Para saber más... LINFOMA DE HODKING

2011-09-04T15:37:00.000-07:00

¿Qué es el linfoma de Hodgkin?

Esta ilustración muestra los ganglios linfáticos localizados arriba y abajo del Diafragma. También muestra los vasos linfáticos, las amígdalas, el timo y el bazo.El linfoma de Hodgkin es un cáncer que comienza en las células del sistema inmunitario. El sistema inmunitario combate infecciones y otras enfermedades. El sistema linfático es parte del sistema inmunitario y comprende lo siguiente:

Vasos linfáticos: El sistema linfático tiene una red de vasos linfáticos. Los vasos linfáticos se ramifican en todos los tejidos del cuerpo.

Linfa: Los vasos linfáticos transportan un líquido claro llamado linfa. La linfa contiene glóbulos blancos, especialmente linfocitos como las células B y las células T.

Ganglios linfáticos: Los vasos linfáticos están conectados a unas pequeñas masas redondeadas de tejido llamadas ganglios linfáticos. Hay grupos de ganglios linfáticos en el cuello, axilas, pecho, abdomen e ingles. Los ganglios linfáticos almacenan glóbulos blancos. Ellos capturan y remueven bacterias u otras sustancias dañinas que pueden estar en la linfa.

Otras partes del sistema linfático: Otras partes del sistema linfático son las amígdalas, el timo y el bazo. El tejido linfático se encuentra también en otras partes del cuerpo como en el estómago, en la piel y en el intestino delgado.

Debido a que el tejido linfático se encuentra en muchas partes del cuerpo, el linfoma de Hodgkin puede comenzar en casi cualquier sitio. Generalmente, primero aparece en un ganglio linfático localizado arriba del diafragma, el músculo delgado que separa el pecho del abdomen. Sin embargo, el linfoma de Hodgkin puede aparecer también en un grupo de ganglios linfáticos. Algunas veces comienza en otras partes del sistema linfático.

Célula del linfoma de Hodgkin

Las Célula de Reed-Sternberg son más grandes que las Célula normales.El linfoma de Hodgkin comienza cuando un linfocito (usualmente una célula B) se vuelve anormal. Esta célula anormal se llama célula de Reed-Sternberg (ver foto a continuación).

La célula de Reed-Sternberg se divide para hacer copias de sí misma. Las nuevas células se dividen una y otra vez, produciendo más y más células anormales. Las células anormales no mueren cuando deberían morir y no protegen el cuerpo de infecciones o de otras enfermedades. Por lo general, la acumulación de células que no son necesarias resulta en la formación de una masa de tejido que se llama neoplasia o tumor.

La sección de estadificación contiene información sobre el linfoma de Hodgkin que se ha diseminado.

TIPOS DE LINFOMAS - Para saber más...

2011-09-03T05:04:00.000-07:00

Los linfomas se dividen en dos grandes categorías: linfomas de Hodgkin (también conocido como Enfermedad de Hodgkin) y linfomas No Hodgkin. De ambos, el linfoma No Hodgkin es el tipo más común y de mayor incidencia.

El linfoma de Hodgkin es una forma de linfoma maligno poco frecuente. Cualquier tipo de linfoma maligno que no sea un linfoma de Hodgkin se denomina linfoma No Hodgkin (LNH).

Existen más de 30 subtipos diferentes de linfoma No Hodgkin, que se clasifican generalmente en dos grupos, dependiendo de la velocidad de crecimiento del tumor:

1.Indolente o de bajo grado: las células tumorales se dividen y multiplican lentamente, lo cual dificulta el diagnóstico inicial. Los pacientes con linfoma indolente pueden llegar a vivir muchos años con la enfermedad, aunque el tratamiento habitual no puede curarlo en sus estadios avanzados.

2.Agresivo o de alto grado: las células tumorales se dividen y multiplican rápidamente. En este caso, si no recibe tratamiento a tiempo, la enfermedad puede ser mortal en un plazo de seis meses a dos años. Un adecuado tratamiento del LNH agresivo puede conseguir la curación de los pacientes.

Clasificación de linfomas según la Organización Mundial de la Salud

La siguiente tabla enumera los distintos subtipos de linfoma de Hodgkin y No Hodgkin. La clasificación de la OMS incluye también los distintos tipos de leucemia linfocítica, que han sido omitidos para ser más claros. La frecuencia de los linfomas foliculares y de células B grandes son los dos tipos más generalizados y representan cerca del 50 por ciento de los casos. Es fundamental determinar en cada caso las características y estadificación (extensión de la enfermedad) de cada tipo de linfoma, porque de ello depende el tratamiento y la obtención de resultados favorables para curarlo.

Tipos y frecuencia del Linfoma No Hodgkin

a) Linfomas de Células B

i) Linfoma difuso de células B grandes o de alto grado (31%)

ii) Linfoma folicular (22%)

iii) Linfoma de tejido linfoide asociado a mucosas (MALT) (7,5%)

iv) Linfoma linfocítico de células pequeñas - Leucemia linfocítica crónica (7%)

v) Linfoma de células del manto (6%)

vi) Linfoma mediastínico (tímico) de células B grandes (2,4%)

vii) Linfoma linfoplasmacítico-Macroglobulinemia de Waldenström (<2%)

viii) Linfoma nodal de células B de la zona marginal (<2%)

ix) Linfoma esplénico de zona marginal (<1%)

x) Linfoma extranodal de células B de zona marginal (<1%)

xi) Linfoma intravascular de células grandes B (<1%)

xii) Linfoma de efusión primaria (<1%)

xiii) Linfoma de Burkitt - Leucemia de Burkitt (2,5%)

xiv) Granulomatosis linfomatoide (<1%)

b) Linfomas de Células T y NK (~12%)

i) Linfoma extranodal T o NK

ii) Linfoma cutáneo de las células T (Síndrome de Sézary y Micosis fungoide)

iii) Linfoma anaplásico de células grandes

iv) Linfoma angioinmunoblástico de las células T

c) Inmunodeficiencia -Trastornos linfoproliferativos asociados

Tipos y frecuencia del Linfoma de Hodgkin variante clásica

a) De predominio linfocitario

b) Con esclerosis nodular

c) De celularidad mixta

d) Con depleción linfocitaria

Clasificación de los linfomas según el grado de afectación que presentan

Estadios Grados de afectación

I de una región o de un ganglio linfático o un solo órgano.

II de dos o más regiones ganglionares que se encuentran cercanas entre ellas, por ejemplo, ganglios del cuello y pecho, o abdominales.

III de varias regiones de ganglios linfáticos en el cuello, pecho y abdomen.

IV extendido a otros órganos no linfáticos como pulmones, hígado y huesos.

SETIEMBRE...mes dedicado a difundir datos sobre esta enfermedad oncohematológica

2011-09-02T04:44:00.000-07:00

El conocer los signos y síntomas del linfoma puede salvar vidas, porque si no son tratados, algunos tipos pueden ser fatales en un corto período de tiempo. Y a pesar que el número de personas diagnosticadas con linfoma cada año está en aumento, muchos aún no conocen acerca de este tipo de cáncer.

Los síntomas más comunes son:

•Hinchazón indolora en los ganglios linfáticos de la parte superior del cuerpo, que se puede sentir en el cuello, la zona de la clavícula, axilas o ingle.

•Fiebre, especialmente por la noche.

•Sudores, escalofríos o cambios de temperatura.

•Pérdida de peso inexplicable.

•Pérdida de apetito.

•Fatiga y cansancio inusuales.

•Tos persistente.

•Disnea (falta de aire).

•Picazón persistente en todo el cuerpo sin causa aparente o sarpullido. •

•Inflamación en las amígdalas.

•Dolor de cabeza.

Los signos y síntomas del linfoma pueden ser parecidos a los de algunas otras enfermedades menos serias como gripe o fatiga, por lo que el diagnóstico temprano puede convertirse en un desafío. Es por esto que a través de conocer sus ganglios y la importancia de los mismos, va a conocer mejor el funcionamiento de su sistema linfático, y comprender los signos y síntomas del linfoma - que si es detectado de manera precoz brinda la oportunidad de un tratamiento temprano y mayor sobrevida del paciente.

Es probable que la mayoría de las personas con los anteriores síntomas no tengan linfoma, sin embargo es importante que quien tenga alguno de ellos de manera persistente consulte a su médico para confirmarlo.

Si sospecha que usted, un miembro de su familia o ser querido puede tener linfoma, por favor consúltelo inmediatamente con su médico. El diagnóstico temprano es fundamental para el futuro tratamiento.

EL LINFOMA NO HODKING - Su tratamiento

2011-08-30T17:33:00.000-07:00

Importante laboratorio presenta nuevo producto.
Nuevo tratamiento para linfoma No Hodgkin
El nuevo estándar de tratamiento para linfoma No Hodgkin (el tercer tipo de cáncer con mayor crecimiento) fue aprobado recientemente por la ANMAT- para su indicación como terapia de mantenimiento.

Es una terapia superadora: la terapia basada en rituximab por un período aproximado de 2,5 años demostró ser superior a cualquier otro régimen previamente usado para el tratamiento del linfoma No Hodgkin.

Duplica la probabilidad de sobrevida sin recaída de la enfermedad.

Propone una decisión única de tratamiento para el médico y para el paciente con linfoma No Hodgkin. El nuevo estándar responde a la búsqueda de los médicos por encontrar la mejor alternativa para lograr retrasar las recaídas de los pacientes mientras la enfermedad permanece latente, y apuntar a que en ese período tengan una buena calidad de vida.

Confirman los beneficios de un nuevo abordaje de tratamiento para pacientes con linfoma

Se trata de una patología que afecta a 1 millón de personas en todo el mundo y que año tras año suma 360 mil nuevos casos. Según recientes investigaciones, abordar el linfoma desde el inicio como una decisión única de tratamiento permite obtener menores recaídas y notables mejoras en la calidad de vida del paciente. En Argentina, es un enfoque terapéutico que ya se está implementando a partir de la reciente aprobación de la ANMAT.

Una nueva modalidad terapéutica ya disponible en Argentina abre expectativas para mejorar la calidad de vida de pacientes con linfoma, un tumor producido por el crecimiento anormal de células que se desarrolla en el sistema linfático. Hay dos grandes tipos de Linfoma: Hodgkin y No Hodgkin, que es el más común, y para el cual los expertos están redefiniendo cómo encarar los tratamientos de manera de buscar las mejores perspectivas para sus pacientes.

Existen diferentes tipos de tratamiento para el linfoma dependiendo el caso de cada paciente. Lo novedoso es que tras años de investigación y experiencia clínica, investigaciones en Linfoma No Hodgkin (LNH) han logrado comprobar los beneficios de un nuevo abordaje con las terapias disponibles, que ofrece a los médicos y sus pacientes mayor tiempo en remisión.

Estas investigaciones resultan de vital importancia para encarar un tratamiento que desde el inicio permita al paciente convivir con el linfoma durante muchos años, efectuando los controles oportunos.

Las claves del nuevo abordaje

Algunas claves de este nuevo estándar de tratamiento para LNH -aprobado recientemente por la ANMAT para su indicación como terapia de mantenimiento- son:

• Consiste en una terapia superadora: según el estudio PRIMA, se ha comprobado que la terapia basada en rituximab por un período aproximado de 2,5 años (abarcando tanto en el período de inducción como de mantenimiento) demostró ser superior a cualquier otro régimen previamente usado para el tratamiento del LNH.

• Ofrece mayor tiempo en remisión. Rituximab administrado como terapia de mantenimiento, prolonga y protege los años ganados con la etapa de inducción y duplica la probabilidad de sobrevida libre de progresión , es decir sin recaída de la enfermedad.

• Propone una decisión única de tratamiento para el médico y para el paciente con LNH. El nuevo estándar (en 20 ciclos de inducción + mantenimiento con rituximab) responde a la búsqueda de los médicos por encontrar la mejor alternativa para lograr retrasar las recaídas de los pacientes mientras la enfermedad permanece latente, y apuntar a que en ese período tengan una buena calidad de vida.

Sabías que…

1. El Linfoma No Hodgkin es el 3er. tipo de cáncer con mayor crecimiento luego del melanoma y el cáncer de pulmón.

2. Más del 75% de las personas desconocen que el linfoma es un tipo de cáncer.

3. El síntoma más característico que puede señalar la existencia de un linfoma es el crecimiento de un ganglio linfático, lo que se conoce como adenopatía.

4. Cualquier persona puede padecer un linfoma. Aunque, en general, éste afecta con mayor frecuencia a los varones y a las personas de edad avanzada (60 y 65 años)

5. Un linfoma considerado agresivo a menudo responde muy bien al tratamiento y puede curarse.

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AGUSTÍN BUSTOS FIERRO - UN LUCHADOR DE LA VIDA

2011-08-30T09:10:00.000-07:00

Martes 30 de agosto de 2011
Publicado en edición impresa.La salud de los hermanos Bustos Fierro / Paso el período más crítico

Fue exitoso el trasplante de médula para Agustín

A 25 días de la operación, el joven cordobés se recupera en EE.UU.

Comentá2 .CORDOBA.- Transcurridos los 25 días considerados críticos después del trasplante, los padres de Agustín Bustos Fierro, de 15 años, afirmaron que el tan anhelado "milagro para Agustín" es un hecho, dado que los estudios médicos confirmaron que la médula proveniente de un donante anónimo prendió en la del adolescente que padece adrenoleucodistrofia.

A través de su perfil en Facebook, los Bustos Fierro afirmaron: "Los resultados del estudio mostraron que las células del donante han injertado", y no sólo eso: "El conteo arrojó que las células son cien por ciento del donante, es decir, el trasplante fue exitoso", y agregaron que "los glóbulos rojos, blancos y plaquetas van creciendo día a día".

Agustín fue intervenido en la madrugada del 3 de agosto en el Centro Médico de la Universidad de Minneapolis, Estados Unidos, donde ya había sido trasplantado por la misma enfermedad su hermano Joaquín, de 11 años, quien evoluciona favorablemente. En este caso, la donante fue su hermana Sofía.

El trasplante de ambos fue posible gracias a la campaña nacional "Un milagro para Agustín", que permitió reunir alrededor de un millón de dólares, necesarios para los gastos médicos, de viaje y de estadía en Estados Unidos.

Control médico

El posoperatorio de ambos chicos demandará varios meses, ya que deben permanecer bajo control y tratamientos permanentes en el hospital. El médico argentino Federico Serrat, que acompaña a los Bustos Fierro en el hospital de niños Amplatz, de Minneapolis, coincidió en la evaluación positiva, aunque fue algo más cauto al explicar que el adolescente sigue bajo el tratamiento que previene el rechazo.

"El 100% de las células que circulan por la sangre de Agustín provienen de la médula donada, y eso es un muy buen primer paso", precisó Serrat en declaraciones a Radio Córdoba, difundidas por la agencia Télam.

Añadió: "Las células blancas están subiendo a valores normales, pero Agustín ha tenido bastantes efectos adversos por las drogas de la quimioterapia, así que tiene que reponerse en forma total y luego podrá dejar el hospital"..

LEUCEMIA

2011-08-29T11:35:00.000-07:00

Avance en la lucha contra la leucemia

Científicos de EE.UU. alteraron genéticamente células que producen tejido del sistema inmunitario del cuerpo, que luego combatieron y eliminaron carcinomas malignos.

WASHINGTON (EFE).- Los linfocitos genéticamente modificados de pacientes con leucemia exterminaron los tumores y evitaron su reaparición al menos por un año, según un estudio de la Universidad de Pensilvania que publica hoy la revista Science Medicine Translational.

La leucemia es un tipo de cáncer que afecta la sangre y la médula ósea donde se forman las células sanguíneas, y la enfermedad ocurre cuando las células producidas en la médula se multiplican sin control.

Según la Sociedad de Leucemia y Linfoma, en el año 2010 unas 43.500 personas en Estados Unidos tuvieron un diagnóstico de leucemia, y unas 22.000 murieron por esa enfermedad.

Los investigadores del Centro Abramson de Cáncer y la Escuela Perelman de Medicina, en Pensilvania, probaron un método que consiste en la recolección de células del propio paciente y su modificación genética, para luego retornarlas al cuerpo del paciente sometido a quimioterapia.

El método ofrece un tratamiento para otras formas de cánceres, incluidos de pulmón y ovarios, y mieloma y melanoma, según el artículo que se publica también en la revista New England Journal of Medicine. “En un período de tres semanas los tumores fueron eliminados de una manera mucho más drástica que lo esperado”, dijo el autor principal del estudio, Carl June, profesor de Patología y Laboratorio de Medicina en el Centro Abramson.

Después de retirar las células del paciente, el equipo investigador las reprogramó para que atacaran a las células del tumor mediante una modificación en la cual usaron un vector de lentivirus. Estos son virus cuyo período de incubación es muy prolongado y de ahí su nombre, que alude a la lentitud con que se desarrollan los signos de las infecciones que producen.

El vector codifica una proteína similar a un anticuerpo, llamada receptor antígeno quimérico o CAR por su sigla en inglés, que se expresa en la superficie de los linfocitos o células T y están diseñadas para enlazarse con una proteína llamada CD19. Una vez que los linfocitos empiezan a expresar la proteína CAR, concentran todo su “furor asesino” en las células que expresan la CD19, que incluyen las células con leucemia linfática crónica y las células B normales.

ATAQUE PRECISO

Los linfocitos modificados no muestran interés alguno por todas las otras células en el paciente que no expresen la proteína CD19 y esto limita los efectos secundarios que, típicamente, acompañan a las terapias estándar, según el artículo.

Los pacientes reclutados para este estudio tenían pocas opciones de tratamiento y la única terapia potencial hubiese involucrado un trasplante de médula ósea, un procedimiento que requiere una prolongada hospitalización y tiene un riesgo de mortalidad del 20 por ciento.

“El número de células T modificadas aumentó por lo menos mil veces en cada uno de los pacientes”, comentó June, quien añadió que “los medicamentos no logran ese efecto y, además de la enorme capacidad de multiplicación estos linfocitos modificados son asesinos insaciables”.

“En promedio, cada linfocito causó la muerte de miles de células del tumor y, en conjunto destruyeron por lo menos casi un kilogramo de tumor en cada paciente”, agregó.

Los métodos de cultivo usados en esta prueba reactivan a linfocitos que habían sido suprimidos por la leucemia y estimula la generación de las llamada células T “de memoria”, con las cuales los científicos esperan lograr una protección contra la recurrencia del cáncer.

Todavía no se ha determinado la viabilidad a largo plazo del tratamiento, pero los médicos ya encontraron indicios de que meses después de la infusión de los linfocitos modificados las nuevas células se habían multiplicado y podían continuar su tarea de búsqueda y exterminio de las células cancerosas..

WASHINGTON (EFE).- Los linfocitos genéticamente modificados de pacientes con leucemia exterminaron los tumores y evitaron su reaparición al menos por un año, según un estudio de la Universidad de Pensilvania que publica hoy la revista Science Medicine Translational.

La leucemia es un tipo de cáncer que afecta la sangre y la médula ósea donde se forman las células sanguíneas, y la enfermedad ocurre cuando las células producidas en la médula se multiplican sin control.

Según la Sociedad de Leucemia y Linfoma, en el año 2010 unas 43.500 personas en Estados Unidos tuvieron un diagnóstico de leucemia, y unas 22.000 murieron por esa enfermedad.

Los investigadores del Centro Abramson de Cáncer y la Escuela Perelman de Medicina, en Pensilvania, probaron un método que consiste en la recolección de células del propio paciente y su modificación genética, para luego retornarlas al cuerpo del paciente sometido a quimioterapia.

El método ofrece un tratamiento para otras formas de cánceres, incluidos de pulmón y ovarios, y mieloma y melanoma, según el artículo que se publica también en la revista New England Journal of Medicine. “En un período de tres semanas los tumores fueron eliminados de una manera mucho más drástica que lo esperado”, dijo el autor principal del estudio, Carl June, profesor de Patología y Laboratorio de Medicina en el Centro Abramson.

Después de retirar las células del paciente, el equipo investigador las reprogramó para que atacaran a las células del tumor mediante una modificación en la cual usaron un vector de lentivirus. Estos son virus cuyo período de incubación es muy prolongado y de ahí su nombre, que alude a la lentitud con que se desarrollan los signos de las infecciones que producen.

El vector codifica una proteína similar a un anticuerpo, llamada receptor antígeno quimérico o CAR por su sigla en inglés, que se expresa en la superficie de los linfocitos o células T y están diseñadas para enlazarse con una proteína llamada CD19. Una vez que los linfocitos empiezan a expresar la proteína CAR, concentran todo su “furor asesino” en las células que expresan la CD19, que incluyen las células con leucemia linfática crónica y las células B normales.

ATAQUE PRECISO

Los linfocitos modificados no muestran interés alguno por todas las otras células en el paciente que no expresen la proteína CD19 y esto limita los efectos secundarios que, típicamente, acompañan a las terapias estándar, según el artículo.

Los pacientes reclutados para este estudio tenían pocas opciones de tratamiento y la única terapia potencial hubiese involucrado un trasplante de médula ósea, un procedimiento que requiere una prolongada hospitalización y tiene un riesgo de mortalidad del 20 por ciento.

“El número de células T modificadas aumentó por lo menos mil veces en cada uno de los pacientes”, comentó June, quien añadió que “los medicamentos no logran ese efecto y, además de la enorme capacidad de multiplicación estos linfocitos modificados son asesinos insaciables”.

“En promedio, cada linfocito causó la muerte de miles de células del tumor y, en conjunto destruyeron por lo menos casi un kilogramo de tumor en cada paciente”, agregó.

Los métodos de cultivo usados en esta prueba reactivan a linfocitos que habían sido suprimidos por la leucemia y estimula la generación de las llamada células T “de memoria”, con las cuales los científicos esperan lograr una protección contra la recurrencia del cáncer.

Todavía no se ha determinado la viabilidad a largo plazo del tratamiento, pero los médicos ya encontraron indicios de que meses después de la infusión de los linfocitos modificados las nuevas células se habían multiplicado y podían continuar su tarea de búsqueda y exterminio de las células cancerosas.

DONAR SANGRE, de manera habitual, voluntaria, con la convicción de hacer el BIEN por el BIEN solamente, te convierte en mejor persona... no lo olvides

2011-08-26T03:43:00.000-07:00

9 de noviembre Día del Donante

El 9 de noviembre se celebra el Día Nacional del Donante Voluntario de Sangre. Ese mismo día del año 1914, en el Hospital Rawson de la Ciudad de Buenos Aires, el Dr. Luis Agote (1868-1954) médico e importante investigador argentino, logró por primera vez la técnica de transfusión de sangre mediante citrato de sodio, método que evitaba la coagulación. Antes de su aporte no se podía conservar la sangre en ningún recipiente con el fin de utilizarla posteriormente, debido a que la misma fuera de los vasos sanguíneos se coagula. De ese modo, se logró transfundir exitosamente a una paciente obstétrica que había tenido importante sangrado por una placenta previa. La paciente luego de tres días fue dada de alta.

INFORMACIONES UTILES CUANDO VAYA A DONAR SANGRE...

Lo que usted debe saber sobre la donación de sangre

"En la Argentina, bastaría con que se recolecten unas 30 donaciones de 450 mililitros de sangre por cada mil habitantes al año"

Si en nuestro país hay unas 11,8 millones de personas mayores de 18 años, que es la edad a partir de la que se puede donar sangre, se necesitaría que apenas un 2% lo haga dos veces por año para cubrir la demanda de todos los hospitales del país.

DONANDO SANGRE

Cada vez más, la donación de sangre es considerada como un acato altruista y solidario. Es que en la Argentina, hay un déficit de 5000.000 dadores. Sólo se registran unos 800.000, de los 1.300.000 que son necesarios.

Se sabe que 9 de cada 10 personas necesitarán, durante su vida, una transfusión de sangre para ellos o para algún familiar. La búsqueda de dadores, especialmente en medio de situaciones críticas, se facilitaría si la donación de sangre comienza a ser un hábito más frecuente.

La sangre no puede ser fabricada: por eso, su donación es una de las mejores contribuciones que podemos hacer por los demás. INFORMACIONES UTILES CUANDO VAYA A DONAR SANGRE...

Directorio:

Servicio de Hemoterapia del Hospital de niños Tel.: 54-11-4962-5819

Club de Donantes Voluntarios del Hospital Ricardo Gutiérrez. Tel.: 54-11-15-4998-8271

La vida por unas gotas. Boletín informativo: base de datos para saber dónde donar. Para suscribirse, enviar un e-mail a lavidaporunasgotas@yahoo.com.ar Esta dirección electrónica esta protegida contra spambots. Es necesario activar Javascript para visualizarla

ALCEI - Asociación de Lucha contra Enfermedades Sanguineas Infantiles. Tel.: 54-11-4963-5233

Fundación de la Hemofilia. Tel.. 54-11-4804-5627 / 4805-7897

La Fundación Favaloro recibe donaciones de sangre de lunes a sábado de 8 a 11 hs. en Av. Belgrano 1746, 2º P Tel.: 54-11-4378-1343

Informes: Ministerio de SALUD de la NACIÓN TEL. 011 4379-9000 / 4384 . 0324/25

email: pns@vigia.org.ar Esta dirección electrónica esta protegida contra spambots. Es necesario activar Javascript para visualizarla / plannacionaldesangre@msal.gov.ar Esta dirección electrónica esta protegida contra spambots. Es necesario activar Javascript para visualizarla

Instituto de Hemoterapia del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires: calle 15 esq. 66 (1900) La Plata - Lunes a Viernes de 7 a 15 - Sábados de 7 a 13 hs. Tel. 0221- 451-0137 / 1009 / 0490

IMPORTANTE ACTOR BRASILEÑO, encara tratamiento contra el LINFOMA...

2011-08-24T09:11:00.001-07:00

Gianecchini inicia quimioterapia contra linfoma

23 de agosto de 2011
0h 00

Notícia

A+ A- Assine a Newsletter Fernanda Bassette e Karina Toledo - O Estado de S.Paulo

Mais de uma semana depois do diagnóstico de linfoma, o ator Reynaldo Gianecchini enfim deu início ao tratamento quimioterápico ontem, segundo boletim médico divulgado pelo Hospital Sírio-Libanês.

DivulgaçãoReynaldo Gianecchini enfim deu início ao tratamento quimioterápico ontemVeja também:

Tratamento do câncer linfático chega a cura de 60% a 70%

Entenda o que é o linfoma não-Hodgkin, doença que acomete o ator Reynaldo Gianecchini

A quimioterapia deveria ter começado na quinta-feira, mas foi adiada por causa de problemas durante a cirurgia para implantação de um cateter venoso central - tubo plástico usado para aplicar o medicamento.

Na cirurgia, realizada pelo médico Raul Cutait, segundo a assessoria do hospital, houve uma perfuração da veia subclávia - o que provocou um sangramento que teve de ser estancado. Por isso, a quimioterapia foi adiada.

Apesar dos rumores de que Cutait teria sido afastado da equipe que cuida do ator depois do incidente, a assessoria de imprensa do Sírio-Libanês nega. Segundo a assessoria, Cutait é o médico responsável pela cirurgia de hérnia a que o ator se submeteu em junho e, desde então, o acompanha e faz visitas frequentes.

Segundo a oncologista Ana Cornacchioni, da Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia (Abrale), complicações como essa podem ocorrer, mas não são comuns. "Pacientes com linfoma costumam ter alteração no sistema de coagulação do sangue, o que favorece o sangramento", explica Guilherme Pitta, presidente da Sociedade Brasileira de Angiologia e de Cirurgia Vascular.

LOS MICROBIOS Y YO...

2011-08-21T05:59:00.000-07:00

Neomundo para Periodismo.com, Actualizado: 18/08/2011

Proponen nuevos enfoques para avanzar la investigación sobre el cáncer

Investigadores de diferentes instituciones científicas destacan la necesidad de estudiar la interacción entre los microbios que habitan nuestro organismo y las células cancerígenas. Estiman que ese enfoque podría mejorar la comprensión de los diferentes tipos de cáncer.

Cortesia de revista La Recherche

www.neomundo.com.ar

En la reciente Reunión Anual de la Asociación Americana de Investigación de Cáncer, en Orlando, en Estados Unidos, investigadores de diferentes países plantearon la necesidad de adoptar nuevos enfoques científicos para entender a esta enfermedad y sus diferentes tipos.

De acuerdo con un artículo publicado en The New York Times bajo el título "Los secretos del cáncer entran en un foco más nítido" los especialistas reunidos en ese encuentro afirman que es preciso estudiar la interacción entre los genes de los millones de microbios que habitan nuestro organismo, los de las células cancerígenas y los del resto de las células del organismo para comprender mejor esa patología.

En la última década la investigación en cáncer se ha centrado en analizar cómo una única célula evoluciona hacia un tumor maligno. Ese modelo indica que a través de una serie de mutaciones un conjunto de genes promueve la división celular mientras que otros que suelen enviar señales para limitar ese crecimiento se "apagan".

Es como un acelerador que se pone en marcha mientras los frenos se interrumpen, afirma el autor de la nota. De este modo se acumulan más mutaciones que hacen que las células cancerosas invadan a las células vecinas, produciéndose la metástasis.

Estos principios básicos, establecidos hace once años en un paper de los investigadores Douglas Hanahan y Robert A. Weinberg (de la Universidad de California) -publicado en la prestigiosa revista Cell- aún constituyen el paradigma principal, "una especie de teoría del Big Bang en este campo", se indica en el artículo.

A su vez el autor de la nota señala que la investigación en cáncer se ha centrado en los últimos años en el estudio del 2% del genoma humano implicado en la fabricación de enzimas y proteínas que ponen en marcha la enfermedad, pero recientes descubrimientos han vuelto el panorama más complejo.

"Hemos estado centrándonos en forma obsesiva en ese 2 por ciento del genoma" señala en dicho artículo el doctor Pier Paolo Pandolfi, profesor de medicina y patología de la Escuela de Medicina de Harvard, en Estados Unidos. En la reunión anual de la Asociación Americana de Investigación de Cáncer, Pandolfi describe una nueva "dimensión biológica" a la que se debería poner atención y destaca que señales de otras regiones del genoma también estarían desempeñando un papel clave en la enfermedad.

De acuerdo con el especialista las señales de ambas regiones del genoma participarían en el delicado balance entre el comportamiento normal de las células y el de las células cancerosas.

¿RELACIÓN ENTRE CÁNCER Y MICROBIOS?

Pero más allá del genoma humano, en el artículo citado los investigadores hacen referencia al hecho de que dado que cerca del 90 por ciento de las células que codifican proteínas en el organismo humano son microbios, no debería descuidarse en el estudio del cáncer la relación con estos microorganismos.

Consultada la doctora Diana Posadas, investigadora del CONICET en el laboratorio de Genética y Bioquímica de Rhizobacterias en la Fundación Instituto Leloir, afirmó que "puede parecer sorprendente pero se podría decir que somos más bacteria que humanos, teniendo en cuenta la cantidad de microbios que habitan en nuestro organismo en comparación con la cantidad de células humanas. La relación es de 10 a 1. Asimismo la cantidad de genes de bacterias que fabrican proteínas en nuestro organismo es mayor que el total de genes de células humanas que también codifican proteínas."

La doctora Diana Posadas, investigadora del CONICET en el laboratorio de Genética y Bioquímica de Rhizobacterias en la Fundación Instituto Leloir, afirma que puede parecer sorprendente pero se podría decir que somos más bacteria que humanos, teniendo en cuenta la cantidad de microbios que habitan en nuestro organismo en comparación con la cantidad de células humanas. La relación es de 10 a 1. (Fuente / Agencia CyTA / Instituto Leloir)-.

..

Más información en el sitio web http://WWW.NEOMUNDO.COM.AR

La primer nota se refería al "intruso"... decíamos "CONOCIENDO AL INTRUSO". Ayer hablamos de síntomas y hoy...

2011-08-20T06:31:00.000-07:00

ESTADIAJE DE LOS LINFOMAS

Actualmente se utiliza una clasificación de Ann Arbor para clasificar los estadios clínicos de la enfermedad y poder predecir la evolución y el pronóstico de la misma. Habla de 4 estadios:

- Estadio I o afectación de una región ganglionar.

- Estadio II o afectación de 2 o más regiones ganglionares en el mismo lado del diafragma.

- Estadio III o afectación de varias regiones ganglionares a ambos lados del diafragma.

- Estadio IV o afectación de uno o más órganos extralinfáticos como el hígado y/o médula ósea.

Esta clasificación es muy útil para la EH, pero no es así para el LNH debido a que no se diseminan de forma ordenada por las cadenas ganglionares como en la EH, sino que lo hacen de forma aleatoria. Por este motivo, se ha llegado a establecer otra serie de clasificaciones de índices pronóstico de la enfermedad en los que se tiene en cuenta:

- El estado general, la edad y la presencia o no de síntomas.

- El tipo de linfoma.

- El estadio, la afectación extraganglionar y los marcadores predictivos de la evolución del linfoma como es la LDH y B2 microglobulina.

- La respuesta al tratamiento.

Diferencias entre linfomas hodgkin y linfomas no hodgkin

LH LNH

Menos frecuente FRECUENCIA Más frecuente

Predisposición genética

Factores virales (Eipstein-Bar, VIH)

Factores ambientales ETIOLOGÍA Predisposición genética

Factores virales (Eipstein-Bar, VIH, VHC)

Alteraciones cromosómicas

Sustancias tóxicas

Factores ambientales

Sintomatología A (no síntomas)

Sintomatología B (fiebre, prurito, cansancio, pérdida de peso, sudoración nocturna) SINTOMATOLOGÍA Sintomatología A (no síntomas)

Sintomatología B (fiebre, prurito, cansancio, pérdida de peso, sudoración nocturna)

Suelen aparecer en ganglios cervicales y supraclaviculares principalmente, y se diseminan de forma ordenada. ADENOPATIAS Pueden aparecer en ganglios cervicales, axilares, inguinales y/u órganos sin seguir ningún orden.

Biopsia de adenopatía

Presencia de células de Reed-Sternberg. DIAGNÓSTICO Biopsia de adenopatía

No presencia de células de Reed-Sternberg.

Clasificación de los linfomas

I. Tipos y frecuencia del linfoma no Hodgkin

A) Linfomas de Células B

1. Linfoma difuso de células B grandes (31%)

2. Linfoma folicular (22%)

3. Linfoma de tejido linfoide asociado a mucosas (TLAM) (7,5%)

4. Linfoma linfocítico pequeño - Leucemia linfocítica crónica (7%)

5. Linfoma de células del manto (6%)

6. Linfoma mediastínico (tímico) de células B grandes (2,4%)

7. Linfoma linfoplasmacítico-Macroglobulinemia de Waldenström (<2%)

8. Linfoma nodal de células B de la zona marginal (<2%)

9. Linfoma esplénico de zona marginal (<1%)

10. Linfoma extranodal de células B de zona marginal (<1%)

11. Linfoma intravascular de células grandes B (<1%)

12. Linfoma de efusión primaria (<1%)

13. Linfoma de Burkitt - Leucemia de Burkitt (2,5%)

14. Granulomatosis linfomatoide (<1%)

B) Linfomas de Células T y CN (~12%)

1. Linfoma extranodal T o CN

2. Linfoma cutáneo de las células T (Síndrome de Sézary y Micosis fungoide)

3. Linfoma anaplásico de células grandes

4. Linfoma angioinmunoblástico de las células T

C) Inmunodeficiencia-Trastornos linfoproliferativos asociados

II. Linfoma de Hodgkin (Tipos especialmente designados de linfoma de las células B)

1. Tipo de predominancia nodular linfocítica

2. Tipo clásico

3. Tipo de esclerosis nodular

4. Tipo de celularidad mixta

LOS LINFOMAS...

2011-08-19T17:31:00.000-07:00

TIPOS DE LINFOMA

Se distinguen dos tipos de linfoma, la Enfermedad de Hodgkin y el Linfoma no Hodgkin.

La Enfermedad de Hodgkin (EH) fue descrita por el Sr Thomas Hodgkin en 1832. El diagnóstico diferencial se debe a la presencia de células multinucleadas de Reed-Sternberg que no se hallan en los Linfomas no Hodgkin (LNH)

Es más frecuente en varones que en mujeres, sobre todo, al final de la segunda década y a partir de los 45 años y es menos frecuente que el LNH.

La etiología es desconocida, no se sabe por qué se produce. Se asocian factores virales, como el virus de Eipstein-Barr o el VIH, y factores ambientales junto con la predisposición genética.

La EH, según la clasificación de la OMS, se subdivide a su vez en 6 subtipos:

- Tipo de predominancia nodular linfocítica

- Tipo clásico

- Tipo de esclerosis nodular

- Tipo de celularidad mixta

- Tipo clásico de abundancia de linfocitos

- Tipo de disminución de linfocitos

La EH suele comenzar en el cuello y se disemina de un grupo de ganglios linfáticos al siguiente en proximidad y no suelen invadir órganos no linfoides. El LNH, sin embargo, no guarda esa relación de contigüidad y no se disemina de forma ordenada.

El Linfoma No Hodgkin (LNH)

Los LNH son todos aquellos que no son Linfomas o Enfermedad de Hodgkin (EH) o aquellos que no presentan células de Reed-Sternberg.

La incidencia de esta enfermedad está aumentando en los últimos años lo que está produciendo un interés por saber las razones de este incremento.

La etiología es desconocida aunque se asocia la predisposición genética con determinados factores:

- La exposición a determinados virus como el HTLV-1 (virus tipo1 de la leucemia humana), el virus Eipstein-Bar, el VIH y el virus de la hepatitis C (VHC)

- Las alteraciones cromosómicas por translocación del material genético.

- La exposición a sustancias tóxicas como el benceno, la radiación y la polución.

Los LNH son más frecuentes que la EH y se pueden dividir en dos grandes grupos:

- los LNH tipo B si los afectados son los linfocitos B. A su vez se subdividen en 20 subtipos. Como ejemplo tenemos el linfoma difuso de células grande, el linfoma folicular, linfoma de Burkitt, entre otros.

- los LNH tipo T si los afectados son los linfocitos T. Cuenta con 16 subtipos como por ejemplo, el linfoma T periférico y el linfoma cutáneo.

Como existen muchos tipos de LNH y cada vez se van descubriendo nuevos hallazgos característicos de cada uno de ellos que los hace diferentes unos de otros, las clasificaciones existentes se van quedando cada vez más incompletas o antiguas. Existe la Clasificación Revisada Europeo-Americana de los Linfomas (REAL) y la Clasificación de Kiel que enumeran todos los tipos de LNH que se conocen, pero con los nuevos avances y conocimientos de genética que se tienen, probablemente llevará a cambios importantes en este sentido.

Hay otra clasificación para los LNH según la velocidad de propagación del linfoma:

- Linfoma indolente o de bajo grado de malignidad es aquel que evoluciona y progresa lentamente en el organismo. Puede cursar bastante tiempo sin signos ni síntomas de enfermedad. Suele cursar con períodos de remisiones y recaídas. Un ejemplo sería el linfoma folicular.

- Linfoma agresivo o grado intermedio de malignidad es aquel que progresa muy rápidamente y hay que tratarlos de forma rápida y agresiva, alcanzando la remisión e incluso la curación con más facilidad que los indolentes. Un ejemplo sería el linfoma difuso de células grande B.

- Linfoma muy agresivo o de alto grado de malignidad es aquel que se propaga de forma muy agresiva invadiendo incluso, el Sistema Nervioso Central (SNC). Un ejemplo sería el linfoma de Burkitt.

SINTOMATOLOGÍA

La sintomatología puede ser A, si no presenta síntomas, o B cuando éstos aparecen. Entre ellos destacamos:

- fiebre mayor de 38º.

- pérdida de peso mayor del 10% en 6 meses.

- sudoración nocturna que requiere un cambio de ropa de cama.

- el prurito o picor suele ser intenso y no se localiza en un área concreta sino que es generalizado.

- el cansancio y la debilidad.

- La aparición de adenopatías que es la inflamación de los ganglios linfáticos y, en la mayoría de los casos, es el primer signo del linfoma y por lo que se acude al médico. Suelen ser indoloras.

Hola Susana, la entradas están disponibles

2011-08-19T04:55:00.000-07:00

Entrada disponible- entrar a escritorio y anular esta,
saludos luis

CONOCIENDO AL INTRUSO

2011-08-18T14:45:00.000-07:00

Qué es un linfoma?

Un linfoma es un cáncer del sistema linfático que afecta a los linfocitos.

¿Qué son los linfocitos?

Los linfocitos son un tipo de glóbulo blanco, también llamados leucocitos, que se encargan de defendernos de las infecciones.

Los linfocitos se forman en la médula ósea, en los ganglios linfáticos y en el bazo.

Constituyen el 30% del total de leucocitos y hay dos tipos; los linfocitos B que forman los anticuerpos y son los que crean memoria e inmunidad frente a varias enfermedades, como por ejemplo el sarampión; y los linfocitos T que actúan sobre todo en infecciones virales, el rechazo de trasplantes y en la actividad antitumoral.

¿Qué es el sistema linfático?

Es una red de vasos linfáticos y ganglios linfáticos distribuidos por todo el cuerpo por donde circula la linfa. Empieza en los tejidos y termina en la sangre.

Los vasos linfáticos son los conductos por donde circula la linfa.

La linfa es un líquido compuesto por glóbulos blancos, proteínas, grasas, y sales minerales que los transporta desde los tejidos a la sangre.

Y los ganglios linfáticos es donde se producen los linfocitos y se filtra la linfa de sustancias extrañas como bacterias y células cancerosas, destruyéndolas.

¿Para que sirve el sistema linfático?

Es el encargado de defendernos de las agresiones externas mediante la función que realizan los órganos linfoides. Éstos pueden ser primarios o secundarios.

Los órganos linfoides primarios son el TIMO Y LA MÉDULA ÓSEA.

- El timo es la glándula situada detrás del esternón y donde maduran los linfocitos T.

- La médula ósea es el tejido donde se fabrican las células de la sangre (glóbulos rojos, blancos y plaquetas) y donde maduran los linfocitos B. Se encuentra en el interior de determinados huesos (costillas, esternón, pelvis, cráneo, columna vertebral y omóplatos)

Los órganos linfoides secundarios son los ganglios linfáticos, el bazo y el MALT.

- Los ganglios linfáticos son nódulos de pequeño tamaño, menor a un centímetro que, en condiciones normales no se palpan y es ante la presencia de sustancias extrañas (también llamadas antígenos) cuando empiezan a producir glóbulos blancos y aumentan de tamaño. Se encuentran en varias zonas del cuerpo como en las axilas, ingles, el cuello, el tórax y el abdomen.

- El bazo se encuentra en el lado izquierdo de la cavidad abdominal y es el encargado de producir anticuerpos y de destruir a las bacterias.

- El MALT es el tejido linfoide asociado a mucosas (tracto gastrointestinal, respiratorio y genitourinario)

Por lo tanto, como hemos visto, el linfoma puede afectar a la médula ósea o ganglios linfáticos, pero también al bazo, al estómago, al intestino, a la piel, al cerebro y mucho más porque linfocitos hay prácticamente en todo el cuerpo.

Y seguimos avanzando!!!

2011-08-06T06:06:00.000-07:00

Exitoso trasplante para tratar leucemia

BBC Ciencia

Científicos llevaron a cabo exitosamente en humanos una técnica de trasplante de células de cordón umbilical que eventualmente podría reemplazar la necesidad de encontrar donantes de médula ósea para tratar la leucemia y otros tipos de cáncer en la sangre.

Los científicos lograron multiplicar células madre de cordón umbilical en el laboratorio.

Los investigadores esperan que las "células maestras" obtenidas de cordón umbilical puedan ser usadas en cualquier paciente sin temores de rechazo.

El método, cuyos detalles aparecen publicados en la revista Nature Medicine, consiste en multiplicar el número de células madre de una unidad de cordón umbilical en el laboratorio para trasplantarlas al paciente.

Actualmente el tratamiento estándar de pacientes con enfermedades de la sangre como leucemia -que afectan las células madre en la médula ósea (donde se produce la sangre)- es llevar a cabo un trasplante de médula ósea en el paciente.

Esto se lleva a cabo "matando" a las células de su propia médula ósea con un tratamiento agresivo e introduciendo células de un donante.

Sin embargo, a pesar de los extensos registros de donantes de médula ósea que se mantienen en el mundo, no siempre se puede encontrar un donante adecuado.

E incluso con un donante adecuado sigue habiendo un riesgo de que el organismo del paciente rechace a las nuevas células.

Sin rechazo

Los científicos saben que, debido a que no tienen las características que normalmente provocarían un rechazo del sistema inmune, las células del cordón umbilical de un recién nacido pueden superar estos problemas y sin necesidad de tener que ajustarse al paciente.

Sin embargo, la sangre de cordón umbilical tiene una gran desventaja.

Una unidad de cordón umbilical contiene un número relativamente pequeño de células madre, por eso estos trasplantes tardan mucho en incorporarse al tejido del paciente.

Y entre más tiempo tarda esa incorporación, mayor el riesgo de infecciones graves en el paciente debido a que éste carece de glóbulos blancos para combatir las enfermedades.

Las células de cordón umbilical pueden trasplantarse sin provocar rechazo.

Por eso desde hace tiempo los científicos han estado buscando formas ya sea de combinar las células de más de un bebé o multiplicar el número de células en el laboratorio.

Esta última alternativa, que se llevó a cabo en la nueva investigación, es muy complicada porque al permitir que las células madre se dividan y multipliquen en el laboratorio se está permitiendo también que muchas de las células resultantes sean células sanguíneas simples, sin la capacidad de las células madre de producir nuevas células.

Pero los científicos del Centro de Investigación de Cáncer Fred Hutchinson en Seattle creen que encontraron la forma de superar este problema.

Nuevo señalamiento

Los investigadores lograron manipular un sistema de señales en las células madre que provocan que éstas se multipliquen sin perder su "estatus" de célula madre.

Después de probar el método con éxito en animales, las células fueron usadas en pacientes humanos y se encontró que éstas fueron aceptadas por el organismo rápidamente y contribuyeron de forma efectiva a la reconstrucción de una médula ósea funcional.

"El verdadero avance de esta investigación es que hemos demostrado que es posible manipular a las células madre en el laboratorio con el objetivo de aumentar sus números" afirma la doctora Colleen Delaney, quien dirigió el estudio.

"Cuando las colocamos en una persona estas células pueden rápidamente dar origen a los glóbulos blancos y a otros componentes del sistema sanguíneo", señala.

Los expertos afirman que contar con un método para el cual no se requiera buscar un donante adecuado de médula ósea será como haber encontrado el "santo grial" de la medicina.

"El santo grial es contar con una fuente disponible e ilimitada de células madre "neutrales" que puedan ofrecerse a cualquier paciente sin temores de problemas de rechazo", afirma el doctor David Grant, director científico de la organización Leukaemia Research.

"Éste es un paso muy prometedor hacia ese objetivo" expresa el experto.

Hablando de MATERNIDAD... miren a quién encontré!!!

2011-08-05T15:54:00.000-07:00

Aislan a la "madre" de todas las células sanguíneas

BBC Salud

Jueves, 7 de julio de 2011

Para la gente que sufre alguna enfermedad de la sangre, como la leucemia, uno de los tratamientos que pueden salvarle la vida es un trasplante de médula ósea.

Los hemocitoblastos pueden generar los tres tipos de células de la sangre.

La médula ósea -un tejido esponjoso en el interior de los huesos- contiene células madre sanguíneas, las cuales dan origen a todos los tipos de células de la sangre. Su trasplante puede reemplazar al sistema inmune dañado del paciente con cáncer u otras enfermedades.

Contenido relacionado

El problema, sin embargo, es que es necesario encontrar un donante de médula ósea que sea compatible con el paciente. Actualmente sólo la mitad de los enfermos que necesitan estos tratamientos logran obtenerlos.

Ahora, gracias a un avance de científicos canadienses podrían superarse estas dificultades.

Tras décadas de investigación, por primera vez se logró aislar una célula madre sanguínea en su forma más pura, llamada hemocitoblasto, capaz de regenerar todo el sistema sanguíneo.

El avance, afirman los científicos en la revista Science, podría conducir a la posibilidad de cultivar estas células para trasplantarlas a pacientes con cáncer y otras enfermedades

Y también ofrece la posibilidad de abrir nuevas vías de investigación sobre la especialización de estas células "productoras de vida".

"Logramos aislar una sola célula que es capaz de producir todas las ramas del sistema sanguíneo", afirma el profesor John Dick, quien dirigió la investigación en el Centro McEwen de Medicina Regenerativa y del Instituto de Cáncer de la Red Universitaria de Salud de Ontario, Canadá.

"Es la clave para maximizar el poder potencial de las células madre para usarlas en aplicaciones más clínicas", señala el experto.

"Estas células madre son tan raras que este avance es como haber encontrado una aguja en un pajar".

Proceso de especialización

"Desde que comenzó la ciencia de las células madre los científicos hemos estado buscando a este elusivo 'filón de oro': una célula madre única y pura que pueda ser controlada y multiplicada en un cutlivo para poder ser trasplantada a los pacientes"

Dr. John Dick

Los hemocitoblastos, o células madre sanguíneas, son las encargadas de generar los tres tipos de células que forman la sangre: los eritrocitos (conocidos como glóbulos rojos), las plaquetas (encargadas de la coagulación sanguínea) y los leucocitos (glóbulos blancos), que son las células del sistema inmune.

Cuando el organismo necesita reemplazar algunos de estos tres tipos de células, los hemocitoblastos de la médula ósea inician un proceso de maduración, llamado hematopoyesis, para especializarse en la producción del tipo de célula que necesita el organismo.

Este proceso ocurre continuamente en el organismo, pero cuando ocurren ciertos trastornos, como hemorragias o anemias graves, o enfermedades como cáncer o del sistema inmune, puede reducirse o agotarse la reserva de hemocitoblastos y entonces es necesario llevar a cabo un trasplante de médula ósea para restaurar el proceso normal de hematopoyesis.

En años recientes, los científicos han comenzado también a utilizar las células madre que contiene la sangre del cordón umbilical, que también son hemocitoblastos.

Pero, tal como explican los investigadores, para muchos pacientes una sola muestra donada de cordón umbilical no es lo suficientemente grande como para poder usarla.

Aunque miles de pacientes con leucemia en todo el mundo han recibido exitosamente trasplantes de médula ósea, muchos otros no han podido ser tratados debido a la escasez de donaciones compatibles de este tejido.

"Gran paso"

El avance podría llevar al cultivo de hemocitoblastos para trasplantes.

Tal como expresa el doctor Dick, haber logrado aislar un hemocitoblasto "es un gran paso hacia la generación de suficientes cantidades de células madre que permitan tener un mayor uso clínico y esto nos acerca a cumplir la promesa de la medicina regenerativa para los pacientes".

El avance fue llevado a cabo con una nueva técnica, llamada citometría de flujo, que permite analizar las características de cada célula midiendo sus propiedades específicas bajo el microscopio.

Hasta ahora había sido imposible aislar a estas células debido a la dificultad para distinguirlas de otras células que también pueden renovar la sangre pero sólo por periodos cortos.

Con la citometría los investigadores lograron clasificar y purificar millones de células sanguíneas, medir como se comportan y desarrollan y clasificar las características que las distinguen a unas de otras.

Y al tiempo que llevaron a cabo este proceso, los científicos lograron también identificar la ruta con la cual estas células madre se dividen y especializan.

"Desde que comenzó la ciencia de las células madre los científicos hemos estado buscando a este elusivo 'filón de oro': una célula madre única y pura que pueda ser controlada y multiplicada en un cultivo para poder ser trasplantada a los pacientes", expresa el doctor Dick.

"El descubrimiento significa que ahora contamos con un mapa detallado del desarrollo del sistema sanguíneo humano que incluye a esta tan buscada célula madre", agrega el científico.

LA CRUZ ROJA ARGENTINA: Informe sobre donación de sangre - 22 / 03 / 2011

2011-08-05T04:47:00.000-07:00

MITOS Y VERDADES SOBRE LA DONACION DE SANGRE... INFORMACION PARA EL DADOR DE SANGRE.

Cruz Roja Argentina, Martes, 22 de marzo de 2011

La escasez de sangre todavía es un problema, y la desinformación es uno de los principales obstáculos,

los índices de donación de sangre son bajos y la escasez sigue siendo un problema.

Además de los accidentes y hechos médicos imprevistos, múltiples enfermedades requieren como parte de su tratamiento realizar transfusiones de sangre o de alguno de sus componentes.

Según los especialistas, por cada 450 mililitros de sangre que una persona done es posible salvar hasta tres vidas.

Éste y otros datos importantes son desconocidos para la mayoría de los ciudadanos: en cambio, abundan los mitos sobre la donación.

MITOS:

1. "Se debe donar cuando un amigo o familiar necesita la sangre". Donar en los momentos en que ocurren accidentes puede ser tarde. La sangre debe someterse a pruebas que requieren tiempo. Por lo tanto, es necesario contar con un número suficiente de donaciones examinadas antes de que se produzcan las emergencias.

2. "La sangre tiene vencimiento".Si Tiene distintos vencimientos dependiendo de sus componentes. Los glóbulos rojos duran hasta 45 días, el plasma un año y las plaquetas cinco días.

3. "Donar sangre engorda". El mito más común. Donar sangre no engorda, ni adelgaza. "No es ni bueno ni malo para la salud, es bueno como acto solidario".

4. "Quienes tengan tatuajes no pueden donar sangre". Las personas que se han realizado tatuajes deben esperar un año para ser donantes.

5."Las personas que tuvieron hepatitis no pueden ser donantes". Quienes tuvieron hepatitis antes de los 12 años pueden ser donantes tranquilamente.

6."Se puede donar sangre tantas veces como se quiera". No, existen límites. Los hombres pueden donar sangre cinco veces por año y las mujeres cuatro.

7."Todos pueden donar sangre". La mayoría de las personas pueden ser donantes. No, existen impedimentos de salud que hacen que ciertas personas no puedan ser dadores. Por eso es importante que quienes reúnan las condiciones óptimas sean dadores voluntarios.

Requisitos.

Para donar, las personas deben dormir y descansar lo mejor posible, no fumar dos horas antes de la donación y desayunar infusiones, sin lácteos,ni grasas, si pueden frutas o líquidos. No deben tomar aspirinas(tres dias antes) ó analgésicos dentro de las 12 horas anteriores.

Los donantes deben tener entre 18 y 65 años y pesar 50 kilos como mínimo. En el momento de efectuar la donación, la tensión y el pulso deben ser normales. El donante no debe haber tenido infecciones virales en los últimos siete días, ni haberse sometido a cirugías o recibido transfusiones en el año previo a la donación.

Procedimiento.

El proceso es simple. Luego de acreditar su identidad mediante DNI, Libreta Cívica, de enrolamiento o pasaporte, se le realiza un breve chequeo médico para verificar si se encuentra en buenas condiciones de salud para concretar la donación,se somete a una entrevista médica confidencial, cuyo objetivo es cuidarlo tanto a él como al futuro receptor de la sangre.

Posteriormente, se realiza La extracción que dura 10 minutos.aprox.

El proceso finaliza con un cuestionario de autoexclusión pos donación que se aplica en casos de personas que donan pero, por algún tipo de presión social o personal, mienten en las preguntas previas a la extracción. "Supongamos que la madre de un joven necesita sangre. Por la presión de la familia esa persona dona, pero sin revelar que en días anteriores tuvo relaciones sexuales con una prostituta sin protección. Luego de someterse a la extracción, esa persona declara de manera anónima, sólo con su número de donación, que la sangre de su extracción no puede ser utilizada", (para ello sirve la ficha de autoexclusion, para poder retractarse de las respuestas que no se contestaron con la verdad por incomodidad ó porque de alguna manera el dador se encontraba moralmente obligado)-dandole así otra oportunidad de avisar que su sangre no puede ser utilizada-

¿Qué se hace con la sangre que si es utilizable??

Después de realizarle los análisis necesarios, la sangre donada se separa en diferentes componentes para que cada paciente reciba lo que necesita.pero a veces hay pacientes que tienen que esperar para ser transfundidos porque en el banco de sangre del hospital no hay del grupo y factor que ellos necesitan y es muy angustiante la espera....¿a quien le gusta esperar??.

Entonces lo que necesitamos es : DONANTES VOLUNTARIOS Y HABITUALES para disponer de Sangre en,CANTIDAD, CALIDAD y OPORTUNIDAD.....Tomemos conciencia...

MUCHAS GRACIAS ...

ESPERAMOS QUE ESTA INFORMACION TE HAYA SERVIDO PARA SACARTE LAS DUDAS Y SI TE QUEDÓ ALGUNA...NO DUDES EN CONSULTARNOS.....SALUDOS!!!

Para saber más

2011-08-03T03:20:00.001-07:00

Miércoles, 20 de Julio de 2011 15:25

El genoma de la leucemia linfática crónica permitirá establecer terapias individualizadas

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SANTANDER, 20 (EUROPA PRESS).- El catedrático de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Oviedo, Carlos López Otín, ha asegurado hoy en Santander que el descubrimiento del genoma de la Leucemia Linfática Crónica (LCC), gracias a un estudio coordinado por el propio bioquímico en colaboración con el doctor Elías Campo del Hospital Clínico de Barcelona, permitirá "instaurar estrategias terapéuticas adecuadas para cada paciente", objetivo al que la ciencia se está aproximando "a una velocidad vertiginosa".

Estas conclusiones se extrajeron a partir de la secuenciación del mapa genético de cuatro pacientes con LCC, gracias a la cual se demostró que son necesarias "más de mil mutaciones" para desarrollar la enfermedad.

Así lo afirmó durante una rueda de prensa con motivo de la presentación de la 'Escuela de Biología Molecular Eladio Viñuela: Fronteras de la Biomedicina de la era genómica', organizada por la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), en la que también intervinieron la profesora vinculada Ad Honorem del CSIC en el Centro de Biología Molecular 'Severo Ochoa', Margarita Salas; el vicedirector del Instituto de Biología Evolutiva (UPF-CSIC), Arcadi Navarro, y el director del Instituto de Medicina Legal de la Universidad de Santiago de Compostela, Ángel Carracedo.

Según López Otín, el descubrimiento permitirá a largo plazo seleccionar y bloquear las "mutaciones conductoras", que desencadenan el tumor, distinguiéndolas de las "mutaciones pasajeras", que acompañan el proceso pero no están directamente implicadas.

"Esto no implica la curación definitiva ni soluciones mágicas", añadió el científico, galardonado con el Premio Nacional de Biología en 2008, sino que permite "por primera vez" disponer de "toda la información posible" acerca del cáncer y ponerla al alcance de los médicos.

López Otín manifestó que los resultados del estudio, publicados en la revista 'Nature', obligan a los especialistas a "replantear muchas de las consideraciones sobre qué es lo que representa el cáncer", una enfermedad a la que definió como "una acumulación de daño genético" generada por una "tormenta mutacional".

En la misma línea se pronunció Navarro, para quien "el campo de la genómica se está moviendo muy rápido".

TALASEMIA... sabías que 2 de cada 100 argentinos son portadores de esta enfermedad?

2011-07-23T17:34:00.000-07:00

Talasemia: un problema de la sangre más frecuente de lo que se cree

Se estima que uno o dos argentinos, cada 100, tienen esta enfermedad. La importancia de la donación frecuente

La talasemia es un trastorno hereditario de la sangre. Quienes padecen la variante más grave suelen requerir transfusiones cada 15 días. Cada 8 de mayo se conmemora el Día Internacional de esta enfermedad y se destaca especialmente la importancia de la donación voluntaria de sangre.

¿Qué pasaría si el tratamiento de tu enfermedad dependiera de la buena voluntad de los demás? Este es el dilema de quienes sufren talasemia mayor, un trastorno sanguíneo hereditario que altera la producción de hemoglobina, la proteína de los glóbulos rojos que transporta oxígeno en la sangre. La consecuencia es que los glóbulos rojos se destruyen, lo cual resulta en problemas de anemia y en la necesidad de transfusiones periódicas.

“Existen distintos grados de talasemia y los pacientes más graves requieren transfusiones de sangre cada 15 días, aproximadamente, durante toda su vida”, expuso el Dr. Omar Trabadelo, jefe del Servicio de Hemoterapia del Hospital Universitario Austral (HUA). Por esto cada 8 de mayo los especialistas hacen hincapié en la necesidad de concientizar a la población para que done sangre habitualmente y no ante el requisito de una persona conocida.
“Si bien a nivel local no existe un reporte exacto de donantes, se estima que se dona cerca de un millón de unidades de sangre por año. El problema es que solo un 3 a 4% de los donantes son voluntarios regulares a nivel nacional”, declaró el Dr. Trabadelo. “El objetivo es fomentar la donación de sangre voluntaria, altruista y repetitiva”, agregó.

Uno o dos argentinos por cada 100 son portadores de la enfermedad

En la Argentina, se estima que una o dos personas por cada 100 tienen talasemia menor, es decir, son portadores sanos de la enfermedad. La mayoría probablemente lo desconoce, ya que rara vez da síntomas, y el problema emerge cuando en la familia nace un niño con talasemia mayor. “Si tanto la madre como el padre con portadores, el hijo puede sufrir talasemia mayor, la variante más grave de la enfermedad, por la cual tendrá anemia severa y requerirá transfusiones de sangre mensuales”, explicó la Dra. Marta Rivas, hematóloga del HUA.
Si bien se trata de un defecto congénito, aclaró que “los síntomas, básicamente la anemia, suelen aparecer recién al año de vida”. Con respecto a los tratamientos, la hematóloga indicó que “ante un caso de talasemia mayor, la cura es el trasplante de médula ósea”. “Cuando este no puede concretarse, la alternativa es recibir transfusiones de sangre de por vida, más un tratamiento de hierro, ya que con tantas transfusiones los pacientes presentan una sobrecarga de este mineral, que puede generarles problemas hepáticos y cardíacos”, agregó.
Saber si uno o ambos miembros de la pareja son portadores de talasemia menor es uno de los objetivos de las campañas de concientización, para evaluar las posibilidades de que tengan un hijo con talasemia mayor. El estudio de sangre que diagnostica la alteración genética se conoce como electroforesis de hemoglobina

BUENAS NOTICIAS!!!

2011-07-22T09:31:00.001-07:00

GRAVE CASO DE LEUCEMIA

Una nena de 3 años será la donante de médula para su hermano de 9

Tadeo, un nene puntano de 9 años, será trasladado desde Mendoza a La Plata para el trasplante en agosto. Martina, su hermanita de 3, es la esperanza de toda la familia. El emotivo testimonio de los padres.

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| 21.07.2011 | 13:16h

A Tadeo Cubillos Ríos le diagnosticaron una leucemia linfoblástica aguda a los 7. “Fue su mamá quien se dio cuenta de que algo andaba mal porque Tadeo estaba demasiado cansado todo el tiempo. Eso le llamó la atención”, cuenta Iván Cubillos, papá del niño.

“Cuando lo llevamos al hospital no le encontraban nada; decían que sólo tenía el hígado inflamado, pero no me conformé con eso y le hicieron un examen de sangre. Ahí salió la leucemia”, recuerda Celeste, la mamá.

Dos años después, ya en Mendoza, Tadeo sigue luchando con fuerza y buena cara contra su enfermedad. El final del camino está cerca y las expectativas son buenas: a fines de agosto le harán un trasplante de médula que acabaría con sus problemas. La donante es su hermana Martina, de 3 años.

En los dos últimos años un intenso tratamiento de quimioterapia acompañó a Tadeo, lo cual implicó que la familia se mudara de San Luis a Mendoza.

A fines de agosto toda la familia se tendrá que trasladar a La Plata para la operación, que se realizará en el hospital Sor María Ludovica. “Hemos tenido la suerte de que Martina, la hermana de Tadeo, fuera 100% compatible. Las posibilidades de éxito son de 50% y el hecho de que su hermana sea la donante las aumenta a 60%. Hay mucha fe en esto”, augura la mamá. Los gastos médicos, de traslado y hospedaje están completamente cubiertos por su plan de salud.

Sin embargo, a raíz de la necesidad de estar constantemente con su hijo y los viajes entre San Luis y Mendoza, los padres no tienen trabajo ni ingresos fijos y deben mantener el alquiler de la casa donde viven en esa provincia. “Necesitamos ayuda para el alquiler y los gastos mínimos que puedan surgir mientras estemos en La Plata. Va a ser una estancia larga, hay muchas pruebas que hacer y luego una larga etapa hasta que la médula nueva prenda por completo en Tadeo”, explica su papá.

La familia quiere hacer todo lo que esté a su alcance por Tadeo: "Es increíble las ganas de vivir que tiene”, aseguran.

El Cromosoma Philadelphia y su relación con las LEUCEMIAS...

2011-07-21T05:12:00.000-07:00

lunes 18 de julio de 2011

ABC DE LOS LUNES: C de Cromosoma Philadelphia positivo

CROMOSOMA PHILADELPHIA POSITIVO

El cromosoma Philadelphia, también llamado translocación Philadelphia, es una anormalidad genética asociada a la leucemia mieloide crónica (LMC). El diagnóstico de la LMC se basa en el aumento de granulocitos en la sangre y médula, y en la demostración de una alteración característica en los cromosomas de las células sanguíneas, el denominado cromosoma Philadelphia, o de la alteración génica que origina la enfermedad, el denominado gen bcr/abl.

Esta anormalidad afecta a los cromosomas 9 y 22. El 95% de los enfermos de LMC presenta esta anormalidad. También se encuentran casos de cromosoma Philadelphia en enfermos de leucemia linfoblástica aguda (LLA) y ocasionalmente, en casos de leucemia mieloide aguda (LMA).

Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) del adulto

La leucemia linfoblástica aguda (también leucemia linfoide aguda o LLA) es un cáncer de la sangre en el que, por causas desconocidas, se producen cantidades excesivas de linfocitos inmaduros (linfoblastos). Si bien la LLA suele afectar predominantemente a niños, no es infrecuente observarla en adolescentes y adultos jóvenes.

En condiciones normales los linfoblastos se producen en la médula ósea y en otros órganos del sistema linfático (timo, ganglios, bazo) y una vez maduros (linfocitos) son los encargados de la defensa del organismo, al ser capaces de atacar, directamente o a través de la producción de unas sustancias denominadas anticuerpos, a toda sustancia extraña que entre en nuestro organismo.
En la LLA, los linfoblastos en desarrollo se vuelven demasiado numerosos y no maduran. Estos linfocitos inmaduros invaden la sangre, la médula ósea y los tejidos linfáticos, haciendo que se inflamen. También pueden invadir otros órganos, como los testículos o el sistema nervioso.
Este tipo de leucemia predomina en adultos jóvenes y de sexo masculino (la edad media oscila entre los 25 y los 30 años; tan sólo un 10-15% de los pacientes superan los 50 años). Su incidencia anual es de 30 nuevos casos por millón de habitantes.

Conoce a Olga, paciente de leucemia linfoblástica aguda.

Principales síntomas
Entre los principales síntomas se encuentran: pérdida de apetito, sensación de debilidad, fatiga fácil, fiebre, dolores óseos, articulares y musculares, hematomas en brazos y piernas. En ocasiones se producen verdaderas hemorragias espontáneas (nariz, encías) o bien hemorragias excesivas en pequeñas heridas. Otros pacientes presentan fiebre o infecciones (abscesos, sinusitis, neumonía, etc.) como síntoma inicial. En algunos pacientes puede observarse un aumento del tamaño de los ganglios linfáticos y molestias abdominales como consecuencia del crecimiento del hígado y el bazo. Un pequeño porcentaje de enfermos puede presentar manifestaciones como consecuencia del aumento de tamaño de los ganglios y compresión de órganos vecinos (por ejemplo el mediastino), o síntomas derivados de la infiltración del sistema nervioso central (dolor de cabeza, vómitos, somnolencia, etc.), de los testículos (dolor, hinchazón) o de los huesos (dolores óseos).
Estudio
Según el origen celular y el grado de inmadurez de las células que originan la enfermedad se distinguen diversos subtipos de LLA. Dado que los diferentes subtipos tienen aproximaciones terapéuticas distintas es necesario analizar de forma detallada tanto la sangre como la médula ósea. Para ello, deberán efectuarse diversas extracciones de sangre y de médula ósea (obtenida esta última mediante punción del esternón o del hueso de la cadera) así como radiografías para valorar si existe aumento de tamaño de los ganglios del mediastino. También debe estudiarse si la enfermedad se ha extendido al sistema nervioso central efectuando, para ello, una punción lumbar con el fin de analizar el líquido que baña dicho sistema. Si se sospecha infiltración testicular puede ser necesario efectuar una biopsia.
Más info
Tratamiento
El tratamiento se determinará en cada caso teniendo en cuenta, la edad y el estado general del paciente y las características de las células leucémicas.
El tratamiento se basa siempre en la quimioterapia intensiva, administración de drogas por vía intravenosa, con el objetivo de lograr que desaparezcan los síntomas y los blastos leucémicos de la sangre y la médula ósea permitiendo la producción normal de las otras células sanguíneas. Esta situación clínica recibe el nombre de remisión completa y suele alcanzarse tras el primer ciclo de tratamiento. A continuación debe efectuarse un tratamiento de consolidación y el mantenimiento de la remisión de la enfermedad con nuevos ciclos de quimioterapia.
Durante todo este tiempo, de forma periódica y con la finalidad de eliminar posibles células leucémicas acantonadas en el sistema nervioso, deben practicarse diversas punciones lumbares para administrar tratamiento en este nivel.
En los pacientes considerados de alto riesgo (con un elevado riesgo de recaída de la enfermedad), debe contemplarse la posibilidad de realizar un trasplante de médula ósea a partir de un donante compatible (trasplante alogénico) o del propio paciente (trasplante autólogo). El trasplante puede plantearse como parte del tratamiento inicial en los pacientes de altísimo riesgo o como forma de tratamiento de los pacientes que presentan una recaída de la enfermedad tras una quimioterapia convencional.
El pronóstico de la enfermedad es muy variable en función del subtipo de leucemia y de la respuesta al tratamiento.

Leucemia Mieloide Aguda (LMA)

La leucemia mieloide aguda (o mieloblástica aguda o LMA) es un tipo de cáncer de la sangre. En condiciones normales la médula ósea produce unas células denominadas mieloblastos que, tras madurar, se convierten en granulocitos, células encargadas de la defensa del organismo contra las infecciones.

En la LMA los mieloblastos se producen en exceso, no evolucionan a granulocitos, y van invadiendo progresivamente la médula ósea, desplazando las células normales de la sangre, y otros órganos y tejidos (hígado, bazo, piel, sistema nervioso, etc.). No se conocen las causas que originan una LMA (al igual que en el resto de las leucemias). Se ha relacionado su aparición con la exposición a radiaciones ionizantes, productos químicos y tratamientos quimioterápicos. En otras ocasiones la LMA es la etapa final de otras enfermedades como los síndromes mielodisplásicos o los síndromes mieloproliferativos. Su incidencia es muy elevada entre pacientes con determinadas alteraciones cromosómicas como el síndrome de Down o la Anemia de Fanconi.
La LMA es una enfermedad de adultos (edad media de 65 años) si bien en ocasiones se puede observar en niños. Este tipo de leucemia representa un 40% de todas las leucemias en el mundo occidental. Su incidencia se estima en 15 nuevos casos por millón de habitantes y año.

Conoce a Bianca, paciente de leucemia mieloide aguda.

Principales síntomas
Los síntomas en la LMA son consecuencia de la anemia producida por el déficit de glóbulos rojos (sensación de cansancio, debilidad, mareos, palidez); del déficit de plaquetas (hematomas, hemorragias de encías, nasales o de cualquier otro foco); y del déficit de granulocitos (fiebre e infecciones). En ocasiones puede observarse el crecimiento de los ganglios linfáticos, el hígado o el bazo. Puede asimismo observarse sintomatología específica de la infiltración del sistema nervioso central (dolor de cabeza, vómitos, somnolencia, etc.), piel (nódulos diseminados o zonas de piel engrosada), mucosas (inflamación de las encías), ocular (visión borrosa, ceguera), entre otras.

Conoce a María, paciente de leucemia mieloide aguda.

Estudio
Para establecer el diagnóstico de LMA se precisa un cuidadoso examen al microscopio de la sangre y la médula ósea. Al existir diversos subtipos de LMA que requieren distintas aproximaciones terapéuticas, una vez establecido el diagnóstico deben efectuarse una serie de estudios adicionales de sangre y médula para conocer con exactitud las características de la leucemia. Por ello es preciso efectuar diversas extracciones de sangre y de médula ósea (mediante punción del esternón o del hueso de la cadera). De igual modo debe puncionarse la columna lumbar para analizar el líquido que baña al sistema nervioso y valorar si existe enfermedad en este nivel.
Más info
Tratamiento
El tratamiento de la leucemia mieloide aguda depende del grupo pronóstico al que el paciente haya sido asignado, basándose en la edad, el recuento de células leucémicas y las características de las mismas. Excepto en un determinado subtipo de LMA, la leucemia promielocítica aguda, en la que el tratamiento combina la asociación de quimioterapia y un agente madurador denominado ATRA, en el resto de LMA el tratamiento se basa en la quimioterapia intensiva.

Conoce a Maite, paciente de leucemia promielocítica aguda

La quimioterapia consta de dos fases. En la primera, denominada de inducción, se pretende eliminar la mayor cantidad posible de células leucémicas para lograr la desaparición de los síntomas y de las células leucémicas de la sangre y médula ósea. Esta situación clínica, denominada remisión completa, se suele alcanzar tras uno o dos ciclos de quimioterapia. La segunda fase, denominada de intensificación o consolidación, consiste en administrar uno o dos ciclos más de quimioterapia con el objetivo de eliminar cualquier célula leucémica que pudiera quedar oculta en el organismo.
En los pacientes con un alto riesgo de recidiva de la enfermedad será necesario completar dicho tratamiento con un trasplante de médula ósea procedente de un donante compatible (trasplante alogénico) o del propio paciente (trasplante autólogo o autogénico) (véase el apartado «Trasplantes»).
El pronóstico de la enfermedad es muy variable en función del subtipo de leucemia y de la respuesta al tratamiento.

700 CAMISETAS CONTRA LA LEUCEMIA y algunas recomendaciones para la SALUD

2011-07-17T05:50:00.000-07:00

Soy médico y me niego a creer que solamente la radio y quimioterapias son las salvadoras del cáncer.

Se los mando para que simplemente se documenten y pongan atención al contenido. Que casualidad, ustedes no saben la fe que le tengo al bicarbonato, cuando hay problemas de mala digestión, gases, malestares estomacales ( tomar 1 cucharadita en 4 dedos de agua), es una bendición y ahora me entero, que para el cáncer es curativo y preventivo.
Derrotando al Cáncer: Un Aliado insospechado. En Tu Botiquín Puedes Encontrar la Kryptonita para el Cáncer.

¿Quién lo diría? El humilde y baratísimo bicarbonato de sodio, según las más recientes y sorprendentes investigaciones, DETIENE y CURA el cáncer. Y no sólo eso: Alivia de manera muy importante los efectos secundarios tan negativos de la quimioterapia. Así es: Los especialistas convencionales, que forman parte consciente o inconscientemente del aparato financiero más depredador de la historia, el complejo industrial farmacéutico-médico, siguen convencidos de que el cáncer es un misterio impenetrable. La “solución” de la medicina organizada para el cáncer reside en tres procedimientos muy riesgosos y altamente invasivos: cirugía, quimioterapia y radiación.

La Solución Puede Estar en el Botiquín de tu Baño
En su libro, "Winning the War on Cáncer" ("Ganado la Guerra al Cáncer"), su autor, el Dr. Mark Sircus, aborda el tema del bicarbonato de sodio, el cual ayuda a salvar innumerables vidas cada día. El bicarbonato de sodio es el método conocido desde antaño para acelerar el retorno a la normalidad de los niveles de bicarbonato en el cuerpo. Y es, también, la más barata, segura, y quizás la más efectiva medicina en existencia para el cáncer. El bicarbonato de sodio le da al cuerpo una forma natural de quimioterapia que efectivamente mata las células cancerígenas, sin los demoledores efectos secundarios y costos de los tratamientos de quimioterapia convencionales.

¿Y sabes cuál es el problema para que los médicos receten este milagroso remedio? Es muy muy barato. Dado que nadie se puede enriquecer ni hacer montones de dinero con algo tan simple, nadie lo promueve. Así de sencilla y así de brutal es la realidad.

Fuente: Times Online November 12, 2008
Existen Opciones Efectivas y Seguras para Tratar el Cáncer. Y aún así, probablemente hasta hoy no habías oído de ellas, porque son sencillas y baratas, y por lo tanto, carecen del soporte para ser investigadas y publicadas.

El Dr. Simoncini explica: “En un futuro -espero que sea pronto- estoy convencido de que será posible tratar y curar cualquier tumor en un plazo de 15 a 30 días ya sea con una píldora o una inyección en la mañana y en la noche, cuando haya una investigación farmacológica enfocada. Pero, por lo pronto, ahora tenemos que conformarnos y trabajar con lo que tenemos." El Dr. Simoncini se refiere al bicarbonato de sodio.

La comunidad médica convencional le ha volteado la espalda al Dr. Simoncini y a otros colegas suyos, porque él, como un honesto oncólogo que es --especialista en cáncer -- se ha rehusado a usar los métodos convencionales, decidiendo administrar a sus pacientes bicarbonato de sodio, con un impresionante éxito en 99 por ciento de los casos de cáncer de seno. Y el cáncer de vejiga se puede curar en tan solo seis días, por completo, sin cirugía, sin quimio ni radioterapia, usando tan sólo un aparato local de infiltración (similar a un catéter) para infundir el bicarbonato de sodio directamente al sitio infectado sea en el seno o en la vejiga.

¿Y sabes por qué es tan eficaz y rápido el bicarbonato de sodio?
Porque el cáncer parece ser causado por una severísima infestación de hongos en los órganos internos, permitida por una baja en el sistema inmunológico sea por déficit de vitamina B17, problemas emocionales mal manejados, o una suma de todo. Pero las buenas noticias es que ¡hay solución para ello!

Las Farmacéuticas: Pillos pero no Tontos
Tanto saben las farmacéuticas que el bicarbonato de sodio aplicado a los tumores acaba por desaparecerlos rápidamente, que muchos de los tratamientos de quimioterapia incluyen actualmente el bicarbonato de sodio, con el pretexto de que "ayuda" a proteger los riñones, el corazón y el sistema nervioso del paciente. Y ha sido ya determinado que el administrar quimioterapia sin el bicarbonato puede matar al paciente ahí mismo.
Así, cuando escuchamos ahora los "éxitos" de la quimioterapia -sobre todo con reportajes en televisión y cable de celebridades curándose milagrosamente-, lo que no se nos informa es que es precisamente el bicarbonato de sodio el que está actuando, no sólo para detener las metástasis y curar el cáncer, sino también para disminuir al mínimo los nocivos efectos secundarios de los temibles venenos tóxicos de la quimioterapia.
El Dr. Sircus así lo asegura. “No existe estudio alguno que separe los efectos del bicarbonato de sodio de los agentes tóxicos de la quimioterapia... ni los habrá..."dice resignadamente el doctor.

El Factor Emocional
Desde hace tiempo se sabe que la angustia o ansiedad extremas -pérdida del ser amado, fracaso en las metas fijadas, dilemas existenciales, traumas morales o emocionales, etc.- pueden desencadenar toda una serie de males físicos -migrañas, hipertensión, baja del sistema inmunológico, etc..-, llegando hasta el cáncer. Y esto es lógico: Si no hubiera una baja en el sistema inmunológico, sea esta repentina o crónica, no hubiera manera en que los hongos, que según estudios recientes citados en el video que pusimos arriba son los que causan el cáncer, pudiera proliferar al grado de poner en riesgo la vida.

¿Cómo revertir el proceso?
Yendo al origen del problema: Simultáneamente a la aplicación por sonda directamente sobre el o los tumores, se recomienda una dieta rica en vitamina B17, que se encuentra sobre todo en semillas, almendras , pepitas de papaya o de sandía.

Y ten caridad de tu prójimo... comparte esta asombrosa información con aquellos que sepas que tienen cáncer o un pariente o amigo con esta terrible enfermedad

Extrañás el verano? Preparate para cuidar tu piel

2011-07-14T17:21:00.000-07:00

PREVENCIÓN | Crece un 10% anual

Esculturas de hielo para luchar contra el melanoma

Servimedia | Madrid

Actualizado jueves 14/07/2011 10:05 horas

Una veintena de esculturas de hielo emplazadas en diversos puntos del centro de Madrid recordarán mañana a los ciudadanos que el exceso de sol causa cada año más de 700 muertes en España, al provocar melanoma, el único cáncer que sigue aumentando su incidencia en el país, con un crecimiento anual del 10%.

Según datos de la Asociación Española Contra el Cáncer (Aecc), cada año se diagnostican en España más de 3.200 nuevos casos de melanoma. Para recordar a los ciudadanos este hecho y concienciarles de la importancia de no abusar de los rayos solares, la Fundación contra el Cáncer de Piel Félix Mantilla y la farmacéutica Bristol-Myers Squibb colocarán unas 20 figuras de hielo en varios puntos de Madrid, que, al derretirse, simbolizarán la pérdida de veinte vidas por causa del melanoma.

Las figuras de hielo se colocarán en la Plaza de España, Plaza de los Cubos, Calle Princesa, Calle Fuencarral, intercambiador de Moncloa, intercambiador de Avenida de América y la Plaza de Vázquez de Mella. La iniciativa pretende también informar a los madrileños de la necesidad de proteger la piel del sol y por eso sus impulsores repartirán folletos informativos con consejos para identificar el melanoma.

Y es que, aseguran los organizadores de la actividad, este tipo de cáncer puede afectar a cualquier persona y en cualquier edad, si bien es más habitual en gente con piel clara y a partir de los 50 años.

La forma más eficaz de luchar contra él es incidir en la prevención, para lo que los expertos recomiendan una protección efectiva frente a las radiaciones ultravioletas con el uso de sombrillas, gorras, ropa y cremas de protección solar adecuadas a cada tipo de piel. Es importante también, advierten los dermatólogos, evitar la exposición prolongada al sol, especialmente en las horas de más intensidad de radiaciones ultravioleta.

Cuál es tu misión en la VIDA? Florencia ha partido, en su corta vida cumplió con cometido...

2011-07-12T08:56:00.000-07:00

Una Charla para Florencia, escrita en una noche de invierno, en un instante de la eternidad

-Esta charla, que la voy a dedicar a una persona maravillosa y a su grupo de amigos y familiares que no le van en zaga, no será publicada, al menos por el momento, en el diario La Capital. Sólo está disponible para mis amigos de Facebook y para aquellos que a través de esta red social quieran compartirla. Esta columna, un poco más extensa que lo habitual, la comienzo recordando unas palabras del genial Camus, autor de La Peste y otras novelas inigualables: “no ser amado es una simple desventura. La verdadera desgracia es no saber amar”. - Aquellos que me conocen y que me han seguido a lo largo de los años en los distintos medios para los que escribí, saben que soy un hombre de fe, un creyente, un periodista que “en ocasiones habla de Dios”, como dijo un dirigente político hace un tiempo atrás asombrado por el perfil o impronta que le daba a mis escritos. El que hable de Dios, lo aclaro, significa poco o nada a los efectos de mi integridad moral y ética, porque como lo he confesado públicamente, soy un pecador más entre tantos. Y soy, por otra parte, uno de esos creyentes superado en virtudes por muchos ateos o agnósticos quienes, si hay un cielo (entendido éste como un lugar de paz eterna y bienaventuranza) estarán en él mucho antes que algunos de nosotros, los hombre de fe que solemos mencionar demasiado a Dios, pero olvidamos que mora en el corazón de las demás criaturas a quienes a menudo tratamos con indiferencia, cuando no con desprecio e injusticia. -Pero para no andar trepando por las ramas y ajustarme al tema puntual, digo que aquellos que me conocen saben también de mi ecumenismo y respeto por todas las religiones, y por todos los hombres de buena voluntad, crean o no en un orden superior. En el marco de esta apertura, hace unos minutos, en el momento de crear este escrito (son las 21.25 horas del día miércoles 6 de julio) tomé un café con una amiga muy católica, muy practicante, quien en medio de la charla ponderó la obra que desde su enfermedad e internación ha realizado y sigue realizando Florencia Staffieri, una joven médica rosarina que ha despertado en muchos amigos y familiares el deseo de encontrarle un sentido a la vida en la ayuda al prójimo, en el amor. ¡Y vaya si lo han logrado! -Y no sólo eso ha fecundado desde su enfermedad Florencia, sino que ha provocado en muchas personas no allegadas, pero que la conocieron a través de los medios, el mismo sentimiento. Por otra parte, estos jóvenes amigos de esta chica, como una onda benéfica expansiva, han movilizado el corazón de mucha gente. Lo han hecho, por ejemplo, a través de la institución “Donemos Vida”. Y no me equivoco si afirmo que si una explosión de donación de sangre y médula ósea se produjo, ha sido por el motor de Florencia y la tracción de sus amigos. Para decirlo de otro modo; que ella ha sido el corazón de esta acción filantrópica y los demás jóvenes el latido maravilloso de la vida. La actividad de este grupo de gente no se ha ceñido a tratar de abordar la problemática de la escasez de donantes de órganos y médula, sino que ha ido más allá, ha escalado a otras aristas de la ayuda al prójimo. -En una entrevista que realicé hace unas horas a un sabio judío de la ciudad de Buenos Aires, el rabino Tzvi Grunblatt, le pregunté cuál era el sentido de la vida, que razón trascendental tenía el hombre para sentirse satisfecho al cabo de la peregrinación por esta misteriosa vida que es como la propia Tierra, a veces llana, a vaces escarpada. Quiero compartir con ustedes la respuesta: “La misión tiene que ser aportar. Cada uno tiene que hacer un aporte; cada uno tiene que agregar algo a la existencia que sin él no hubiera estado; tiene que agregar una cuota de bondad, una cuota de justicia, de rectitud, de luz, de valores eternos, de valores absolutos. Ese es el aporte que cada uno debe y tiene que hacer”. -Es maravilloso saber que hay jóvenes que se comprometen con la verdad y con el amor. Es reconfortante saber que hay jóvenes que dan una lección a una generación como la mía que se ha pasado el tiempo entre el infierno de la indiferencia y el torbellino de la confrontación. Creo que a tantos jóvenes como Florencia y sus amigos le debemos un perdón y un reconocimiento. Creo que ellos son una suerte de cristal donde se refleja la imagen de aquello que debemos ser. Desde la enfermedad, Florencia y su grupo nos han dado y nos siguen dando una lección de vida a nosotros, tantos adultos que parecemos sanos, pero que tenemos infectado el corazón. Un corazón que late a menudo mezquinamente para sí mismo, sin advertir que tarde o temprano se condena irremisiblemente. -Termino con las palabras de Camus: “La verdadera desgracia es no saber amar”. -Con verdadero afecto para Florencia y sus amigos.

SER DONANTE...

2011-07-12T07:22:00.001-07:00

Es un orgullo para cualquier persona saber que se es útil con muy poco. No se requiere ningún esfuerzo. Apenas un gesto nuestro puede ayudar a salvar miles de vidas.
Ser DONANTE = ser GENEROSO + BUENO

Yo soy donante de sangre, de médula y de órganos.

A cualquiera le gustaría que si necesitara sangre, una médula o un trasplante saber que existen personas que lo han donado.

Ojala en todos los centros educativos del mundo, se explique, se conciencie a todos los alumnos y familias, de lo importante que es ser donante. Pero para DAR EJEMPLO deberian los profesores (todos) ser donantes y demostrar como ejemplo de vida lo necesario que es. Pasemos de ser meros transmisores a ser parte de las soluciones. Ojala exista el día del donante y en todos los centros se hagan jornadas (la salud es lo más importante del mundo).

Es un acto de buena voluntad, de solidaridad, de respeto, de colaboración, de amor, de generosidad, de orgullo, de buena fe, de ser persona, de implicación con los problemas del mundo.

Si quereis ser donantes, (todo el mundo debería serlo) aqui teneis los enlaces a las personas que vais a salvar:

* SANGRE: Sólo hay que tener entre 18 y 65 años, pesar más de 50 kilos y estar bien de salud. Tú sangre = 3 vidas salvadas. Todos podemos ser donantes y colaborar para salvar cientos de vidas cada día. mas info…
* MÉDULA: Ojala hayan más donantes, todos los días mueren personas que se podrían salvar solo con tu colaboración. mas info…
* ÓRGANOS: algunas personas pueden necesitar tus órganos cuando no estés (continuarás existiendo) mas info…

También deberiamos ayudar a paliar el HAMBRE por el que millones de niños mueren cada día y hoy en día con el encarecimiento de los alimentos básicos aún más. ¿tu ayudas o eres un hipocrita más? ¿dejas para otro día ayudar en esto porque estás muy ocupado viviendo de lujo?

Gracias por ser solidario. Eso si da la felicidad.

DONAR ES DAR VIDA...

2011-07-07T09:33:00.001-07:00

Mendoza

Tiene 6 años y necesita urgente un trasplante de médula ósea

Se trata de Agostina Córdoba, quien desde el 2009 padece leucemia y no ha respondido a las tres quimioterapias que ya le realizaron. Sus padres piden colaboración para salvarle la vida.
29-03-2011

Carina Pérez
cperez@diariouno.net.ar

Agostina Sol Córdoba tiene apenas 6 años y comparte con otros 500 chicos argentinos, que anualmente son diagnosticados, la triste suerte de sufrir leucemia.

En el 70% de los casos, el cáncer infantil se cura con tratamientos convencionales, como la quimioterapia. Sin embargo, Agostina necesita un trasplante de médula ósea cuanto antes para superar este duro trance.

Por esto, ya fue incluida en el Registro Nacional de Donantes Voluntarios de Células Progenitoras Hematopoyéticas, del Incucai, en el cual buscan un donante compatible genéticamente. Es que, para hacer posible el trasplante de médula, Agostina necesita encontrar a otra persona que tenga una mezcla genética exactamente igual a la suya.

Su papá, Fabián, comentó que la niña padece desde hace dos años esta enfermedad y por este motivo ha pasado por tres quimios: una en mayo del 2009, otra 18 meses después y la última, que comenzó hace tres meses. Como el tratamiento es muy agresivo, sus médicos le indicaron el trasplante.

Ante esta posibilidad, de inmediato fue estudiado su hermanito de un año y medio, Lucas, quien resultó incompatible con ella, al igual que sus padres.

Pasada esa instancia, Agostina fue comparada con el registro argentino de donantes voluntarios, donde están inscriptas más de 50 mil personas, y posteriormente con el nomenclador internacional, que comparten otras 14 millones de personas en todo el mundo.

Los primeros resultados indicaron que un tailandés, una mujer alemana y el cordón umbilical donado parecían ser 100% compatibles. Pero cuando fueron realizados estudios histológicos de alta resolución se comprobó que ese porcentaje no era tal y, por lo tanto, no servían para ser donantes.

A partir de entonces, los padres de Agostina y amigos de la familia comenzaron una campaña para entusiasmar a los mendocinos a que donen sangre para ver si hay personas que puedan salvarle la vida a la pequeña.

Sucede que, a medida que las muestras de sangre de su niña son comparadas con la mayor cantidad de personas posibles, aumentan las posibilidades de concretar el trasplante
Desde el Incucai advirtieron de todos modos que aquellos que sean conmovidos por la historia de Agostina deben entender que serán donantes universales. Esto quiere decir que, si no pueden ayudar a la nena, pueden servir para otros casos que se presenten posteriormente o que ya estén en la lista de espera.

Francisca Rojas, hematóloga y miembro del programa de búsquedas del Incucai, indicó: “Todas las muestras nuevas de los donantes son analizadas para ver si son compatibles para cualquiera de los pacientes que necesitan un trasplante. En el caso de esta niña, como la primera búsquela no resultó, seguimos buscando, y no es nada sencillo, porque depende de muchas cosas, como por ejemplo la mezcla racial de la región”.

PARA SABER UN POQUITO MÁS...

2011-07-07T05:22:00.000-07:00

TALASEMIA

Ayer, 8 de mayo de 2011, fue el Día Internacional de la Talasemia, y hemos querido saber un poco más sobre esta enfermedad muy poco frecuente y que, en algunos pacientes requiere de un trasplante de médula ósea para erradicarla definitivamente, es el caso de la Beta Talasemia Mayor o Anemia de Cooley.

Imagen microscópica de las células en un paciente con Beta Talasemia Mayor.

Las talasemias son un grupo muy heterogéneo de trastornos hereditarios que afectan a la producción de hemoglobina una proteína que está en los glóbulos rojos de la sangre y transporta el oxígeno a todo el cuerpo. Este defecto causa anemia y ésta puede ser más o menos grave. La Beta Talasemia Mayor es el tipo de enfermedad que reviste mayor gravedad y, como en muchas enfermedades de la sangre, se puede curar con un trasplante de médula ósea.

Los glóbulos rojos, portadores de la hemoglobina, son las células encargadas de transportar el oxígeno a todos los órganos del cuerpo.

Los pacientes con Beta Talasemia Mayor necesitan frecuentes transfusiones de sangre, cada 2 o 3 semanas. Éstas ayudan al paciente a mantener la hemoglobina en niveles casi normales y a prevenir otras complicaciones, como la insuficiencia cardíaca o las deformidades óseas. El problema que plantean estas transfusiones de sangre repetidas es la acumulación de hierro en el organismo. Esta acumulación puede ser perjudicial para el corazón, el hígado y otros órganos. Para prevenir estos daños, los individuos que se someten a transfusiones regularmente reciben un tratamiento con un tipo de medicamento llamado quelante de hierro. Lo que hace es fijar el hierro y de esa manera ayuda al organismo a deshacerse del exceso de éste, que podría ser mortal.

Hay pacientes con otras talasemias menos graves que requieren esas transfusiones sanguíneas sólo ocasionalmente o porque desarrollan una enfermedad vírica u otras infecciones, que pueden provocar que la anemia se vuelva más grave.

Como podemos ver, no sólo las leucemias requieren un trasplante de médula ósea. La Fundación Josep Carreras contra la Leucemia, a través del Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO), trabaja para encontrar un donante compatible para cualquier paciente que requiera un trasplante de médula ósea y no disponga de un paciente compatible.

De hecho, durante 2010, el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) de la Fundación Josep Carreras inició búsquedas internacionales de donante no emparentado para las siguientes enfermedades de pacientes españoles, 2 de los trasplantes realizados fueron a pacientes con Beta Talasemia:

Buenas noticias en la investigación por el cáncer

2011-07-05T15:09:00.000-07:00

Noticias agencias

La letalidad sintética de las células, un nuevo tratamiento contra el cáncer

05-07-2011 / 15:20 h

Más de 300 expertos mundiales en mutaciones genéticas y cáncer asisten en la capital catalana al 41 Congreso Europeo de Mutagénesis, en el que uno de los temas más debatido ha sido también la detección de agentes mutagénicos y su potencial de inducción al cáncer.

El organizador del encuentro, que trabaja en el departamento de Genética Molecular de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), Jordi Surralles, ha explicado a Efe que la toxicología genética es de lo más novedoso en la oncología, y una de las partes que más aplicación tiene en la actualidad.

La toxicología genética estudia la capacidad de las sustancias del medio ambiente de ser tóxicas a nivel genético (genotóxicas), y de provocar mutaciones o cambios en el DNA, que es lo que hace que se generen tumores.

Entre estas sustancias, según Surrallés, estaría el humo del tabaco, como una de las más conocidas, aunque en el medio a ambiente hay otras muchas que alteran el ADN.

Para este investigador, actualmente en la investigación a nivel básico el reto está en entender cómo reaccionan las células, ya que introduciendo mutaciones en una célula tumoral se puede acabar matando el tumor.

Ha recordado que, en definitiva, lo que hace la quimioterapia es incrementar las mutaciones de la célula que dan lugar al tumor, pero que los mecanismos de defensa de las células cancerosas dificultan su erradicación.

En este sentido, ha remarcado que una de las líneas más novedosas en las que se trabaja para eliminar tumores es en el desarrollo de fármacos inhibidores de la reparación del DNA, y que ya hay uno que se ensaya en fase III, que parece que es eficaz contra un subtipo de cáncer de mama, el hereditario, que supone entre el 5 y el 10% de todos.

Ha remarcado que las personas con cáncer hereditario tienen un fallo genético, y este fallo es el que hace que las células tumorales, exclusivamente, sean susceptibles a estos inhibidores de la reparación.

En el congreso también se estudian algunos síndromes con gran acumulación de mutaciones que predisponen al cáncer y que serían enfermedades denominadas raras, como la anemia de Fanconi, el síndrome de Bloom o el de Nijmeger, que son enfermedades en las que los niños ya nacen con daño genéticos. EFE

Buenas noticias....La FUNDACIÓN SALES avanza en la investigación y puesta en valor.

2011-07-04T07:53:00.000-07:00

Importante noticia para pacientes
con cáncer de piel y sus médicos

Estamos próximos a lograr una vacuna terapéutica antimelanoma

Hola Susana Isabel Deza

En el mes que se conmemora el Día Mundial del Melanoma, queremos compartir contigo una gran noticia para los argentinos, sobre todo oncólogos y quienes sufren melanoma (el cáncer de piel más letal).

Gracias al talento científico del Dr. José Mordoh – discípulo del premio Nobel Luis F.Leloir – y de nuestros casi 65.000 donantes que apoyan sus investigaciones, se está logrando un importante avance contra el cáncer: en 2009 el Ministerio de Salud autorizó la fase final de aplicación de una vacuna para pacientes con melanoma, que demostró eficacia en ensayos anteriores.

Ya ingresaron al protocolo los primeros 10 pacientes, sobre 108 que se tratarán en 3 años: dos tercios (72) recibirán la vacuna y un tercio (36) el interferón-alfa, actual medicina contra el melanoma. Si la vacuna fuera más eficaz se aprobará su uso. El estudio se hace en la Argentina que lidera, con otros pocos países, este tipo de investigaciones en el mundo.

La fase final se realiza en el Instituto Alexander Fleming de Buenos Aires. La Fundación SALES y el CONICET firmaron un acuerdo con el Laboratorio Pablo Cassará, empresa nacional creada hace más de 50 años, para producir la vacuna si es aprobada

Si desea ingresar sin cargo al protocolo, haga click aquí

Muchas gracias y hasta la próxima,

Lic. Arturo Prins
Director Ejecutivo
Fundación SALES

DONAR...

2011-07-03T12:42:00.000-07:00

Aquí estoy en esta nueva aventura.
No fue fácil dejarte porque llevamos una vida juntos.
Pero justamente por eso te agradezco que me dejes ir. Los dos sabemos que aunque me vaya, una parte de mi se queda con vos y una parte de vos se va conmigo a un nuevo corazón.
Porque estoy segura de que ese corazón me necesita, me voy con alegría. le llevo varios regalos de parte tua: tu generosidad, tu bondad, tu luz que iluminará a alguien enfermo.
Porque soy tu sangre, y ahora circulo en las venas de otra persona, llevándole la vida...
Graciela Rapán, VERIZON BUSINESS
30 de junio de 2011

DONANTES DE CÉLULAS MADRE

2011-06-28T04:25:00.001-07:00

La donación de sangre de cordón umbilical

Ilustración de Mercè Capdevila para la Guía del Transplante de Médula Ósea

La donación de sangre de cordón umbilical puede salvar vidas y requiere de un proceso relativamente sencillo.

Todavía no todas las maternidades están preparadas para la recogida de unidades de sangre de cordón umbilical ya que es un proceso que requiere personal especializado y los medios técnicos necesarios.

De todas maneras cada vez más maternidades ofrecen este servicio y seguro que en el futuro este tipo de donación se irá ampliando.

Lee online la "Guía de la donación de sangre de cordón umbilical". También puedes descargarla en PDF en la columna derecha.

Para más información también puedes ver el siguiente vídeo sobre la donación de sangre de cordón umbilical del Centro de Transfusión Sanguínea y Banco de Tejidos de Málaga:

SABEMOS QUÉ ES LA MÉDULA ÓSEA?

2011-06-28T04:17:00.001-07:00

La médula ósea

La médula ósea es un tejido esponjoso que se encuentra en el interior de algunos de los huesos del cuerpo como las crestas ilíacas (hueso de la cadera), el esternón o los huesos del cráneo. En el lenguaje coloquial se le llama tuétano.

Muchas veces se confunde con la médula espinal. Sin embargo, no tienen absolutamente nada que ver. Sus funciones son totalmente distintas. La médula espinal se encuentra en la columna vertebral y transmite los impulsos nerviosos desde el cerebro hacia todo el cuerpo y viceversa.

La médula ósea contiene células inmaduras llamadas células madre hematopoyéticas que son las células madre que forman la sangre. Éstas se dividen para crear más células que daran lugar a todas las células de la sangre, y se transforman en una de las tres clases de células sanguíneas: los glóbulos blancos que nos defienden de las infecciones; los glóbulos rojos que transportan el oxígeno en el cuerpo; o las plaquetas que ayudan a que coagule la sangre.

Ilustración de Carmen Bueno

La médula ósea puede trasplantarse, ya que puede extraerse de un hueso de donante vivo, generalmente de la cadera, mediante una punción y aspiración y transfundirse al sistema circulatorio del receptor si existe compatibilidad del sistema HLA (compatibilidad entre donante y receptor). Las células madre transfundidas anidarán en la médula ósea de los huesos del receptor. Es lo que se llamatrasplante de médula ósea.

Con el fin de minimizar los posibles efectos secundarios, los médicos intentan trasplantar las células madre más compatibles con las del paciente. Cada persona tiene un conjunto distinto de proteínas, llamadas antígenos del grupo leucocitario humano A (HLA) en la superficie de las células. Este conjunto de proteínas, llamado tipo HLA, se identifica por medio de un análisis especial de sangre.

Cuanto mayor sea el número de antígenos HLA compatibles, mayor será la posibilidad de que el cuerpo del paciente acepte las células madre del donante.

Es más probable que sean compatibles los HLA del paciente con los de sus parientes cercanos, especialmente con los HLA de sus hermanos, que con los HLA de personas no emparentadas. Sin embargo, sólo 1 de cada 4 pacientes tiene un familiar compatible. Los demás han de recurrir a registros de donantes de médula ósea como el REDMO, en España, que gestiona la Fundación Josep Carreras.

Vista microscópica de la médula ósea de una persona sana

Vista microscópica de la médula ósea en un paciente con Leucemia Linfoblástica Aguda

BUENAS NOTICIAS!!!

2011-06-26T11:16:00.000-07:00

Nuevos estudios demuestran la eficacia de 'Revlimid' (Celgene) en el tratamiento de varios linfomas

24.06.11 | 14:13 h. EUROPA PRESS

Celgene ha presentado en la última Conferencia Internacional sobre linfomas malignos, celebrada en Lugano (Suiza), resultados de varios estudios que prueban la eficacia de lenalidomide, comercializado como 'Revlimid', para el tratamiento de diferentes linfomas.

En concreto, han presentado dos estudios en fase II que evalúan el uso de este fármaco en combinación con rituximab, comercializado por Roche como 'Mabthera', para linfomas de células del manto y células B indolentes y sin tratar.

En el primer caso, se ha observado un índice de respuesta del 57,8 por ciento, un índice de remisión completa del 32,6 por ciento y una supervivencia media de 25 meses.

En cuanto a su uso en linfomas no Hodgkin de células B indolentes en fase avanzada, el índice de respuesta global fue del 91 por ciento, mientras que el índice de remisión completa fue del 65 por ciento.

Además, Celgene ha firmado un acuerdo de colaboración con el Groupe d'Etude des Lymphomes de l'Adulte (GELA) para llevar a cabo un estudio aleatorizado e internacional y evaluar el potencial terapéutico del tratamiento combinado de 'Revlimid' y rituximab en pacientes con linfoma folicular recién diagnosticado.

Por otro lado, otro estudio ha evaluado el uso de 'Revlimid' con la quimioterapia estándar R-CHOP en pacientes con linfomas difusos de células B grandes sin tratar o linfomas foliculares de grado 3. En ambos casos se encontró un índice de respuesta concreta del 83 por ciento
.

ESPAÑA, sigue investigando... cuanto más sepamos mejor podremos luchar contra la enfermedad!

2011-06-24T04:07:00.000-07:00

CÁNCER | Resultados españoles

España secuencia por primera vez el genoma de la leucemia

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Un grupo ha secuenciado el genoma completo de la leucemia linfática crónica
Su análisis ha permitido identificar cuatro genes clave en la enfermedad
El trabajo forma parte del Consorcio Internacional de los Genomas del Cáncer

Cristina de Martos | Madrid

Actualizado martes 07/06/2011 14:49 horas

Habrá que trabajar más para saber cómo utilizarlos, pero los resultados de la secuenciación del genoma completo de la leucemia linfática crónica ya se conocen. El consorcio español designado para descifrar las claves genéticas de esta enfermedad acaba de hacerlos públicos en la revista 'Nature' y la clave parece estar en cuatro genes.
Ésa es la conclusión de esta investigación en la cual se ha secuenciado el ADN de las células tumorales y de las sanas de cuatro pacientes que sufren este tipo de leucemia (LLC), la más común en los países occidentales. Al comparar unos y otros, salieron a la luz más de 1.000 mutaciones. Entre todos los genes alterados, los autores seleccionaron, finalmente, 26 "porque eran los que se expresaban y era más probable que su alteración tuviera un efecto biológico", explica a ELMUNDO.es Carlos López-Otín, catedrático de la Universidad de Oviedo y uno de los firmantes del trabajo.
La ministra de Ciencia e Innovación, por su parte, se ha comprometido en rueda de prensa al presentar el hallazgo a que su departamento se "dote de presupuestos específicos para que este triunfo científico pueda llevarse con la mayor brevedad posible a la práctica clínica".

Separar el grano de la paja

Mediante herramientas informáticas creadas para la ocasión y gracias a un nuevo algoritmo bautizado con el nombre de Sidrón, analizaron si los cambios en estos genes estaban en 363 personas con leucemia linfática crónica y así identificaron cuatro alteraciones recurrentes, "presentes entre el 2% y el 12% de los pacientes", señala por su parte Elías Campo, anatomopatólogo y director clínico del Centro Diagnóstico Biomédico del Hospital Clínic de Barcelona, que participa en el consorcio español junto a otra docena de instituciones españolas.
Uno de los retos en la genética del cáncer es averiguar qué mutaciones tienen un papel principal en el origen del cáncer. "La complejidad molecular de esta enfermedad es abrumadora", afirma López-Otín. "No basta con identificar las alteraciones, sino que hay que saber qué hacen", añade.
En el trabajo que presenta ahora en 'Nature', el equipo español describe un análisis funcional de estas mutaciones que "nos ha mostrado que se trata de fallos críticos, conductores y oncogénicos; que son muy importantes en el desarrollo de esta enfermedad", señala el investigador asturiano, que dirige el proyecto junto a Campo.
En el caso de una de las alteraciones identificadas (NOTCH1), los autores observaron que si bien estaba presente en un 12% de los pacientes, cuando se analizaba por separado a aquéllos que sufren la variante más agresiva de la enfermedad, uno de cada cinco la tenía. "Este hallazgo -explica Campo- confirma a nivel molecular lo que veníamos observando en la clínica y sugiere que se trata de una enfermedad más heterogénea aún".
La leucemia mieloide crónica es el tipo de leucemia más frecuente en los países occidentales, con más de 1.000 nuevos casos diagnosticados al año en España.

Tenemos los genes y ahora, ¿qué?

"La información genómica no representa la curación ni rápida ni definitiva del cáncer, sino la posibilidad de ofrecer a los oncólogos todos los datos sobre cada tumor y cada paciente", asegura López-Otín. Y cuanta más información tenemos sobre el cáncer, más compleja se revela la enfermedad.
Esto "es sólo la primera mirada a la genética" de este tipo de cáncer, asegura el catedrático asturiano. Incluso ahora, que el número de genomas completos secuenciados por su equipo asciende a 25, sólo están rayando la superficie. "Para conocerlo a fondo -añade- tenemos que llegar a los 500 genomas".
El proyecto, que forma parte del Consorcio Internacional de los Genomas del Cáncer (ICGC), es el primero de ofrece resultados con este volumen tan grande de datos analizados "y eso -destaca López Otín- que empezamos con dos años de retraso respecto a los demás". La rama española de este proyecto, que pretende obtener resultados similares en 50 tipos de cáncer repartidos en diversos países, está financiada por el Ministerio de Ciencia e Innovación a través del Instituto de Salud Carlos III.
Así, por ejemplo, Canadá estudiará el cáncer de páncreas; Francia los subtipos de hígado y mama; India analizará el cáncer de boca; Japón centrará su investigación en el subtipo de hígado; Reino Unido ha seleccionado varios subtipos de mama y Australia y EEUU, que también participan en el consorcio.

Entre nosotros... es cuestión de ESTADO. Se cumple adecuadamente con el cronograma de vacunación...?

2011-06-24T04:01:00.000-07:00

PREVENCIÓN | En las mujeres

La vacuna contra el cáncer de cérvix progresa adecuadamente

Una enfermera que vacuna a una menor de edad. | El Mundo

Un estudio demuestra que esta terapia reduce las lesiones precancerosas
La tasa de vacunación en España 'es bastante baja', según los especialistas

Laura Tardón | Madrid

Actualizado viernes 17/06/2011 18:24 horas

Los programas de vacunación para reducir la incidencia del cáncer de cuello de útero son todo un éxito y así lo confirma la experiencia australiana, uno de los primeros países en introducir esta medida de prevención. La revista 'The Lancet' publica ahora un estudio que evalúa, por primera vez, los resultados de una iniciativa que también existe en España desde 2009.
Para ello, los investigadores han analizado (a través del cribado citológico) las lesiones cervicales que presentaban las jóvenes cuyas edades oscilaban entre los 12 y 26 años antes (entre 2003 y 2007) y después (entre 2007 y 2009) de implantar el programa de vacunación. La conclusión fue rotunda: "La incidencia de lesiones cervicales de alto grado en niñas hasta los 18 años se redujo en casi un 50% en los tres años siguientes a la vacunación". También disminuyó en el resto de mujeres, pero "especialmente en las más jóvenes, lo que refuerza lo importante que resulta poner esta vacuna en la pre-adolescencia, antes del inicio de las relaciones sexuales (principal vía de transmisión del papilomavirus que causa este tipo de lesiones)", apunta Julia Brotherton, del servicio australiano de citología en Victoria.
Precisamente este tipo de alteraciones, las de medio y alto grado, son las que, si no se tratan, "a largo plazo pueden derivar en un cáncer de cuello de útero", explica Jackie Calleja, ginecólogo del Hospital Universitario Quirón Madrid. Con la vacuna, continúa, "se consigue reducir el número de mujeres con estas anomías cervicales y, por lo tanto, la incidencia de cáncer de cuello de útero".
En cuanto a las lesiones de bajo grado, es decir, aquellas de menor profundidad, los investigadores australianos no observaron disminución significativa tras la iniciativa de prevención. Sin embargo, tal y como argumenta el ginecólogo, "estos daños son transitorios y normalmente la evolución es benigna. Se resuelven espontáneamente sin necesidad de tratamiento".

Desconfianza entre los españoles

Desde que la vacuna contra el papilomavirus fue autorizada por la Agencia Americana del Medicamento (FDA) y la EMA (Agencia Europea del Medicamento), en 2006, el programa de vacunación se ha implantado en más de 28 países. En España "se introdujo en 2009 y, aunque se están realizando estudios epidemiológicos, aún no tenemos resultados", señala el doctor Calleja.
Por su experiencia clínica, Ana Pérez, médico adjunto de la Unidad de Patología Cervical del Hospital La Paz de Madrid, asegura que "la vacunación contra el papilomavirus se ha reducido mucho a partir de las reacciones adversas que sufrieron dos niñas de Valencia en 2009".
Aunque no hay estudios al respecto, en la actualidad, agrega la especialista, "la tasa de vacunación es bastante baja y, además, calculo que de las personas que se vacunan, sólo entre un 30% y un 40% completan las tres dosis".
La edad de recomendación depende de cada comunidad autónoma, pero oscila entre los 14 y los 16 años. También se aconseja en mujeres hasta los 25 años, en cuyo caso los gastos corren por su cuenta. "Quizás la crisis también influya en la reducción de esta vacuna. El coste de las tres dosis ronda los 400 euros", especula la doctora del Hospital La Paz. "Las tasas de vacunación están siendo deprimentes, mucho más bajas que en otros países".
Lo que parece que resulta más eficaz y de hecho se realiza en algunas comunidades autónomas, al igual que en Australia, "es dirigir el programa de vacunación directamente a los colegios".
Actualmente, en España hay 700 casos de muerte por cáncer de cuello de útero. Y aunque "con el diagnóstico precoz, el cáncer ha bajado muchísimo", las medidas de prevención, como la vacuna contra el papilomavirus son vitales, señala Ana Pérez.
Según el estudio publicado en 'The Lancet', estos programas de vacunación son eficaces para reducir las lesiones cervicales, aunque según asumen los propios autores del artículo, "son necesarios más trabajos que lo confirmen". Sobre todo porque está basado en personas muy jóvenes, sólo tres años después de ponerse la vacuna. "Desde que se produce el contacto con el virus hasta que se desarrolla el cáncer pasan muchos años. Además, por debajo de los 20 años, aún hay una alta tasa de curación espontánea", explica la doctora Pérez, que coincide con la línea del editorial que acompaña al artículo en la revista. Según sus autoras, Mona Saraiya y Susan Hariri, de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, EEUU), "estos resultados deberían revisarse con precaución y teniendo en cuenta las limitaciones. Es encesario realizar estudios más rigurosos para mejorar el conocimiento sobre la eficacia de la vacuna".

SER VOLUNTARIO/A

2011-06-23T05:55:00.000-07:00

Con la tuya logramos más de 15.000 firmas

contra el cáncer. La Argentina lidera las adhesiones

Querríamos sumar a tus amigos a esta campaña mundial

Hola Susana Isabel Deza

Quiero agradecer tu adhesión a la campaña de la Unión Internacional Contra el Cáncer (UICC), que preside el oncólogo argentino, Dr. Eduardo Cazap, que se propone reunir 1 millón de firmas para solicitar a los presidentes del mundo un mayor compromiso para reducir el cáncer y su mortalidad.

En dos semanas ya firmaron más de 15.000 argentinos. Desde Ginebra, sede de la UICC, nos informan que de los 120 países que participan en esta campaña, la Argentina está liderando el número de adhesiones obtenidas. Esto fue posible gracias a la donación de espacios publicitarios de medios periodísticos socios del Consejo Publicitario Argentino: diarios, revistas, radios, TV e Internet.

Pero necesitamos más firmas para que los gobiernos reaccionen. Por eso te pido que intereses a 5 amigos, sensibles como vos, a multiplicar esta acción, en: www.firmacontraelcancer.org

El cáncer podría disminuir enormemente y curarse, si los gobiernos hicieran más campañas que enseñen a prevenirlo y a realizar una detección precoz, que hace prácticamente curable esta enfermedad.

Ayudanos con la Fundación SALES, que está haciendo el esfuerzo de propalar esta campaña por todos los medios del país. Es la segunda vez en la historia de las Naciones Unidas (ONU) que los jefes de gobierno del mundo se reunirán, en septiembre próximo, para tratar un tema de salud: el cáncer. La primera vez fue por el SIDA. Allí presentaremos todas las firmas.

No olvides, entonces, de invitar a 5 amigos para que nos acompañen, en: www.firmacontraelcancer.org

Queremos vencer al cáncer y con la ayuda de Dios vamos a lograrlo. Ese día tendremos la alegría de escuchar este diálogo, con el que a veces sueño:

–¿Y, cómo sigue fulano?

–Bien por suerte, fue sólo un susto. Tuvo cáncer.

Muchas gracias por tu valiosa contribución. Hasta la próxima,

China Zorrilla

Voluntaria de la

Fundación SALES

PMO - LINFOMAS ARGENTINA+SOBREVIVIMOS AL LINFOMA aclara el alcance del Plan Médico Obligatorio

2011-06-18T05:57:00.000-07:00

Haydee Gonzalez

17 de junio de 2011 23:20

¿Cuáles son esos tratamientos
cubiertos al 100% por resultar muy
onerosos para la población?
En el caso de los Linfomas los
distintos tratamientos que se
encuentran cubiertos son:
Ellos son básicamente los siguientes:
• Medicamentos oncológicos
• Eritropoyetina para insuficiencia renal crónica
• Inmonuglobulina antihepatitis B según
recomendaciones de uso del Anexo III
• Drogas para el tratamiento de la tuberculosis
• Cobertura de insulina
• Miastenia gravis
• Anticonceptivos intrauterinos
• Condones
• Medicación destinada al control de los
vómitos por el tratamiento de quimioterapia o
cualquier tratamiento oncológico
• Medicación analgésica destinada al manejo del
dolor de pacientes oncológicos
• HIV, Hemofilia, Hepatitis B y C, Transplantes

Para saber más...

2011-06-16T04:14:00.000-07:00

WILMS (Tumor de Wilms)

El cáncer infantil es considerado, en general, una enfermedad rara. Entre el 1% y el 3% de todos los casos de cáncer afectan a los niños. En España, alrededor de 1.200 niños son diagnosticados de cáncer cada año.

Alrededor de un 50% de los niños menores de 15 años que padecen cáncer sufren una leucemia o un linfoma. El otro 50% engloba diversos tumores diferentes como el osteosarcoma, el Tumor de Wilms, los tumores cerebrales, el Sarcoma de Ewing, el rabdomiosarcoma o el retinoblastoma.

El tumor de Wilms o nefroblastoma es la forma más común de cáncer del riñón en la infancia y su causa exacta en la mayoría de los niños se desconoce.

La enfermedad ocurre en aproximadamente 1 de cada 200.000 a 250.000 niños. Por lo general ataca cuando el niño tiene más o menos tres años y rara vez se presenta después de los 8 años. El tumor puede afectar ambos riñones, pero normalmente se presenta sólo en uno. El primer paso en el tratamiento es establecer la etapa del tumor. La estadificación ayuda a los médicos a determinar cuán lejos se ha diseminado y planear el mejor tratamiento. La cirugía para extirpar el tumor se programa lo más pronto posible. Si el tumor se ha diseminado, es posible que también sea necesario extirpar los tejidos y órganos circundantes. Los niños cuyo tumor no se ha diseminado tienen una tasa de curación del 90% con el tratamiento apropiado.

DESDE "LA LUGAREJA" El blog de amigos españoles de Ávila que testimonian en el DÍA MUNDIAL DEL DONANTE DE SANGRE...

2011-06-15T04:34:00.000-07:00

¿Por qué soy donante?

Es un buen día para hacerme esta pregunta.

Soy donante por que me hace, egoístamente, sentirme útil a alguien. Sentirme bien.

Ya os anticipo que no me gustan las agujas, que no puedo ver la sangre y que, en más de una ocasión, me he mareado durante la donación, por lo que estas “pegas” iniciales ya las tengo superadas.

No hace mucho miraba como “bichos raros” a esas personas que regularmente donaban sangre. Yo había donado dos o tres veces a lo sumo –no llego a acordarme -, pero de forma muy esporádica, y no comprendía como había gente que donaba cada tres meses, como un reloj.

Hasta que me dije ¿y porqué no?

Como en todo, todo está en empezar.

Hace ya unos años que dono sangre cada tres meses, se puede decir que como una “rutina”, y no me veo como un “bicho raro” y me sigue pasando lo de las agujas, mareos y demás.

Lo único que quiero decir a quién lea estas líneas y no sea donante de sangre es muy fácil. Pásate al lado de la solidaridad.

TE SENTIRÁS, TÚ, MUY BIEN.